Оё ягон бор духтур ба шумо дар бораи тағйироти ночизе дар ҳуҷайраҳои сафеди хунатон ҳангоми ташхиси хун хабар дода буд? Ин метавонад аномалияи Пелгер-Хюет бошад. Шояд номаш як чизи ҷиддӣ ба назар расад, аммо хавотир нашавед , одатан он қадар ҷиддӣ нест. Биёед дар ин бора каме муфассалтар ва бо тарзи содда сӯҳбат кунем.
Аномалияи Пелгер-Хюет чист?
Ба таври оддӣ, аномалияи Пелгер-Хюет (PHA) як ҳолати генетикӣ аст, ки ба нейтрофилҳо, як навъи ҳуҷайраҳои сафеди хун дар бадани мо, таъсир мерасонад. Нейтрофилҳо мисли сарбозони хурд дар бадани мо ҳастанд, ки ба бадани мо дар мубориза бо микробҳо кӯмак мекунанд.
Ин ҳолат аз сабаби тағйирот дар ДНК-и мо, бахусус дар гени бо номи Ламин В ретсептор (гени LBR) ба вуҷуд меояд. Ин гени LBR ба инкишоф ва афзоиши дурусти ҳуҷайраҳои нейтрофилҳо мусоидат мекунад.
Акнун нигоҳ кунед, ҳар як ҳуҷайраи нейтрофил маркази идоракунӣ дорад, ки мо онро ядро меномем. Ин ядро тамоми маълумоти ДНК-ро дар бар мегирад, ки ҳуҷайра барои фаъолият ва афзоиши он ниёз дорад. Одатан, ядрои нейтрофили солим ба се ё зиёда қисм тақсим мешавад. Аммо, ядрои нейтрофил дар шахсе, ки гирифтори Пелгер-Ҳюетт аст, ду қисм дорад. Он мисли гантел аст, ки дар ҳарду тараф равған дорад ва мобайни он борик аст. Хеле кам, дар баъзе одамон, ин ядрои нейтрофил метавонад шакли байзашакл дошта бошад, яъне ба шакли тухм монанд бошад.
Аммо муҳим он аст, ки ҳатто агар шумо бо аномалияи Пелгер-Ҳюетт таваллуд шуда бошед ҳам, аксари вақт ҳуҷайраҳои нейтрофилии шумо ба таври муқаррарӣ фаъолият мекунанд. Ин маънои онро дорад, ки онҳо дар муҳофизати шумо аз беморӣ ба таври назаррас осеб надидаанд. Аз ин рӯ, он одатан мушкилоти хеле ками саломатиро ба вуҷуд меорад.
Як ҳолати дигаре бо номи аномалияи псевдо-Пелгер-Хюэт (PPHA) вуҷуд дорад. Ин метавонад дар баъзе одамон дар солҳои баъдӣ рух диҳад. PPHA метавонад ҳамчун таъсири паҳлӯии баъзе доруҳо ё ҳамчун нишонаи ҳолати дигар, ба монанди сироят, ба амал ояд.
Аломатҳои аномалияи Пелгер-Ҳюетт кадомҳоянд?
Дар ин ҷо мо бояд ба ду намуд диққат диҳем, ки қаблан дар бораашон сухан ронда будем.
Аномалияи меросии Пелгер-Хует (HPA)
Агар шумо аномалияи Пелгер-Ҳюетт (HPA) дошта бошед, ки ирсӣ аст, одатан шумо ягон нишона надоред. Шумо ҳатто шояд надонед, ки ин беморӣ доред. Он одатан тасодуфан ҳангоми гузаронидани ташхиси хун бо сабаби дигар ошкор карда мешавад.
Anomaly Pseudo Pelger-Huet (PPHA)
Аммо, агар шумо аномалияи псевдо-Пелгер-Ҳюетт (PPHA) дошта бошед, ки маънои онро дорад, ки он дертар инкишоф ёфтааст, шумо метавонед нишонаҳои марбут ба ҳолати аслии боиси онро эҳсос кунед.Масалан, агар PPHA аз сироят ба вуҷуд омада бошад, метавонад нишонаҳо ба монанди табларза ва дарди бадан вобаста ба он сироят вуҷуд дошта бошанд.
Чӣ боиси аномалияи Пелгер-Ҳюетт мегардад?
Сабаби ин инчунин вобаста ба ду намуд, ки мо қаблан баррасӣ кардем, фарқ мекунад.
