Оё дар оила таърихи саратон вуҷуд дорад? Биёед дар бораи синдроми Линч маълумот гирем.

Баъзан мо аз худ мепурсем: "Ман таърихи оилавии саратон дорам, аз ин рӯ фикр мекунам, ки оё эҳтимоли гирифтор шудан ба он низ бештар аст." Дар асл, баъзе намудҳои саратон метавонанд аз таъсири генетикӣ, ки аз насл ба насл мегузарад, ба вуҷуд оянд. Масалан, синдроми Линч ҳолатест, ки хатари саратонро ба таври назаррас зиёд мекунад, аммо дар бораи он кам сухан меравад. Огоҳ будан аз ин хеле муҳим аст. Пас, биёед имрӯз дар ин бора танҳо сӯҳбат кунем.

Ба ибораи дигар, синдроми Линч чист?

Синдроми Линч як ҳолати генетикӣ аст, ки аз волидайн ба фарзанд ё ирс мегузарад . Шахсе, ки ин ҳолат дорад, нисбат ба дигарон эҳтимоли бештари гирифтор шудан ба баъзе намудҳои саратон дорад ё дар хатари он қарор дорад.

Хусусан, шахсе, ки ин беморӣ дорад, то синни 70-солагӣ аз 40% то 80% эҳтимолияти гирифтор шудан ба саратони рӯдаи ростро дорад. Инчунин хатари гирифтор шудан ба саратони бачадон, тухмдон ва меъда зиёдтар аст. Чизи махсуси ин дар он аст, ки саратон метавонад хеле пештар аз синни муқаррарии саратон, шояд дар синни 30 ё 40-солагӣ, инкишоф ёбад.

Сабаби ин вазъият чист?

Барои фаҳмидани ин, биёед як лаҳза дар бораи бадани худ фикр кунем. Бадани мо аз миллиардҳо ҳуҷайра иборат аст. Ин ҳуҷайраҳо пайваста тақсим мешаванд ва ҳуҷайраҳои нав эҷод мекунанд. Инро мисли сохтани нусхаҳо бо дастгоҳи нусхабардорӣ тасаввур кунед. Вақте ки ҳуҷайраҳо бо ин роҳ тақсим мешаванд, баъзан хатогиҳои хурд ба амал меоянд. Аммо хушбахтона, ДНК-и бадани мо дорои "генҳои таъмири номувофиқ"-и махсус мебошад, ки ин хатогиҳоро мешиносанд ва онҳоро ислоҳ мекунанд.

Шахсе, ки гирифтори синдроми Линч аст , дар яке аз ин "генҳои санҷишӣ" нуқсон ё хатогӣ дорад . Сипас, вақте ки ин ҳуҷайраҳо тақсим мешаванд, хатогиҳои дигар ислоҳ намешаванд ва ҳуҷайраҳои ноқис ба тақсимшавӣ идома медиҳанд ва дар бадан бисёр ҳуҷайраҳои ноқиси бештар пайдо мешаванд. Бо гузашти вақт, ин ҳуҷайраҳои ноқис ба саратон табдил меёбанд.

Агар модар ё падари шумо ин беморӣ дошта бошанд, эҳтимолияти мерос гирифтани он 50% аст.

Кадом нишонаҳо метавонанд синдроми Линчро нишон диҳанд?

Якчанд нуктаҳои калидӣ мавҷуданд, ки метавонанд нигарониҳоро дар бораи ин ҳолат ба миён оранд. Агар яке ё якчандтои инҳо ба шумо ё оилаатон дахл дошта бошад, бо духтур сӯҳбат кардан хеле муҳим аст.

Чӣ тавр ин ҳолатро шинохтан мумкин аст?

Агар шумо ё касе аз оилаатон гирифтори саратон шуда бошед ва духтуратон гумон кунад, ки ин метавонад аз сабаби синдроми Линч бошад, намунаи хурди саратонро метавон санҷидан. Ду роҳи асосии ин кор вуҷуд дорад:

• Санҷиши иммуногистохимиявӣ (IHC): Ин санҷиш намудҳои сафедаҳоеро, ки дар ҳуҷайраҳои саратон мавҷуданд, муайян мекунад. Агар сафедаҳое, ки аз ҷониби "генҳои санҷишӣ" истеҳсол шудаанд, ки мо қаблан дар бораашон сӯҳбат кардем, дар он ҳуҷайраҳо мавҷуд набошанд, ин метавонад нишонаи синдроми Линч бошад.
• Санҷиши ноустувории микросателлит (MSI): Ин мустақиман хатогиҳоро дар ДНК-и ҳуҷайраҳои саратон тафтиш мекунад.

Агар ин санҷишҳо тасдиқ кунанд, ки шумо синдроми Линч доред, ё агар шумо фикр кунед, ки шумо дар хатар ҳастед, зеро касе аз оилаатон ин бемориро дорад, шумо метавонед бо намунаи хун ташхиси генетикӣ гузаронед, то боварӣ ҳосил кунед, ки оё шумо низ ин нуқсони генетикӣ доред ё не.

Кӯмак аз мушовири генетикӣ

Дар ин лаҳза, духтури шумо метавонад шуморо ба машваратчии генетикӣ муроҷиат кунад. Онҳо ба шумо дар ин бора бисёр чизҳоро мефаҳмонанд.

• Чӣ тавр синдроми Линч дар оила мерос гирифта мешавад.
• Натиҷаҳои гузориши санҷиши генетикии шумо чӣ маъно доранд.
• Чӣ гуна ин натиҷаҳо ба хатари саратони шумо таъсир мерасонанд.
• Эҳтимолияти он, ки фарзандонатон ин генро аз шумо мерос мегиранд.
• Имкониятҳои шумо барои пешгирии саратон.

Агар шумо синдроми Линч дошта бошед, онро чӣ гуна табобат кардан мумкин аст?

Беҳтарин коре, ки шумо ҳангоми огоҳ шудан аз он ки ин беморӣ доред, ин аст, ки мунтазам аз муоинаи саратон гузаред. Пас, ҳатто агар саратон пайдо шавад ҳам, эҳтимоли ошкор шудани он дар марҳилаи хеле барвақт ва пурра шифо ёфтани он хеле зиёд аст. Масалан, саратони рӯдаи ғафсро дар сурати ошкор кардани барвақт дар 90% ҳолатҳо табобат кардан мумкин аст.

Духтури шумо муайян мекунад, ки шумо бояд кадом санҷишҳоро гузаронед ва чанд вақт ба онҳо ниёз доред. Санҷишҳое, ки одатан тавсия дода мешаванд, инҳоянд:

• Колоноскопия: Аз синни 20-25 сар карда, аз шумо метавонанд ҳар сол ё ду маротиба ин санҷишро гузаронед. Ин санҷиш полипҳо ё нишонаҳои саратонро дар рӯдаи ғафс тафтиш мекунад.
• Эндоскопияҳо: Аз синни 30-солагӣ сар карда, ин корро ҳар 3-5 сол як маротиба барои муоинаи меъда ва рӯдаҳо анҷом додан мумкин аст.
• Санҷишҳо барои занон: Пас аз 30-солагӣ, ҳар сол метавонад барои санҷиши бачадон ва тухмдонҳо санҷишҳо ба монанди муоинаи коси хурд, ултрасадои трансвагиналӣ ё биопсияи бачадон тавсия дода шаванд.

Баъзе одамон, бахусус заноне, ки фарзанддор шудаанд, бо духтури худ дар бораи ҷарроҳии пешгирикунанда барои кам кардани хатари саратон сӯҳбат мекунанд. Ин маънои онро дорад, ки пеш аз пайдоиши саратон рӯдаи ғафс, бачадон ё тухмдонҳоро ҷарроҳӣ карда, онҳоро хориҷ кардан лозим аст. Ин як қарори комилан шахсӣ аст.

Аҳамияти тарзи ҳаёти солим

Дар ҳоле ки мунтазам муоинаҳо гузаронида мешаванд, тарзи ҳаёти солим низ ба коҳиш додани ин хатар мусоидат мекунад.

• Парҳези аз сабзавот, меваҳо, лӯбиёгиҳо ва ғалладонагиҳои пурра бойро истеъмол кунед.
• Машқҳои мунтазам анҷом диҳед.
• Вазни худро назорат кунед.
• Истеъмоли машруботро маҳдуд кунед.

Баъзе таҳқиқот нишон доданд, ки истеъмоли ҳаррӯзаи аспирин бо миқдори ками он метавонад ин хатарро коҳиш диҳад, аммо дар ин бора таҳқиқоти бештар лозим аст. Аз ин рӯ , ҳеҷ гоҳ бидуни машварати духтур, худсарона истеъмоли доруро оғоз накунед.