Оё чашмони кӯдаки шумо сафед мешаванд? Шояд ин ретинобластома бошад?

Оё шумо ягон бор мушоҳида кардаед, ки чашмони кӯдаки шумо дар дохили ҳалқаи сиёҳ доғи сафед дорад, мисли чашмони гурбае, ки дар акс медурахшанд? Ё баъзан чунин ба назар мерасад, ки як чашм каме ба чашми дигар майл дорад? Инҳо баъзан метавонанд чизҳои ночизе бошанд. Имрӯз мо дар бораи чизе ба монанди ин, махсусан як навъи саратони чашм, ки дар кӯдакони хурдсол рух медиҳад, сӯҳбат хоҳем кард. Инро табибон "(Ретинобластома)" меноманд. Хавотир нашавед, мо дар бораи ҳама чиз бо суханони оддӣ сӯҳбат хоҳем кард.

«(Ретинобластома)» дар асл чист?

Ба таври оддӣ, "(Ретинобластома)" як навъи саратон аст, ки дар қабати ҳуҷайраҳои ҳассос ба рӯшноӣ дар қафои чашми мо оғоз мешавад. Мо ин қабатро инчунин ретина меномем. Он мисли филми камера кор мекунад, тасвири он чизе, ки мо мебинем, аввал дар ин ҷо сабт мешавад. Пас, "(Ретинобластома)" маъмултарин намуди саратони чашм дар кӯдакони хурдсол аст.

Он метавонад танҳо ба як чашм таъсир расонад, аммо баъзе кӯдакон метавонанд ҳарду чашм дошта бошанд. Аз рӯи омор, тақрибан аз чор як нафари гирифтори ретинобластома ҳарду чашмро азият медиҳад. Духтурон боварӣ доранд, ки ин аз сабаби вайрон шудани ҳуҷайраҳои ҷавон ва рушдёбандаи пардаи чашм ба вуҷуд меояд. Аксари вақт, тақрибан аз панҷ кӯдак чор нафар пеш аз сесолагӣ ин беморӣ ташхис карда мешавад. Аммо, хеле кам дар калонсолон ретинобластома пайдо мешавад. Шумо аз куҷо медонед? Ин вақте рух медиҳад, ки варами хурде, ки дар кӯдакӣ оғоз шуда буд, дар ҳолати хоб қарор мегирад ва баъд аз солҳои зиёд ногаҳон дубора афзоиш меёбад.

Оё намудҳои асосии «(Ретинобластома)» вуҷуд доранд?

Бале, «(Ретинобластома)» метавонад бо се роҳи асосӣ ба амал ояд:

• Ретинобластомаи яктарафа: Тавре ки аз номаш бармеояд (Uni маънои як ва латералӣ маънои паҳлӯро дорад), ин намуд танҳо ба як чашм таъсир мерасонад.
• Ретинобластомаи дуҷониба: Дар ин ҳолат ("Би" маънои дуро дорад), саратон ба ҳарду чашми кӯдак таъсир мерасонад.
• Ретинобластомаи сетарафа: Ин ретинобластома каме мураккабтар аст. Се маънои серо дорад. Дар ин ҷо саратон дар ҳарду чашм мавҷуд аст ва илова бар ин, саратон дар ҷои сеюм, ғадуди хурде дар дохили мағзи сар, ки ғадуди эпифиз номида мешавад, мавҷуд аст. Инро инчунин пинеобластома меноманд.

Аксари вақт, тақрибан 60% беморони гирифтори ретинобластома намуди яктарафа доранд, ки танҳо як чашмро фаро мегирад. 40% боқимонда намудҳои дутарафа ва сетарафа мебошанд, ки ба ҳарду чашм таъсир мерасонанд.

Ин беморӣ бо номи "ретинобластома" то чӣ андоза маъмул аст?

Дар асл, ретинобластома як навъи хеле нодири саратон аст.Агар шумо як миллион кӯдаки то 20-соларо гиред, тақрибан 3,3 нафари онҳо ин бемориро аз сар мегузаронанд. Дар кишваре ба монанди Амрико, дар як сол тақрибан 300 ҳолати нав ба қайд гирифта мешавад. Агар шумо тамоми ҷаҳонро гиред, дар як сол тақрибан 9000 ҳолати нав ба қайд гирифта мешавад. Пас, ин чизе чандон маъмул нест.

Аломатҳои «(Ретинобластома)» кадомҳоянд? Чӣ тавр мо онро муайян мекунем?

Ин аксар вақт пеш аз 3-солагии кӯдак дарк карда мешавад, зеро кӯдакони хурдсол намедонанд, ки чӣ гуна душвориҳои худро баён кунанд. Аз ин рӯ, мо ҳамчун волидон бояд ба тағйироте, ки дар чашмони кӯдак ва тағйирот дар рафтори кӯдак дида мешаванд, хеле бодиққат бошем.

Лейкокория - ихроҷи сафед

Ин аввалин ва маъмултарин нишонаи «(Ретинобластома)» аст. «(Лейкокория)» ин вақте аст, ки мардумаки чашм баъзан сафед ё равшан ба назар мерасад, хусусан ҳангоми аксбардорӣ бо чароғак дар ҷои торик. Ин мисли чашмони гурбаест, ки шабона медурахшанд. Ин метавонад дар як чашм ё дар ҳарду чашм рух диҳад.

Тасаввур кунед, ки шумо дар рӯзи таваллуди кӯдаки худ бо чароғаки фурӯзон акс гирифтед. Баъдтар, вақте ки шумо ба акс нигоҳ мекунед, мебинед, ки пардаи сиёҳи як чашм сафед медурахшад, дар ҳоле ки чашми дигар мисли ҳамеша сурх ба назар мерасад (эффекти чашми сурх). Ин намуди сафед "(лейкокория)" номида мешавад. Агар шумо чизе монанди инро бинед, ҳатман онро фавран ба духтур нишон диҳед.

Аломатҳои дигари "(Ретинобластома)"

Илова бар "(Лейкокория)", баъзе нишонаҳои дигаре низ мавҷуданд, ки ба ин беморӣ ишора мекунанд:

• Страбизм (чашмони каҷ): Баъзан, вақте ки як чашм рост ба пеш менигарад, чашми дигар метавонад ба дарун ё берун гардад.
• Душвории нигоҳ кардан ба чизе, ки ҳаракат мекунад ё умуман ба он нигоҳ накардан.
• Дарди чашм: Кӯдакони хурдсол инро ба шумо гуфта наметавонанд. Аз ин рӯ, онҳо метавонанд нисбат ба маъмулӣ зуд-зудтар гиря кунанд, аз хӯрокхӯрӣ саркашӣ кунанд, дар хоб душворӣ кашанд ва ҳамеша беқарор бошанд.
• Як чашм аз чашми дигар калонтар ба назар мерасад (Буфталмос).
• Чашми барҷаста ('Проптоз').
• Лахташавии хун дар пеши чашм ("Гифема").
• Варам, сурхӣ ва намуди зоҳирии сироятмонанд ба бофтаи атрофи чашм ("селлюлитҳои орбиталӣ").

Агар шумо яке аз ин нишонаҳоро дар фарзандатон мушоҳида кунед, лутфан онро нодида нагиред. Ҳарчи зудтар ба духтури кӯдакон ё чашмшинос муроҷиат кунед.

Чаро ин «(Ретинобластома)» инкишоф меёбад? Сабабҳои ин чист?

«(Ретинобластома)» як навъи саратон аст. Ба таври оддӣ, саратон вақте рух медиҳад, ки баъзе ҳуҷайраҳо дар бадани мо аз кор мебароянд ва зуд ва беназорат тақсим мешаванд.Ин тақсимшавӣ боиси пайдоиши варамҳо мегардад, ки бофтаҳои солимро дар атроф осеб мерасонад. Агар ин ҳуҷайраҳои саратонӣ аз назорат берун шаванд, онҳо метавонанд ба қисмҳои дигари бадан аз ҷое, ки аввал пайдо шуда буданд, паҳн шаванд. Ин метастаз номида мешавад.

Пас, сабаби асосии пайдоиши «(Ретинобластома)» хато дар генҳои мо («ДНК») аст.

Тафовут дар «(ДНК)» оғоз аст

Ҳуҷайраҳои мо "ДНК"-ро мисли дорухатҳо дар китоби пухтупаз истифода мебаранд. Мо "ДНК"-и худро аз модар ва падарамон мегирем. Ин маънои онро дорад, ки мо қисмҳои китобҳои дорухатҳои онҳоро мегирем ва китоби дорухатҳои худро эҷод мекунем.

Аммо баъзан дар ин «(ДНК)» хатогӣ рух дода метавонад, ба монанди нодуруст навишта шудани ҳарф дар он дорухат. Ҳуҷайраҳои мо танҳо медонанд, ки чӣ тавр дорухатро маҳз ҳамон тавре ки дар китоб аст, тайёр кунанд. Пас, агар дар «(ДНК)» хатогӣ бошад, ҳуҷайраҳо низ медонанд, ки чӣ тавр онро нодуруст тайёр кунанд. Аз ин рӯ, баъзе ҳуҷайраҳо аз назорат берун мешаванд ва ба саратон табдил меёбанд.

Духтурон тавсия медиҳанд, ки кӯдакони гирифтори ретинобластома, новобаста аз он ки он ирсӣ аст ё не, аз ташхиси генетикӣ ва машварат гиранд. Онҳо инчунин тавсия медиҳанд, ки бародарону хоҳарони кӯдак ва дигар аъзои оила низ аз ин ташхисҳо гузаранд.

Мутатсияе, ки боиси ретинобластома мегардад, ба гени RB1 таъсир мерасонад. Ин гени саркӯбкунандаи варам аст. Генҳои саркӯбкунандаи варам ба системаи тормоз дар бадани мо монанданд. Онҳо тақсимшавӣ ва афзоиши ҳуҷайраҳоро назорат мекунанд. Пас, агар дар гени RB1 мутация вуҷуд дошта бошад, ба назар чунин мерасад, ки тормоз кор намекунад. Сипас ҳуҷайраҳо дар ретина беназорат мерӯянд ва варамро ташкил медиҳанд. Баъзан, ҳатто агар қисми хромосомаи 13p, ки гени RB1-ро дар бар мегирад, пурра нест карда шавад (нест карда шавад), ретинобластома метавонад инкишоф ёбад.

Камёб аст, ки баъзе одамон дар чашми чашм варами хушсифате бо номи "(Ретинома)" пайдо кунанд. Инҳо мисли пешгузаштагони "(Ретинобластома)" мебошанд. Аммо бо ягон сабаб, инҳо афзоишро қатъ мекунанд. Аммо, баъдтар, ин "(Ретинома)" метавонад дубора афзоиш ёбад ва ба "(Ретинобластома)" табдил ёбад.

Ду роҳи асосии пайдоиши хатогиҳо дар "(ДНК)" вуҷуд дорад:

• Мутатсияҳои спорадикӣ: Инҳо вақте рух медиҳанд, ки ҳуҷайра ҳангоми нусхабардории ДНК аз волидонаш хатои тасодуфӣ мекунад. Ин мисли он аст, ки касе ҳангоми навиштани дорухат бо даст хато мекунад. Дорухати аввалия хуб буд, аммо дорухати нав хато дорад. Ин намуди ретинобластомаи спорадикӣ одатан танҳо як чашмро фаро мегирад.
• Мутатсияҳои меросӣ:Дар ин ҷо чӣ рӯй медиҳад, ин аст, ки ё модар ё падар, ё ҳарду дар ин "(ДНК)" нуқсон доранд. Сипас, вақте ки кӯдак нусхаи он "(ДНК)"-ро мегирад, он бо он нуқсони қаблан вуҷуддошта меояд. Мутатсияи генетикӣ, ки ба "(Ретинобластома)" таъсир мерасонад, ба тарзе мерос гирифта мешавад, ки "(Мероси аутосомӣ доминантӣ" номида мешавад. Ин маънои онро дорад, ки агар яке аз волидон ин мутатсияи генетикӣ дошта бошад, кӯдак тақрибан 50% эҳтимолияти гирифтор шудан ба онро дорад. Агар ҳарду онро дошта бошанд, эҳтимолияти тақрибан 75% вуҷуд дорад. Аммо, баъзан, ҳатто агар волидон "(Ретинобластома)" надошта бошанд ҳам, кӯдак метавонад тавассути мерос "(Ретинобластома)"-ро инкишоф диҳад. Сабаби ин дар он аст, ки баъзе одамон "интиқолдиҳандагони" ин мутатсияи генетикӣ мебошанд. Ин маънои онро дорад, ки ҳарчанд онҳо мутатсияро дар бадани худ доранд, онҳо ин бемориро инкишоф намедиҳанд.

Агар "ретинобластома" дар натиҷаи мутатсияи генетикии ирсӣ инкишоф ёбад, он аксар вақт навъи "дутарафа" аст, ки ба ҳарду чашм таъсир мерасонад. Камёб аст, ки он инчунин метавонад ҳамчун "яктарафа" низ рух диҳад, ки танҳо як чашмро таъсир мерасонад.

Хатари пайдоиши он дар бародарону хоҳарони кӯдаки гирифтори ретинобластома низ зиёд аст. Агар ҳарду волидайн ретинобластома дошта бошанд, хатари пайдоиш барои бародарону хоҳарони кӯдаки гирифтор аз 4% то 7% аст.

Кадом мушкилоти дигар метавонанд аз сабаби «(Ретинобластома)» ба вуҷуд оянд?

Ретинобластома метавонад ба бофтаҳои атрофи чашм зарар расонад ва метавонад боиси қисман ё пурра аз даст додани биноӣ дар чашми зарардида гардад.

Азбаски ин саратон аст, хатари паҳншавии ҳуҷайраҳои "(Ретинобластома)" ("метастаз") ба дигар қисмҳои бадан вуҷуд дорад. Агар он паҳн шавад, вазъият боз ҳам хатарноктар мешавад. Аз ин рӯ, яке аз ҳадафҳои асосии табобат пешгирии паҳншавии ин беморӣ аст. Роҳи хатарноктарини паҳншавии ин саратон аз чашм дар баробари "асаби биноӣ" ба мағзи сар аст. Сипас он аз нав ҳамчун саратони мағзи сар оғоз мешавад.

Мутатсияҳои генетикӣ, ки боиси ретинобластома мешаванд, инчунин хатари пайдоиши дигар намудҳои саратонро дар оянда дар ҳаёт зиёд мекунанд. Ҳар сол тақрибан 1% хатари пайдоиши саратони нав вуҷуд дорад (масалан, хатари 20% дар тӯли 20 сол).

Намудҳои дигари саратон, ки аксар вақт рух медиҳанд, инҳоянд:

• Саркома: Инҳо саратонҳое мебошанд, ки ба устухон ва бофтаи пайвандкунанда таъсир мерасонанд.
• Меланомаҳо: Инҳо саратонҳое мебошанд, ки ба соҳаҳо ба монанди пӯст, чашм ва луобпардаҳои дохили даҳон ва бинӣ таъсир мерасонанд.
• Саратони шуш: Аз сабаби системаи мураккаби рагҳои хунгузар дар шуш, саратонҳое, ки дар ин ҷо инкишоф меёбанд, метавонанд ба осонӣ ба дигар қисмҳои бадан паҳн шаванд.

Чӣ тавр табибон ретинобластома (бемории гурда)-ро ташхис медиҳанд? (Ташхис)

Аксар вақт, волидон (ё парасторон) аввалин шуда доғҳои сафедеро, ки "лейкокория" номида мешаванд, мушоҳида мекунанд. Ҳамин ки онро мебинанд, онҳо ба педиатри кӯдак хабар медиҳанд. Сипас, духтур кӯшиш мекунад, ки онро тасдиқ кунад. Баъзан, табибон инчунин метавонанд ин "лейкокория"-ро ҳангоми санҷишҳое, ки рушди муқаррарии кӯдакро тафтиш мекунанд, бубинанд.

Агар педиатр "лейкокория"-ро мушоҳида кунад, қадами навбатӣ фавран кӯдакро ба офтальмолог ё дигар мутахассиси нигоҳубини чашм равон кардан аст. Офтальмолог кӯшиш мекунад, ки мустақиман ба чашм нигоҳ кунад, то бубинад, ки оё варами "ретинобластома" вуҷуд дорад. Ҳангоми муоинаи чашмони кӯдакони хурдсол, баъзан лозим меояд, ки "қатраҳои доруворӣ барои васеъ кардани чашмак " гузошта шаванд ё ба кӯдак наркоз дода шавад, то чашмро муоина кунад.

Санҷишҳои сканӣ чӣ кор мекунанд?

Илова бар ин, эҳтимол дорад, ки сканҳо анҷом дода шаванд. Ин сканҳоро метавон барои муайян кардани он, ки оё варамҳое ҳастанд, ки дар чашми дигар дидан душвор аст, ё оё дар мағзи сар варамҳое ба монанди "Пинеобластома" мавҷуданд, истифода бурд.

Намудҳои маъмултарини сканкунӣ инҳоянд:

• Сканкунии ултрасадо: Ин скан ҷамъшавии калсийро нишон медиҳад, ки одатан дар ретинобластома дида мешаванд.
• Томографияи компютерӣ (КТ): «(Ретинобластома)» дорои пасмондаҳои калсий аст, аз ин рӯ онҳоро дар томографияи компютерӣ ба таври возеҳ дидан мумкин аст.
• Сканкунии MRI (Тассуроти резонансии магнитӣ (MRI)): Ин беҳтарин сканкунӣ барои гирифтани аксҳои муфассали бофтаҳо ва сохторҳои гуногуни бадан аст. Ин каме вақтро мегирад ва гарон аст. Аз ин рӯ, ин аксар вақт аввалин санҷиш нест. Аммо, хеле муҳим аст, ки дақиқ муайян карда шавад, ки варам то куҷо паҳн шудааст ва оё дар чашми дигар ё мағзи сар варамҳои дигар мавҷуданд.
• ПЭТ-сканер (Томографияи эмиссионии позитронӣ (ПЭТ)): Ин санҷишро метавон дар аввали раванди ташхис ва табобат ё дертар анҷом дод. Хусусан барои муайян кардани он, ки оё варам ба дигар минтақаҳо паҳн шудааст (метастаз шудааст) ё варамҳои нав дар ҷои дигар пайдо шудаанд, муфид аст.

Кадом табобатҳо барои "ретинобластома" мавҷуданд?

Якчанд роҳҳои табобати "(Ретинобластома)" мавҷуданд. Аксар вақт, табобат аз омезиши якчанд усул иборат аст. Онҳоро метавон ҳамзамон ё яке паси дигаре анҷом дод. Усулҳои асосии табобат инҳоянд:

• Химиотерапия: Ин истифодаи доруҳоеро дар бар мегирад, ки мустақиман ба ҳуҷайраҳои саратон ҳамла мекунанд. Ин баъзан метавонад ба пешгирии ҷарроҳӣ, ки метавонад ба нобиноӣ оварда расонад, мусоидат кунад. Он инчунин метавонад варамҳоро хурд кунад ва барои дигар табобатҳо куштани ҳуҷайраҳои боқимондаи саратонро осонтар кунад. Ин доруҳои химиотерапияро метавон маҳаллӣ дод, яъне онҳо мустақиман ба чашм (сӯзандоруҳои мақсаднок) ё ба дохили артерия ворид карда мешаванд, яъне онҳо ба артерия (инфузияи дохиливаридӣ (IV)) ворид карда мешаванд. Тарзи додани онҳо аз ҳолат ва ниёзҳои кӯдак вобаста аст.
• Терапияи радиатсионӣ:Ин усул энергияи басомади баландро барои нобуд кардани ҳуҷайраҳои саратон истифода мебарад. Инро ё аз беруни бадан, ба монанди терапияи радиатсионии беруна (EBRT), ё аз дохили бадан, ба монанди брахитерапия, анҷом додан мумкин аст. Аммо, аз ин усули табобат аксар вақт аз сабаби хатари мушкилоти дарозмуддат худдорӣ карда мешавад.
• Терапияҳои фокусӣ: Инҳо чунин номгузорӣ шудаанд, зеро онҳо танҳо ба ҳуҷайраҳои саратон "тамаркуз" мекунанд ва онҳоро нобуд мекунанд. Онҳо метавонанд ё термотерапияро, ки гармии баландро истифода мебарад, ё терапияи лазериро, ки сардии баландро истифода мебарад, истифода баранд.
• Ҷарроҳӣ: Эҳтимол дорад, ки ҷарроҳӣ вақте анҷом дода шавад, ки хатари паҳншавии ретинобластома вуҷуд дошта бошад. Ин аксар вақт пурра хориҷ кардани чашм (энуклеатсия)-ро дар бар мегирад. Ин аз паҳншавии минбаъдаи саратон пешгирӣ мекунад. То анҷом додани ин ҷарроҳӣ, чашми зарардида аллакай биноиро аз даст дода истодааст.
• Дигар табобатҳо ва терапияҳо: Инҳо метавонанд хеле фарқ кунанд. Аксар вақт, инҳо барои назорат кардани таъсири манфии дигар табобатҳо кӯмак мекунанд. Масалан, доруҳо барои табобати дилбеҳузурӣ ва қайкунӣ, ки аз сабаби химиотерапия ба вуҷуд меоянд. Намудҳои зиёди табобатҳои дастгирӣ мавҷуданд, аз ин рӯ, духтури шумо метавонад ба шумо маслиҳат диҳад, ки кадомашон барои фарзандатон беҳтаранд.

Агар фарзанди ман ин ҳолатро дошта бошад, чӣ мешавад? Оянда чӣ мешавад?

Пешгӯии кӯдаки гирифтори ретинобластома асосан аз он вобаста аст, ки беморӣ то чӣ андоза зуд ташхис ва табобат карда мешавад. Аммо, умуман, имкони шифоёбӣ хеле баланд аст. 95% беморони гирифтори ретинобластомаи кӯдакона пурра шифо меёбанд. Агар беморӣ пеш аз 2-солагии кӯдак ташхис карда шавад, эҳтимолияти натиҷаи хуб бе аз даст додани биноӣ зиёд аст.

Одамоне, ки аз ретинобластома шифо меёбанд , барои тафтиши варамҳои нав ба назорати якумрӣ ниёз доранд. Ин одатан сканҳои солона ва дигар санҷишҳоро барои тафтиши варамҳои нав дар бар мегирад. Духтури шумо ба шумо мегӯяд, ки фарзанди шумо ба кадом санҷишҳо ниёз дорад.

Оё роҳе барои пешгирии рушди «(Ретинобластома)» вуҷуд дорад?

Ретинобластома аз сабаби мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд меояд. Аз ин рӯ, ҳеҷ роҳе барои пешгирии пурраи он вуҷуд надорад. Аммо, агар касе дар оилаи шумо ретинобластома дошта бошад ё шумо медонед, ки шумо мутатсияи генетикӣ доред, ки онро ба вуҷуд меорад, машварати генетикӣ метавонад ба шумо дар фаҳмидани хатари интиқоли ин ген ба фарзандатон ҳангоми таваллуди фарзанд кӯмак кунад.

Кай бояд бо духтур дар бораи ретинобластома сӯҳбат кунам?

Марбут ба "(Ретинобластома)" дар чашмони фарзанди шумоАгар шумо ягон нишона ё тағйиротро дар биноии худ мушоҳида кунед, фавран ба духтур муроҷиат кунед. Ҳамчунин, агар шумо ё шарики шумо таърихи оилавии "(Ретинобластома)" дошта бошед ё агар шумо донед, ки мутатсияи гении "(RB1)" доред, пеш аз таваллуди фарзанд, беҳтар аст, ки машварати генетикиро баррасӣ кунед.

Чизҳои муҳиме, ки бояд донед, агар касе дар оилаи шумо ретинобластома дошта бошад

Агар касе дар оилаи шумо "(Ретинобластома)" дошта бошад, барои фарзанди шумо ва дигар аъзоёни оилаатон хеле муҳим аст, ки мунтазам "муоинаи чашм" гузаронанд. Гени "(RB1)", ки "(Ретинобластома)"-ро ба вуҷуд меорад, инчунин метавонад як навъи варами хушсифати чашмро бо номи "(Ретиноцитома)" ба вуҷуд орад. "(Ретиноцитома)" метавонад дар одамони ҳар синну сол инкишоф ёбад.

Гирифтани ташхиси саратон як таҷрибаи тағйирдиҳандаи ҳаёт аст. Аммо, умедро нигоҳ доред. Муҳаққиқон ва табибон пайваста табобатҳои нав ва муассирро пайдо мекунанд, ки имконияти зинда мондани кӯдакони гирифтори ин намуди саратонро зиёд мекунанд. Агар фарзанди шумо ретинобластома дошта бошад, шумо метавонед иштирок дар озмоиши клиникиро барои ёфтани табобатҳои нав баррасӣ кунед. Инчунин, аз духтури худ дар бораи гурӯҳҳои дастгирӣ барои беморони саратон ва оилаҳои онҳо пурсед. Бисёре аз волидон ва оилаҳо ин гурӯҳҳоро манбаи бузурги қувват, шуҷоат ва умед меҳисобанд.

Муҳимтарин чизе, ки мо мехоҳем аз ин ҳикоя ба хона барем (Паёми хонагӣ)

Хуб, мо имрӯз дар бораи "(Ретинобластома)" бисёр сӯҳбат кардем, дуруст аст? Инҳоянд баъзе аз муҳимтарин чизҳое, ки бояд дар хотир дошт:

• Агар шумо дар чашми кӯдаки худ доғи сафедро бинед (хусусан дар аксҳои флешдор), ё агар чашмонаш фурӯ рафта бошанд, онро нодида нагиред. Фавран ба духтур муроҷиат кунед.
• Ретинобластома як бемории нодир аст, аммо агар барвақт муайян карда шавад, пурра табобатшаванда аст.
• Якчанд вариантҳои табобат мавҷуданд ва духтурон аз ҳама мувофиқтаринро барои фарзанди шумо интихоб мекунанд.
• Агар касе дар оилаи шумо ин беморӣ дошта бошад, машварати генетикӣ ва муоинаи мунтазами чашмро баррасӣ кунед.
• Хавотир нашавед, шумо танҳо нестед. Дар чунин лаҳзаҳо ҷойҳо ва одамоне ҳастанд, ки барои кӯмак муроҷиат кардан мумкин аст.

Умедворам, ки ин маълумот барои шумо муфид хоҳад буд. Ба шумо ва кӯдакатон саломатии бардавом таманно дорам!

Ретинобластома , саратони кӯдакона, саратони чашм, лейкокория, ретина, мутатсияҳои генетикӣ, гени RB1