కొంతమందికి సాధారణం కంటే పొడవుగా, సన్నగా ఉండే వేళ్లు మీరు ఎప్పుడైనా గమనించారా? అచ్చం సాలీడు కాళ్లలాగా. బహుశా మీ వేళ్లు కూడా అలానే ఉండవచ్చు. వైద్యశాస్త్రంలో, ఈ పరిస్థితిని 'అరాక్నోడాక్టిలీ' అని అంటారు. ఈ పేరు వినగానే భయపడకండి. చాలా సందర్భాలలో, ఇది ఒక వ్యాధి కాదు, కేవలం వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక శారీరక లక్షణం మాత్రమే. అయితే, చాలా అరుదైన సందర్భాలలో, ఇది మన శరీరంలోని మరో వ్యాధికి లక్షణంగా ఉండవచ్చు. కాబట్టి ఈరోజు మనం దీని గురించి సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
అరాక్నోడాక్టిలీ అంటే ఏమిటి?
సులభంగా చెప్పాలంటే, 'సాలీడు కాలివేళ్లు' అని వైద్యులు పిలిచే పదాన్ని ఆరాక్నోడాక్టిలీ అంటారు. అంటే, సాలీడు కాళ్లలా కనిపించే అసాధారణంగా పొడవాటి, సన్నని వేళ్లు.
మన చేతుల రూపంలో వచ్చే ఈ మార్పులు కొన్నిసార్లు జన్యుపరమైన రుగ్మతలకు సంకేతం కావచ్చు. కానీ అది ఎల్లప్పుడూ నిజం కాదు. ఎలాంటి అంతర్లీన వ్యాధి లేకుండా, మీకు సహజంగానే పొడవాటి, సన్నని వేళ్లు ఉండే అవకాశం కూడా ఉంది. ఇది కొంతమందికి పొడవాటి జుట్టు, నీలి కళ్ళు వారసత్వంగా రావడం లాంటిది.
వేళ్లు ఎందుకు అంత పొడవుగా పెరుగుతాయి? అందుకు కారణాలు ఏమిటి?
మన జుట్టు రంగు, చర్మపు రంగు, ఎత్తు, చివరికి మన వేళ్ల పొడవు, వెడల్పు కూడా మన తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వచ్చే జన్యువుల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. చాలా సందర్భాలలో, ఈ శారీరక లక్షణాలు కేవలం ఆ జన్యు వారసత్వం యొక్క ఫలితమే.
అయితే, చాలా అరుదుగా, ఈ జన్యువులలోని వైవిధ్యం మన శరీరాలు అభివృద్ధి చెందే విధానంలో గణనీయమైన మార్పుకు కారణం కావచ్చు. అటువంటి జన్యు వైవిధ్యం ఫలితంగా కొన్నిసార్లు అరాక్నోడాక్టిలీ సంభవించవచ్చు.
ఈ విధంగా 'స్పైడర్ ఫింగర్స్'కు కారణమయ్యే చాలా జన్యుపరమైన వ్యాధులు సంధాయక కణజాల రుగ్మతల వర్గానికి చెందినవి.
ఈ సంధాయక కణజాలం అంటే ఏమిటి?
మన శరీరాన్ని ఇటుకలతో కట్టిన ఒక కట్టడంగా ఊహించుకోండి. ఈ ఇటుకలు (అంటే, మన అవయవాలు మరియు కండరాలు) సున్నపు మిశ్రమంతో కలిపి ఉంచబడతాయి, ఇది ఆ కట్టడానికి బలాన్ని మరియు ఆకారాన్ని ఇస్తుంది. అదేవిధంగా, మన శరీరంలోని వివిధ భాగాలను కలుపుతూ, వాటికి ఆధారాన్ని మరియు ఆకారాన్ని ఇచ్చే కణజాలాన్ని మనం సంధాయక కణజాలం అని పిలుస్తాము. ఉదాహరణకు, మన ఎముకలు, చర్మం, మృదులాస్థి, స్నాయువులు మరియు బంధన కండరాలు ఈ సమూహానికి చెందినవి.
కాబట్టి, మీకు ఈ సంధాయక కణజాల వ్యాధి ఉన్నప్పుడు, ఈ కణజాలం సరిగ్గా అభివృద్ధి చెందదు. ఇది మనం కనిపించే తీరునే కాకుండా, ఈ కణజాలం పనిచేసే విధానాన్ని కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.
ఈ పరిస్థితితో ఏ వ్యాధులు సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు?
'సాలీడు వేళ్లు' అనే లక్షణంతో కనిపించే అనేక ప్రధాన సంధాయక కణజాల వ్యాధులు ఉన్నాయి. వీటి గురించి తెలుసుకోవడం ముఖ్యం, ఎందుకంటే మీకు అరాక్నోడాక్టిలీతో పాటు ఇతర లక్షణాలు కూడా ఉంటే, సలహా కోసం వైద్యుడిని సంప్రదించడం మంచిది.
| జన్యుపరమైన రుగ్మత | ప్రధాన లక్షణాలు |
|---|---|
| మార్ఫాన్ సిండ్రోమ్ | చాలా పొడవైన, సన్నని శరీరం. అసాధారణంగా పొడవైన చేతులు, కాళ్లు మరియు వేళ్లు. అధిక వశ్యత గల కీళ్ళు. స్కాలియోసిస్, ఛాతీ అసాధారణతలు (పెక్టస్ కారినాటమ్ లేదా పెక్టస్ ఎక్స్కవేటమ్), దృష్టి సమస్యలు మరియు గుండె జబ్బులు సంభవించవచ్చు. |
| బీల్స్ సిండ్రోమ్ | పుట్టినప్పుడు అవయవాలు మరియు వేళ్లు పొడవుగా మరియు సన్నగా ఉంటాయి. కండరాల అభివృద్ధి తక్కువగా ఉంటుంది. పుట్టినప్పుడు అనేక కీళ్ళు బిగుసుకుపోయి ఉంటాయి (కీళ్ల సంకోచాలు). |
| ఎహ్లర్స్-డాన్లోస్ సిండ్రోమ్ | కీళ్ళు వదులవుతాయి మరియు సులభంగా బెణుకుతాయి. చర్మం చాలా సాగే గుణం కలిగి ఉండి, సులభంగా గాయపడుతుంది మరియు చిరిగిపోతుంది. కీళ్ల మరియు కండరాల నొప్పి కూడా సంభవించవచ్చు. కొన్ని జాతులలో అరాక్నోడాక్టిలీని గమనించవచ్చు. |
| హోమోసిస్టిన్యూరియా | పొడవాటి కాళ్లు చేతులు, వేళ్లు. చిన్నపిల్లల్లో సరిగ్గా బరువు పెరగకపోవడం. దృష్టి సమస్యలు (కంటి శుక్లాలు), మోకాళ్లు వంకరగా ఉండటం, మరియు ఛాతీలో అసాధారణతలు. |
| లోయెస్-డైట్జ్ సిండ్రోమ్ | ఇది గుండె, రక్తప్రసరణ వ్యవస్థతో పాటు అస్థిపంజర వ్యవస్థను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. ఛాతీలో అసాధారణతలు, వెన్నెముక వైకల్యాలు లేదా అరాక్నోడాక్టిలీ వంటివి లక్షణాలుగా ఉండవచ్చు. |
| ష్రింట్జెన్-గోల్డ్బర్గ్ సిండ్రోమ్ | ఇది ప్రధానంగా పుర్రె అభివృద్ధి చెందే విధానాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. ముఖ వైకల్యాలు లేదా కంటి కదలికలలో సమస్యలు తలెత్తవచ్చు. ఇది అస్థిపంజర వ్యవస్థను మరియు వేళ్లను కూడా ప్రభావితం చేయగలదు. |
వైద్యుడు దీనికి ఎలా చికిత్స చేస్తాడు?
గుర్తుంచుకోవలసిన మొదటి విషయం ఏమిటంటే , అరాక్నోడాక్టిలీ అనేది చికిత్స అవసరమయ్యే పరిస్థితి కాదు. కేవలం పొడవాటి, సాలీడు గూడులాంటి వేళ్లు ఉండటం వల్ల మీకు ఎలాంటి సమస్యలు రావు.
అయితే, మీ లేదా మీ పిల్లల వేళ్లు ఈ విధంగా ఉన్నట్లు వైద్యుడు గమనిస్తే, పైన పేర్కొన్న జన్యుపరమైన పరిస్థితులకు సాధారణంగా ఇతర గుర్తించదగిన లక్షణాలు ఉంటాయి కాబట్టి, వారు ఆ పరిస్థితులకు సంబంధించిన ఇతర లక్షణాల కోసం కూడా తనిఖీ చేయాలనుకోవచ్చు.
మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని ఈ విషయాలు అడగవచ్చు:
- మీరు ఈ వేళ్ల స్వభావాన్ని మొదటిసారి ఎప్పుడు గమనించారు?
- మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా కనెక్టివ్ టిష్యూ వ్యాధి (ఉదా. మార్ఫాన్ సిండ్రోమ్) ఉందా?
- మీకు కీళ్ల నొప్పి, శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది లేదా దృష్టి సమస్యలు వంటి ఇతర లక్షణాలు ఉన్నాయా?
జన్యుపరమైన వ్యాధి అని అనుమానం ఉంటే, దానిని నిర్ధారించడానికి వైద్యుడు జన్యు పరీక్షను సూచించవచ్చు.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ జన్యుపరమైన వ్యాధులలో చాలావాటిని పూర్తిగా నయం చేయలేము. అయినప్పటికీ, వాటి ప్రభావాలను నియంత్రించి, ఆరోగ్యకరమైన, సాధారణ జీవితాలను గడపడానికి నేడు చాలా ప్రభావవంతమైన చికిత్సలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. అందువల్ల, వ్యాధిని ముందుగానే నిర్ధారించి, చికిత్స ప్రారంభించడం చాలా ముఖ్యం.
నాకు అరాక్నోడాక్టిలీ ఉందని అనుమానం వస్తే నేను ఏమి చేయాలి?
మీ వేళ్లు పొడవుగా, సన్నగా ఉండటం వల్ల, 'నాకు కూడా ఇది ఉందా? ఇది ఏదైనా వ్యాధా?' అని మీరు ఆశ్చర్యపోతూ ఉండవచ్చు. మీకు అలాంటి సందేహాలు లేదా భయాలు ఉంటే, మీ కుటుంబ వైద్యుడిని కలిసి దాని గురించి మాట్లాడటమే ఉత్తమమైన పని.
సాధారణంగా, మీకు లేదా మీ బిడ్డకు కనెక్టివ్ టిష్యూ వ్యాధి ఉంటే, వేళ్లు పొడవుగా పెరగడంతో పాటు ఇతర లక్షణాలను కూడా మీరు గమనిస్తారు. కొన్నిసార్లు ఈ లక్షణాలు చాలా తేలికపాటివిగా ఉండవచ్చు, లేదా అవి శైశవదశలో కనిపించడానికి కొంత సమయం పట్టవచ్చు. మీలో లేదా మీ బిడ్డ శరీరంలో, ముఖ్యంగా అస్థిపంజర వ్యవస్థలో ఏవైనా మార్పులను మీరు గమనిస్తే, దాని గురించి వైద్యుడితో మాట్లాడటానికి సంకోచించకండి.
ముగింపు సందేశం
- అరాక్నోడాక్టిలీ, లేదా 'సాలీడు వేళ్లు,' అంటే అసాధారణంగా పొడవుగా, సన్నగా ఉండే వేళ్లు.
- చాలా తరచుగా, ఇది ఎలాంటి వ్యాధి లేకుండా, కేవలం ఒక సాధారణ వంశపారంపర్య శారీరక లక్షణం మాత్రమే.
- అరుదుగా, ఇది మార్ఫాన్ సిండ్రోమ్ వంటి బంధన కణజాలానికి సంబంధించిన జన్యుపరమైన వ్యాధికి సంకేతం కావచ్చు.
- మీకు పొడవాటి వేళ్లు, కీళ్ల అధిక వంపు, దృష్టి సమస్యలు, వెన్ను లేదా ఛాతీ అసాధారణతలు ఉన్నా, లేదా మీ కుటుంబంలో ఇలాంటి పరిస్థితుల చరిత్ర ఉన్నా, వైద్య సలహా తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
- 'స్పైడర్ టోస్'కు చికిత్స అవసరం లేదు. దీనికి కారణమయ్యే అంతర్లీన సమస్యపైనే చికిత్స దృష్టి సారిస్తుంది.
- ఆన్లైన్లో మీ అంతట మీరే రోగ నిర్ధారణ చేసుకుని అనవసరంగా ఆందోళన చెందకండి. ఏ ఆరోగ్య సమస్యకైనా, మీ వైద్యుడి సలహా తీసుకోవడమే ఉత్తమమైనది మరియు సురక్షితమైనది.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment