Оё мӯи кӯдаки шумо ба бесарусомонӣ монанд аст? Биёед дар бораи синдроми мӯйҳои ношоям сӯҳбат кунем!

Оё шона кардани мӯи кӯдаки шумо воқеан душвор аст? Оё он ба як тӯдаи коҳ монанд аст, на дар як ҷо? Баъзан мӯй каме хира ва хушк ба назар мерасад. Пас, ин чизест, ки метавонад барои шумо хеле муҳим бошад. Дар асл, ин як ҳолати тиббӣ аст, аммо чизе нест, ки аз он хеле нигарон шавед.

Ин «Синдроми мӯи ноҳамвор» чист?

Ба таври оддӣ, инро мо " Синдроми мӯйҳои ношоиста" меномем. Дар асл, ин як ҳолати генетикӣ аст. Он чизе, ки рӯй медиҳад, ин аст, ки мӯйҳои сари кӯдаки шумо, ба ҷои он ки мисли мо одатан поён шаванд, ба як тараф, баъзан рост ба боло мераванд. Онро мисли пораҳои хурди сим тасаввур кунед. Аз ин рӯ, шона кардани ин мӯйҳо, ҳатто бо шона, душвор аст.

Ин мӯй одатан каме хушк ва бофтаи печида дорад . Мӯйҳои баъзе кӯдакон низ метавонанд нисбат ба дигарон каме равшантар (гипопигментатсияшуда) бошанд , шояд нуқрагин, сафед ё қаҳваранги равшан. Аммо, ин танҳо ба мӯйҳои сар таъсир мерасонад. Мӯйҳои боқимондаи бадан ба таври муқаррарӣ мерӯянд. Беҳтарин чиз ин аст, ки ин ҳолат аксар вақт худ аз худ бо мурури замон беҳтар мешавад . Аз ин рӯ, лозим нест, ки аз ҳад зиёд хавотир шавед.

Кӣ инро гирифта метавонад? Ин то чӣ андоза маъмул аст?

Ин ҳолат (Синдроми мӯйҳои ноҳамвор) метавонад бо ҳар кас рух диҳад. Зеро он аз мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд меояд. Он дар натиҷаи тағйирот дар якчанд генҳо, ки хусусиятҳои бадани моро муайян мекунанд, ба вуҷуд меояд. Баъзан ин таъсири генетикӣ метавонад аз ҳарду волидайн мерос гирифта шавад ("(аутосомалӣ-ресессивӣ)"), ё онро танҳо аз як волидайн мерос гирифтан мумкин аст ("(аутосомалӣ-доминантӣ)").

Гуфтани он ки ин то чӣ андоза маъмул аст, душвор аст. Азбаски ин ҳолат аксар вақт бо калон шудани кӯдакон аз байн меравад, на ҳама сабтҳои тиббиро дар бораи он нигоҳ медоранд. Дар адабиёти тиббӣ зиёда аз 100 ҳолати ин навъ гузориш шудааст. Аммо эҳтимол дорад, ки ин хеле маъмултар бошад.

Оё ин танҳо ба мӯй таъсир мерасонад?

Бале, ин танҳо ба мӯи сари фарзанди шумо таъсир мерасонад. Тавре ки қаблан қайд карда шуд, мӯй дар самтҳои гуногун мерӯяд, ки шона кардани онро душвор мегардонад. Ин ҳолат ба ягон қисми дигари бадани кӯдак таъсир намерасонад ва ягон мушкилоти дигари саломатиро ба вуҷуд намеорад. Ин як сабукии бузург аст, дуруст аст?

Аломатҳои ин ҳолат кадомҳоянд?

