Оё шумо ягон бор дар бораи синдроми Линч шунидаед? Шояд ин ном барои шумо каме нав бошад. Аммо ин як ҳолати генетикӣ аст, ки аз насл ба насл мегузарад ва хатари гирифтор шудан ба саратонро хеле зиёд мекунад. Ин хатари гирифтор шудан ба саратонро, махсусан пеш аз синни 50-солагӣ, зиёд мекунад. Ҳангоми шунидани калимаҳои "шумо метавонед ба саратон гирифтор шавед" каме тарс эҳсос кардан муқаррарӣ аст. Аммо муҳимтар аз ҳама, огоҳ будан дар бораи чунин ҳолатҳо аст. Пас, имрӯз мо дар ин бора ба таври оддӣ ва ба тарзе сӯҳбат хоҳем кард, ки шумо метавонед онро фаҳмед.
Ба ибораи дигар, синдроми Линч чист?
Тасаввур кунед, ки бадани мо мисли як мошини мураккаб аст, ки мувофиқи як китоби калони дастурӣ (ДНК) кор мекунад. Генҳои мо мисли ҳарфҳои ин китоби дастурӣ ҳастанд. Баъзан дар ин китоби дастурӣ хатогиҳо ё "хатогиҳои чопӣ" мавҷуданд. Дар тиб инро мутатсияҳои генетикӣ меноманд.
Синдроми Линч як ҳолатест, ки аз мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд меояд. Бадани мо як навъи махсуси ген дорад, ки хатогиҳоро дар ДНК-и мо муайян ва таъмир мекунад. Инро гени "таъмири номувофиқ (MMR)" меноманд. Он мисли як "дастаи таъмир" дар бадани мост. Шахсе, ки гирифтори синдроми Линч аст, дар яке аз генҳои ин "дастаи таъмир" нуқсон дорад. Аз ин рӯ, хатогиҳо дар ДНК дуруст таъмир карда намешаванд. Ҳуҷайраҳо бо ин хатогиҳо ҷамъ мешаванд ва бо мурури замон эҳтимоли бештари гирифтор шудан ба саратон вуҷуд дорад.
Ин ҳолат метавонад ба ҳар кас таъсир расонад. Зеро ин як ҳолати генетикӣ аст. Баъзан шумо метавонед ин гени ноқисро аз модар ё падаратон мерос гиред. Хеле кам, ин мутатсияи генетикӣ метавонад дар бадани шахси нав бидуни касе дар оила рух диҳад. Агар шумо ба омори кишваре ба монанди Амрико назар кунед, тахмин зада мешавад, ки тақрибан аз 279 нафар як нафар ин ҳолатро дорад.
Шахсе, ки гирифтори синдроми Линч аст, метавонад кадом нишонаҳоро аз сар гузаронад?
Нуктаи муҳиме, ки бояд қайд кард, ин аст, ки синдроми Линч ягон нишонаҳои мушаххас надорад. Баръакс, он нишонаи саратонест, ки аз ин ҳолат ба вуҷуд меоянд. Маъмултаринаш саратони рӯдаи ғафс аст.
Пас, дар ин ҷо баъзе нишонаҳои маъмулӣ оварда шудаанд, ки метавонанд бо саратони рӯдаи ғафс алоқаманд бошанд:
| Аломат | Тавсиф |
|---|---|
| Хун дар наҷосат | Наҷосат метавонад сурх ё сиёҳи тира бо омехтаи хун бошад. |
| Дарди меъда ё дилбеҳузурӣ | Дарди зуд-зуд ё нороҳатии меъда. |
| Тағйир додани одатҳои рӯда | Қабзият ё дарунравӣ ногаҳон сар мешавад, ё наҷосати тунуктар аз маъмулӣ. |
| Хастагии зуд-зуд | Хастагии доимӣ, сарфи назар аз истироҳати хуб. |
| Варам кардан ё варам кардан | Ҳатто пас аз каме хӯрдан эҳсоси серӣ ё варам. |
| Дилбењузурӣ ё қайкунӣ | Қайкунӣ ё дилбеҳузурӣ бе сабаби возеҳ. |
Муҳим он аст, ки на ҳама ин нишонаҳоро эҳсос мекунанд. Баъзан саратон метавонад то он даме, ки хеле пешрафта шавад, ягон нишона нишон надиҳад. Аз ин рӯ, агар шумо яке ё якчандтои ин нишонаҳоро дошта бошед, ҳатман барои маслиҳат ба духтур муроҷиат кунед.
Кадом намудҳои саратон метавонанд дар натиҷаи ин ҳолат инкишоф ёбанд?
Синдроми Линч ҳолате нест, ки танҳо як намуди саратонро ба вуҷуд меорад. Он хатари пайдоиши саратонро дар бисёр қисмҳои гуногуни бадан зиёд мекунад. Узвҳои зери хатар метавонанд вобаста ба гени ноқис фарқ кунанд. Панҷ гени асосии дар ин беморӣ иштироккунанда 'MLHL', 'MSH2', 'MSH6', 'PMS2' ва 'EPCAM' мебошанд.
