మీ నాడీ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేసే వ్యాధి అయిన ALS (అమయోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్) గురించి తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?

మీకు కొన్నిసార్లు పిచ్చిపట్టినట్లుగా అనిపిస్తుందా, మీ అవయవాలు మొద్దుబారిపోతాయా, లేదా మీరు మాట్లాడేటప్పుడు మాటలు తడబడతాయా? ఇవి సాధారణ విషయాలే కావచ్చు. అయితే, అరుదుగా, ఇవి మరింత తీవ్రమైన సమస్యకు సంకేతం కావచ్చు. ఈ రోజు మనం కొంచెం సంక్లిష్టమైన, కానీ తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యమైన ఒక పరిస్థితి గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. అదే ALS, లేదా అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ .

ALS (అమయోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్) అంటే ఏమిటి? దానిని చాలా సరళంగా అర్థం చేసుకుందాం!

మీ మెదడు మరియు వెన్నుపామును (మీ వెన్నెముక లోపల ఉండే నరాల తాడు) ఒక కంప్యూటర్ యొక్క ప్రధాన నియంత్రణ విభాగాలుగా భావించండి. మీ శరీరంలోని ప్రతిదాన్నీ నియంత్రించేవి ఇవే. ఈ వ్యవస్థలో, 'న్యూరాన్లు' అని పిలువబడే ప్రత్యేక రకాల కణాలు ఉంటాయి. అవి చిన్న దూతల్లా పనిచేస్తాయి. ఈ నరాల కణాలు మెదడు నుండి మన అవయవాలకు మరియు కండరాలకు సందేశాలను తీసుకువెళ్లి, వాటికి ఈ పని చేయమని చెబుతాయి.

ఇప్పుడు, ALS అనే ఈ వ్యాధిలో, మీరు చెప్పిన నాడీ కణాలు (న్యూరాన్లు) దెబ్బతింటాయి . ముఖ్యంగా, మన శరీర కదలికలను నియంత్రించే నాడీ కణాలు ఇక్కడ ప్రధాన లక్ష్యాలుగా ఉంటాయి. ఆ సందేశ వాహకాలు తమ పనిని చేయలేకపోతున్నట్లుగా ఉంటుంది. అప్పుడు ఏమవుతుంది? మెదడు నుండి వచ్చే సందేశాలు కండరాలకు సరిగ్గా చేరవు. క్రమంగా, ఈ పరిస్థితి మరింత తీవ్రమవుతుంది .

మొదట్లో, మీ అవయవాలు కొద్దిగా బలహీనంగా అనిపించవచ్చు, మీ కండరాలు అదిరినట్లుగా (`muscle twitching`) అనిపించవచ్చు . మీరు సొంతంగా నడవడానికి, ఏదైనా వస్తువును అందుకోవడానికి చేయి చాచడానికి, ఆహారం నమలడానికి లేదా స్పష్టంగా మాట్లాడటానికి ఇబ్బంది పడవచ్చు. కాలక్రమేణా, కండరాలను ఉపయోగించకపోవడం వల్ల అవి క్షీణించడం (`atrophy`) మొదలవుతాయి . ఇది ఉపయోగించకుండా తుప్పుపట్టిపోయే యంత్రం లాంటిది. చివరికి, ఈ పరిస్థితి మీ శ్వాసను ప్రభావితం చేయగలదు. ఇది కొన్నిసార్లు ప్రాణాంతకం కూడా కావచ్చు.

మీరు బహుశా లూ గెహ్రిగ్ వ్యాధి గురించి విని ఉంటారు. ALS అంటే అదే. లూ గెహ్రిగ్ 1920లు మరియు 1930లలో చాలా ప్రసిద్ధ బేస్ బాల్ ఆటగాడు. అతనికి కూడా ఈ వ్యాధి ఉండేది.

అమెరికా వంటి దేశంలో కూడా, ప్రతి సంవత్సరం సుమారు 5,000 మందికి కొత్తగా ALS వ్యాధి నిర్ధారణ అవుతున్నట్లు గణాంకాలు చూపిస్తున్నాయి. కాబట్టి, ఇది అంత సాధారణం కానప్పటికీ, ఇది ఎవరికైనా రాగల వ్యాధిగా పరిగణించాలి.

దీనికి ఇంకా నివారణ లేదు . కానీ చింతించకండి. చికిత్సా పద్ధతులు రోజురోజుకీ మెరుగుపడుతున్నాయి. సరైన చికిత్సల కలయికతో, వ్యాధి వేగంగా వ్యాప్తి చెందడాన్ని నియంత్రించి, జీవన నాణ్యతను గణనీయంగా మెరుగుపరచడం సాధ్యమవుతుంది.

ALSలో ప్రధానంగా రెండు రకాలు ఉన్నాయి.

ALS అభివృద్ధి చెందే విధానాన్ని బట్టి దానిని రెండు ప్రధాన రకాలుగా విభజించవచ్చు:

1. అడపాదడపా వచ్చే ALS: ఇది అత్యంత సాధారణ రకం.ALS రోగులలో సుమారు 90% మంది ఈ వర్గానికి చెందినవారు. ఇది కేవలం యాదృచ్ఛికంగా జరిగే విషయం. అంటే ఇది వంశపారంపర్యంగా వచ్చేది కాదు. ఇది ఎందుకు సంభవిస్తుందో కచ్చితంగా చెప్పడం కష్టం.

2. వంశపారంపర్య ALS: ఇది కొంచెం అరుదుగా కనిపిస్తుంది, సుమారు 10% కేసులలో ఇది ఉంటుంది. ఇది జన్యుపరమైన మార్పుల వల్ల వస్తుంది. అంటే, తల్లి లేదా తండ్రి నుండి సంక్రమించిన జన్యువులలోని లోపం కారణంగా ఈ పరిస్థితి ఏర్పడుతుంది.

ALS యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి? చూద్దాం.

ALS లక్షణాలు వ్యక్తిని బట్టి కొద్దిగా మారుతూ ఉంటాయి మరియు కాలక్రమేణా కూడా మారుతూ ఉంటాయి. ప్రారంభంలో, కొన్ని లక్షణాలు చాలా సూక్ష్మంగా ఉండి, దాదాపుగా గుర్తించలేనంతగా ఉండవచ్చు.

• చేతులు, కాళ్లు మరియు మెడలో కండరాల బలహీనత: అసలు బతికే లేనట్టు అనిపించడం. ఏదైనా వస్తువును ఎత్తడం లేదా పట్టుకోవడం కష్టంగా ఉండటం.
• కండరాల నొప్పులు: కండరాలు అకస్మాత్తుగా, బాధాకరంగా బిగుసుకుపోవడం.
• చేతులు, కాళ్లు, భుజాలు మరియు/లేదా నాలుక కండరాలలో అదరడం వంటి అనుభూతి: లోపలి నుండి ఒక చిన్న అదరడం వస్తున్నట్లుగా.
• కండరాల బిగువు (`స్పాస్టిసిటీ`): ఒక బిగుసైన, చెక్క అవయవాన్ని వంచడం లేదా నిటారుగా చేయడం కష్టంగా ఉన్నట్లుగా, ఆ అవయవం బిగుసుకుపోయినట్లుగా అనిపించడం.
• మాట్లాడటంలో ఇబ్బందులు: మాట తడబడటం, పదాలను సరిగ్గా పలకడంలో ఇబ్బంది, మరియు స్వరంలో మార్పులు.
• మింగడంలో ఇబ్బంది లేదా తరచుగా లాలాజలం కారడం.
• ఎల్లప్పుడూ అలసిపోయినట్లు అనిపించడం (అలసట).
• ఆహారం లేదా నీరు మింగడంలో ఇబ్బంది (డిస్ఫేజియా): ఆహారం గొంతులో ఇరుక్కుపోయినట్లుగా లేదా మింగడానికి కష్టంగా ఉన్నట్లుగా అనిపించడం.
• నవ్వడం లేదా ఏడవడం వంటి అదుపులేని ఆకస్మిక భావోద్వేగ విస్ఫోటనాలు: మీరు విచారంగా లేకపోయినా ఏడవవచ్చు, లేదా ఏ కారణం లేకుండా నవ్వవచ్చు. వైద్య పరిభాషలో దీనిని 'సూడోబల్బార్ ఎఫెక్ట్' అని కూడా అంటారు.

తొలి దశలలో, చేతులు మరియు కాళ్ళలో బలహీనత మరియు బిగువు, మాట్లాడటంలో ఇబ్బంది, మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది అనేవి సర్వసాధారణ లక్షణాలు. దీనివల్ల రాయడం, తినడం వంటి రోజువారీ పనులు చేయడం కష్టమవుతుంది. కాలక్రమేణా, ఈ లక్షణాలు సాధారణంగా శరీరం అంతటా వ్యాపిస్తాయి. అయితే, ఈ లక్షణాలు ఎంత వేగంగా తీవ్రమవుతాయనేది వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటుంది.

లక్షణాలు తీవ్రమయ్యే కొద్దీ , శ్వాస తీసుకోవడం, నిలబడటం లేదా నడవడం కష్టంగా మారవచ్చు. మీరు అకస్మాత్తుగా బరువు కూడా తగ్గవచ్చు. మీకు ఈ లక్షణాలు ఉండి, అవి మరింత తీవ్రమవుతున్నట్లు అనిపిస్తే, తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించండి . మీకు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది ఉంటే, అది అత్యవసర పరిస్థితి మరియు మీరు వెంటనే ఆసుపత్రికి వెళ్లాలి.

ALS అనే ఈ వ్యాధి ఎందుకు వస్తుంది? దీనికి కారణం ఏమిటి?

నిజానికి, ALSకి ఖచ్చితంగా కారణం ఏమిటో పరిశోధకులు ఇంకా కనుక్కోలేకపోయారు , కానీ అది అనేక కారణాల కలయిక వల్ల సంభవించవచ్చని వారు భావిస్తున్నారు.

• జన్యుశాస్త్రం:మనం ఇంతకుముందు వంశపారంపర్య ALS గురించి మాట్లాడుకున్నాం. కాబట్టి, ఇందులో కొన్ని జన్యు మార్పులు ఉంటాయి. ఈ జన్యు మార్పులు సుమారు 70% వంశపారంపర్య ALS రోగులలో మరియు 5% నుండి 10% స్పోరాడిక్ ALS రోగులలో కనిపిస్తాయి. ముఖ్యంగా, `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP` మరియు `FUS` అనే జన్యువులలోని మార్పులు అత్యంత సాధారణంగా నివేదించబడ్డాయి. 40 కంటే ఎక్కువ జన్యువులు దీనితో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడ్డాయి.
• పర్యావరణ కారకాలు: కొన్నిసార్లు విషపదార్థాలు ( సీసం లేదా పాదరసం వంటివి), కొన్ని వైరస్‌లు లేదా శరీరానికి కలిగే గాయం పాత్ర పోషిస్తాయని భావిస్తున్నారు, కానీ వీటిపై ఇంకా పరిశోధన జరుగుతోంది.

ఈ వ్యాధి మన మోటార్ న్యూరాన్‌లను దెబ్బతీస్తుందని పరిశోధకులు నిర్ధారించగలిగారు . ఈ మోటార్ న్యూరాన్‌లు అనేవి మనం స్పృహతో చేసే పనులను, అంటే మాట్లాడటం, ఆహారం నమలడం, అవయవాలను కదపడం మరియు శ్వాస తీసుకోవడం వంటివాటిని నియంత్రించే నాడీ కణాలు.

మీ మెదడుకు, కండరాలకు ఒక టెలిఫోన్ లైన్ లాంటి అనుసంధానం ఉందని ఊహించుకోండి. నాడీ కణాలు ఈ లైన్ ద్వారా కండరాలకు సందేశాలు పంపుతూ, ఇది చెయ్యి, అది చెయ్యి అని చెప్తుంటాయి. ALSలో, ఈ టెలిఫోన్ లైన్‌లోని సిగ్నల్ వక్రీకరించబడుతుంది . ఇది ఫోన్‌లో రిసెప్షన్ కోల్పోయినట్లు ఉంటుంది. మెదడు నుండి కండరాలకు వెళ్లే సందేశాలు విచ్ఛిన్నమవుతాయి, అవి స్పష్టంగా చేరవు. చివరికి, కాల్ కట్ అయినట్లుగా ఈ అనుసంధానం పూర్తిగా తెగిపోతుంది. అప్పుడు, ఆ నాడీ కణాలు కొత్త సందేశాలను పంపలేవు. అందుకే నేను ఇంతకు ముందు చెప్పిన ఆ లక్షణాలు మీకు వస్తాయి.

