Skip to main content

Хромосомаи иловагии Y дар кӯдаки писар? Биёед дар бораи синдроми XYY сӯҳбат кунем.

Хромосомаи иловагии Y дар кӯдаки писар? Биёед дар бораи синдроми XYY сӯҳбат кунем.

Фарзандони мо ҳама гуногун ва беназиранд. Баъзан ин беназирӣ аз генҳои онҳо, яъне аз таваллуд, ба вуҷуд меояд. Имрӯз мо дар бораи ҳолате сӯҳбат хоҳем кард, ки аз чунин тағйироти генетикӣ ба вуҷуд омадааст, аммо дар ҷомеа дар ин бора чандон сӯҳбат намешавад. Яъне, ҳуҷайраҳои писарбача хромосомаи иловагии Y ё аз нигоҳи тиббӣ, синдроми XYY доранд. Вақте ки шумо инро мешунавед, натарсед, биёед ҳама чизро дар бораи он ба таври оддӣ фаҳмем.

Чаро ин рӯй медиҳад? Сабаби синдроми XYY чист?

Ба таври оддӣ, ҳар як ҳуҷайра дар бадани мо чизе бо номи хромосома дорад. Онҳоро ҳамчун китобҳои дастурӣ, ки бадани моро месозанд, тасаввур кунед. Одатан, ҳар як ҳуҷайраи мо ин китобҳои дастурӣ, ё 46 хромосома дорад. Мо инҳоро дар 23 ҷуфт мегирем. Мо аз ҳар як ҷуфт, яке аз модар ва яке аз падарамон мегирем.

Аз ин 23 ҷуфт, 22 ҷуфти аввал ҳамаи хусусиятҳои дигари бадани моро муайян мекунанд. Ҷуфти 23-юм ҷинси моро муайян мекунад. Дар мавриди духтар, ин ҷуфт XX ва дар мавриди писар, XY аст.

Ин аст, ки синдроми XYY чӣ гуна ба вуҷуд меояд. Вақте ки кӯдак бордор мешавад, як хатои ночиз дар ташаккули нутфаи падар рух медиҳад, ки боиси илова шудани хромосомаи иловагии Y ба он нутфа мегардад. Инро дар илми тиб нодизҷунсия меноманд. Сипас, ҳар як ҳуҷайраи бадани кӯдаки писарбачае, ки аз он нутфа таваллуд мешавад, ба ҷои XY муқаррарӣ, комбинатсияи хромосомаҳои XYY-ро дар бар мегирад.

Муҳим он аст, ки ин айби модар ё падар нест . Ғайр аз ин, ин як ҳолати ирсӣ нест. Яъне, падаре, ки синдроми XYY дорад, ин ҳолатро ба писараш намегузаронад.

Хусусиятҳои ҷисмонии кӯдаки гирифтори синдроми XYY кадомҳоянд?

Ин барои бисёриҳо мушкили воқеӣ аст. Аммо ҳақиқат ин аст, ки на ҳама писарбачаҳои гирифтори синдроми XYY фарқиятҳои назарраси ҷисмониро нишон медиҳанд. Баъзан ҳатто ягон хусусияти махсус мушоҳида намешавад.

Генотипи мо маҷмӯи дастурҳоест, ки бадани моро ташкил медиҳанд. Ин таркиби генетикӣ, дар баробари муҳити зисте, ки мо дар он зиндагӣ мекунем, хусусиятҳои берунии моро (фенотип), ба монанди қад, вазн ва намуди зоҳирӣ, муайян мекунад.

Аммо, баъзе нишонаҳои ҷисмонӣ мавҷуданд, ки баъзан метавонанд бо ин ҳолат алоқаманд бошанд. Аммо дар хотир доред, ки на ҳамаи ин нишонаҳо ба ҳама дахл доранд.

Хусусияти ҷисмонӣ Шарҳи оддӣ
Аз миёна баландтар будан Ин хислати маъмултарин аст. Онҳо метавонанд аз дигар аъзоёни оила баландтар бошанд.
Сари калон ва дандонҳо Сар ва дандонҳо нисбат ба андозаи бадан метавонанд хеле калон бошанд.
пойҳои ҳамвор Набудани каҷи муқаррарӣ дар пушти поён.
Масофаи бештар байни чашмҳо Масофаи байни чашмҳо нисбат ба муқаррарӣ каме калонтар аст.
Сколиоз Эҳтимолияти каҷшавии паҳлуии сутунмӯҳра вуҷуд дорад.
Васеъшавии тестис Тухмиҳои баъзе кӯдакон метавонанд аз муқаррарӣ калонтар бошанд.

Тавре ки қаблан зикр гардид, қадбаландӣ аз миёна маъмултарин хислат дар байни ин одамон аст. Таҳқиқот нишон доданд, ки ин одамон дар хромосомаҳои ҷинсии мо нусхаи иловагии гени SHOX доранд, ки боиси афзоиши босуръати устухонҳо , махсусан дар дасту пойҳо мегардад.

Аксари мардони гирифтори синдроми XYY рушди муқаррарии ҷинсӣ ва сатҳи тестостерон доранд , аз ин рӯ онҳо метавонанд фарзанддор шаванд . Аммо, шумораи хеле ками мардон метавонанд бо мушкилоти бефарзандӣ рӯ ба рӯ шаванд.

Аломатҳои марбут ба ин ҳолат кадомҳоянд?

Синдроми XYY метавонад бо баъзе бемориҳои саломатӣ ва мушкилоти омӯзиш алоқаманд бошад. Аммо, хусусияти ин нишонаҳо аз як шахс ба шахс хеле фарқ мекунад. Дар ҳоле ки баъзеҳо метавонанд онҳоро хеле сабук эҳсос кунанд, дигарон метавонанд шадидтар таъсир расонанд.

Категорияи нишонаҳо Ҳолатҳои эҳтимолӣ
Таъхирҳои рушд
Маҳорати моторӣ Таъхири ночиз дар корҳо ба монанди нишастан, роҳ рафтан ва ғайра. Тонуси пасти мушакҳо.
Таъхири нутқ Таъхир дар оғози суханронӣ ё баъзе нуқсонҳои нутқ.
Мушкилоти омӯзиш ва рафтор
Мушкилоти омӯзишӣ Дар хондан ва навиштан каме душворӣ мекашанд.
Тарзҳои рафторӣ ADHD (ихтилоли норасоии диққат, гиперактивӣ), ихтилоли сабуки спектри аутизм, изтироб, беқарорӣ.
Дигар мушкилоти саломатӣ
Шароити ҷисмонӣ Астма, ташаннуҷ, ларзиши дастҳо.

Ин чизест, ки ҳамаи мо бояд дар хотир дорем: маъюбии зеҳнӣ .Норасоии зеҳнӣ хусусияти маъмулии синдроми XYY нест. Сатҳи зеҳнии ин кӯдакон аксар вақт дар доираи муқаррарӣ аст.

Синдроми XYY чӣ гуна ташхис карда мешавад?

Ин ҳолатро метавон тавассути санҷишҳое, ки пеш аз таваллуди кӯдак, яъне ҳангоми ҳомиладорӣ , инчунин тавассути санҷишҳое, ки дар ҳар синну сол пас аз таваллуд анҷом дода мешаванд, ташхис кард.

  • Ҳангоми ҳомиладорӣ: Ин ҳолатро тавассути санҷишҳои махсуси генетикӣ, ба монанди амниосентез ё намунагирии виллаҳои хорионӣ, ки дар модари ҳомиладор анҷом дода мешаванд, ташхис кардан мумкин аст.
  • Пас аз таваллуд: Санҷиши кариотип бештар анҷом дода мешавад. Ин як санҷиши оддии хун аст. Он метавонад шумораи хромосомаҳоро дар ҳуҷайраҳои мо ва тартиби онҳоро дақиқ муайян кунад.