Дар зер баъзе намудҳои саратон оварда шудаанд, ки синдроми Линч хатари онҳоро зиёд мекунад.
| Навъи саратон | Қисми дахлдори бадан |
|---|---|
| Саратони рӯдаи ғафс ва рост | Системаи ҳозима |
| Саратони бачадон/эндометрия | Системаи репродуктивии занон |
| Саратони тухмдон | Системаи репродуктивии занон |
| Саратони меъда | Системаи ҳозима |
| Саратони рӯдаи борик | Системаи ҳозима |
| Саратони гадуди зери меъда | Системаи ҳозима |
| Саратони роҳҳои болоии пешоб | Системаи пешоб |
| Саратони мағзи сар | Системаи асаб |
| Саратони пӯст | Пӯст |
Саратони рӯдаи ғафс, ки аз синдроми Линч ба вуҷуд меоянд, каме фарқ мекунанд. Онҳо нисбат ба саратонҳое, ки одатан инкишоф меёбанд, хеле зудтар мерӯянд.Гарчанде ки барои табдил ёфтани полипи хурди шахси муқаррарӣ ба саратон тақрибан 10 сол вақт лозим аст, барои шахси гирифтори синдроми Линч ин танҳо як ё ду сол вақтро мегирад.
Ҳамчунин, аз сабаби ин ҳолат, шахсе, ки қаблан гирифтори саратони рӯдаи рост буда, шифо ёфтааст , хатари дубора пайдо шудани ҳамон намуди саратонро дорад.
Дар хотир доред, ки хатари пайдоиши дубораи саратон дар давоми 10 сол пас аз ҷарроҳӣ бартараф кардани саратони аввал тақрибан 15% аст. Ин хатар метавонад пас аз 20 сол то 40% ва пас аз 30 сол то 60% афзоиш ёбад. Ин нишон медиҳад, ки муоинаи мунтазам то чӣ андоза муҳим аст.
Ин чӣ гуна аз насл ба насл мегузарад?
Синдроми Линч як ҳолатест, ки аз насл ба насл бо роҳи "аутосомӣ доминантӣ" мегузарад. Ин танҳо маънои онро дорад, ки ҳатто агар танҳо яке аз волидон , хоҳ модар ё хоҳ падар, гени ноқис дошта бошад, эҳтимоли мерос гирифтани кӯдак 50% аст. Ин маънои онро дорад, ки ҳар як кӯдак 50% имкони мерос гирифтани онро ва 50% имкони мерос нагирифтани онро дорад.
Аз ин рӯ, агар шумо ё касе аз оилаатон гирифтори синдроми Линч бошед, хеле муҳим аст, ки ба дигар аъзоёни оилаатон хабар диҳед. Хусусан ба бародарону хоҳарон, фарзандон ва волидони шумо дар бораи ин хатар хабар дода шавад. Фиристодани онҳо ба озмоиши генетикӣ ва машварат ҳатто метавонад ҷони онҳоро наҷот диҳад.
Чӣ тавр ман метавонам донам, ки оё ман ин ҳолат дорам ё не? Кадом санҷишҳоро бояд анҷом диҳам?
Роҳи беҳтарини тасдиқи он, ки оё шумо синдроми Линч доред, ин гузаронидани санҷиши генетикӣ мебошад. Ин одатан гирифтани намунаи хунро дар бар мегирад. Ё тампон аз даҳони шумо гирифта мешавад. Ин санҷиш метавонад дақиқ муайян кунад, ки оё шумо дар генҳое, ки мо қаблан дар бораашон сӯҳбат кардем, ба монанди MLHL ва MSH2, мутатсия доред ё не.
Агар ба шумо синдроми Линч ташхис карда шавад, чизи муҳимтарини навбатӣ ин аст, ки мунтазам муоина гузаронед, то саратонро барвақт муайян кунед. Духтури шумо ҷадвали муоинаеро тартиб медиҳад, ки барои шумо мувофиқ аст.
| Санҷиш | Чӣ тавр ин корро кардан лозим аст ва вақти тавсияшуда |
|---|---|
| Колоноскопия | Колоноскопия амалиётест, ки дар он найчаи тунук бо камера тавассути маъдан барои муоинаи рӯдаи ғафс ворид карда мешавад. Он одатан ҳар як ё ду сол тавсия дода мешавад. |
| УЗИ трансвагиналӣ | Барои занон, муоинаи коси хурд, ки ворид кардани дастгоҳи сканкунӣ тавассути маҳбал ва муоинаи бачадон ва тухмдонҳоро дар бар мегирад, ҳар як ё ду сол тавсия дода мешавад. |
| Ташхиси пешоб | Бо санҷиши намунаи пешоб фаҳмиши асосӣ дар бораи саратони марбут ба гурда гиред. Тавсия дода мешавад, ки ин корро ҳар сол анҷом диҳед. |
| Эндоскопияи болоӣ | Найчае бо камерае, ки аз даҳон барои муоинаи меъда ва қисми болоии рӯдаи борик ворид карда шудааст. Тавсия дода мешавад, ки ҳар 3-5 сол як маротиба гузаронида шавад. |
| Биопсия | Агар ҳангоми санҷиши дар боло зикршуда бофтаи шубҳанок ё варам пайдо шавад, намунаи хурд гирифта шуда, барои ҳуҷайраҳои саратон санҷида мешавад. |
Синдроми Линч чӣ гуна табобат карда мешавад?
Айни замон табобати бемории генетикии синдроми Линч вуҷуд надорад. Аз ин рӯ, самти асосии табобат муайян ва хориҷ кардани ҳуҷайраҳои саратон аз бадан бо роҳи ҷарроҳӣ мебошад. Агар саратонро пеш аз паҳн шудан ба дигар қисмҳои бадан муайян ва хориҷ кардан мумкин бошад, натиҷаҳо хеле муваффақ хоҳанд буд.
Ин ба як гурӯҳи бисёрсоҳавии табибон ниёз дорад. Масалан, гастроэнтерологҳо, ҷарроҳон, онкологҳои гинекологӣ ва онкологҳо барои табобати ин ҳолат якҷоя кор мекунанд.
Баъзе одамон, бахусус заноне, ки оилаҳои худро пурра кардаанд, пеш аз пайдоиши ягон беморӣ, барои кам кардани хатари пайдоиши саратони бачадон ё тухмдон дар оянда, гистерэктомия ё оофорэктомияро анҷом медиҳанд. Ба ҳамин монанд, онҳое, ки хатари баланди саратони рӯдаи ғафс доранд, метавонанд колэктомияро интихоб кунанд. Ин қарорҳои хеле шахсӣ мебошанд ва бояд пас аз муҳокимаи муфассал бо духтуратон қабул карда шаванд.
Оё синдроми Линч ва HNPCC як чиз ҳастанд?
Шояд шумо номи "HNPCC (Саратони ирсии ғайриполипозии колоректалӣ)"-ро низ шунида бошед. Синдроми Линч ва HNPCC аксар вақт ба ҷои ҳамдигар истифода мешаванд, аммо байни ин ду фарқияти ночизи техникӣ вуҷуд дорад.
Ба таври оддӣ, номи HNPCC бар асоси таърихи оила истифода мешавад. Яъне, агар якчанд аъзои оила ин намуди саратонро аз сар гузаронида бошанд, гуфта мешавад, ки он оила HNPCC дорад. Аммо синдроми Линч номест, ки пас аз мутатсияи мушаххаси ген , ки боиси он мегардад, дода мешавад. Ҳамин тавр, ҳамаи аъзоёни оилае, ки HNPCC доранд, метавонанд мутацияи гени синдроми Линчро дошта бошанд. Ҳамчунин, шахсе, ки мутацияи нави генро бидуни каси дигар дар оила инкишоф медиҳад, инчунин метавонад гуфта шавад, ки синдроми Линч дорад.
Ҳеҷ кас шунидани суханони "Шумо саратон доред"-ро дӯст намедорад. Шояд шахсе, ки гирифтори синдроми Линч аст, дар ягон лаҳзаи ҳаёташ ин суханонро бишнавад. Аммо ин поёни дунё нест. Агар шумо аз ҳолати худ огоҳ бошед, бо духтуратон кор кунед ва мунтазам аз муоинаи саратон гузаред, ҳама гуна саратонро дар марҳилаи аввалаш муайян ва табобат кардан мумкин аст. Муайянкунӣ ва табобати барвақтӣ беҳтарин роҳи зиндагии солим ва хушбахтона аст.
Паёми бурдан ба хона
- Синдроми Линч як бемории генетикӣ аст, ки аз насл ба насл мегузарад ва хатари саратонро зиёд мекунад.
- Ҳатто агар танҳо яке аз волидон ин гени ноқис дошта бошад ҳам, эҳтимолияти мерос гирифтани он барои кӯдак 50% аст.
- Агар шумо ё касе аз оилаатон ба ин беморӣ гирифтор шуда бошед, хеле муҳим аст, ки ба дигар аъзоёни оилаатон дар ин бора хабар диҳед.
- Гарчанде ки ин ҳолати генетикиро табобат кардан мумкин нест, роҳи беҳтарини пешгирӣ ё ошкор кардани саратон барвақт гузаштан аз муоинаи мунтазами тиббӣ мебошад.
- Ташхиси барвақт ва табобати саратон метавонад натиҷаҳои хеле муваффақ ба бор орад ва ба шумо имкон диҳад, ки ҳаёти солим дошта бошед.
- Ҳамеша бо духтури худ машварат кунед, то ҷадвали санҷишҳои мувофиқро тартиб диҳед ва ҳама гуна нигарониҳоро ҳал кунед.
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед