Оё шумо ягон бор дар бораи карциномаи NUT шунидаед? Эҳтимол не. Зеро ин як навъи нодир, хеле нодир ва зуд афзояндаи саратон аст. Аммо донистани он хеле муҳим аст, зеро ин ҳолат метавонад дар ҳар кас инкишоф ёбад. Пас, имрӯз мо дар ин бора каме муфассалтар сӯҳбат хоҳем кард, гӯё бо дӯстамон сӯҳбат карда истода бошем.
Карциномаи NUT чист?
Ба таври оддӣ, карциномаи NUT як навъи хеле зуд афзоишёбанда ва хашмгини саратон аст. Он хашмгинтарин дар байни карциномаҳои ҳуҷайраҳои сквамозӣ ҳисобида мешавад. Акнун шумо шояд фикр кунед, ки ҳуҷайраҳои сквамозӣ чистанд. Инҳо як навъи ҳуҷайраҳое мебошанд, ки дар пӯсти мо мавҷуданд. На танҳо ин, балки баъзе аз узвҳои дарунии бадани мо низ аз ҷониби ин ҳуҷайраҳо пӯшонида шудаанд.
Ин саратони NUT аз мутатсияи генетикӣ дар генҳои мо ба вуҷуд меояд. Аниқтараш, он аз нуқсони ген бо номи "NUTm1" ба вуҷуд меояд. Медонед, ин генҳо ба ҳуҷайраҳои мо дастур медиҳанд, ки чӣ гуна фаъолият кунанд. Пас, вақте ки дар ин дастурҳо хатогӣ, яъне "мутатсия", ҳатто ҳуҷайраҳои солим ба "ҳуҷайраҳои саратонӣ" табдил меёбанд. Сипас ин ҳуҷайраҳои саратонӣ ҷамъ шуда, "варамҳо"-ро ташкил медиҳанд.
Аксар вақт, ин карциномаҳои NUT дар мобайни бадани мо ё дар баробари "хати миёна" инкишоф меёбанд. Аз ин рӯ, онҳоро қаблан карциномаи хатти миёнаи NUT меномиданд. Аммо, ин варамҳо инчунин метавонанд дар дигар қисмҳои бадан низ инкишоф ёбанд.
Ин омосҳои саратонӣ дар куҷо метавонанд инкишоф ёбанд?
Одамоне, ки гирифтори карциномаи NUT мебошанд, дар ҷойҳои зерини баданашон варам доранд:
- Сар, махсусан дар синусҳо (ин маъмултарин аст)
- Дар гардан (ин низ аксар вақт дида мешавад)
- Дар шушҳо (ин низ маъмул аст)
- Дар қисми миёнаи қафаси сина, фазое, ки дил ва шушҳо дар он ҷойгиранд ("медиастинум") (ин низ маъмул аст)
- гадуди зери меъда
- Гурдаҳо
- Ғадудҳои adrenal
- Меъда
- Масона
- Дар устухонҳо (`Устухонҳо`)
Ин саратон, ки карциномаи NUT номида мешавад , метавонад хеле зуд афзоиш ёбад ва паҳн шавад, ҳатто агар табобат карда шавад . Ин хатарноктарин чиз дар он аст.
Карциномаи NUT то чӣ андоза нодир аст?
Дар асл, ин як саратони хеле нодир ҳисобида мешавад. Аммо, шояд беморон нисбат ба он ки мо фикр мекунем, бештар бошанд. Феҳристи байналмилалии карциномаҳои миёнаи NUT дар як сол танҳо 20 ҳолати навро гузориш медиҳад.
Яке аз сабабҳои ин рақами паст душвории ташхиси ин беморӣ аст. Олимон хусусияти асосии ин саратон, яъне "мутатсия"-ро дар гени "NUTm1" танҳо дар соли 2004 кашф карданд. Пас, на ҳама беморхонаҳо "маводҳои санҷишӣ"-еро доранд, ки метавонанд ин генро муайян кунанд.
Инро мисли кашф кардани бемории нав тасаввур кунед. Барои дастрас шудани санҷишҳои дуруст дар ҳама ҷо вақт лозим аст.
Ғайр аз ин, карциномаи NUT-ро бо дигар намудҳои маъмули саратон ба осонӣ омехта кардан мумкин аст. Танҳо дар сурати муайян кардани мутатсияи гении "NUTm1" дақиқ муайян кардан мумкин аст, ки оё саратон карциномаи NUT аст ё не. Баъзе одамоне, ки бо "саратони сар ва гардан", "саратони шуш" ва баъзе намудҳои дигари саратон ташхис шудаанд, метавонанд дар асл ин мутатсияи генро дошта бошанд.
Аммо ҳоло, азбаски огоҳӣ аз ин навъи саратон афзоиш ёфтааст ва азбаски технологияи муайян кардани ин мутатсияи генетикӣ беҳтар шудааст, барои мутахассисони саратон ташхиси карциномаи NUT нисбат ба пештара осонтар шудааст.
Кӣ гирифтори карциномаи NUT мешавад?
Ин саратон аксар вақт дар ҷавонон ташхис карда мешавад. Синну соли миёна ҳангоми ташхис тақрибан 24 сол аст. Ин маънои онро дорад, ки тақрибан нисфи ташхисшудагон то 24-сола ва нисфи дигарашон калонсолтаранд.
Аммо, ин саратон метавонад дар ҳар кас пайдо шавад . Он дар кӯдакони навзод ва дар одамони аз 80-сола боло пайдо шудааст. Аз ин рӯ, фикр кардан ғайриимкон аст, ки он танҳо аз рӯи синну сол пайдо намешавад.
Аломатҳои карциномаи NUT кадомҳоянд?
Аксари вақт, ин саратон дар марҳилаҳои аввал ягон нишона нишон намедиҳад . Аломатҳо вақте пайдо мешаванд, ки саратон каме калон шуда, ба бофтаҳои атрофи варам таъсир расониданро сар кардааст. Дар он вақт, шумо одатан худро хаста ва нороҳат ҳис мекунед.
Азбаски варамҳо аксар вақт дар ковокиҳои синусҳо ва шушҳо инкишоф меёбанд, нишонаҳои бештар гузоришшуда бо онҳо алоқаманданд.
Аломатҳои маъмулӣ:
- Хастагии шадид/хастагӣ (`Хастагӣ`)
- Камшавии вазни номаълум
- Массаи дарднок
Аломатҳои кистаи синусит:
- Фишор, тангӣ ё дарди синусҳо
- Хунравии зуд-зуд аз бинӣ
- Гирифтани бинӣ ё бандшавии бинӣ
- Аз даст додани ҳисси бӯй
Аломатҳои варами шуш:
- Нафаскашӣ ё душвории нафаскашӣ
- Сулфаи музмин (сулфаи доимие, ки аз байн намеравад)
Аз саратони NUT натарсед, танҳо аз сабаби доштани ин нишонаҳо. Аммо агар ин нишонаҳо идома ёбанд,Бешубҳа, ба духтур муроҷиат кардан ва маслиҳат гирифтан хеле муҳим аст.
Чӣ боиси саратони NUT мегардад?
Ин саратон аз омезиши ду гени гуногун ба вуҷуд меояд, ки дар натиҷа як гени гибридии аҷиб ("гени гибридӣ" ё "гени омехта") ба вуҷуд меояд. Дар ҳар як бемори гирифтори карциномаи NUT, гени "NUTm1" бо гени дигаре, ки набояд бо он якҷоя карда шавад, якҷоя мешавад. Гени "NUTm1" худ аз худ саратонро ба вуҷуд намеорад, аммо ин гени гибридии навтаъсис боиси афзоиши ҳуҷайраҳои саратон мегардад.
Дар тақрибан 75% одамони гирифтори карциномаи NUT, гени `NUTm1` бо гени `BRD4` якҷоя мешавад. Дар тақрибан 15% дигар гени `NUTm1` бо гени `BRD3` якҷоя мешавад. Хеле кам, он метавонад бо дигар генҳо якҷоя шавад.
Олимон то ҳол мутмаин нестанд, ки сабаби ин мутатсияҳои генетикӣ чист. Аммо як чиз равшан аст: онҳо ирсӣ нестанд. Ба назар мерасад, ки омилҳои маъмулии хатари саратон, ба монанди тамокукашӣ ва дучор шудан бо канцерогенҳо, низ дар ин масъала иштирок надоранд. Барои фаҳмидани он, ки чӣ ба ин тағйироти генетикӣ таъсир мерасонад, таҳқиқоти бештар лозим аст.
Карциномаи NUT чӣ гуна ташхис карда мешавад?
Духтурон ин бемориро тавассути биопсия ташхис медиҳанд. Ин гирифтани намунаи хурди бофта аз варам бо истифода аз сӯзани махсуси холӣ мебошад. Сипас, намуна барои санҷиши ҳуҷайраҳои саратон ба лаборатория фиристода мешавад.
Духтури шумо инчунин аз усулҳои махсуси аксбардорӣ барои дидани варами дохили бадани шумо ва муайян кардани марҳилаи он истифода мебарад. Марҳилабандии саратон раванди муайян кардани он аст, ки саратон то чӣ андоза ҷиддӣ аст, вобаста ба андозаи варам, ҷойгиршавии он ва паҳн шудани он (метастаз) аз варами аввалия ба дигар қисмҳои бадан. Метастази саратон вақте рух медиҳад, ки ҳуҷайраҳои саратон аз варами аслӣ ҷудо мешаванд, тавассути моеъи лимфа ё ҷараёни хун ҳаракат мекунанд ва дар узвҳо ё бофтаҳои дурдаст варамҳои нав ба вуҷуд меоранд.
Томографияи компютерӣ ва томографияи MRI метавонанд нишон диҳанд, ки варам дар бадан дар куҷо ҷойгир аст. ПЭТ-сканер метавонад муайян кунад, ки оё саратон паҳн шудааст ё не.
Барои ташхиси ин беморӣ кадом санҷишҳо гузаронида мешаванд?
Дар лаборатория озмоиши махсусе бо номи "Иммуногистохимия" гузаронида мешавад, то муайян карда шавад, ки оё гени "NUTm1" дар намунаи биопсия мавҷуд аст ё не. Агар гени "NUTm1" дар намуна мавҷуд бошад ("мусбат"), он ҳамчун карциномаи NUT ташхис карда мешавад.
Санҷишҳои дигаре, ки барои муайян кардани ин ген анҷом дода мешаванд , санҷиши гибридизатсияи флуоресценсия дар ҷой (FISH) ё дигар санҷишҳои махсуси генетикӣ мебошанд.
Карциномаи NUT чӣ гуна табобат карда мешавад?
Шумо метавонед варамро хориҷ кунед.Ҷарроҳӣ ва радиотерапия лозим шуда метавонад. Агар саратон аз варам берун рафта бошад, химиотерапия низ таъин кардан мумкин аст. Аксар вақт, яке ё якчандтои ин табобатҳо якҷоя гузаронида мешаванд.
Аммо, табобати карциномаи NUT хеле душвор аст. Аксар вақт, ҳатто агар табобат аз бадтар шудани саратон пешгирӣ кунад ҳам, он пас аз муддате дубора афзоиш ва паҳн мешавад.
Муҳимтарин чиз дар чунин лаҳзаҳо ин аст, ки қавӣ бошем. Мо бояд ба гуфтаҳои табибон гӯш диҳем ва бо ин мушкилот якҷоя рӯ ба рӯ шавем.
Агар ба шумо карциномаи NUT ташхис карда шавад, озмоиши клиникӣ метавонад беҳтарин варианти табобат бошад . Озмоишҳои клиникӣ таҳқиқоте мебошанд, ки табобатҳо ё равишҳои нави табобатро месанҷанд. Олимон айни замон терапияи мақсаднокро барои карциномаи NUT таҳқиқ мекунанд. Терапияи мақсаднок табобатест, ки мутатсияи генетикиро, ки боиси саратон шудани ҳуҷайраи солим мегардад, ҳадаф қарор медиҳад.
Яке аз табобатҳои мақсаднок барои карциномаи NUT ингибиторҳои "BET" мебошанд. Ин доруҳо ду ген, "BRD4" ва "BRD3", ки одатан бо гени "NUTm1" алоқаманданд, ҳадаф қарор медиҳанд. Ин ингибиторҳо, дар якҷоягӣ бо он гени "NUTm1", афзоиши ҳуҷайраҳои саратонро бозмедоранд.
Оё саратони NUT-ро табобат кардан мумкин аст?
Мутаассифона, табобати саратони NUT вуҷуд надорад. Ин як саратони хеле зуд рушдёбанда аст, ки зуд ба дигар қисмҳои бадан паҳн мешавад. Ба ҳисоби миёна, одамоне, ки табобат мегиранд, пас аз ташхиси ин беморӣ тақрибан 10 моҳ зиндагӣ мекунанд. Аз ҳар даҳ нафаре, ки гирифтори саратони NUT мебошанд, ду то се нафар ду сол зиндагӣ мекунанд.
Аммо, мисли ҳама гуна саратон, пешгӯии шумо ё то чӣ андоза шумо ба табобат посух медиҳед, аз бисёр омилҳо вобаста аст. Ҷойгиршавии варам, оё онро бо ҷарроҳӣ ё терапияи радиатсионӣ пурра хориҷ кардан мумкин аст ва баъзе таҳқиқот нишон доданд, ки генҳои дигаре, ки бо гени NUTm1 ҷуфт шудаанд, низ нақш мебозанд.
Духтури шумо ҳадафҳои табобатро дар асоси ташхиси шумо шарҳ медиҳад.
Чӣ тавр ман аз худам нигоҳубин кунам?
Муҳим аст, ки дар ин давра худро бо одамоне иҳота кунед, ки ба онҳо эътимод ва дастгирӣ мекунед. Аз тамоми захираҳои мавҷуда барои кӯмак дар рафъи мушкилоте, ки бо ин ташхис ба миён меоянд, истифода баред.
Нигоҳубини паллиативӣ аз ҷониби духтури шумоДар бораи хидматрасонӣ маълумот гиред. Мутахассисони нигоҳубини паллиативӣ метавонанд ба шумо дар идоракунии талаботи нави ҳаёти шумо аз сабаби ин ташхис кӯмак расонанд. Онҳо метавонанд ба шумо дар идоракунии таъсири манфии табобатҳои химиотерапия ва радиатсионӣ ва мубориза бо масъулиятҳои ҳаррӯза, ки бо саратон алоқаманданд, кӯмак расонанд.
Дар хотир доред, ки шумо танҳо нестед. Ҳеҷ гоҳ аз пурсидани кӯмак ва дастгирӣ шарм надоред.
Кадом саволҳоро бояд ба духтурам диҳам?
Дар чунин лаҳзаҳо шумо метавонед бисёр чизҳоро аз духтур пурсед. Инҳоянд чанд мисол:
- Оё саратон паҳн шудааст?
- Оё ман бояд барои табобат ба мутахассис муроҷиат кунам ё ба беморхонаи махсус равам?
- Шумо чӣ гуна табобатро тавсия медиҳед?
- Манфиатҳо ва хатарҳои эҳтимолии табобат кадомҳоянд?
- Ҳадафҳои табобат кадомҳоянд?
- Оё шумо метавонед ба ман дар гирифтани дигар хидматҳои дастгирӣ, аз ҷумла нигоҳубини паллиативӣ, кӯмак расонед?
Табобати карциномаи NUT аксар вақт метавонад шадид бошад. Бо муроҷиатҳои зуд-зуд ба онколог ва стресси ҳаёти ҳаррӯза, мубориза бо ташхиси саратон метавонад душвор бошад. Захираҳои тиббӣ ба монанди нигоҳубини паллиативӣ метавонанд кӯмак кунанд. Ва муроҷиат ба наздиконатон метавонад манбаи бузурги қувват бошад. Аз лаҳзаи гирифтани ташхис, муҳим аст, ки бо дастаи нигоҳубини саратони худ ошкоро сӯҳбат кунед, то беҳтарин имконоти нигоҳубини минбаъдаро дарк кунед. Таҷрибаи ҳар як шахс дар мубориза бо саратон гуногун аст. Дастаи тиббии шумо барои роҳнамоии шумо дар ин давраи душвор омода аст.
Чизҳои муҳиме, ки бояд дар хотир дошт (Паёми бурдани хона)
Хуб, пас биёед муҳимтарин чизҳоеро, ки шумо бояд аз он чизе ки мо дар борааш сӯҳбат кардем, дар хотир доред, ҷамъбаст кунем:
- Карциномаи NUT як навъи нодир, вале хеле зуд паҳншаванда ва хашмгини саратон аст.
- Ин аз сабаби мутатсия дар гени "NUTm1" ба вуҷуд меояд. Ин чизе нест, ки аз насл ба насл гузарад.
- Аломатҳо аксар вақт пас аз каме пешрафти саратон пайдо мешаванд. Онро нодида нагиред ва агар шумо ягон нишонаҳои ғайриоддие дошта бошед, ки идома меёбанд, ба духтур муроҷиат кунед.
- Барои ташхис биопсия ва санҷишҳои махсуси генетикӣ лозиманд.
- Табобат душвор аст, аммо таҳқиқот дар самти усулҳои нави табобат идома доранд. Озмоишҳои клиникӣ метавонанд як варианти хуб бошанд.
- Нигоҳубини паллиативӣ ва дастгирии наздиконатон дар ин сафар хеле муҳиманд.
- Бо дастаи тиббии худ дар бораи ҳама чиз ошкоро сӯҳбат кунед.
Умедворам, ки ин маълумот барои шумо муфид хоҳад буд. Огоҳӣ аз ин беморӣ ба шумо кӯмак мекунад, ки дар вақти муайян қарорҳои дуруст қабул кунед.
` NUT Карцинома, саратон, мутатсияҳои генетикӣ, саратонҳои нодир, карциномаи ҳуҷайраҳои сквамозӣ, нишонаҳои саратон, табобати саратон
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment