మీ చిన్నారి కళ్ళు తెల్లగా మారుతున్నాయా? అది రెటినోబ్లాస్టోమా అయి ఉండవచ్చా?

ఫోటోలో మెరిసే పిల్లి కళ్లలాగా, మీ చిన్నారి కళ్లలోని నల్లటి వలయం లోపల ఒక తెల్లటి మచ్చ ఉండటాన్ని మీరు ఎప్పుడైనా గమనించారా? లేదా కొన్నిసార్లు ఒక కన్ను మరొక కన్ను వైపుకు కొద్దిగా వంగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుందా? ఇవి కొన్నిసార్లు కేవలం చిన్న విషయాలు కాకపోవచ్చు. ఈరోజు మనం అలాంటి ఒక విషయం గురించి, ముఖ్యంగా చిన్నపిల్లలలో వచ్చే ఒక రకమైన కంటి క్యాన్సర్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. దీనిని వైద్యులు `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` అని పిలుస్తారు. చింతించకండి, మనం అన్ని విషయాల గురించి సులభమైన పదాలలో వివరిస్తాము.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` అంటే సరిగ్గా ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` అనేది మన కంటి వెనుక భాగంలో ఉండే కాంతి-సున్నితమైన కణాల పొరలో మొదలయ్యే ఒక రకమైన క్యాన్సర్. ఈ పొరను మనం రెటీనా అని కూడా పిలుస్తాము. ఇది కెమెరాలోని ఫిల్మ్ లాగా పనిచేస్తుంది, మనం చూసే దృశ్యం యొక్క ప్రతిబింబం మొదట ఇక్కడే రికార్డ్ అవుతుంది. కాబట్టి, `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` అనేది చిన్న పిల్లలలో అత్యంత సాధారణంగా కనిపించే కంటి క్యాన్సర్.

ఇది ఒక కంటిని మాత్రమే ప్రభావితం చేయగలదు, కానీ కొంతమంది పిల్లలలో రెండు కళ్ళకు రావచ్చు. గణాంకాల ప్రకారం, రెటినోబ్లాస్టోమా ఉన్న ప్రతి నలుగురిలో ఒకరికి రెండు కళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి. రెటీనాలోని లేత, అభివృద్ధి చెందుతున్న కణాలలో లోపం కారణంగా ఇది సంభవిస్తుందని వైద్యులు నమ్ముతారు. చాలా సందర్భాలలో, ప్రతి ఐదుగురు పిల్లలలో నలుగురికి మూడు సంవత్సరాల వయస్సు రాకముందే ఈ వ్యాధి నిర్ధారణ అవుతుంది. అయితే, చాలా అరుదుగా, పెద్దలకు కూడా రెటినోబ్లాస్టోమా రావచ్చు. అది ఎలా తెలుస్తుంది? చిన్నతనంలో మొదలైన ఒక చిన్న కణితి చాలా సంవత్సరాల పాటు నిద్రాణంగా ఉండి, ఆ తర్వాత అకస్మాత్తుగా మళ్లీ పెరగడం ప్రారంభించినప్పుడు ఇది జరుగుతుంది.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)`లో ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయా?

అవును, `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` మూడు ప్రధాన మార్గాల్లో సంభవించవచ్చు:

• ఏకపక్ష రెటినోబ్లాస్టోమా: పేరు సూచించినట్లుగా (యూని అంటే ఒకటి, మరియు లాటరల్ అంటే వైపు), ఈ రకం కేవలం ఒక కంటిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది.
• ద్విపార్శ్వ రెటినోబ్లాస్టోమా: ఈ సందర్భంలో ('ద్వి' అంటే రెండు), క్యాన్సర్ పిల్లల రెండు కళ్ళకు సోకుతుంది.
• ట్రైలాటరల్ రెటినోబ్లాస్టోమా: ఇది కొంచెం సంక్లిష్టమైనది. ట్రై అంటే మూడు. ఇక్కడ, రెండు కళ్ళలోనూ క్యాన్సర్ ఉంటుంది, దానికి అదనంగా, మెదడు లోపల ఉండే పీనియల్ గ్రంథి అనే ఒక చిన్న గ్రంథిలో మూడవ ప్రదేశంలో కూడా క్యాన్సర్ ఉంటుంది. దీనిని పీనియోబ్లాస్టోమా అని కూడా అంటారు.

చాలా సందర్భాలలో, సుమారు 60% రెటినోబ్లాస్టోమా రోగులకు ఏకపక్ష రకం ఉంటుంది, ఇది కేవలం ఒక కంటిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. మిగిలిన 40% మందికి ద్వైపాక్షిక మరియు త్రైపాక్షిక రకాలు ఉంటాయి, ఇవి రెండు కళ్ళను ప్రభావితం చేస్తాయి.

'రెటినోబ్లాస్టోమా' అనే ఈ వ్యాధి ఎంత సాధారణంగా వస్తుంది?

వాస్తవానికి, ``(రెటినోబ్లాస్టోమా)`` అనేది చాలా అరుదైన రకమైన క్యాన్సర్.20 ఏళ్లలోపు వయసున్న పది లక్షల మంది పిల్లలను తీసుకుంటే, వారిలో సుమారు 3.3 లక్షల మందికి ఇది వస్తుంది. అమెరికా లాంటి దేశంలో, సంవత్సరానికి సుమారు 300 కొత్త కేసులు నమోదవుతున్నాయి. ప్రపంచం మొత్తాన్ని తీసుకుంటే, సంవత్సరానికి సుమారు 9,000 కొత్త కేసులు నమోదవుతున్నాయి. కాబట్టి ఇది అంత సాధారణమైన విషయం కాదు.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` లక్షణాలు ఏమిటి? దానిని ఎలా గుర్తించాలి?

చిన్న పిల్లలకు తమ ఇబ్బందులను ఎలా వ్యక్తపరచాలో తెలియదు కాబట్టి, తరచుగా ఈ విషయాన్ని పిల్లలకు 3 సంవత్సరాల వయస్సు రాకముందే గుర్తిస్తారు. అందువల్ల, తల్లిదండ్రులుగా మనం పిల్లల కళ్లలో కనిపించే మార్పులను, వారి ప్రవర్తనలోని మార్పులను చాలా శ్రద్ధగా గమనించాలి.

ల్యూకోకోరియా - తెల్లటి స్రావం

ఇది `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` యొక్క మొదటి మరియు అత్యంత సాధారణ లక్షణం. `(ల్యూకోకోరియా)` అంటే, ముఖ్యంగా చీకటి ప్రదేశంలో ఫ్లాష్‌లైట్‌తో ఫోటో తీస్తున్నప్పుడు, కంటి పాప కొన్నిసార్లు తెల్లగా లేదా లేత రంగులో కనిపించడం. ఇది రాత్రిపూట మెరిసే పిల్లి కళ్లలా ఉంటుంది. ఇది ఒక కంటిలో లేదా రెండు కళ్లలోనూ జరగవచ్చు.

మీ బిడ్డ పుట్టినరోజున మీరు ఫ్లాష్ వేసి ఫోటో తీశారని ఊహించుకోండి. తర్వాత, మీరు ఆ ఫోటోను చూసినప్పుడు, ఒక కంటిలోని నల్లటి ఐరిస్ తెల్లగా మెరుస్తూ ఉండగా, మరో కన్ను యధావిధిగా ఎర్రగా (రెడ్-ఐ ఎఫెక్ట్) కనిపించడం మీరు గమనిస్తారు. ఆ తెల్లగా కనిపించడాన్నే `(ల్యూకోకోరియా)` అంటారు. మీకు అలాంటిది ఏమైనా కనిపిస్తే, మీరు వెంటనే తప్పకుండా డాక్టరుకు చూపించాలి.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` యొక్క ఇతర లక్షణాలు

`(ల్యూకోకోరియా)`తో పాటు, ఈ వ్యాధిని సూచించే మరికొన్ని లక్షణాలు కూడా ఉన్నాయి:

• స్ట్రాబిస్మస్ (మెల్లకన్ను): కొన్నిసార్లు, ఒక కన్ను నేరుగా ముందుకు చూస్తున్నప్పుడు, రెండవ కన్ను లోపలికి లేదా బయటికి తిరగవచ్చు.
• కదిలే వస్తువును చూడటంలో ఇబ్బంది, లేదా దానిని అస్సలు చూడలేకపోవడం.
• కంటి నొప్పి: చిన్న పిల్లలు ఈ విషయాన్ని మీకు చెప్పలేరు. అందుకే వారు మామూలు కన్నా ఎక్కువగా ఏడవవచ్చు, తినడానికి నిరాకరించవచ్చు, నిద్రపోవడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు మరియు ఎల్లప్పుడూ అశాంతంగా ఉండవచ్చు.
• ఒక కన్ను మరొక కన్ను కంటే పెద్దదిగా కనిపించడం (`బుఫ్తాల్మోస్`).
• ముందుకు పొడుచుకు వచ్చిన కన్ను (`ప్రోప్టోసిస్`).
• కంటి ముందు భాగంలో రక్తం గడ్డకట్టడం (హైఫెమా).
• కంటి చుట్టూ ఉన్న కణజాలం వాపు, ఎరుపుగా మారడం మరియు ఇన్ఫెక్షన్ లాగా కనిపించడం ('ఆర్బిటల్ సెల్యులైటిస్').

మీ పిల్లలలో ఈ లక్షణాలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మీరు గమనిస్తే, దయచేసి దానిని నిర్లక్ష్యం చేయవద్దు. వీలైనంత త్వరగా శిశువైద్యుడిని లేదా నేత్ర వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

ఈ `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` ఎందుకు వస్తుంది? దీనికి కారణాలు ఏమిటి?

(రెటినోబ్లాస్టోమా) అనేది ఒక రకమైన క్యాన్సర్. సులభంగా చెప్పాలంటే, మన శరీరంలోని కొన్ని కణాలు పనిచేయడం మానేసి, వేగంగా మరియు అనియంత్రితంగా విభజన చెందడం ప్రారంభించినప్పుడు దానిని క్యాన్సర్ అంటారు.ఈ విభజనే కణితులు ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది, ఇవి చుట్టుపక్కల ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని దెబ్బతీస్తాయి. ఈ క్యాన్సర్ కణాలు అదుపు లేకుండా పెరగడం కొనసాగితే, అవి మొదట ప్రారంభమైన ప్రదేశం నుండి శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించగలవు. దీనిని మెటాస్టాసిస్ అంటారు.

కాబట్టి, ఈ `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`కు ప్రధాన కారణం మన జన్యువులలో (`DNA`) ఉండే లోపమే.

``(DNA)`` లోని వ్యత్యాసమే ఆరంభం

మన కణాలు ఒక వంటల పుస్తకంలోని వంటకాల లాగా ``(DNA)``ను ఉపయోగిస్తాయి. మనం మన ``(DNA)``ను మన తల్లిదండ్రుల నుండి పొందుతాము. అంటే, మనం వారి వంటల పుస్తకాలలోని భాగాలను తీసుకుని, మన స్వంత వంటల పుస్తకాన్ని సృష్టించుకుంటాము.

కానీ కొన్నిసార్లు, ఒక వంటకం తయారీ విధానంలోని ఒక అక్షరాన్ని తప్పుగా రాయడం లాగా, ఈ `(DNA)`లో పొరపాటు జరగవచ్చు. మన కణాలకు, ఆ వంటకాన్ని పుస్తకంలో ఉన్నది ఉన్నట్లుగా ఎలా తయారు చేయాలో మాత్రమే తెలుసు. కాబట్టి `(DNA)`లో పొరపాటు ఉంటే, దాన్ని తప్పుగా ఎలా తయారు చేయాలో కూడా కణాలకు తెలుస్తుంది. అందుకే కొన్ని కణాలు అదుపు తప్పి పెరిగి క్యాన్సర్‌గా మారతాయి.

రెటినోబ్లాస్టోమా ఉన్న పిల్లలకు, అది వంశపారంపర్యంగా వచ్చినదైనా కాకపోయినా, జన్యు పరీక్షలు మరియు కౌన్సెలింగ్ చేయించాలని వైద్యులు సిఫార్సు చేస్తున్నారు. అలాగే, ఆ ​​పిల్లల తోబుట్టువులు మరియు ఇతర కుటుంబ సభ్యులు కూడా ఈ పరీక్షలు చేయించుకోవాలని వారు సిఫార్సు చేస్తున్నారు.

రెటినోబ్లాస్టోమాకు కారణమయ్యే ఉత్పరివర్తనం RB1 ​​అనే జన్యువును ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది ఒక కణితి నిరోధక జన్యువు. కణితి నిరోధక జన్యువులు మన శరీరంలోని బ్రేక్ వ్యవస్థ లాంటివి. అవి కణ విభజన మరియు పెరుగుదలను నియంత్రిస్తాయి. కాబట్టి, RB1 జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం జరిగితే, ఆ బ్రేక్ పనిచేయనట్లు అనిపిస్తుంది. అప్పుడు రెటీనాలోని కణాలు అనియంత్రితంగా పెరిగి కణితిని ఏర్పరుస్తాయి. కొన్నిసార్లు, RB1 జన్యువును కలిగి ఉండే 13p అనే క్రోమోజోమ్ భాగం పూర్తిగా తొలగించబడినప్పటికీ (డిలీట్ చేయబడినప్పటికీ), రెటినోబ్లాస్టోమా అభివృద్ధి చెందవచ్చు.

అరుదుగా, కొంతమందిలో రెటీనాలో `(రెటినోమా)` అనే నిరపాయకరమైన కణితి ఏర్పడవచ్చు. ఇవి `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`కు పూర్వగాముల వంటివి. కానీ ఏదో ఒక కారణం చేత, వీటి పెరుగుదల ఆగిపోతుంది. అయితే, తర్వాత, ఈ `(రెటినోమా)` మళ్లీ పెరగడం ప్రారంభించి `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`గా మారవచ్చు.

`(DNA)`లో దోషాలు సంభవించే రెండు ప్రధాన మార్గాలు ఉన్నాయి:

• అడపాదడపా ఉత్పరివర్తనాలు: ఒక కణం తన మాతృ కణాల నుండి DNAను నకలు చేసేటప్పుడు యాదృచ్ఛికంగా పొరపాటు చేసినప్పుడు ఇవి సంభవిస్తాయి. ఇది ఎవరైనా చేతితో వంటకం రాసేటప్పుడు పొరపాటు చేయడం లాంటిది. అసలు వంటకం బాగుంటుంది, కానీ కొత్త వంటకంలో ఒక తప్పు ఉంటుంది. ఈ రకమైన అడపాదడపా రెటినోబ్లాస్టోమా సాధారణంగా ఒక కంటిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది.
• వారసత్వంగా వచ్చే ఉత్పరివర్తనలు:ఇక్కడ ఏమి జరుగుతుందంటే, తల్లికి గానీ, తండ్రికి గానీ, లేదా ఇద్దరికీ గానీ ఈ `(DNA)`లో లోపం ఉంటుంది. అప్పుడు, బిడ్డకు ఆ `(DNA)` కాపీ లభించినప్పుడు, అది ఆ ముందునుంచే ఉన్న లోపంతోనే వస్తుంది. `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`ను ప్రభావితం చేసే జన్యు పరివర్తనం `(ఆటోసోమల్ డామినెంట్ ఇన్హెరిటెన్స్)` అనే పద్ధతిలో సంక్రమిస్తుంది. అంటే, సులభంగా చెప్పాలంటే, తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి ఈ జన్యు పరివర్తనం ఉంటే, బిడ్డకు అది వచ్చే అవకాశం సుమారు 50% ఉంటుంది. ఇద్దరికీ ఉంటే, సుమారు 75% అవకాశం ఉంటుంది. అయితే, కొన్నిసార్లు, తల్లిదండ్రులకు `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` లేకపోయినా కూడా, వారసత్వం ద్వారా బిడ్డకు `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` రావచ్చు. దీనికి కారణం ఏమిటంటే, కొంతమంది ఈ జన్యు పరివర్తనానికి 'వాహకాలు'గా ఉంటారు. అంటే, వారి శరీరంలో ఆ పరివర్తనం ఉన్నప్పటికీ, వారికి ఆ వ్యాధి రాదు.

వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించిన జన్యు మార్పు కారణంగా ``రెటినోబ్లాస్టోమా`` ఏర్పడితే, అది చాలా తరచుగా ``ద్విపార్శ్వ`` రకంగా ఉంటుంది, ఇది రెండు కళ్ళనూ ప్రభావితం చేస్తుంది. అరుదుగా, ఇది కేవలం ఒక కంటిని మాత్రమే ప్రభావితం చేసే ``ఏకపార్శ్వ`` రకంగా కూడా సంభవించవచ్చు.