ALS అనేది వంశపారంపర్య వ్యాధా?

కొన్ని రకాల ALS జన్యుపరమైనవి, అంటే అవి తరతరాలుగా సంక్రమించగలవు. ALSకు కారణమయ్యే జన్యుపరమైన మార్పులను మీరు మీ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందవచ్చు. అయితే, ఈ రకమైన ALS ('వారసత్వ ALS') అంత సాధారణం కాదు . చాలా సందర్భాలలో, జన్యుపరమైన మార్పులు యాదృచ్ఛికంగా జరుగుతాయి, అంటే మీ కుటుంబంలో ఇంతకు ముందు ఎవరికీ ఈ వ్యాధి లేకపోయినా కూడా అవి సంభవించవచ్చు.

ALS వ్యాధి బారిన పడే ప్రమాదం ఎవరికి ఎక్కువగా ఉంది?

ALS వ్యాధి ఎవరికైనా రావచ్చు అయినప్పటికీ, కొంతమందికి ఇతరుల కంటే కొంచెం ఎక్కువ ప్రమాదం ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.

• వయస్సు: 55 నుండి 75 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వ్యక్తులలో లక్షణాలు కనిపించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
• జాతి మరియు జాతి సమూహం: శ్వేతజాతీయులకు (హిస్పానిక్ కాని వారికి) ALS వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని డేటా చూపిస్తుంది.
• లింగం: 55 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో, మహిళల కంటే పురుషులకే ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంది.
• మాజీ సైనికులు: సైనిక సేవలో ఉన్న సభ్యులకు ప్రమాదం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉండవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. పర్యావరణ కారకాలకు (విషపదార్థాలు లేదా పురుగుమందులు వంటివి) గురికావడం దీనికి కారణం కావచ్చని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు.లేదా పని సమయంలో జరిగే శారీరక ప్రమాదాలు.

ALS వల్ల సంభవించే సమస్యలు ఏమిటి?

ఈ వ్యాధి లక్షణాలు తీవ్రమయ్యే కొద్దీ, దురదృష్టవశాత్తు, జీవించే సమయం తగ్గిపోవచ్చు . ఈ వ్యాధి గురించి తెలుసుకోవడం మరియు ప్రతిరోజూ దానితో వ్యవహరించడం మానసికంగా చాలా కష్టంగా ఉంటుంది. మీరు నిస్పృహకు లోనైనట్లు, దిక్కుతోచని స్థితిలో, నిరాశగా మరియు ఒత్తిడికి గురైనట్లు భావించవచ్చు. ఫలితంగా, ALS వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన చాలా మంది వ్యక్తులు డిప్రెషన్ మరియు ఆందోళన వంటి మానసిక ఆరోగ్య సమస్యలను కూడా ఎదుర్కొంటారు.

మీ శారీరక ఆరోగ్యాన్ని జాగ్రత్తగా చూసుకోవడంలో మీకు సహాయపడగల వైద్యులు, నర్సులు చాలా మంది ఉన్నారు. కానీ మీ మానసిక ఆరోగ్యాన్ని కూడా జాగ్రత్తగా చూసుకోవడం ముఖ్యం . మీకు సహాయం అవసరమైతే, మీ వైద్య బృందంతో లేదా మానసిక ఆరోగ్య సలహాదారుతో మాట్లాడండి.

వైద్యులు ALSని ఖచ్చితంగా ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

వైద్యుడు మొదట మిమ్మల్ని శారీరకంగా పరీక్షిస్తారు (`శారీరక పరీక్ష`) , ఆ తర్వాత `నాడీ సంబంధిత పరీక్ష` నిర్వహిస్తారు. దీనికి అదనంగా, మీకు ALS ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి అనేక ఇతర పరీక్షలు కూడా నిర్వహిస్తారు.

మీకు ALS ఉందని వెంటనే చెప్పలేరు. మీరు మీ వైద్యుడిని చాలాసార్లు కలవాల్సి రావచ్చు, లేదా మీరు పలువురు నిపుణులను కలవాల్సి రావచ్చు. మీ లక్షణాలను మరింత లోతుగా పరిశోధించడానికి మరియు అవి మీ శరీరాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తున్నాయో చూడటానికి మీ వైద్యుడు వివిధ పరీక్షలను చేయిస్తారు. ALS వంటి లక్షణాలు కలిగిన ఇతర వ్యాధులు చాలా ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఖచ్చితమైన నిర్ధారణ చేయడానికి ఈ విభిన్న పరీక్షలన్నింటినీ చేయించుకోవడం చాలా అవసరం.

ALS వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి ఏ పరీక్షలను ఉపయోగిస్తారు?

వ్యాధి నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి, మీరు ఈ క్రింది వాటితో సహా అనేక పరీక్షలు చేయించుకోవలసి రావచ్చు:

• రక్త పరీక్షలు: ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలు ఏవీ లేవని నిర్ధారించుకోవడానికి.
• మూత్ర పరీక్షలు: ఇతర కారణాలను తోసిపుచ్చడానికి కూడా వీటిని చేస్తారు.
• ఎలక్ట్రోమయోగ్రామ్ (EMG): కండరాల పనితీరును తనిఖీ చేయడానికి దీనిని ఉపయోగిస్తారు. నరాల నుండి కండరాలకు సందేశాలు సరిగ్గా పంపబడుతున్నాయో లేదో ఇది తనిఖీ చేస్తుంది.
• నాడీ ప్రసరణ అధ్యయనం: నాడులు సంకేతాలను ఎంత బాగా పంపగలవో ఇది పరీక్షిస్తుంది.
• మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI): ఇది మీ మెదడుకు లేదా వెన్నుపాముకు ఏదైనా నష్టం జరిగిందో లేదో చూడటానికి చిత్రాలను తీస్తుంది. కణితి వంటి ఇతర పరిస్థితులు లక్షణాలకు కారణమవుతున్నాయో లేదో కూడా ఇది తనిఖీ చేయగలదు.

ALS కు చికిత్సలు ఏమిటి? దీనికి నివారణ లేనప్పటికీ, ఏదైనా ఉపశమనం ఉందా?

దురదృష్టవశాత్తు, ALS వల్ల నరాల కణాలకు కలిగే నష్టాన్ని తిరిగి సాధారణ స్థితికి తీసుకురాగల చికిత్స ఇంకా ఏదీ లేదు . కానీ చింతించకండి. చికిత్సలు లక్షణాల తీవ్రతను తగ్గించి, మీరు వీలైనంత సౌకర్యంగా ఉండేందుకు సహాయపడతాయి.

మీ వైద్య బృందం ఈ క్రింది చికిత్సలను సిఫార్సు చేయవచ్చు:

• మందులు
• వివిధ చికిత్సా పద్ధతులు లేదా పునరావాస కార్యక్రమాలు
• పోషక మద్దతు
• శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులకు సహాయం

వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ, మీకు వివిధ రకాల చికిత్సలు లేదా మరిన్ని చికిత్సలు అవసరం కావచ్చు. దీనికి అదనంగా, మీరు వీలైనంత కాలం స్వతంత్రంగా మరియు సౌకర్యవంతంగా జీవించడానికి సహాయపడేందుకు మీకు సహాయక సంరక్షణ కూడా అందించవచ్చు.

ALS కోసం ఇచ్చే మందులు

ALS చికిత్స కోసం యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఆమోదించిన నాలుగు రకాల మందులు ఉన్నాయి:

• రిలుజోల్: ఇది మోటార్ న్యూరాన్‌లకు జరిగే నష్టాన్ని తగ్గిస్తుందని నమ్ముతారు. ఇది కొన్ని నెలల పాటు జీవన కాలాన్ని పొడిగించడానికి కూడా సహాయపడవచ్చు.
• ఎడరావోన్: ఈ మందు కండరాల క్షీణత రేటును నెమ్మదింపజేయగలదు.
• సోడియం ఫినైల్‌బ్యూటిరేట్/టార్సోడియోల్: ఇది లక్షణాల పురోగతి రేటును నియంత్రించగలదు.
• టోఫెర్సెన్: ఈ మందు నాడీ కణాలకు జరిగే నష్టాన్ని కొంతవరకు తగ్గించగలదు. మీ డాక్టర్ SOD1 అనే జన్యువులో మార్పును కనుగొన్నట్లయితే ఇది సహాయకరంగా ఉండవచ్చు.

ఈ ప్రధాన మందులతో పాటు, మీ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో సహాయపడే ఇతర మందులు కూడా ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, మీరు కండరాల నొప్పులు, బిగువు, అధిక లాలాజలం, నొప్పి మరియు మానసిక ఆరోగ్య సమస్యల కోసం మందులను ఉపయోగించవచ్చు.

వివిధ చికిత్సలు (`థెరపీలు`)

మీ వైద్యుడు ఈ క్రింది వాటి వంటి వివిధ చికిత్సా పద్ధతులు లేదా పునరావాస సేవలను సిఫార్సు చేయవచ్చు:

• ఫిజికల్ థెరపీ: ఇది మీరు వీలైనంత కాలం స్వతంత్రంగా మరియు సురక్షితంగా ఉండటానికి సహాయపడుతుంది. ఇది కండరాలను బలపరిచి, మొత్తం ఆరోగ్యాన్ని పెంపొందించే సులభమైన వ్యాయామాలను మీకు నేర్పిస్తుంది.
• వృత్తిపరమైన చికిత్స: వీల్‌చైర్లు లేదా బ్రేస్‌ల వంటి సహాయక పరికరాలను ఉపయోగించి, మిమ్మల్ని మీరు అలసిపోకుండా రోజువారీ పనులను చేయడానికి అవసరమైన వ్యూహాలను ఇది నేర్పిస్తుంది.
• స్పీచ్ థెరపీ: ఇది మీరు సురక్షితంగా మింగడానికి మరియు మాట్లాడటానికి సహాయపడుతుంది. అలాగే, మీరు వీలైనంత ఎక్కువసేపు మాట్లాడటానికి మరియు శక్తిని ఆదా చేసుకోవడానికి ఇది మీకు మాటలు లేని సంభాషణ పద్ధతులను (ఉదాహరణకు, సంకేతాలు, రాయడం) కూడా నేర్పిస్తుంది.

పోషక మద్దతు

ALS ఉన్నవారికి, వారికి అవసరమైన పోషకాలను పొందడం కొన్నిసార్లు కష్టంగా ఉంటుంది. మింగడంలో ఇబ్బంది బరువు తగ్గడానికి దారితీస్తుంది మరియు వారికి అవసరమైన విటమిన్లు, ఖనిజాలను పొందడం కష్టతరం చేస్తుంది.

ఆహార నిపుణుడుమింగడానికి కష్టంగా ఉండే ఆహారాలను నివారించడంలో మీకు సహాయపడటంతో పాటు, సరైన మోతాదులో కేలరీలు, ఫైబర్ మరియు ద్రవాలను అందించే భోజన ప్రణాళికను రూపొందించడంలో కూడా ఇది సహాయపడుతుంది. ఆరోగ్యకరమైన ఆహారాన్ని పాటించడంలో పోషకాహార కౌన్సెలింగ్ మీకు సహాయపడుతుంది. మింగడం మరింత కష్టంగా మారినప్పుడు, పోషకాహార నిపుణులు తగిన ప్రత్యామ్నాయ ఆహార పద్ధతులను కూడా సూచించగలరు.

