แขนขาและใบหน้าของคุณเปลี่ยนรูปทรงหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับโรคอะโครเมกาลีกันเถอะ!

คุณเคยรู้สึกไหมว่าแหวนที่คุณใส่เป็นประจำนั้นดูเหมือนจะติดอยู่กับนิ้วของคุณ? หรือว่าขนาดรองเท้าของคุณ โดยเฉพาะความกว้าง ดูเหมือนจะใหญ่ขึ้นกว่าปกติ? แม้แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กๆ น้อยๆ เหล่านี้ คุณรู้สึกไหมว่ารูปทรงใบหน้าของคุณก็ค่อยๆ เปลี่ยนไป? คุณอาจไม่ได้ใส่ใจกับสิ่งเหล่านี้มากนัก แต่สิ่งเหล่านี้อาจเป็นอาการของภาวะที่หายากแต่เป็นที่น่ากังวลอย่างหนึ่งที่เรียกว่า โรคอะโครเมกาลี (Acromegaly) วันนี้เราจะมาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้กันอย่างง่ายๆ

กล่าวโดยสรุป โรคอะโครเมกาลีคืออะไร?

โรคอะโครเมกาลีเป็นภาวะที่พบได้ยากแต่ร้ายแรง เกิดขึ้นเมื่อร่างกายมี ฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) มากเกินไป ฮอร์โมนนี้ปกติผลิตโดยต่อมใต้สมอง ซึ่งเป็นต่อมขนาดเท่าเมล็ดถั่วที่อยู่บริเวณฐานของสมอง อย่างไรก็ตาม ในโรคอะโครเมกาลี ฮอร์โมนนี้จะถูกผลิตมากเกินไปเนื่องจากเนื้องอกในต่อมใต้สมองหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย

ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็ก แต่เมื่อเราเป็นผู้ใหญ่แล้ว หลังจากที่แผ่นเจริญเติบโตในกระดูกปิดลง ฮอร์โมนนี้ก็จะไม่ทำให้ความสูงของเราเพิ่มขึ้นอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม ร่างกายของผู้ใหญ่ก็ยังต้องการฮอร์โมนนี้อยู่ เพื่อรักษาสภาพโครงสร้างของกระดูก กระดูกอ่อน และอวัยวะให้แข็งแรง ช่วยให้กระบวนการเผาผลาญเป็นไปอย่างเหมาะสม และรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้อยู่ในระดับที่ควบคุมได้

อย่างไรก็ตาม หากฮอร์โมนการเจริญเติบโตในร่างกายของผู้ใหญ่เพิ่มขึ้นมากเกินไป อาจเกิดปัญหาหลายอย่าง เช่น การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของกระดูกที่ไม่ปกติ การขยายตัวของอวัยวะ และระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น (ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง)

โรคอะโครเมกาลีและโรคยักษ์แตกต่างกันอย่างไร?

ทั้งสองภาวะนี้เกิดจากการเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) โดยความแตกต่างอยู่ที่กลุ่มอายุที่ได้รับผลกระทบ

• ภาวะยักษ์: ภาวะนี้เกิดขึ้นในเด็ก หมายความว่าหากฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) เพิ่มสูงขึ้นก่อนวัยแร้งสาว ก่อนที่แผ่นเจริญเติบโตของกระดูกจะปิดลง เด็กเหล่านั้นจะสูงผิดปกติ ภาวะนี้พบได้ยากกว่าภาวะอะโครเมกาลีเสียอีก
• โรคอะโครเมกาลี: โรคนี้เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ หลังจากแผ่นเจริญเติบโตปิดลง ฮอร์โมนการเจริญเติบโตจะเพิ่มขึ้น แต่รูปร่างของกระดูกในมือ เท้า และใบหน้าจะเปลี่ยนไปและมีขนาดใหญ่ขึ้น

ใครบ้างที่เป็นโรคอะโครเมกาลี? โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

โรคอะโครเมกาลีเป็นโรคหายากมาก จากสถิติพบว่ามีผู้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้เพียง 3 ถึง 14 คนต่อประชากร 100,000 คน แม้ว่าโรคนี้จะสามารถเกิดขึ้นได้ทุกช่วงอายุหลังวัยแร้ง แต่ส่วนใหญ่มักได้รับการวินิจฉัยในวัยกลางคน คือระหว่างอายุ 40 ถึง 50 ปี

ภาวะนี้ส่งผลต่อร่างกายอย่างไร?