Мӯйҳои сари кӯдаки гирифтори синдроми мӯйҳои ноҳамвор метавонанд ин хусусиятҳоро нишон диҳанд:

• Мӯйҳо дағал буда , ҳангоми ламс кардан қавӣ ҳис мешаванд.
• Он сабук, печида аст ва онро шона карда, дар як ҷо нигоҳ доштан мумкин нест.
• Ранги мӯй равшан (гипопигментатсияшуда) аст . Он метавонад нуқрагин, сафед, зард ё қаҳваранги равшан бошад.
• Баъзан метавонад табиати дурахшон дошта бошад.
• Эҳсоси хушкӣИн аз ҳама бештар аст.
• Мӯйҳояш ба як тараф намеафтанд, балки ба ҷои ин дар тамоми баданаш паҳн шудаанд ва бетартиб ба назар мерасанд .

Аммо на ҳама кӯдакон ҳамаи ин хусусиятҳоро доранд. Масалан, баъзе кӯдакон метавонанд мӯйҳои сиёҳ ё қаҳваранги тира дошта бошанд, аммо метавонанд майли бетартибӣ дошта бошанд.

Ин нишонаҳо дар кадом синну сол сар мешаванд?

Аломатҳои синдроми мӯйҳои ноҳамвор одатан дар кӯдакӣ оғоз мешаванд ва тақрибан дар синни 3-солагӣ бештар намоён мешаванд. Аммо, баъзе кӯдакон метавонанд ин нишонаҳоро барвақттар ё дертар, баъзан ҳатто дар синни 12-солагӣ, эҳсос кунанд. Он аз як шахс ба шахси дигар фарқ мекунад.

Хабари хуш ин аст, ки ин нишонаҳо бо расидан ба синни балоғат ё наврасӣ тадриҷан кам мешаванд. Мӯйҳо ба таври муқаррарӣ мерӯянд.

Чаро ин рӯй медиҳад? Сабаб чист?

Сабаби асосии ин мутатсияи генетикӣ аст. Аз ҷумла, муайян карда шудааст, ки тағйирот дар генҳои "(PADI3)", "(TGM3)" ва "(TCHH)" барои ин масъуланд. Шояд гени дигари номаълум низ дар ин ҳолат иштирок дошта бошад.

Ба таври оддӣ, ин генҳо ба мӯи мо мегӯянд, ки шаклашро нигоҳ дорад. Одатан, мӯйи солим шакли силиндрӣ мегирад (мисли қуттии қалъагӣ). Ин шакл боис мешавад, ки мӯй аз фолликулаи мӯй ба як самт, ба поён, афзоиш ёбад. Онро мисли гуле дар дегчае тасаввур кунед, ки рост истодааст.

Аммо вақте ки дар генҳои зикршуда мутатсия ба амал меояд, шакли мӯй тағйир меёбад. Яъне, ба ҷои силиндрӣ будан, он метавонад секунҷа, ҳашткунҷа ё дилшакл бошад. Сипас, аз сабаби ин кунҷҳо ва нӯгҳо дар мӯй, он ба як самт ё дигар паҳн мешавад. Мисли обе, ки аз қубури каҷ мебарояд, он ба як самт ё дигар паҳн мешавад.

Чӣ тавр духтур инро муайян мекунад?

Духтури фарзанди шумо пас аз ҷамъоварии таърихи пурраи тиббӣ ва муоинаи ҷисмонӣ синдроми мӯйҳои ноҳамворро ташхис медиҳад. Онҳо ба нишонаҳои фарзанди шумо бодиққат гӯш медиҳанд. Азбаски нишонаҳои ин ҳолат хеле мушаххасанд, духтур одатан метавонад онро танҳо бо дидани мӯй ташхис кунад.

Барои тасдиқ кадом намуди санҷишҳо гузаронида мешаванд?

Баъзан духтур метавонад барои тасдиқи минбаъдаи беморӣ чунин санҷишҳоро таъин кунад: +

• Санҷиши мӯйи сари: Ин аз гирифтани як тори мӯй аз кӯдак ва таҳқиқи қисмати мӯйи сари сари мӯй, ки дар пӯст намоён аст, дар бар мегирад. Ин метавонад шакли ғайримуқаррарӣ доштани мӯйи сари сари онро тасдиқ кунад.
• Санҷиши генетикӣ: Намунаи хуни кӯдак гирифта мешавад ва генҳои кӯдак барои ҳама гуна тағйирот тафтиш карда мешаванд. Агар мутатсия дар генҳои дар боло зикршуда ошкор карда шавад, ин низ ин ҳолатро тасдиқ мекунад.

Оё табобати ин вуҷуд дорад? Он чӣ гуна идора карда мешавад?

Дар асл, ягон табобати мушаххас барои синдроми мӯйҳои ноҳамвор вуҷуд надорад .Идоракунии мӯйҳое, ки ба ҳама самт паҳн мешаванд ва онҳоро шона кардан мумкин нест, метавонад душвор бошад. Аммо дар ин ҷо чанд нуктае ҳастанд, ки ҳангоми нигоҳубини мӯи фарзандатон бояд дар хотир дошт:

• Аз табобатҳои мӯй, ки дорои кимиёвии сахт мебошанд (масалан, перминг, рангкунӣ), худдорӣ кунед, зеро онҳо ба ин мӯй таъсири зиёд намерасонанд ва ҳатто метавонанд вазъро бадтар кунанд.
• Аз шона кардан ё аз ҳад зиёд шона кардани мӯи кӯдакатон худдорӣ кунед.
• Истифодаи асбобҳои ороиши мӯйро маҳдуд кунед (масалан, оҳанҳои ҷингилакунӣ, мӯйхушккунак).
• Беҳтар аст , ки мӯи кӯдакро мунтазам кӯтоҳ кунед .

Дар хотир доред, ки ин ҳолат муваққатӣ аст, аз ин рӯ муҳим аст, ки бо мӯи худ нарм бошед, на ин ки коре кунед, ки ба он зарар расонад.

Аксар вақт, маҳсулоте ба монанди детализаторҳо, кондитсионерҳо ва ниқобҳои мӯй барои ин намуди мӯй хуб кор намекунанд. Моддаҳои кимиёвии сахт ба монанди мӯи фармкунӣ ё оромкунандаи мӯй ба шохаи мӯй хуб пайваст намешаванд, аз ин рӯ, онҳо барои ин ҳолат хеле кам сабукӣ меоранд.

Ин вазъият то кай давом хоҳад кард?

Синдроми мӯйҳои ношоиста одатан худ аз худ тақрибан дар аввали балоғат беҳтар шудан мегирад. Он инчунин метавонад то синни балоғат идома ёбад. Дар ин муддат, мӯи кӯдак ба ҷои паҳн шудан ба ҳама самтҳо, ба як самт (ба поён) мерӯяд. Барои ин гуна шудан ба ҳар як тори мӯй метавонад якчанд сол лозим шавад.

Оё роҳе барои пешгирии ин вуҷуд дорад?

Ин як ҳолати генетикӣ аст ва пешгирӣ карда намешавад . Агар шумо дар оянда фарзанддор шуданро ба нақша гирифта бошед ва дар бораи бемориҳои генетикӣ нигарон бошед, шумо метавонед бо духтур дар бораи машварати генетикӣ ва санҷиш сӯҳбат кунед.

Аз кӯдаке, ки ин беморӣ дорад, чӣ интизор шудан мумкин аст?

Синдроми мӯи ношоиста як бемории кӯтоҳмуддат аст. Он бо калон шудани кӯдак нопадид мешавад. Гарчанде ки нигоҳубини мӯй душвор буда метавонад, онро бо буридани мунтазами мӯй ё кӯтоҳ нигоҳ доштани он осонтар кардан мумкин аст.

Беҳтар аст, ки аз табобатҳое, ки ба мӯй зарар мерасонанд, худдорӣ кунед. Мӯи фарзанди шумо метавонад бо суръати муқаррарӣ ё каме сусттар афзоиш ёбад.