Аномалияи ирсии Пелгер-Ҳюетт (HPA)
Ин аз мутатсия дар гени ретсептори Ламин В (LBR) ба вуҷуд меояд, чунон ки мо қаблан қайд кардем. Ин гени LBR ба бадани мо дастур медиҳад, ки сафедаҳои заруриро барои ҳифзи ҳуҷайраҳои нейтрофилҳо истеҳсол кунад ва ба онҳо шакли дуруст диҳад. Дар аномалияи Пелгер-Хюйт, ин мутатсияи генетикӣ ин равандро халалдор мекунад ва боиси он мегардад, ки ядроҳои нейтрофилҳо шакли гантелро гиранд. Ин ҳолатест, ки метавонад аз волидон ба фарзандон мерос гирифта шавад.
Аномалияи қалбакии Пелгер-Уетт (PPHA)
Ин як ҳолати генетикӣ нест. Якчанд омилҳо метавонанд боиси ин ҳолат шаванд:
- Бемориҳои мағзи устухон: Намунаҳо ҳолатҳои лейкемияро ба монанди синдроми миелодиспластикӣ ва лейкемияи шадиди миелоидӣ (AML) дар бар мегиранд.
- Баъзе сироятҳо: махсусан бемориҳои тавассути кана гузаранда.
- Иммуносупрессантҳо: Ин доруҳо, ки барои баъзе бемориҳо дода мешаванд, низ метавонанд сабаб бошанд.
- Таъсири радиатсия: Масалан, ҳангоми табобати саратон.
Агар духтур ба шумо гӯяд, ки шумо "PHA" ё "PPHA" доред, хеле муҳим аст, ки ба духтур дар бораи ҳамаи доруҳое, ки истеъмол мекунед, ҳатто витаминҳо, хабар диҳед.
Омилҳои хавф барои ин ҳолат кадомҳоянд?
Омили асосии хавф барои аномалияи Пелгер-Ҳюетт (PHA) ин доштани волидайни биологии гирифтори ин беморӣ аст. Ин маънои онро дорад, ки агар модар ё падари шумо PHA дошта бошад, шумо тақрибан 50% эҳтимолияти мерос гирифтани онро доред. Ин мисли партофтани танга аст, шумо наметавонед аниқ бигӯед, аммо ин метавонад рӯй диҳад.
Барои ҳолати "PPHA", дучор шудан бо шароитҳои тиббӣ ё табобатҳои қаблан зикршуда омилҳои хавф мебошанд.
Оё бо ин ҳолат ягон мушкилӣ вуҷуд дорад?
Одатан, аномалияи ирсии Пелгер-Ҳюетт (PHA) мушкилоти ҷиддиро ба вуҷуд намеорад. Зеро, гарчанде ки он намуди зоҳирии ҳуҷайраҳои нейтрофилии шуморо тағйир медиҳад, тарзи кори онҳоро ба таври назаррас тағйир намедиҳад. Онҳо мубориза бо микробҳоро идома медиҳанд.
Аммо, агар шумо аномалияи псевдопелгар-ҳуват (PPHA) дошта бошед, ҳолати тиббии аслие, ки онро ба вуҷуд овардааст (масалан, лейкемия) , метавонад боиси мушкилот гардад. Аз ин рӯ, муҳим аст, ки бо духтуратон дар ин бора сӯҳбат кунед ва бидонед, ки чӣ интизор шудан лозим аст.
Чӣ тавр табибон аномалияи Пелгер-Ҳюеттро ташхис медиҳанд?
Духтурон асосан барои ташхиси ин ҳолат аз ташхиси хун истифода мебаранд. Хусусан,Санҷише бо номи молидани хуни периферӣ анҷом дода мешавад. Ин санҷиш гирифтани қатрае аз намунаи хун, паҳн кардани он ба таври тунук дар слайди шишагӣ ва дидани он дар зери микроскопро дар бар мегирад.
Ин аз ҷониби гематолог ё патолог ташхис карда мешавад.
Агар шумо аномалияи Пелгер-Ҳюетт дошта бошед, ин санҷиш шакли ғайриоддии ядроҳои ҳуҷайраҳои нейтрофилии шуморо (ба монанди гантел) ба таври возеҳ нишон медиҳад.
Оё табобати аномалияи Пелгер-Ҳюетт вуҷуд дорад?
Ин аст хабари хуш! Аномалияи ирсии Пелгер-Ҳюетт (PHA) одатан ягон нишонаеро ба вуҷуд намеорад, аз ин рӯ ба ягон табобати махсус ниёз надорад. Ҳатто агар шумо ин ҳолатро дошта бошед ҳам, шумо метавонед ҳаёти муқаррарӣ дошта бошед.
Аммо, дар мавриди "PPHA", табобати бемории аслие, ки онро ба вуҷуд овардааст, муҳим аст. Пас аз табобат шудани ин беморӣ, ҳолати "PPHA" низ метавонад аз байн равад.
