Оё шумо дар бораи рушди мағзи кӯдаки худ нигарон ҳастед? Биёед дар бораи синдроми Дэнди-Уокер сӯҳбат кунем

Оё сари кӯдаки шумо каме калон ба назар мерасад? Ё шумо ҳис мекунед, ки барои иҷрои корҳо барои синну соли онҳо дер мондаед? Баъзан ҳангоми дидани чунин чизҳо каме тарсидан муқаррарӣ аст. Имрӯз мо дар бораи ҳолате сӯҳбат хоҳем кард, ки метавонад барои волидон каме дарди сар бошад, аммо агар шумо аз он огоҳ бошед, онро идора кардан мумкин аст. Ин синдроми Дэнди-Уокер аст. Хавотир нашавед, мо дар ин бора муфассал ва содда сӯҳбат хоҳем кард.

Синдроми Дэнди-Уокер чист?

Ба таври оддӣ, синдроми Дэнди-Уокер ҳолатест, ки ҳангоми таваллуди кӯдак бо тағйирот дар тарзи инкишофи мағзи сараш ба вуҷуд меояд . Инро баъзан нуқсони Дэнди-Уокер меноманд. Ин ҳангоми дар батни модар буданаш, вақте ки мағзи сар дар ҳоли инкишоф аст, рух медиҳад. Ин маънои онро дорад, ки ин як ҳолати модарзодӣ аст.

Ин асосан ба мағзи сар, мағзи хурде, ки дар қафои мағзи сар, дар пояи мағзи сар ҷойгир аст, ва фазои атрофи он таъсир мерасонад. Оё шумо медонед, ки ин қисм бо номи мағзи сар қисми муҳимтарини Системаи марказии асаби мост. Ин қисмест, ки ҳаракатҳои бадани моро ҳамоҳанг мекунад. На танҳо ин, балки он ба бисёр чизҳои дигар низ кӯмак мекунад. Нигоҳ кунед:

• Он мувозинат , ҳамоҳангӣ ва ҳолати бадани моро назорат мекунад.
• Инчунин, он дар масъалаҳои марбут ба биниш кӯмак мекунад.
• Қобилияти фикрронии мо (маърифат) инчунин бо чизҳое ба монанди фаҳмидан ва ба ёд овардани чизе алоқаманд аст.
• Маҳорати моторӣ чизҳое ба монанди идора кардани дасту пойҳо мебошанд.
• Инчунин, он ба назорати рафторӣ мусоидат мекунад.

Ин ҷарроҳӣ Дэнди-Уокер ном дорад, ки ба шарафи ду ҷарроҳи асаб , Уолтер Дэнди, MD ва Артур Уокер, MD, ки ин бемориро дар солҳои 1900 тавсиф карда буданд.

Бо мағзи касе, ки гирифтори Дэнди-Уокер аст, чӣ мешавад?

Хуб, пас бо мағзи касе, ки гирифтори Дэнди-Уокер аст, чӣ мешавад? Инҳоянд чанд чизе, ки метавонанд рӯй диҳанд:

• Қалъачаи чоруми мағзи сар калонтар мешавад. Ин фазои атрофи мағзи сар аст. Ин барои гардиши моеъи мағзи сар (CSF) байни қисмҳои болоӣ ва поёнии мағзи сар ва ҳароммағз мусоидат мекунад.
• Ду нимкураи мағзча, яъне қисми миёнае, ки ду тарафро мепайвандад, вермиси мағзча номида мешавад ва он метавонад пурра ё қисман гум шавад.
• Дар наздикии меъдачаи чорум кистае пайдо мешавад, ки ба ҳубобчаи об монанд аст.
• Пойгоҳи косахонаи сар, яъне чуқурчаи ақиб, калонтар мешавад.
• Баъзан моеъи мағзи сар (CSF) метавонад ҷамъ шавад, ки фишорро дар дохили косахонаи сар зиёд мекунад ва боиси варам кардани он мегардад. Ин чизест, ки мо онро гидросефалия меномем.

Синдроми Дэнди-Уокер то чӣ андоза маъмул аст?

Тибқи маълумоти Иёлоти Муттаҳида, маломатияи Дэнди-Уокер тақрибан ба як навзод аз 25,000 то 35,000 таъсир мерасонад. Он дар духтарон нисбат ба писарон бештар маъмул аст.

Чӣ боиси синдроми Дэнди-Уокер мегардад?

Ин ҳолат вақте рух медиҳад , ки дар инкишофи мағзи сари кӯдак дар батн мушкиле вуҷуд дорад. Дар баъзе ҳолатҳо, ин ҳолат метавонад аз сабаби мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд ояд.

Баъзе одамоне, ки гирифтори бемории Дэнди-Уокер ҳастанд, метавонанд бемориҳои хромосомӣ дошта бошанд. Ин маънои онро дорад, ки қисмҳои хромосомаҳо ё гум шудаанд ё зиёдатӣ ҳастанд. Медонед, хромосомаҳо ба монанди бастаҳое ҳастанд, ки генҳои моро интиқол медиҳанд. Синдроми Дэнди-Уокер инчунин метавонад қисми як бемории генетикӣ бошад, ки дар баробари якчанд нуқсонҳои дигари модарзодӣ рух медиҳад.

Якчанд сабабҳои дигари имконпазир мавҷуданд:

• Баъзе намудҳои вирусҳо ҳангоми ҳомиладорӣ аз модар ба кӯдак интиқол дода мешаванд .
• Таъсири манфии баъзе доруҳо ё токсинҳо ҳангоми ҳомиладорӣ.
• Модарам диабети қанд дорад.

Аломатҳои Дэнди-Уокер кай оғоз мешаванд?

Баъзан, нишонаҳо ногаҳон ва возеҳ пайдо мешаванд. Дар мавридҳои дигар, волидон метавонанд бидуни дарк кардани чизе, ки нодуруст аст, нишонаҳо дошта бошанд.

Аксар вақт, нишонаҳо дар чанд моҳи аввали ҳаёти кӯдак пайдо мешаванд, аммо баъзе кӯдакон метавонанд то синни 3 ё 4-солагӣ ташхис карда нашаванд.

Аломатҳои синдроми Дэнди-Уокер кадомҳоянд?

Аломатҳое, ки дар кӯдакони хурдсол мушоҳида кардан мумкин аст, инҳоянд:

• Таъхирҳои рушд ин таъхирҳо дар расидан ба марҳилаҳои рушди мувофиқ ба синну сол мебошанд . Масалан, таъхирҳо дар нишастан, хазидан ва роҳ рафтан.
• Косахонаи сар аз муқаррарӣ калонтар аст .
• Гипотония , яъне бадан лоғар аст.
• Спастикӣ маънои онро дорад, ки мушакҳои бадан сахт мешаванд ва хам шуданашон душвор мешавад.

Аломатҳое, ки дар кӯдакони калонсол мушоҳида мешаванд:

• Қайкунӣ, ташаннуҷ ва асабоният - инҳо нишонаҳои фишори баланди мағзи сар мебошанд.
• Аз даст додани ҳамоҳангӣ, роҳгардии ларзон ва ҳаракатҳои ғайриоддӣ ба монанди ларзиши чашм - инҳо нишонаҳои мушкилоти мағзи сар мебошанд.

Шояд баъзе нишонаҳои дигар низ бошанд:

• Варам ё гиреҳе дар қафои косахонаи сар.
• Мушкилот бо асабҳое , ки гардан, рӯй ва чашмро идора мекунанд.
• Аномалияҳо дар тарзи нафаскашӣ .
• Садама .
• Норасоии зеҳнӣ .
• Аломатҳои гидросефалия .

Фарқи байни комплекси Дэнди-Уокер ва синдроми Дэнди-Уокер чист?

Шояд ин каме мураккаб садо диҳад, аммо ман онро содда нигоҳ медорам. Маҷмӯи Дэнди-Уокер як гурӯҳи бемориҳоест, ки нишонаҳои монанд доранд. Синдроми Дэнди-Уокер танҳо яке аз ин бемориҳост.

Шартҳои дигаре низ мавҷуданд, ки ба Маҷмааи Дэнди-Уокер тааллуқ доранд:

• Гипоплазияи ҷудогонаи кирми мағзи сар ё варианти Дэнди-Уокер : Дар ин ҳолат, кирми мағзи сар хурд аст ё пурра инкишоф наёфтааст. Аммо, дигар тағйироти сохторӣ дар мағзи кӯдакони гирифтори синдроми Дэнди-Уокер мушоҳида намешаванд. Аксари кӯдаконе, ки бо ин ҳолат ташхис шудаанд, муқаррарӣ инкишоф меёбанд.
• Мега Систерна Магна : Дар ин ҳолат, чуқурчаи қафои косахонаи сар калон мешавад, аммо мағзча муқаррарӣ аст. Мега Систерна Магна одатан ягон мушкилоти саломатиро ба вуҷуд намеорад.
• Кистаи арахноиди чоҳчаи ақиб : Ин кистаест, ки дар чоҳчаи ақиб инкишоф меёбад. Ҳатто агар кӯдакон ин намуди киста дошта бошанд ҳам, нишонаҳо хеле кам ба назар мерасанд.

Кадом бемориҳои дигар бо синдроми Дэнди-Уокер алоқаманданд?

Кӯдакони гирифтори Дэнди-Уокер инчунин метавонанд бо дигар қисмҳои системаи марказии асаб мушкилот дошта бошанд. Масалан:

• Набудани корпуси каллосум (ACC) як бемории нодир ва модарзодӣ аст.
• Мушкилот бо тарзи ташаккули дасту пойҳо, рӯй, дил, ангуштҳо.

Оё фарзанди ман маъюбии зеҳнӣ хоҳад дошт?

Камтар аз нисфи кӯдакони гирифтори Дэнди-Уокер маъюбии зеҳнӣ доранд . Маъюбии зеҳнӣ бештар дар байни кӯдакони гирифтори Дэнди-Уокер, ки бемориҳои зерин доранд, маъмул аст:

• Гидросефалияи шадид.
• Шароити хромосомӣ .
• Дигар бемориҳои модарзодӣ .

Дар хотир доред, ки ҳар як кӯдак гуногун аст, аз ин рӯ таҷрибаи як кӯдак бо таҷрибаи дигаре яксон нахоҳад буд.

Синдроми Дэнди-Уокер чӣ гуна ташхис карда мешавад?

Баъзан духтурон ё волидон метавонанд пай баранд , ки сари кӯдак аз ҳад зиёд калон аст . Ё онҳо метавонанд пай баранд, ки кӯдак ба марҳилаҳои рушд намерасад. Духтурон метавонанд барои ташхиси Дэнди-Уокер санҷишҳои аксбардории мағзи сарро таъин кунанд. Ин санҷишҳо метавонанд инҳоро дар бар гиранд:

• Муоинаи ултрасадо .
• Томографияи компютерӣ (КТ ).
• Сканкунии MRI .

Баъзан, ин ҳолатро ҳангоми ултрасадои перинаталӣ ё сканкунии MRI ҷанин пеш аз таваллуди кӯдак ташхис кардан мумкин аст.

Агар фарзанди ман гирифтори бемории Дэнди-Уокер бошад, оё оила бояд аз санҷиши генетикӣ гузарад?

Агар фарзанди шумо нуқсони Дэнди-Уокер дошта бошад, муҳим аст, ки бо духтуратон дар бораи машварати генетикӣ сӯҳбат кунед. Фоизи ками одамоне, ки ин ҳолатро доранд, инчунин метавонанд аъзои оилаи онҳо низ бо ин ҳолат дошта бошанд. Азбаски он метавонад ҷузъи генетикӣ дошта бошад, бисёри табибон ташхиси генетикиро тавсия медиҳанд.

Кадом табобатҳо барои синдроми Дэнди-Уокер истифода мешаванд?

Табобат аз нишонаҳои синдроми Дэнди-Уокер вобаста аст. Пеш аз оғози табобат, муҳим аст, ки аз ҷониби духтур муоинаи пурра гузаред. Масалан, табибон метавонанд инҳоро тавсия диҳанд:

• Шунти вентрикулоперитонеалӣ (VP) : Ҷарроҳон дастгоҳи хурдеро бо номи шунти VP барои хориҷ кардани моеъи зиёдатӣ аз мағзи сар ворид мекунанд. Ин шунт метавонад фишорро ба мағзи сар кам кунад ва нишонаҳоро беҳтар созад.
• Доруҳо : Духтури фарзанди шумо метавонад доруҳоро барои назорати мусодира таъин кунад.
• Терапия : Физиотерапия ва терапияи касбӣ ба кӯдакон кӯмак мекунанд, ки қувваи мушакҳоро нигоҳ доранд. Терапевтҳо инчунин метавонанд ба кӯдакон роҳҳои нави иҷрои корҳои ҳаррӯзаро омӯзонанд. Терапияи нутқ ба рушди забон ва нутқ мусоидат мекунад.
• Таҳсилоти махсус : Муҳити таълимии мутобиқшуда ба кӯдакон барои ноил шудан ба ҳадафҳои таълимӣ ва иҷтимоии худ кӯмак мекунад.

Ояндаи кӯдакони гирифтори синдроми Дэнди-Уокер чӣ гуна аст?

Оянда ва давомнокии умри кӯдак аз вазъи саломатии ӯ муайян карда мешавад.Ин аз он вобаста аст, ки беморӣ то чӣ андоза вазнин аст ва инчунин аз дигар бемориҳои модарзодии ӯ.

Одамони гирифтори ин ҳолат метавонанд таҷрибаҳои гуногунро аз сар гузаронанд. Баъзеҳо нишонаҳои сабук доранд. Дигарон маъюбии амиқ доранд. Баъзе кӯдакон метавонанд бо нақшаи дурусти табобат қобилиятҳои муқаррарии маърифатиро ба даст оранд. Барои дигарон, ҳатто агар гурӯҳи тиббии онҳо ин ҳолатро зуд ташхис ва табобат кунанд ҳам, онҳо шояд ба ин сатҳ нарасанд.

Оё синдроми Дэнди-Уокерро пешгирӣ кардан мумкин аст?

Роҳи маълуми пешгирии синдроми Дэнди-Уокер вуҷуд надорад . Аммо, нигоҳубини мунтазами пеш аз таваллуд ба шумо имкони беҳтарини ҳомиладории солимро медиҳад. Барои нигоҳ доштани саломатии худ ҳангоми ҳомиладорӣ, ба маслиҳати духтури худ риоя кунед.

Чӣ тавр ман бояд бо кӯдаки Дэнди-Уокер нигоҳубин кунам?

Мудохилаи барвақтӣ метавонад ба фарзанди шумо беҳтарин имконияти табобати муваффақро диҳад. Агар шумо мушоҳида кунед, ки фарзанди шумо ба марҳилаҳои рушд, ба монанди нишастан, роҳ рафтан ё гап задан сари вақт ноил намешавад, ба духтур муроҷиат кунед. Сипас онҳо метавонанд ташхиси дақиқ гузоранд ва нақшаи муассири табобатро барои фарзанди шумо пешниҳод кунанд.

Гурӯҳи нигоҳубини Дэнди-Уокери фарзанди шумо метавонад инҳоро дар бар гирад:

• Педиатр .
• Мутахассисони рушд .
• Терапевтҳои нутқ, касбӣ ва ҷисмонӣ .
• Мутахассисони таҳсилоти махсус .

Дар бораи синдроми Дэнди-Уокер аз духтурам чӣ пурсидан лозим аст?

Агар ба фарзанди шумо бемории Дэнди-Уокер ташхис шуда бошад, аз духтуратон дар бораи инҳо пурсед:

• Оё ба фарзанди ман шунт лозим мешавад?
• Кӯдаки ман боз кадом бемориҳои тиббӣ дорад?
• Ояндаи (дурнамои) фарзанди ман чӣ гуна хоҳад буд?
• Чӣ тавр мо метавонем нишонаҳои кӯдаки худро беҳтар кунем?
• Оё мо бояд санҷиши генетикӣ гузаронем?

Ниҳоят, инро дар хотир доред.

Синдроми Дэнди-Уокер, ки бо номи ноқисии Дэнди-Уокер низ маълум аст, як бемории мағзи сар аст, ки пеш аз таваллуди кӯдак инкишоф меёбад. Кӯдакони гирифтори Дэнди-Уокер аксар вақт ба марҳилаҳои рушд дер мерасанд. Баъзе кӯдакон барои хориҷ кардани моеъи зиёдатӣ аз мағзи сар ба шунт ниёз доранд. Табобатҳо метавонанд ба кӯдакон дар идоракунии фаъолиятҳои ҳаррӯза, муваффақ шудан дар мактаб ва зиндагии пурмазмун кӯмак расонанд. Агар шумо мушоҳида кунед, ки сари фарзандатон хеле калон аст ё онҳо тавре ки интизор мерафт, наменишинанд, роҳ намераванд ё гап намезананд, бо духтур муроҷиат кунед. Шинохти барвақт ва табобати дуруст муҳим аст. Хавотир нашавед, ин ҳолатро бо машварати тиббӣ идора кардан мумкин аст.

Синдроми Дэнди -Уокер, деформатсияҳои мағзи сар, нуқсонҳои модарзодӣ, мағзи сар, гидросефалия, таъхирҳои рушд, саломатии кӯдак