మీ అవయవాలు నెమ్మదిగా వాటి శక్తిని కోల్పోతున్నట్లు మీకు అనిపిస్తోందా? ఇది మోటార్ న్యూరాన్ డిసీజ్ (MND) కావచ్చు!

మీరు మెట్లు ఎక్కుతున్నప్పుడు మీ కాళ్లు మొద్దుబారినట్లు, మాట్లాడుతున్నప్పుడు మీ మాటలు తడబడినట్లు, లేదా మీ చేతిలోంచి ఏదైనా అకస్మాత్తుగా జారిపోతున్నట్లు మీకు ఎప్పుడైనా అనిపించిందా? ఇవి సాధారణమే అని మీరు అనుకోవచ్చు, కానీ ఈ లక్షణాలు కొనసాగితే, కొంచెం ఆందోళన చెందడం మంచిది. ఎందుకంటే ఇవి మోటార్ న్యూరాన్ డిసీజ్ (MND) అనే వ్యాధికి ప్రారంభ సంకేతాలు కావచ్చు. కాబట్టి, ఈరోజు మనం దీని గురించి మరికొంత వివరంగా మాట్లాడుకుందాం.

మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి (MND) అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి (MND) అనేది మన నాడీ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేసే వ్యాధుల సమూహం. ఇది మన మోటార్ న్యూరాన్‌లు క్రమంగా క్షీణించేలా చేస్తుంది. ఇప్పుడు, ఈ మోటార్ న్యూరాన్‌లు అంటే ఏమిటని మీరు ఆశ్చర్యపోవచ్చు. ఇవి మన కండరాలను నియంత్రించే నాడీ కణాలు. శ్వాస తీసుకోవడం, మాట్లాడటం, మింగడం మరియు నడవడం వంటి మన అన్ని పనులకు ఈ మోటార్ న్యూరాన్‌లు చాలా అవసరం.

ఊహించుకోండి, మన మెదడు నుండి (వాటిని మనం ఎగువ మోటార్ న్యూరాన్లు అని పిలుస్తాము) సందేశాలు మన వెన్నుపాముకు వస్తాయి. అక్కడ నుండి, ఆ సందేశాలు దిగువ మోటార్ న్యూరాన్ల ద్వారా మన శరీరంలోని కండరాలకు వెళ్తాయి. ఈ ఎగువ మోటార్ న్యూరాన్లే దిగువ మోటార్ న్యూరాన్లకు, "సరే, ఇప్పుడు ఈ కండరాన్ని ఈ విధంగా కదిలించు" అని చెబుతాయి.

ఇప్పుడు, ఈ దిగువ చలన నాడులు కండరాలకు సందేశాలు పంపలేనప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది? కండరాలు క్రమంగా బలహీనపడి , కుంచించుకుపోవడం ప్రారంభిస్తాయి (కండర క్షీణత) . అలాగే, ఎగువ చలన నాడులు దిగువ చలన నాడులకు సంకేతాలు పంపలేనప్పుడు, కండరాలు బిగుసుకుపోయి , అతిగా ప్రతిస్పందిస్తాయి ( హైపర్‌రిఫ్లెక్సియా ). దీనివల్ల మనం ఇష్టపూర్వక కదలికలు చేయడం కష్టమవుతుంది, మరియు అవి చాలా నెమ్మదిగా జరుగుతాయి. కాలక్రమేణా, మనం నడిచే మరియు ఇతర కదలికలను నియంత్రించే సామర్థ్యాన్ని కూడా కోల్పోవచ్చు.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధికి ప్రస్తుతం ఎటువంటి నివారణ లేదు . ఇవి కాలక్రమేణా తీవ్రమయ్యే ప్రగతిశీల వ్యాధులు. అయినప్పటికీ, ఈ పరిస్థితి యొక్క ప్రభావాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడే చికిత్సలు ఉన్నాయి.

MNDలో ఏయే రకాలు ఉన్నాయి?

MND అనేది ఎగువ మోటార్ నరాలను, దిగువ మోటార్ నరాలను, లేదా రెండింటినీ ప్రభావితం చేస్తుందా అనే దాని ప్రకారం వైద్యులు వర్గీకరిస్తారు. MNDలో అనేక ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ (ALS)

ఇది MNDలో అత్యంత సాధారణమైన రకం. కొంతమంది దీనిని లూ గెహ్రిగ్ వ్యాధి అని కూడా పిలుస్తారు. ALS ఎగువ మరియు దిగువ మోటార్ నరాలు రెండింటినీ ప్రభావితం చేస్తుంది. దీనివల్ల కండరాల నియంత్రణ వేగంగా కోల్పోవడం జరిగి, చివరికి పక్షవాతానికి దారితీస్తుంది. చాలా మంది వైద్యులు కొన్నిసార్లు ALS మరియు మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి అనే పదాలను ఒకదానికొకటి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగిస్తారు.