Муҳим он аст, ки баъзе кӯдакон метавонанд мушкилоти худбаҳодиҳӣ дошта бошанд, зеро мӯи онҳо аз мӯи дигарон фарқ мекунад. Онҳо метавонанд фикр кунанд, ки "Чаро мӯи ман чунин аст?" Дар чунин лаҳзаҳо хеле муҳим аст, ки бо кӯдак сӯҳбат кунем, ӯро фаҳмонем ва дар ҳолати зарурӣ аз мутахассиси солимии равонӣ кӯмак пурсем. Дар хотир доред, ки ин танҳо чизест, ки ба намуди зоҳирии мӯй таъсир мерасонад, кӯдак солим ва аз ҳар ҷиҳат беназир аст.

Оё ба шумо лозим аст, ки ба духтур муроҷиат кунед?

Агар шумо фикр кунед, ки мӯи фарзандатон ба эътимод ба худ ё саломатии равонии ӯ таъсир мерасонад, беҳтар аст, ки ба духтур муроҷиат кунед. Дар акси ҳол, нишонаҳои ин ҳолат ба саломатии умумии фарзандатон таъсир намерасонанд, онҳо танҳо як нуқсони косметикӣ мебошанд.

Кадом саволҳоро бояд ба духтур диҳед?

Вақте ки шумо ба назди духтур меравед, шумо метавонед саволҳои зеринро пурсед:

• Чӣ тавр ман метавонам мӯи шонанашудаи фарзандамро беҳтар идора кунам?
• Шумо бояд мӯи кӯдаки худро чанд маротиба кӯтоҳ кунед?
• Оё ягон маҳсулоте ҳаст, ки барои ин намуди мӯй мувофиқ бошад ва ба мӯй зарар нарасонад?

Оё Алберт Эйнштейн низ чунин ҳолат дошт?

Баъзе таҳқиқот нишон медиҳанд, ки физики машҳур Алберт Эйнштейн бемории генетикӣ бо номи Синдроми мӯйҳои ношоиста дошт, ки аз ҳамин сабаб мӯи ӯ бетартиб буд. Инро дар расмҳои ӯ дидан мумкин аст. Аммо ягон далеле барои тасдиқи он ки оё ин дар асл чунин аст, вуҷуд надорад. Ин танҳо як далели ҷолиб аст.

Ин "Монилетрикс" чист?

Ин як ҳолати дигари генетикӣ аст, ки ба мӯй таъсир мерасонад, ба монанди синдроми мӯйҳои ношоиста. Дар "(Монилетрикс)", мӯй намуди муҳрадорро мегирад. Мӯи одамони гирифтори ин ҳолат хеле тунук, хушк ва зуд шикаста мешавад. Он метавонад пас аз чанд дюйм канда шавад. Ин низ ирсӣ аст.

Ниҳоят, чизҳое, ки бояд дар хотир дошт

Гарчанде ки синдроми мӯйҳои ношоиста як ҳолати воқеии тиббӣ аст, он хатарнок нест. Он танҳо ба намуди зоҳирии кӯдак таъсир мерасонад, аммо ба саломатии умумии ӯ зарар намерасонад. Кӯдаки шумо танҳо аз сабаби он аз дигарон фарқ мекунад.

Муҳимтар аз ҳама, нигоҳубини саломатии равонӣ ва эътимод ба худи фарзандатон аст. Агар онҳо аз ин ғамгин ё нигарон бошанд, бо онҳо сӯҳбат кунед ва дар ҳолати зарурӣ ба мутахассисон муроҷиат кунед. Барои онҳо ва шумо муҳим аст, ки дар хотир дошта бошед, ки ин бо мурури замон беҳтар хоҳад шуд.

Синдроми мӯи ношоиста , мӯи ношоиста, бемориҳои ирсӣ, мӯи кӯдакон, нигоҳубини мӯй, саломатии кӯдакон, бемориҳои нодир