రెటినోబ్లాస్టోమా ఉన్న పిల్లల తోబుట్టువులకు కూడా అది వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. తల్లిదండ్రులిద్దరికీ రెటినోబ్లాస్టోమా ఉంటే, వ్యాధిగ్రస్తులైన పిల్లల తోబుట్టువులకు ఈ ప్రమాదం 4% నుండి 7% మధ్య ఉంటుంది.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` వల్ల ఇంకా ఏ ఇతర సమస్యలు తలెత్తవచ్చు?

రెటినోబ్లాస్టోమా కంటి చుట్టూ ఉన్న కణజాలాలను దెబ్బతీస్తుంది మరియు ప్రభావితమైన కంటిలో పాక్షికంగా లేదా పూర్తిగా దృష్టి కోల్పోవడానికి దారితీయవచ్చు .

ఇది ఒక క్యాన్సర్ కాబట్టి, `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` కణాలు శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించే (`మెటాస్టాసైజింగ్`) ప్రమాదం ఉంది. ఒకవేళ అది వ్యాపిస్తే, పరిస్థితి మరింత ప్రమాదకరంగా మారుతుంది. అందువల్ల, ఈ వ్యాప్తిని నివారించడం చికిత్స యొక్క ప్రధాన లక్ష్యాలలో ఒకటి. ఈ క్యాన్సర్ కంటి నుండి `ఆప్టిక్ నర్వ్` ద్వారా మెదడుకు వ్యాపించడమే అత్యంత ప్రమాదకరమైన మార్గం. అప్పుడు అది మెదడు క్యాన్సర్‌గా కొత్తగా మొదలవుతుంది.

రెటినోబ్లాస్టోమాకు కారణమయ్యే జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, జీవితంలో తర్వాత ఇతర రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచుతాయి. ప్రతి సంవత్సరం కొత్త క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం సుమారు 1% ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, 20 సంవత్సరాలలో 20% ప్రమాదం).

అత్యంత తరచుగా సంభవించే ఇతర రకాల క్యాన్సర్లు:

• సార్కోమాలు: ఇవి ఎముక మరియు సంధాయక కణజాలాన్ని ప్రభావితం చేసే క్యాన్సర్లు.
• మెలనోమాలు: ఇవి చర్మం, కళ్ళు, నోరు మరియు ముక్కు లోపలి శ్లేష్మ పొరల వంటి భాగాలను ప్రభావితం చేసే క్యాన్సర్లు.
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్లు: ఊపిరితిత్తులలోని సంక్లిష్టమైన రక్తనాళాల వ్యవస్థ కారణంగా, ఇక్కడ ఏర్పడే క్యాన్సర్లు శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు సులభంగా వ్యాపించగలవు.

వైద్యులు `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు? (నిర్ధారణ)

చాలా సందర్భాలలో, 'ల్యూకోకోరియా' అని పిలువబడే తెల్లటి మచ్చలను తల్లిదండ్రులు (లేదా సంరక్షకులు) మొదటగా గమనిస్తారు. వారు దానిని చూసిన వెంటనే, పిల్లల పీడియాట్రిషియన్‌కు (శిశువైద్యునికి) తెలియజేస్తారు. అప్పుడు డాక్టర్ దానిని నిర్ధారించడానికి ప్రయత్నిస్తారు. కొన్నిసార్లు, పిల్లల సాధారణ అభివృద్ధిని తనిఖీ చేసే పరీక్షల సమయంలో కూడా వైద్యులు ఈ 'ల్యూకోకోరియా'ను గమనించగలరు.

శిశువైద్యుడు ``ల్యూకోకోరియా``ను గమనిస్తే, తదుపరి చర్యగా ఆ బిడ్డను వెంటనే నేత్ర వైద్య నిపుణుడికి లేదా ఇతర కంటి సంరక్షణ నిపుణుడికి సిఫార్సు చేయాలి. నేత్ర వైద్య నిపుణుడు ``రెటినోబ్లాస్టోమా`` కణితి ఉందో లేదో చూడటానికి నేరుగా కంటిలోకి చూడటానికి ప్రయత్నిస్తారు. చిన్న పిల్లల కళ్లను పరీక్షించేటప్పుడు, కొన్నిసార్లు `` కనుపాపలను విరివిగా చేయడానికి మందు చుక్కలు`` వేయడం లేదా కళ్లను పరీక్షించడానికి బిడ్డకు మత్తుమందు ఇవ్వడం అవసరం అవుతుంది.

స్కాన్‌లు ఏమి చేస్తాయి?

దీనికి అదనంగా, స్కాన్‌లు చేసే అవకాశం ఉంది. మరో కంటిలో స్పష్టంగా కనిపించని కణితులు ఏవైనా ఉన్నాయేమో చూడటానికి, లేదా 'పైనియోబ్లాస్టోమా' వంటి కణితులు మెదడులో ఉన్నాయేమో తెలుసుకోవడానికి ఈ స్కాన్‌లను ఉపయోగించవచ్చు.

అత్యంత సాధారణంగా ఉపయోగించే స్కాన్‌ల రకాలు:

• అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్: ఈ స్కాన్ కాల్షియం పేరుకుపోవడాన్ని చూపిస్తుంది, ఇది సాధారణంగా రెటినోబ్లాస్టోమాలో కనిపిస్తుంది.
• CT స్కాన్ (కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (CT) స్కాన్): `(రెటినోబ్లాస్టోమా)`లో కాల్షియం నిక్షేపాలు ఉంటాయి, కాబట్టి వాటిని CT స్కాన్‌లలో స్పష్టంగా చూడవచ్చు.
• MRI స్కాన్ (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్): శరీరం లోపల ఉన్న వివిధ కణజాలాలు మరియు నిర్మాణాల యొక్క వివరణాత్మక చిత్రాలను తీయడానికి ఇది ఉత్తమమైన స్కాన్. దీనికి కొంత సమయం పడుతుంది మరియు ఇది ఖరీదైనది. అందువల్ల దీనిని తరచుగా మొదటి పరీక్షగా చేయరు. అయినప్పటికీ, ఒక కణితి ఎంతవరకు వ్యాపించిందో మరియు రెండవ కంటిలో లేదా మెదడులో ఇతర కణితులు ఉన్నాయో లేదో కచ్చితంగా చూడటానికి ఇది చాలా ముఖ్యం.
• PET స్కాన్ (పోసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) స్కాన్): ఈ పరీక్షను రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స ప్రక్రియ ప్రారంభంలో లేదా తరువాత చేయవచ్చు. కణితి ఇతర ప్రాంతాలకు వ్యాపించిందా (మెటాస్టాసైజ్ అయిందా) లేదా వేరే చోట కొత్త కణితులు ఏర్పడ్డాయా అని చూడటానికి ఇది ప్రత్యేకంగా ఉపయోగపడుతుంది.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)`కు చికిత్సలు ఏమిటి?

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)`కు చికిత్స చేయడానికి అనేక మార్గాలు ఉన్నాయి. చాలా తరచుగా, చికిత్సలో అనేక పద్ధతుల కలయిక ఉంటుంది. వాటిని ఒకేసారి లేదా ఒకదాని తర్వాత ఒకటి చేయవచ్చు. ప్రధాన చికిత్సా పద్ధతులు:

• కీమోథెరపీ: ఇందులో, క్యాన్సర్ కణాలపై నేరుగా దాడి చేసే మందులను ఉపయోగిస్తారు. ఇది కొన్నిసార్లు శస్త్రచికిత్సను నివారించడానికి సహాయపడుతుంది, లేకపోతే అంధత్వానికి దారితీయవచ్చు. ఇది కణితులను కూడా కుదించగలదు, దీనివల్ల మిగిలి ఉన్న క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి ఇతర చికిత్సలకు సులభతరం అవుతుంది. ఈ కీమోథెరపీ మందులను స్థానికంగా (లోకల్లీ), అంటే వాటిని నేరుగా కంటిలోకి ఇంజెక్ట్ చేయడం (టార్గెటెడ్ ఇంజెక్షన్లు), లేదా ధమనిలోకి (ఇంట్రావీనస్ (IV) ఇన్ఫ్యూజన్) ఇవ్వడం ద్వారా అందించవచ్చు. వాటిని ఇచ్చే విధానం పిల్లల పరిస్థితి మరియు అవసరాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
• రేడియేషన్ థెరపీ:ఇది క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేయడానికి అధిక-పౌనఃపున్య శక్తిని ఉపయోగిస్తుంది. దీనిని ఎక్స్‌టర్నల్ బీమ్ రేడియేషన్ థెరపీ (EBRT) వంటి పద్ధతుల ద్వారా శరీరం వెలుపల గానీ, లేదా బ్రాకీథెరపీ వంటి పద్ధతుల ద్వారా శరీరం లోపల గానీ చేయవచ్చు. అయితే, దీర్ఘకాలిక సమస్యల ప్రమాదం కారణంగా ఈ చికిత్సా విధానాన్ని తరచుగా నివారించబడుతుంది.
• ఫోకల్ థెరపీలు: ఇవి కేవలం క్యాన్సర్ కణాలపై మాత్రమే దృష్టి సారించి వాటిని నాశనం చేస్తాయి కాబట్టి వీటికి ఆ పేరు వచ్చింది. వీటిలో అధిక వేడిని ఉపయోగించే థర్మోథెరపీని గానీ, లేదా అధిక చలిని ఉపయోగించే లేజర్ థెరపీని గానీ వాడవచ్చు.
• శస్త్రచికిత్స: రెటినోబ్లాస్టోమా వ్యాపించే ప్రమాదం ఉన్నప్పుడు శస్త్రచికిత్స చేసే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇందులో తరచుగా కంటిని పూర్తిగా తొలగించడం (ఎన్యూక్లియేషన్) జరుగుతుంది. ఇది క్యాన్సర్ మరింత వ్యాపించకుండా నిరోధిస్తుంది. ఈ శస్త్రచికిత్స చేసే సమయానికి, ప్రభావితమైన కన్ను అప్పటికే దృష్టిని కోల్పోతూ ఉండవచ్చు.
• ఇతర చికిత్సలు మరియు థెరపీలు: ఇవి చాలా రకాలుగా ఉండవచ్చు. తరచుగా, ఇవి ఇతర చికిత్సల దుష్ప్రభావాలను నియంత్రించడానికి సహాయపడతాయి. ఉదాహరణకు, కీమోథెరపీ వల్ల కలిగే వికారం మరియు వాంతులకు చికిత్స చేయడానికి మందులు. అనేక రకాల సహాయక చికిత్సలు ఉన్నాయి, కాబట్టి మీ బిడ్డకు ఏవి ఉత్తమమైనవో మీ డాక్టర్ మీకు సలహా ఇవ్వగలరు.

నా బిడ్డకు ఈ సమస్య వస్తే ఏమవుతుంది? భవిష్యత్తు ఏమిటి?

రెటినోబ్లాస్టోమా ఉన్న పిల్లల భవిష్యత్ ఫలితం , వ్యాధిని ఎంత త్వరగా నిర్ధారించి చికిత్స ప్రారంభిస్తారనే దానిపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. అయితే, సాధారణంగా, కోలుకునే అవకాశాలు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి. పిల్లలలో రెటినోబ్లాస్టోమా రోగులలో 95% మంది పూర్తిగా కోలుకుంటారు. పిల్లలకు 2 సంవత్సరాల వయస్సు రాకముందే వ్యాధిని నిర్ధారిస్తే, దృష్టి లోపం లేకుండా మంచి ఫలితం వచ్చే అవకాశాలు ఎక్కువగా ఉంటాయి.

రెటినోబ్లాస్టోమా నుండి కోలుకున్న వారికి కొత్త కణితులు ఏర్పడకుండా చూసుకోవడానికి జీవితాంతం పర్యవేక్షణ అవసరం. ఇందులో సాధారణంగా కొత్త కణితులను తనిఖీ చేయడానికి వార్షిక స్కాన్‌లు మరియు ఇతర పరీక్షలు ఉంటాయి. మీ బిడ్డకు ఏ పరీక్షలు అవసరమో మీ డాక్టర్ మీకు తెలియజేస్తారు.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` అభివృద్ధిని నివారించడానికి ఏదైనా మార్గం ఉందా?

రెటినోబ్లాస్టోమా ఒక జన్యు మార్పు వలన వస్తుంది. అందువల్ల, దీనిని పూర్తిగా నివారించడానికి మార్గం లేదు. అయితే, మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా రెటినోబ్లాస్టోమా ఉండి ఉంటే, లేదా దానికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పు మీకు ఉందని మీకు తెలిస్తే, మీకు బిడ్డ పుట్టినప్పుడు ఆ జన్యువు మీ బిడ్డకు సంక్రమించే ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి జన్యు సలహా మీకు సహాయపడుతుంది.