เมื่อฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) เพิ่มสูงขึ้น มันจะส่งสัญญาณให้ตับของเราผลิตฮอร์โมนอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า 'อินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ 1 (IGF-1)' ฮอร์โมน IGF-1 นี้มีหน้าที่ในการเจริญเติบโตของกระดูกและเนื้อเยื่อ และยังควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและไขมันในเลือดด้วย ดังนั้น เมื่อ GH เพิ่มสูงขึ้น IGF-1 ก็จะเพิ่มสูงขึ้นมากเช่นกัน ส่งผลให้เกิดภาวะร้ายแรงต่างๆ เช่น โรคเบาหวานชนิดที่ 2 ความดันโลหิตสูง และโรคหัวใจได้

อาการของโรคอะโครเมกาลีมีอะไรบ้าง?

อาการของโรคอะโครเมกาลีจะค่อยๆ ปรากฏขึ้นอย่างช้าๆ เป็นเวลาหลายปี ดังนั้นจึงอาจสังเกตได้ยากในระยะเริ่มต้น คุณอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงบนใบหน้าได้ก็ต่อเมื่อดูรูปถ่ายเก่าๆ ของตัวเองเท่านั้น

ตารางด้านล่างแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าอาการเหล่านี้คืออะไร

หากคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง เป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่ง ที่จะต้องไปพบแพทย์ทันทีและ ปรึกษาเรื่องนี้กับแพทย์

โรคอะโครเมกาลีได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?

เมื่อคุณไปพบแพทย์ แพทย์จะตั้งใจฟังอาการของคุณ ตรวจร่างกาย และสั่งตรวจหลายอย่างเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

• การตรวจเลือด: นี่คือการตรวจที่สำคัญที่สุด การตรวจนี้จะวัดระดับฮอร์โมน GH และ IGF-1 ในเลือดของคุณ
• การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ: หากผลตรวจเลือดพบว่าระดับฮอร์โมน GH สูง แพทย์อาจสั่งตรวจด้วยเครื่อง MRI เพื่อตรวจสอบหาเนื้องอกในต่อมใต้สมอง

หากได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคนี้แล้ว สามารถทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบว่าโรคได้ลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่

• การ ตรวจเอโคคาร์ดิโอแกรม เพื่อตรวจสอบการทำงานของหัวใจ
• การ ตรวจการนอนหลับ เพื่อดูว่าคุณกำลังหายใจไม่ออกขณะนอนหลับหรือไม่
• การส่องกล้องตรวจลำไส้ใหญ่ เพื่อตรวจสอบสุขภาพของลำไส้ใหญ่
• การ ตรวจเอกซเรย์ หรือ การสแกน DEXA เพื่อตรวจสอบสุขภาพกระดูก

มีวิธีการรักษาโรคอะโครเมกาลีอย่างไรบ้าง?

มีทางเลือกในการรักษาโรคอะโครเมกาลีหลายวิธี แพทย์จะพิจารณาว่าวิธีการรักษาใดเหมาะสมที่สุดสำหรับคุณ โดยพิจารณาจากอาการ ขนาด และตำแหน่งของเนื้องอก

1. การผ่าตัด: นี่คือวิธีการรักษาหลักสำหรับคนส่วนใหญ่ วิธีการผ่าตัดที่พบบ่อยที่สุดเรียกว่า การผ่าตัดผ่านทางโพรงจมูก (Transsphenoidal Surgery ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเอาเนื้องอกต่อมใต้สมองออกทางจมูก หากเอาเนื้องอกออกได้หมด โอกาสที่จะหายขาดก็มีสูง

2. การใช้ยา: หากการผ่าตัดไม่สามารถกำจัดเนื้องอกออกไปได้ทั้งหมด หรือหากจำเป็นต้องลดขนาดเนื้องอกก่อนการผ่าตัด จะมีการใช้ยา ยาเหล่านี้จะควบคุมระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) ในร่างกาย บางคนอาจต้องรับประทานยาในระยะยาว

3. การฉายรังสี: การรักษานี้ใช้เพื่อทำลายส่วนที่เหลืออยู่ของเนื้องอกเมื่อการผ่าตัดและการใช้ยาไม่สามารถควบคุมโรคได้

หากไม่ได้รับการรักษา อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนอะไรบ้าง?

หากปล่อยไว้โดยไม่รักษา โรคอะโครเมกาลีอาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพร้ายแรงในระยะยาว นี่คืออันตรายที่สุดของโรคนี้

• โรคเบาหวานชนิดที่ 2
• ความดันโลหิตสูง (ภาวะความดันโลหิตสูง)
• โรคหัวใจ โดยเฉพาะโรคกล้ามเนื้อหัวใจ
• โรคข้ออักเสบ
• ติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ - ติ่งเนื้อเหล่านี้อาจกลายเป็นมะเร็งได้ในภายหลัง
• ภาวะอวัยวะล้มเหลว

ดังนั้น การไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุดหากมีอาการ และปฏิบัติตามการรักษาที่แพทย์สั่งหากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค จึงเป็นสิ่งสำคัญมาก หากควบคุมระดับฮอร์โมน GH ด้วยการรักษาได้ ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ก็จะลดลงอย่างมาก