`ప్రోగ్రెసివ్ బల్బార్ పాల్సీ (PBP)`

మనపై దాడి చేసేది ఇదే.మెదడు కాండానికి (బల్బార్ ప్రాంతం) అనుసంధానించబడిన దిగువ మోటార్ నరాలు. మన మెదడు కాండం మాట్లాడటం, నమలడం మరియు మింగడం వంటి వాటికి అవసరమైన కండరాలను నియంత్రిస్తుంది. PBP కి మరో పేరు "ప్రోగ్రెసివ్ బల్బార్ అట్రోఫీ".

ప్రాథమిక పార్శ్వ స్క్లెరోసిస్ (PLS)

ఇది కేవలం పైభాగపు చలన నాడులను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. చాలా తరచుగా, ఈ వ్యాధి మొదట కాళ్ళను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఆ తర్వాత అది చేతులు, అరచేతులు మరియు మొండెంను ప్రభావితం చేస్తుంది. చివరగా, ఇది మాట్లాడటానికి, మింగడానికి మరియు ఆహారం నమలడానికి ఉపయోగించే కండరాలను ప్రభావితం చేయగలదు.

ప్రోగ్రెసివ్ మస్కులర్ అట్రోఫీ (PMA)

ఇది కేవలం దిగువ చలన నాడులను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ పరిస్థితి పురుషులలో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది మరియు పెద్దవారిలో వచ్చే ఇతర MNDల కంటే ఇది తక్కువ వయస్సులోనే అభివృద్ధి చెందుతుంది. మొదటి లక్షణాలు చేతులలో బలహీనత, ఇది తరువాత శరీర దిగువ భాగానికి వ్యాపిస్తుంది. ఇది మొండెం మరియు శ్వాసను కూడా ప్రభావితం చేయగలదు.

స్పైనల్ మస్కులర్ అట్రోఫీ (SMA)

ఇది దిగువ చలన నాడులను ప్రభావితం చేసే ఒక వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది శిశు మరణానికి ఒక ప్రధాన జన్యుపరమైన కారణంగా కూడా పరిగణించబడుతుంది. `SMN1` జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా `SMN` ప్రోటీన్ నశిస్తుంది. ఇది క్రమంగా దిగువ చలన నాడులను నాశనం చేసి, కండరాల క్షీణతకు, బలహీనతకు మరియు చివరికి మరణానికి దారితీస్తుంది.

కెన్నెడీ వ్యాధి

ఇది పురుషులలోని X క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్న ఒక జన్యువుతో ముడిపడి ఉంటుంది. ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ జన్యువులో ఉత్పరివర్తనాల (మ్యుటేషన్స్) వల్ల ఇది సంభవిస్తుంది. కాలక్రమేణా, చేతులు మరియు కాళ్ళలో బలహీనత ఏర్పడుతుంది, ఇది తరచుగా కటి లేదా భుజాల ప్రాంతాలలో మొదలవుతుంది. చేతులు మరియు కాళ్ళలో నొప్పి మరియు తిమ్మిరి కూడా సంభవించవచ్చు.

పోస్ట్-పోలియో సిండ్రోమ్ (PPS)

పోలియో నుండి కోలుకున్న వ్యక్తులలో ఇది సంభవిస్తుంది. వారి అసలు అనారోగ్యం తర్వాత నాలుగు దశాబ్దాల వరకు ఇది సంభవించవచ్చు. పోలియో చలన నరాలకు గణనీయమైన నష్టాన్ని కలిగించగలదు. PPS లక్షణాలలో కండరాలు మరియు కీళ్ల బలహీనత, అలసట, కాలక్రమేణా పెరిగే నొప్పి, కండరాలు అదరడం మరియు క్షీణించడం, మరియు చలిని తట్టుకోలేకపోవడం వంటివి ఉంటాయి.

MND లక్షణాలు ఏమిటి?

MND లక్షణాలు అకస్మాత్తుగా కాకుండా, క్రమంగా కనిపిస్తాయి. ప్రారంభ దశలలో, అవి అంత స్పష్టంగా ఉండకపోవచ్చు.

ప్రారంభ లక్షణాలు

• కాళ్లు లేదా చీలమండలలో బలహీనత కారణంగా మెట్లు ఎక్కడంలో ఇబ్బంది లేదా తరచుగా తడబడటం.
• మాట తడబడటం (డిసార్థ్రియా) .
• ఆహారం మింగడంలో ఇబ్బంది .
• మీరు పట్టుకున్న వస్తువుపై పట్టు సడలడం . ఉదాహరణకు, చొక్కాకు గుండీలు పెట్టుకోవడం, సీసా మూత తెరవడం కష్టంగా ఉండవచ్చు, లేదా మీ చేతిలోని వస్తువులు పదేపదే కింద పడిపోవచ్చు.
• కండరాల అసంకల్పిత కదలికలు మరియు తిమ్మిర్లు .
• సన్నని చేతులు, కాళ్ల కారణంగా బరువు తగ్గడం .
• అనుచిత సమయాల్లో నవ్వడం లేదా ఏడవడం ఆపలేకపోవడం (సూడోబల్బార్ ఎఫెక్ట్) . ఇది విచారంగా ఉన్నప్పుడు నవ్వడం లేదా సంతోషంగా ఉన్నప్పుడు విచారంగా ఉండటం లాంటిది.

ఇతర లక్షణాలు

ఈ ప్రారంభ లక్షణాలతో పాటు, ఇతర లక్షణాలు కూడా కనిపించవచ్చు:

• శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది (ఊపిరి ఆడకపోవడం) .
• మంచం మీద పడుకున్నప్పుడు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది .
• తరచుగా ఛాతీ ఇన్ఫెక్షన్లు రావడం .
• నిద్ర రుగ్మతలు (నిద్రకు భంగం కలగడం) .
• శ్రద్ధ మరియు జ్ఞాపకశక్తి లోపాలు .
• గందరగోళం .
• ఉదయం తలనొప్పి .
• అలసట .

MNDకి కారణమేమిటి?

మనం ఇంతకుముందు మాట్లాడుకున్నట్లుగా, మన మోటార్ న్యూరాన్‌లలోని సమస్యల వల్ల MND వస్తుంది. ఈ కణాలు కాలక్రమేణా క్రమంగా సరిగ్గా పనిచేయడం మానేస్తాయి. అయితే, ఇది ఖచ్చితంగా ఎందుకు జరుగుతుందో పరిశోధకులకు ఇప్పటికీ తెలియదు .

MND అనేది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది

కొన్ని MND పరిస్థితులు వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి, అంటే అవి కుటుంబ సభ్యుల ద్వారా జన్యువుల ద్వారా సంక్రమిస్తాయి. ఈ సందర్భాలలో, ఒకే జన్యువులో మార్పు కారణంగా వ్యాధి వస్తుంది. ఇవి అనేక ప్రధాన మార్గాలలో వారసత్వంగా సంక్రమించవచ్చు:

• ``ఆటోసోమల్ డామినెంట్``: ఈ సందర్భంలో, వ్యాధిగ్రస్తులైన తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి మాత్రమే మీరు మార్పు చెందిన జన్యువు యొక్క ఒకే ఒక కాపీని వారసత్వంగా పొందినప్పటికీ, వ్యాధి సోకే ప్రమాదం ఉంటుంది.
• ``ఆటోసోమల్ రిసెసివ్``: ఈ సందర్భంలో, వ్యాధి రావాలంటే, మీరు తల్లిదండ్రులిద్దరి నుండి మార్పు చెందిన జన్యువు యొక్క రెండు కాపీలను తప్పనిసరిగా పొందాలి.
• `X-లింక్డ్ వారసత్వం`: ఇందులో, తల్లి ఈ జన్యువును X క్రోమోజోమ్‌పై కలిగి ఉండి, ఆ వ్యాధిని తన మగ పిల్లలకు అందిస్తుంది.

ఇతర కారణాలు

వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించని MND పరిస్థితులు వివిధ కారణాల వల్ల సంభవించవచ్చు. వీటిలో వైరస్‌లు, విషపదార్థాలు, జన్యుపరమైన కారణాలు మరియు పర్యావరణ కారకాలు ఉండవచ్చు.

MND వచ్చే ప్రమాదం ఎవరికి ఎక్కువగా ఉంది?

MND చాలా తరచుగా 60 నుండి 70 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వారిని ప్రభావితం చేస్తుంది. అయితే, ఇది ఏ వయస్సు వారికైనా, పిల్లలకైనా మరియు పెద్దలకైనా రావచ్చు. మీ దగ్గరి బంధువు ఎవరికైనా MND లేదా ఫ్రంటోటెంపోరల్ డిమెన్షియా అనే దానిని పోలిన పరిస్థితి ఉంటే , మీకు కూడా MND వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

వైద్యులు MNDని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

MNDకి నిర్దిష్టమైన పరీక్ష ఏదీ లేనందున , దానిని ప్రారంభ దశలో నిర్ధారించడం కష్టంగా ఉంటుంది. మీకు నొప్పి లేదా స్పర్శ కోల్పోకుండా క్రమంగా కండరాల బలహీనత ఉంటే, మీ డాక్టర్ MND అని అనుమానించవచ్చు.

డాక్టర్ అడిగిన ప్రశ్నలు

మీరు మిమ్మల్ని మీరు ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:

• శరీరంలోని ఏ భాగాలు ప్రభావితమవుతాయి ?
• లక్షణాలు ఎప్పుడు మొదలయ్యాయి?
• మొదటి లక్షణాలుఏమిటి?
• కాలక్రమేణా లక్షణాలు మారాయా?

నిర్వహించిన పరీక్షలు

వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి అనేక పరీక్షలు చేయవచ్చు:

• ఎలక్ట్రోమయోగ్రఫీ (EMG): ఇది మీ కండరాల విద్యుత్ కార్యకలాపాలను నమోదు చేస్తుంది. సమస్య కండరాలలో, నరాలలో, లేదా న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్‌లో ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
• నాడీ ప్రసరణ అధ్యయనాలు: నాడులు ప్రేరణలను ఎంత వేగంగా ప్రసారం చేస్తాయో ఇది కొలుస్తుంది.
• మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) స్కాన్: అవే లక్షణాలకు కారణమయ్యే ఇతర అసాధారణతలను గుర్తించడానికి, మెదడుకు MRI, మరియు కొన్నిసార్లు వెన్నుపాముకు కూడా MRI చేస్తారు.

ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలను నిర్ధారించుకోవడానికి, వైద్యుడు మరిన్ని పరీక్షలు చేయమని కోరవచ్చు:

• రక్త పరీక్షలు
• మూత్ర పరీక్షలు
• స్పైనల్ ట్యాప్ (లుంబార్ పంక్చర్)
• జన్యు పరీక్షలు

కాలక్రమేణా, MND లక్షణాలు ఎంత స్పష్టంగా కనిపిస్తాయంటే, కొన్నిసార్లు ఎలాంటి పరీక్షలు లేకుండానే ఈ వ్యాధిని నిర్ధారించవచ్చు.

MNDకి చికిత్సలు ఏమిటి?

మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధికి నిర్దిష్టమైన నివారణ లేదా చికిత్స లేదు . అయినప్పటికీ, పరిశోధకులు ఈ పరిస్థితికి చికిత్స చేయడానికి సురక్షితమైన మరియు ప్రభావవంతమైన మార్గాలను అధ్యయనం చేస్తూనే ఉన్నారు.

మీ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో సహాయపడటానికి మీరు వైద్యుల బృందంతో కలిసి పనిచేయవలసి ఉంటుంది. MND చికిత్సలలో ఇవి ఉండవచ్చు:

• ఫిజికల్ థెరపీ: ఇది మీ కండరాల బలాన్ని కాపాడుకోవడానికి మరియు మీ కీళ్లను నమ్యతగా ఉంచడానికి సహాయపడుతుంది.
• మీకు మింగడంలో ఇబ్బంది ఉంటే, పొత్తికడుపు గోడ ద్వారా జీర్ణాశయంలోకి చొప్పించిన గొట్టం (గ్యాస్ట్రోస్టోమీ ట్యూబ్) ద్వారా మీకు పోషణ అందించవచ్చు.

మందులు

MNDతో బాధపడుతున్న చాలా మందికి వారి లక్షణాల నుండి ఉపశమనం పొందడానికి కొన్ని మందులు సహాయపడతాయి:

• బాక్లోఫెన్: కండరాల బిగువును మరియు కండరాల నొప్పులను తగ్గిస్తుంది.
• ఫెనిటోయిన్ లేదా క్వినైన్: కండరాల నొప్పులను తగ్గిస్తాయి.
• గ్లైకోపైరోలేట్: లాలాజల స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది.
• యాంటీ డిప్రెసెంట్స్: డిప్రెషన్‌కు సహాయపడతాయి.
• బెంజోడయాజెపైన్‌లు: వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ వచ్చే నొప్పికి.

ALS ఉన్నవారికి, జీవితకాలాన్ని పొడిగించడానికి మరియు క్రియాత్మక క్షీణతను నియంత్రించడానికి సహాయపడే రెండు మందులు ఉన్నాయి: రిలుజోల్ మరియు ఎడరావోన్ .

చాలా మంది ప్రజలు క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో కూడా పాల్గొంటారు.

నేను డాక్టర్‌ను ఎప్పుడు కలవాలి?

మీకు కండరాల బలహీనత వంటి లక్షణాలు ఉంటే, అది MND యొక్క ప్రారంభ లక్షణం కావచ్చు, కాబట్టి మీరు తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. మీకు MND లేకపోయినా, మీకు అవసరమైన సంరక్షణ మరియు సహాయం పొందడానికి వీలైనంత త్వరగా ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

అంతేకాకుండా, మీకు MND లేదా ఫ్రంటోటెంపోరల్ డిమెన్షియా ఉన్న దగ్గరి బంధువు ఉండి, మీకు కూడా ఆ వ్యాధి వస్తుందేమోనని మీరు ఆందోళన చెందుతుంటే, వైద్యుడిని సంప్రదించడం మంచిది. మీ ప్రమాదం గురించి చర్చించడానికి మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని ఒక జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ వద్దకు కూడా పంపవచ్చు.

ఈ పరిస్థితితో జీవిస్తున్నప్పుడు మీరు ఏమి ఆశించవచ్చు?

మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి అనేది క్రమంగా తీవ్రమయ్యే వ్యాధి, కాబట్టి మీ పరిస్థితిని అర్థం చేసుకుని, దానిని నియంత్రించడానికి సరైన చికిత్సను కనుగొనడంలో మీకు సహాయపడగల వైద్యుడిని కనుగొనడం చాలా ముఖ్యం.

మీకు ఒక సహాయ వ్యవస్థ ఉండటం కూడా ముఖ్యం. మీ పరిస్థితి తీవ్రమవుతున్న కొద్దీ, మీకు కష్టంగా ఉండే పనులను చేయడానికి ఇతరుల నుండి మరింత సహాయం అవసరం కావచ్చు. మీ స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులతో మాట్లాడండి, లేదా మీ సమాజం నుండి మద్దతు పొందే మార్గాల గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి. గుర్తుంచుకోండి, మీరు ఒంటరి కాదు.

MND ఉన్న వ్యక్తి ఆయుర్దాయం ఎంత?

దురదృష్టవశాత్తు, మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి మీ ఆయుర్దాయాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది . ఇవి కాలక్రమేణా ముదిరి, చివరికి మరణానికి దారితీసే వ్యాధులు. అయితే, ఆ దశకు చేరుకోవడానికి పట్టే సమయం వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటుంది. కొంతమంది ఈ వ్యాధుల ప్రభావంతో మరణించే ముందు సంవత్సరాల తరబడి, కొన్నిసార్లు దశాబ్దాల తరబడి కూడా జీవిస్తారు. మీ పరిస్థితి యొక్క భవిష్యత్ అంచనాల గురించి మీ డాక్టర్ మీకు మరింత స్పష్టమైన అవగాహనను ఇవ్వగలరు.

అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం - మీరు చెప్పాల్సింది

మీకు మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి (MND) ఉందని తెలుసుకోవడం ఒక భయానకమైన మరియు తీవ్రమైన అనుభవం కావచ్చు. గుర్తుంచుకోండి, ఇది మీ తప్పు కాదు . మీరు ఏ తప్పూ చేయలేదు. మరియు ఇది మిమ్మల్ని మార్చదు – కానీ ఇది జీవితాన్ని కొద్దిగా భిన్నంగా మార్చగలదు. వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ మీరు సవాళ్లను ఎదుర్కోవచ్చు, కానీ దాని ప్రభావాలను నియంత్రించడంలో మీకు సహాయపడే చికిత్సలు ఉన్నాయి. మద్దతు కోసం మీ స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులపై ఆధారపడండి. మీరు పరిస్థితిని తట్టుకోవడానికి ఇబ్బంది పడుతుంటే లేదా మీకు మరింత మద్దతు అవసరమైతే, మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి. మీకు అవసరమైన వనరులను కనుగొనడంలో వారు సహాయపడగలరు మరియు కాలక్రమేణా మీకు అవసరమైన సహాయం అందేలా చూస్తారు.

మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి, MND, నాడీ సంబంధిత వ్యాధి, కండరాల బలహీనత, ALS, నాడీ కణాలు, కండరాల క్షీణత