`(రెటినోబ్లాస్టోమా)` గురించి నేను డాక్టర్‌తో ఎప్పుడు మాట్లాడాలి?

మీ పిల్లల కళ్లలో ``(రెటినోబ్లాస్టోమా)``కు సంబంధించినదిమీకు ఏవైనా లక్షణాలు లేదా దృష్టిలో మార్పులు కనిపిస్తే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి. అలాగే, మీకు లేదా మీ భాగస్వామికి `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నా, లేదా మీకు `(RB1)` జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఉందని మీకు తెలిసినా, పిల్లలను కనే ముందు జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్‌ను పరిగణించడం మంచిది.

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ``(రెటినోబ్లాస్టోమా)`` ఉంటే తెలుసుకోవలసిన ముఖ్యమైన విషయాలు

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` వచ్చి ఉంటే, మీ బిడ్డ మరియు మీ కుటుంబంలోని మిగతా వారందరూ క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం. ``(రెటినోబ్లాస్టోమా)``కు కారణమయ్యే ``(RB1)`` జన్యువు, ``(రెటినోసైటోమా)`` అనే ఒక రకమైన నిరపాయకరమైన కంటి కణితికి కూడా కారణం కావచ్చు. ``(రెటినోసైటోమా)`` ఏ వయస్సు వారికైనా రావచ్చు.

క్యాన్సర్ నిర్ధారణ పొందడం అనేది జీవితాన్ని మార్చే అనుభవం. కానీ, ఆశతో ఉండండి. ఈ రకమైన క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలు బ్రతికే అవకాశాలను పెంచే కొత్త, ప్రభావవంతమైన చికిత్సలను పరిశోధకులు మరియు వైద్యులు నిరంతరం కనుగొంటున్నారు. మీ బిడ్డకు రెటినోబ్లాస్టోమా ఉంటే, కొత్త చికిత్సలను కనుగొనడానికి క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడాన్ని మీరు పరిగణించవచ్చు. అలాగే, క్యాన్సర్ రోగులు మరియు వారి కుటుంబాల కోసం ఉన్న సహాయక బృందాల గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి. చాలా మంది తల్లిదండ్రులు మరియు కుటుంబాలు ఈ బృందాలను గొప్ప బలం, ధైర్యం మరియు ఆశకు మూలంగా భావిస్తారు.

ఈ కథ నుండి మనం గ్రహించవలసిన అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం (టేక్-హోమ్ మెసేజ్)

సరే, ఈరోజు మనం `(రెటినోబ్లాస్టోమా)` గురించి చాలా మాట్లాడుకున్నాం కదా? గుర్తుంచుకోవలసిన కొన్ని అత్యంత ముఖ్యమైన విషయాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

• మీ చిన్నారి కంటిలో తెల్లటి మచ్చ కనిపిస్తే (ముఖ్యంగా ఫ్లాష్ ఫోటోలలో), లేదా కళ్ళు లోపలికి కుంగిపోయినట్లు కనిపిస్తే, దానిని నిర్లక్ష్యం చేయవద్దు. వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
• రెటినోబ్లాస్టోమా అనేది అరుదైన వ్యాధి అయినప్పటికీ, ముందుగా గుర్తిస్తే పూర్తిగా నయం చేయవచ్చు.
• అనేక చికిత్సా పద్ధతులు ఉన్నాయి, మరియు వైద్యులు మీ బిడ్డకు అత్యంత అనువైన దానిని ఎంచుకుంటారు.
• మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ మరియు క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు చేయించుకోవడాన్ని పరిగణించండి.
• చింతించకండి, మీరు ఒంటరి కాదు. ఇలాంటి సమయంలో సహాయం కోసం ఆశ్రయించగల ప్రదేశాలు, వ్యక్తులు చాలా మంది ఉన్నారు.

ఈ సమాచారం మీకు ఉపయోగపడుతుందని ఆశిస్తున్నాను. మీకు, మీ బిడ్డకు మంచి ఆరోగ్యం కలగాలని కోరుకుంటున్నాను!

రెటినోబ్లాస్టోమా , బాల్య క్యాన్సర్, కంటి క్యాన్సర్, ల్యూకోకోరియా, రెటీనా, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, RB1 జన్యువు