Пас аз муайян кардани ин ҳолат, агар фарзанди шумо дар нутқ ё малакаҳои ҳаракатӣ сустӣ дошта бошад, терапияҳои махсус ва дастгирии таълимӣ метавонанд ба шумо кумак кунанд. Дар ин бора бо духтури худ сӯҳбат кунед ва дар ҳолати зарурӣ, ӯро ба педиатр, генетик ё мутахассиси рушд муроҷиат кунед.

Дар асл, фоизи зиёди мардони гирифтори синдроми XYY дар ҷаҳон тамоми умри худро бе огоҳӣ аз он мегузаронанд. Ин аз он сабаб аст, ки онҳо ягон нишонаҳои намоён надоранд.

Паёми бурдан ба хона

  • Синдроми XYY як ҳолати генетикӣ аст, ки тасодуфан рух медиҳад. Он бо айби волидайн ба вуҷуд намеояд ё аз насл ба насл мерос намемонад.
  • Аксари писарон ва калонсолон ҳаёти солим ва муқаррарӣ бе ягон нишона ё нишонаҳои хеле сабук доранд.
  • Хусусияти маъмултарини он баландтар будан аз миёна аст.
  • Ин ҳолат одатан боиси маъюбии зеҳнӣ намешавад .
  • Агар кӯдак мушкилоте ба монанди таъхир дар рушди нутқ ё ҳаракат дошта бошад, муайянкунии барвақтӣ ва терапия ва дастгирии мувофиқ метавонад тафовути калон ба бор орад. Дар бораи ҳама гуна нигарониҳо бо духтуратон сӯҳбат кунед .

Синдроми XYY, синдроми Ҷейкоб, хромосомаи иловагии Y, бемориҳои генетикӣ, кариотип, кӯдакони писар, таъхири рушд

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 4 + 3 =
Хромосомаи иловагии Y дар кӯдаки писар? Биёед дар бораи синдроми XYY сӯҳбат кунем.

Хромосомаи иловагии Y дар кӯдаки писар? Биёед дар бораи синдроми XYY сӯҳбат кунем.

Фарзандони мо ҳама гуногун ва беназиранд. Баъзан ин беназирӣ аз генҳои онҳо, яъне аз таваллуд, ба вуҷуд меояд. Имрӯз мо дар бораи ҳолате сӯҳбат хоҳем кард, ки аз чунин тағйироти генетикӣ ба вуҷуд омадааст, аммо дар ҷомеа дар ин бора чандон сӯҳбат намешавад. Яъне, ҳуҷайраҳои писарбача хромосомаи иловагии Y ё аз нигоҳи тиббӣ, синдроми XYY доранд. Вақте ки шумо инро мешунавед, натарсед, биёед ҳама чизро дар бораи он ба таври оддӣ фаҳмем.

Чаро ин рӯй медиҳад? Сабаби синдроми XYY чист?

Ба таври оддӣ, ҳар як ҳуҷайра дар бадани мо чизе бо номи хромосома дорад. Онҳоро ҳамчун китобҳои дастурӣ, ки бадани моро месозанд, тасаввур кунед. Одатан, ҳар як ҳуҷайраи мо ин китобҳои дастурӣ, ё 46 хромосома дорад. Мо инҳоро дар 23 ҷуфт мегирем. Мо аз ҳар як ҷуфт, яке аз модар ва яке аз падарамон мегирем.

Аз ин 23 ҷуфт, 22 ҷуфти аввал ҳамаи хусусиятҳои дигари бадани моро муайян мекунанд. Ҷуфти 23-юм ҷинси моро муайян мекунад. Дар мавриди духтар, ин ҷуфт XX ва дар мавриди писар, XY аст.

Ин аст, ки синдроми XYY чӣ гуна ба вуҷуд меояд. Вақте ки кӯдак бордор мешавад, як хатои ночиз дар ташаккули нутфаи падар рух медиҳад, ки боиси илова шудани хромосомаи иловагии Y ба он нутфа мегардад. Инро дар илми тиб нодизҷунсия меноманд. Сипас, ҳар як ҳуҷайраи бадани кӯдаки писарбачае, ки аз он нутфа таваллуд мешавад, ба ҷои XY муқаррарӣ, комбинатсияи хромосомаҳои XYY-ро дар бар мегирад.

Муҳим он аст, ки ин айби модар ё падар нест . Ғайр аз ин, ин як ҳолати ирсӣ нест. Яъне, падаре, ки синдроми XYY дорад, ин ҳолатро ба писараш намегузаронад.

Хусусиятҳои ҷисмонии кӯдаки гирифтори синдроми XYY кадомҳоянд?

Ин барои бисёриҳо мушкили воқеӣ аст. Аммо ҳақиқат ин аст, ки на ҳама писарбачаҳои гирифтори синдроми XYY фарқиятҳои назарраси ҷисмониро нишон медиҳанд. Баъзан ҳатто ягон хусусияти махсус мушоҳида намешавад.

Генотипи мо маҷмӯи дастурҳоест, ки бадани моро ташкил медиҳанд. Ин таркиби генетикӣ, дар баробари муҳити зисте, ки мо дар он зиндагӣ мекунем, хусусиятҳои берунии моро (фенотип), ба монанди қад, вазн ва намуди зоҳирӣ, муайян мекунад.

Аммо, баъзе нишонаҳои ҷисмонӣ мавҷуданд, ки баъзан метавонанд бо ин ҳолат алоқаманд бошанд. Аммо дар хотир доред, ки на ҳамаи ин нишонаҳо ба ҳама дахл доранд.

Хусусияти ҷисмонӣ Шарҳи оддӣ
Аз миёна баландтар будан Ин хислати маъмултарин аст. Онҳо метавонанд аз дигар аъзоёни оила баландтар бошанд.
Сари калон ва дандонҳо Сар ва дандонҳо нисбат ба андозаи бадан метавонанд хеле калон бошанд.
пойҳои ҳамвор Набудани каҷи муқаррарӣ дар пушти поён.
Масофаи бештар байни чашмҳо Масофаи байни чашмҳо нисбат ба муқаррарӣ каме калонтар аст.
Сколиоз Эҳтимолияти каҷшавии паҳлуии сутунмӯҳра вуҷуд дорад.
Васеъшавии тестис Тухмиҳои баъзе кӯдакон метавонанд аз муқаррарӣ калонтар бошанд.

Тавре ки қаблан зикр гардид, қадбаландӣ аз миёна маъмултарин хислат дар байни ин одамон аст. Таҳқиқот нишон доданд, ки ин одамон дар хромосомаҳои ҷинсии мо нусхаи иловагии гени SHOX доранд, ки боиси афзоиши босуръати устухонҳо , махсусан дар дасту пойҳо мегардад.

Аксари мардони гирифтори синдроми XYY рушди муқаррарии ҷинсӣ ва сатҳи тестостерон доранд , аз ин рӯ онҳо метавонанд фарзанддор шаванд . Аммо, шумораи хеле ками мардон метавонанд бо мушкилоти бефарзандӣ рӯ ба рӯ шаванд.

Аломатҳои марбут ба ин ҳолат кадомҳоянд?

Синдроми XYY метавонад бо баъзе бемориҳои саломатӣ ва мушкилоти омӯзиш алоқаманд бошад. Аммо, хусусияти ин нишонаҳо аз як шахс ба шахс хеле фарқ мекунад. Дар ҳоле ки баъзеҳо метавонанд онҳоро хеле сабук эҳсос кунанд, дигарон метавонанд шадидтар таъсир расонанд.

Категорияи нишонаҳо Ҳолатҳои эҳтимолӣ
Таъхирҳои рушд
Маҳорати моторӣ Таъхири ночиз дар корҳо ба монанди нишастан, роҳ рафтан ва ғайра. Тонуси пасти мушакҳо.
Таъхири нутқ Таъхир дар оғози суханронӣ ё баъзе нуқсонҳои нутқ.
Мушкилоти омӯзиш ва рафтор
Мушкилоти омӯзишӣ Дар хондан ва навиштан каме душворӣ мекашанд.
Тарзҳои рафторӣ ADHD (ихтилоли норасоии диққат, гиперактивӣ), ихтилоли сабуки спектри аутизм, изтироб, беқарорӣ.
Дигар мушкилоти саломатӣ
Шароити ҷисмонӣ Астма, ташаннуҷ, ларзиши дастҳо.

Ин чизест, ки ҳамаи мо бояд дар хотир дорем: маъюбии зеҳнӣ .Норасоии зеҳнӣ хусусияти маъмулии синдроми XYY нест. Сатҳи зеҳнии ин кӯдакон аксар вақт дар доираи муқаррарӣ аст.

Синдроми XYY чӣ гуна ташхис карда мешавад?

Ин ҳолатро метавон тавассути санҷишҳое, ки пеш аз таваллуди кӯдак, яъне ҳангоми ҳомиладорӣ , инчунин тавассути санҷишҳое, ки дар ҳар синну сол пас аз таваллуд анҷом дода мешаванд, ташхис кард.

  • Ҳангоми ҳомиладорӣ: Ин ҳолатро тавассути санҷишҳои махсуси генетикӣ, ба монанди амниосентез ё намунагирии виллаҳои хорионӣ, ки дар модари ҳомиладор анҷом дода мешаванд, ташхис кардан мумкин аст.
  • Пас аз таваллуд: Санҷиши кариотип бештар анҷом дода мешавад. Ин як санҷиши оддии хун аст. Он метавонад шумораи хромосомаҳоро дар ҳуҷайраҳои мо ва тартиби онҳоро дақиқ муайян кунад.

Пас аз муайян кардани ин ҳолат, агар фарзанди шумо дар нутқ ё малакаҳои ҳаракатӣ сустӣ дошта бошад, терапияҳои махсус ва дастгирии таълимӣ метавонанд ба шумо кумак кунанд. Дар ин бора бо духтури худ сӯҳбат кунед ва дар ҳолати зарурӣ, ӯро ба педиатр, генетик ё мутахассиси рушд муроҷиат кунед.

Дар асл, фоизи зиёди мардони гирифтори синдроми XYY дар ҷаҳон тамоми умри худро бе огоҳӣ аз он мегузаронанд. Ин аз он сабаб аст, ки онҳо ягон нишонаҳои намоён надоранд.

Паёми бурдан ба хона

  • Синдроми XYY як ҳолати генетикӣ аст, ки тасодуфан рух медиҳад. Он бо айби волидайн ба вуҷуд намеояд ё аз насл ба насл мерос намемонад.
  • Аксари писарон ва калонсолон ҳаёти солим ва муқаррарӣ бе ягон нишона ё нишонаҳои хеле сабук доранд.
  • Хусусияти маъмултарини он баландтар будан аз миёна аст.
  • Ин ҳолат одатан боиси маъюбии зеҳнӣ намешавад .
  • Агар кӯдак мушкилоте ба монанди таъхир дар рушди нутқ ё ҳаракат дошта бошад, муайянкунии барвақтӣ ва терапия ва дастгирии мувофиқ метавонад тафовути калон ба бор орад. Дар бораи ҳама гуна нигарониҳо бо духтуратон сӯҳбат кунед .

Синдроми XYY, синдроми Ҷейкоб, хромосомаи иловагии Y, бемориҳои генетикӣ, кариотип, кӯдакони писар, таъхири рушд

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 4 + 3 =