అవసరమైతే, ఫీడింగ్ ట్యూబ్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. దీనివల్ల ఆహారం లేదా ద్రవాలు ఊపిరితిత్తులలోకి వెళ్లి, ఊపిరాడకపోవడం లేదా న్యుమోనియా వంటి సమస్యలు రాకుండా నివారించవచ్చు.

శ్వాస సహాయం

ALS వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ, శ్వాస తీసుకోవడం కష్టమవుతుంది. నాన్-ఇన్వాసివ్ వెంటిలేషన్ (NIV) అనే ఒక పద్ధతి ఉంది. దీనిలో, మీరు శ్వాస తీసుకోవడానికి సహాయపడటానికి ముక్కు మరియు నోటిని కప్పి ఉంచే మాస్క్‌ను ఉపయోగిస్తారు. మొదట్లో దీనిని కేవలం రాత్రిపూట మాత్రమే ఉపయోగించవచ్చు, కానీ తర్వాత రోజంతా ఉపయోగించాల్సిన అవసరం రావచ్చు.

కాలక్రమేణా, మీరు మీ ఊపిరితిత్తుల ద్వారా శ్వాస తీసుకోవడానికి మరియు వదలడానికి సహాయపడటానికి, మీకు మెకానికల్ వెంటిలేషన్, అంటే రెస్పిరేటర్ అని పిలువబడే శ్వాస యంత్రం అవసరం కావచ్చు. మీకు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది ఉంటే, ముఖ్యంగా పడుకున్నప్పుడు లేదా ఏదైనా పని చేస్తున్నప్పుడు, మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందానికి తెలియజేయండి. మీరు సులభంగా శ్వాస తీసుకోవడానికి సహాయపడే మార్గాల గురించి వారు మీతో మాట్లాడగలరు.

మీరు వైద్యుడిని ఎప్పుడు సంప్రదించాలి? ఈ విషయాల గురించి తెలుసుకోండి

మీకు ఈ లక్షణాలలో ఏవైనా కనిపిస్తే, వైద్యుడిని సంప్రదించండి:

• మీరు మీ రోజువారీ పనులను చేయడంలో ఇబ్బంది పడుతున్నట్లు అనిపిస్తే.
• లక్షణాలు మరింత తీవ్రమవుతున్నట్లు అనిపిస్తే.
• మీరు ఒంటరిగా తిరగలేని పరిస్థితిలో ఉంటే.
• చికిత్స వల్ల దుష్ప్రభావాలు కలిగితే.

ALS వల్ల శ్వాస తీసుకోవడం ఎలా కష్టమవుతుందో మనం ఇప్పటికే మాట్లాడుకున్నాం. శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందికి సంబంధించిన కొన్ని సంకేతాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి, వీటిని గమనిస్తే మీరు వైద్యుడిని సంప్రదించాలి:

• విశ్రాంతి తీసుకుంటున్నప్పుడు కూడా మీకు ఆయాసంగా అనిపిస్తే.
• దగ్గు బలహీనంగా అనిపిస్తే .
• గొంతు మరియు ఊపిరితిత్తులను సులభంగా శుభ్రపరచలేకపోతే .
• అధికంగా లాలాజలం పేరుకుపోతే.
• మీరు మంచం మీద పడుకోలేకపోతే (ఎందుకంటే మీకు ఊపిరాడనట్లు అనిపిస్తుంది).
• మీకు తరచుగా ఛాతీ ఇన్ఫెక్షన్లు (న్యుమోనియా) వస్తుంటే.

ఈ లక్షణాలు శ్వాసకోశ వైఫల్యం అనే పరిస్థితికి దారితీయవచ్చు. అంటే, మీ శరీరానికి అవసరమైన ఆక్సిజన్‌ను పొందడానికి మీరు తగినంత ఆక్సిజన్‌ను పీల్చుకోలేకపోవడం. ఇది ప్రాణాంతకం . కాబట్టి, మీకు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందిగా ఉంటే, వెంటనే అత్యవసర విభాగానికి వెళ్లండి .

ALS ను నివారించడానికి ఏదైనా మార్గం ఉందా?

నిజానికి, ALS ని నివారించవచ్చు.దీనికి ఇంకా నిరూపితమైన నివారణ లేదు. దీనికి గల కారణాలు మరియు ప్రమాద కారకాలను మరింతగా అర్థం చేసుకోవడానికి, అలాగే భవిష్యత్తులో నివారణ పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడానికి పరిశోధనలు కొనసాగుతున్నాయి.

ALS తో ఎంతకాలం జీవించగలరు? భవిష్యత్తు ఎలా ఉంటుంది?

ALS వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన తర్వాత సగటు ఆయుర్దాయం మూడు నుండి ఐదు సంవత్సరాలు . అయితే, సుమారు 30% మంది ఐదు సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తారని, మరియు 10% నుండి 20% మంది కనీసం పది సంవత్సరాలు జీవిస్తారని అంచనా. మీ పరిస్థితి ఈ గణాంకాలకు భిన్నంగా ఉండవచ్చు . కాబట్టి, మీ పరిస్థితి గురించి మరింత తెలుసుకోవడానికి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

ALS మోటార్ న్యూరాన్ల పనితీరును ప్రభావితం చేసే విధానం కారణంగా, దాని ఫలితం అంత ఆశాజనకంగా ఉండదు. నాడీ కణాలకు ఎంత వేగంగా నష్టం జరుగుతుందనే దానిపై మీ భవిష్యత్తు ఆధారపడి ఉంటుంది. ఏ చికిత్స కూడా ఈ నష్టాన్ని వెనక్కి తిప్పలేనప్పటికీ, లక్షణాల తీవ్రతను తగ్గించడానికి మీ డాక్టర్ మీకు కొన్ని మార్గాలను సూచించగలరు.

ప్రస్తుతం ALS వ్యాధికి చికిత్స లేదు.

మీకు ALS వ్యాధి ఉన్నట్లయితే, మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడానికి ఆసక్తి చూపవచ్చు. ఈ అధ్యయనాలు పరిశోధకులకు కొత్త చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు వ్యాధిని మరింత బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడతాయి.

చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం!

మీకు అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ (ALS) ఉందని తెలిసినప్పుడు, మీకు అనేక ప్రశ్నలు మరియు భావోద్వేగాలు కలగవచ్చు.

'ఇలా నాకే ఎందుకు జరిగింది? దీనికి కారణం ఏమిటి?' అని మీరు ఆశ్చర్యపోవచ్చు. జుట్టు దువ్వుకోవడం, రుచికరమైన భోజనం చేయడం లేదా ప్రియమైనవారితో మాట్లాడటం వంటివి గతంలో మీకు సులభంగా ఉండేవి, కానీ ఇప్పుడు వాటిని చేయలేనప్పుడు మీరు నిరాశ, విచారం మరియు అధిక ఒత్తిడికి లోనవ్వవచ్చు. ముఖ్యంగా మీ లక్షణాలు తీవ్రమైనప్పుడు, ఇది డిప్రెషన్ మరియు ఆందోళనకు దారితీయవచ్చు.

మీరు ఎక్కడ ఉన్నా, ఎలా భావిస్తున్నా, మీకు సహాయం చేయడానికి మీ వైద్య బృందం ఇక్కడ ఉంది . ALS చికిత్సలు ప్రతిరోజూ మెరుగుపడుతున్నాయి, మరియు కొత్త చికిత్సలపై పరిశోధనలు, పరీక్షలు జరుగుతున్నాయి. ప్రస్తుతం దీనికి నివారణ లేనప్పటికీ, అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సలు లక్షణాల తీవ్రతను తగ్గించి, మీ ప్రియమైనవారితో ఎక్కువ సమయం గడపడానికి మీకు వీలు కల్పిస్తాయి. ఎప్పుడూ ఒంటరిగా ఉన్నట్లు భావించకండి. సహాయం మరియు మద్దతు కోసం అడగండి. మీ బలమే మీ గొప్ప ఆస్తి.

ALS , అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్, న్యూరోపతి, మస్కులర్ డిస్ట్రోఫీ, లౌ గెహ్రిగ్స్, న్యూరాన్లు, మోటార్ న్యూరాన్లు, శ్వాసకోశ ఇబ్బంది