Кай бояд ба духтур муроҷиат кунам?
Агар шумо фаҳмед, ки шумо аномалияи Пелгер-Ҳюетт доред, агар ягон нишонаҳои нав пайдо шаванд (масалан, табларза, хастагии шадид, сироятҳои зуд-зуд), ҳатман ба духтур хабар диҳед. Сипас, духтури шумо метавонад муайян кунад, ки оё ин нишонаҳо бо "PHA", "PPHA" ё чизи дигаре алоқаманданд.
Ҳангоми муроҷиат ба духтур, инчунин додани саволҳои зерин хуб аст:
- Оё ман аномалияи ирсии "(HPA)" ё псевдо "(PPHA)" дорам?
- Оё имкон дорад, ки фарзандони ман ин ҳолатро мерос гиранд? (Агар HPA бошад)
- Ман бояд чанд маротиба ба духтур муроҷиат кунам?
- Кадом нишонаҳоро бояд махсусан аз назар гузаронам?
Бо ин вазъият ман бояд чиро интизор шавам?
Аномалияи Пелгер-Ҳюетт (PHA) худ ба шумо ягон дард намеорад ва дар ҳаёти шумо тағйироти калон намеорад. Одатан, он ба фаъолиятҳои ҳаррӯзаи шумо таъсир намерасонад.
Аммо, агар шумо ин ҳолатро дошта бошед (хусусан навъи "PPHA"), он метавонад нишонаи як ҳолати дигари аслии саломатӣ бошад. Аз ин рӯ, табибон дар ин бора нигаронанд. Агар духтури шумо гумон кунад, ки шумо "PHA" ё "PPHA" доред, онҳо санҷишҳои заруриро барои тасдиқи он анҷом медиҳанд ва инчунин чораҳоеро барои истисно кардани дигар ҳолатҳои тиббӣ меандешанд.
Шумо метавонед аномалияи Пелгер-Ҳюетт (PHA) дошта бошед ва онро намедонед, зеро ягон нишона надоред. Шумо метавонед фикр кунед: "Агар ин маро ташвиш надиҳад, чаро ман дар ин бора фикр мекунам?" Дуруст аст, ки шумо шояд аз сабаби ин мутатсияи мушаххаси ҳуҷайра худро бемор ҳис накунед. Аммо муҳим аст, ки ба духтуратон дар ин бора хабар диҳед. Духтури шумо барои кӯмак ба шумо дар нигоҳ доштани саломатии худ дар он ҷост. Ва донистани ин чизҳои хурд дар бадани шумо муфид аст. Танҳо аз он сабаб, ки шумо аномалияи Пелгер-Ҳюетт доред, ин танҳо як чизи дигаре аст, ки шуморо "шумо" мекунад. Ин чизе нест, ки дар бораи он хавотир шавед.
Хулоса (Паёми бурдан ба хона)
Хуб, пас биёед баъзе аз чизҳоеро, ки дар бораашон сӯҳбат кардем, такрор кунем:
- Аномалияи Пелгер-Хюет (PHA) як ҳолати генетикӣ аст, ки боиси шакли ғайримуқаррарии ядрои нейтрофилҳо, як навъи ҳуҷайраҳои сафеди хун мегардад.
- Ин одатан хатарнок нест ва нишонаҳоро ба вуҷуд намеорад. Ҳуҷайраҳои нейтрофилӣ ба таври муқаррарӣ фаъолият мекунанд.
- Ду намуди ин вуҷуд дорад: «HPA», ки ирсӣ аст ва «PPHA», ки баъдтар аз дигар бемориҳо ё доруҳо ба вуҷуд меояд.
- HPA одатан табобатро талаб намекунад. Дар мавриди PPHA, сабаби аслӣ табобат карда мешавад.
- Ин ҳолат тавассути санҷиши хун (моҳии хуни периферӣ) ташхис карда мешавад.
- Агар шумо фаҳмед, ки ин ҳолат доред, хавотир нашавед. Аммо, дар ин бора бо духтуратон сӯҳбат кунед ва маслиҳати заруриро гиред. Агар нишонаҳои нав пайдо шаванд, ба духтуратон хабар диҳед.
Умедворам, ки ин мақола ба аксари саволҳои шумо дар бораи аномалияи Пелгер-Ҳюетт ҷавоб додааст. Дар хотир доред, ки бо ҳама гуна мушкилоти саломатӣ, беҳтар аст, ки бо духтуратон ошкоро сӯҳбат кунед.
Аномалияи Пелгер -Хюет, нейтрофилҳо, ҳуҷайраҳои сафеди хун, бемориҳои генетикӣ, санҷишҳои хун, PPHA, HPA
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед