บางครั้งเมื่อคุณมองดูทารกแรกเกิด หรือขณะที่เด็กกำลังเติบโต คุณอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในร่างกายของพวกเขาที่ทำให้คุณรู้สึกกังวลเล็กน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีบางอย่างไม่ชัดเจนเกี่ยวกับอวัยวะเพศ เป็นเรื่องปกติที่จะคิดว่า 'เกิดอะไรขึ้น?' ในช่วงเวลาดังกล่าว สิ่งหนึ่งที่ควรระวังคือภาวะแทรกซ้อนด้านพัฒนาการทางเพศ หรือที่เราเรียก ว่า ความผิดปกติของพัฒนาการทางเพศ (Disorders of Sexual Development: DSDs)
ภาวะความผิดปกติในการพัฒนาทางเพศ (DSDs) คืออะไร?
กล่าวโดยสรุป DSDs เป็นคำทั่วไปที่ใช้เรียกภาวะต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางเพศของบุคคล กล่าวคือ โครโมโซม อวัยวะสืบพันธุ์ (เช่น รังไข่หรืออัณฑะ) หรือ อวัยวะเพศ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจปรากฏให้เห็นตั้งแต่แรกเกิด บางครั้งอาจปรากฏขึ้นในช่วงวัยรุ่น หรือแม้กระทั่งในภายหลัง โดยบางอาการอาจปรากฏในวัยผู้ใหญ่
ลองพิจารณาตัวอย่างต่อไปนี้:
- แม้ว่าทารกจะเกิดมาพร้อม โครโมโซมเพศชาย (XY) แต่อวัยวะเพศภายนอก (ช่องคลอด) ของเขาอาจมีลักษณะเหมือนเพศหญิงได้
- อีกทางเลือกหนึ่ง แม้ว่าเด็กหญิงจะเกิดมาพร้อมกับ โครโมโซม (XX) อวัยวะเพศภายนอกก็อาจมีลักษณะคล้าย อวัยวะเพศ ชายหรือ คลิตอริส ที่ขยายใหญ่ขึ้นได้
- บางคนอาจมีทั้งเนื้อเยื่อรังไข่และเนื้อเยื่ออัณฑะอยู่ในร่างกาย ซึ่งอาจทำให้อวัยวะเพศดูเป็นชาย หญิง หรือผสมผสานกันทั้งสองเพศ
- บางครั้ง แม้ว่าอวัยวะเพศจะปกติ แต่ความผิดปกติในโครงสร้างของโครโมโซมก็อาจส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการที่เกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่นได้
ในอดีต ภาวะเหล่านี้ถูกเรียกว่า 'อินเตอร์เซ็กซ์' เช่นกัน นั่นคือ บุคคลที่มีโครโมโซม อวัยวะเพศ หรือระบบสืบพันธุ์ที่ไม่ตรงกับบทบาททางเพศแบบดั้งเดิมของหญิง/ชาย
สิ่งสำคัญคือ การมีภาวะ DSD ไม่ได้หมายความว่าคุณมีอะไร "ผิดปกติ" เพียงแต่คุณพัฒนาในลักษณะที่แตกต่างจากคนอื่นเล็กน้อย เมื่อได้รับการวินิจฉัยและรักษาอย่างถูกต้อง คนส่วนใหญ่ที่มีภาวะ DSD สามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติ
บางคนนิยมใช้คำว่า "ความแตกต่าง" แทนคำว่า "ความผิดปกติ" เมื่อกล่าวถึง DSD ซึ่งแสดงให้เห็นว่านี่เป็นความผิดปกติในการพัฒนาการมากกว่าเป็นโรค
DSD มีประเภทหลักอะไรบ้าง?
ภายใต้คำรวมว่า (ความผิดปกติของการพัฒนาทางเพศ) มีภาวะต่างๆ เกือบ 60 ชนิด บางส่วนที่พบได้บ่อยที่สุด ได้แก่:
- กลุ่มอาการภาวะดื้อต่อแอนโดรเจน (AIS)
- ภาวะต่อมหมวกไตเจริญผิดปกติแต่กำเนิด(ภาวะต่อมหมวกไตทำงานเกินแต่กำเนิด - CAH)
- กลุ่มอาการคัลล์แมน
- กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
- กลุ่มอาการแมคคูน-อัลไบรท์
- กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี (PWS)
- กลุ่มอาการสไวเยอร์
- กลุ่มอาการเทอร์เนอร์
แต่ละสาเหตุทำให้เกิดอาการที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องปรึกษาแพทย์เพื่อหาสาเหตุที่แท้จริงของโรค
อาการของ DSD มีอะไรบ้าง?
ผู้ที่มีภาวะ DSD อาจมีอาการหลากหลาย ซึ่งรวมถึงอาการดังต่อไปนี้:
- ภาวะไม่มีอวัยวะเพศตั้งแต่กำเนิด ตัวอย่างเช่น (ภาวะไม่มีอวัยวะเพศชาย) ซึ่งหมายถึงการเกิดมาโดยไม่มีอวัยวะเพศชาย และ (ภาวะไม่มีช่องคลอด) ซึ่งหมายถึงช่องคลอดพัฒนาไม่สมบูรณ์
- อวัยวะเพศที่ดูไม่แตกต่างจากของเพศชายหรือเพศหญิง ตัวอย่างเช่น องคชาต ที่เจริญเติบโตไม่เต็มที่ หรือ คลิตอริส ที่ขยายใหญ่ผิดปกติ
- ภาวะบางอย่างของต่อมหมวกไต
- ความไม่สมดุลของฮอร์โมน
- ความไม่สมดุล ของอิเล็กโทรไลต์ ในร่างกาย
- ประจำเดือนมาในวัยที่ไม่ปกติ หรือไม่มาเลย
- อัณฑะไม่ลงถุง
- ภาวะท่อปัสสาวะ เปิดผิดที่ (Hypospadias) - คือภาวะที่ ท่อปัสสาวะ ซึ่งเป็นช่องเปิดที่ปัสสาวะออกจากอวัยวะเพศชาย ตั้งอยู่ผิดตำแหน่งจากปลายอวัยวะเพศ
หากคุณสังเกตเห็นอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างในบุตรหลานของคุณ ควรรีบไปพบแพทย์ทันที
สาเหตุของความผิดปกติในการพัฒนาทางเพศมีอะไรบ้าง?
มีหลายสาเหตุที่ทำให้บางคนเกิดมาพร้อมกับภาวะ DSD (Disorders of SD) บางครั้งอาจเกิดจากหลายสาเหตุพร้อมกัน ต่อไปนี้คือสาเหตุหลักบางประการ:
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม: คือการเปลี่ยนแปลงในยีน บางส่วนเป็นการ กลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ บางส่วนเป็นการ กลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง โดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน
- ความผิดปกติทางพัฒนาการระหว่างการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์: ภาวะเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้หากอวัยวะบางส่วนไม่พัฒนาอย่างเหมาะสมขณะที่ทารกในครรภ์กำลังเจริญเติบโต
- ภาวะฮอร์โมนพร่อง: ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อร่างกายของทารกผลิตฮอร์โมนไม่เพียงพอ หรือเมื่อร่างกายไม่ตอบสนองต่อฮอร์โมนที่ผลิตได้อย่างเหมาะสม นอกจากนี้ยังอาจเกิดขึ้นได้เมื่อการผลิตฮอร์โมนหยุดชะงักด้วยเหตุผลอื่นๆ เช่น การไหลเวียนของเลือดไปยังอัณฑะหรือรังไข่ลดลง
- การได้รับฮอร์โมนหรือยาบางชนิดในระหว่างตั้งครรภ์:ตัวอย่างเช่น ยาบางชนิด เช่น ยาต้าน ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน อาจก่อให้เกิดอาการนี้ได้
สาเหตุเหล่านี้มีความซับซ้อนมาก นั่นเป็นเหตุผลที่แพทย์กำลังตรวจสอบเรื่องนี้อย่างละเอียด
ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก DSD มีอะไรบ้าง?
ไม่ใช่ทุกคนที่มีภาวะ DSD จะมีปัญหาสุขภาพ แต่บางคนอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคบางชนิด ตัวอย่างเช่น:
- โรคภูมิต้านตนเอง - โรคเหล่านี้คือโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเซลล์ของร่างกายเอง
- โรคหัวใจ พิการแต่กำเนิด - โรคหัวใจที่มีมาตั้งแต่กำเนิด
- ความดันโลหิตสูง (ภาวะความดันโลหิตสูง) หรือความดันโลหิตต่ำ (ภาวะความดันโลหิตต่ำ)
- ภาวะมีบุตรยาก
- โรคไต
- กลุ่มอาการเมตาบอลิก
- โรคกระดูกพรุน - หมายความว่ากระดูกอ่อนแอและแตกหักง่าย
- โรคเบาหวานชนิดที่ 2
แต่โปรดจำไว้ว่า นี่เป็นเพียง 'ความเสี่ยง' ที่อาจเกิดขึ้นได้ ไม่ใช่ทุกคนที่จะเป็นโรคเหล่านี้ และความเสี่ยงเหล่านี้สามารถควบคุมได้ด้วยการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม
วินิจฉัย DSD ได้อย่างไร? (การวินิจฉัย)
บางครั้ง แพทย์สามารถตรวจพบ DSD ได้ตั้งแต่แรกเกิด อย่างไรก็ตาม DSD บางประเภทอาจแสดงอาการชัดเจนมากขึ้นเมื่อเด็กเข้าสู่วัยรุ่น หรือแม้กระทั่งในภายหลัง
แพทย์จะเริ่มจากการตรวจร่างกายก่อน จากนั้นอาจทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อหาสาเหตุของอาการ เช่น:
- การตรวจ อัลตราซาวนด์บริเวณอุ้งเชิงกราน หรือการตรวจ MRI (Magnetic Resonance Imaging)
- การตรวจคาริโอไทป์ เป็นการตรวจที่ตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซม
- การตรวจทางพันธุกรรม เพื่อระบุ การกลายพันธุ์ของยีน
- การตรวจฮอร์โมนเป็นการวัดระดับฮอร์โมนในร่างกาย
แพทย์จะวินิจฉัยโรคโดยอาศัยข้อมูลที่ได้จากการทดสอบเหล่านี้
DSD (ภาวะความผิดปกติทางเพศ) รักษาอย่างไร?
ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ผู้ที่มีภาวะ DSD อาจต้องการการรักษา เช่น:
- การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน: วิธีนี้ทำขึ้นเพื่อกระตุ้นให้เข้าสู่ช่วงวัยรุ่นและลดความเสี่ยงในการเกิดปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับ DSD เช่น โรคกระดูกพรุน
- ศัลยกรรมตกแต่ง: การผ่าตัดนี้ทำขึ้นเพื่อเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์ของอวัยวะเพศ อย่างไรก็ตามเว้นแต่จะมีเหตุผลทางการแพทย์ที่จำเป็น แพทย์มักจะเลื่อนการผ่าตัดที่ไม่สามารถย้อนกลับได้เช่นนี้ออกไปจนกว่าเด็กจะโตพอที่จะตัดสินใจด้วยตนเองได้ นี่เป็นเรื่องสำคัญมาก
สำหรับบางคน อาการของ DSD อาจไม่รุนแรงมากและอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาใดๆ
ใครเป็นผู้รักษาความผิดปกติของการพัฒนาทางเพศ?
หากบุตรหลานของคุณมีภาวะ DSD (Disorders of Design) พวกเขาจะต้องได้รับการรักษาจากทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหลายสาขา ซึ่งอาจประกอบด้วย:
- กุมารแพทย์
- แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์วัยรุ่น
- กุมารแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านต่อมไร้ท่อ - หรือก็คือผู้เชี่ยวชาญด้านฮอร์โมน
- ศัลยแพทย์ระบบทางเดินปัสสาวะเด็ก
- สูตินรีแพทย์เด็ก
- นักพันธุศาสตร์
- นักจิตวิทยาเด็ก
ด้วยการสนับสนุนจากบุคคลเหล่านี้ทั้งหมด เด็กจึงได้รับการรักษาที่ดีที่สุด
อนาคตของผู้ที่มีภาวะ DSD จะเป็นอย่างไร?
ผู้ที่มีภาวะ DSD (Disorders of Design) มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคบางอย่าง อย่างไรก็ตาม ด้วยการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสม พวกเขาสามารถมีชีวิตที่ยืนยาวและปกติสุขได้เช่นเดียวกับคนที่ไม่มีภาวะ DSD ดังนั้นอย่าสิ้นหวัง
ลูกของฉันมีภาวะ DSD (Dissociative Sustainable Development) ฉันจะดูแลเขาได้อย่างไร?
ช่วงวัยรุ่นไม่ใช่ช่วงเวลาที่ง่ายสำหรับใครเลย สำหรับเด็กที่มีภาวะ DSD (ภาวะความผิดปกติทางเพศ) นี่อาจเป็นครั้งแรกที่พวกเขาตระหนักว่าร่างกายของตนแตกต่างจากเพื่อนๆ ในวัยเดียวกัน มันอาจเป็นประสบการณ์ที่ซับซ้อนมากสำหรับพวกเขา
สิ่งที่ดีที่สุดที่คุณสามารถทำเพื่อลูกได้คือ การรักและสนับสนุนเขาอย่างไม่มีเงื่อนไข ต่อ ไปนี้คือสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อเป็นกำลังใจให้เขา:
- พูดคุยเกี่ยวกับภาวะ DSD ของเขาอย่างเปิดเผย เหมือนกับที่คุณพูดคุยเกี่ยวกับโรคอื่นๆ อย่าเก็บเป็นความลับ
- แจ้งให้เขาทราบล่วงหน้าว่าอะไรจะเกิดขึ้นและควรคาดหวังอะไรบ้างในการพบแพทย์แต่ละครั้ง
- สนับสนุนให้เขามีส่วนร่วมในงานอดิเรกและกิจกรรมที่เขาชื่นชอบ
- หาผู้ให้คำปรึกษาที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อช่วยให้ลูกของคุณรับมือกับอารมณ์ที่ซับซ้อนที่พวกเขากำลังเผชิญอยู่
โปรดจำไว้ว่า ความรัก ความเข้าใจ และการสนับสนุนของคุณ คือพลังที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่ลูกของคุณจะมีในการก้าวผ่านช่วงเวลานี้
สามารถป้องกันภาวะ DSD ได้หรือไม่?
ไม่ค่ะ ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบ DSD ไม่สามารถป้องกันได้ ไม่มีวิธีใดที่จะรู้ล่วงหน้าได้ว่าจะมีปัญหาใดที่ก่อให้เกิด DSD นอกจากนี้ คุณไม่สามารถควบคุมได้ว่าลูกของคุณจะได้รับความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบใด นี่เป็นเพียงสิ่งที่เกิดขึ้นได้ในบางครั้งอย่ารู้สึกผิดกับเรื่องนี้เลย
ฉันควรพาลูกไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
โดยส่วนใหญ่ แพทย์จะตรวจพบ DSD ตั้งแต่แรกเกิด แต่บางครั้ง อาการอาจปรากฏชัดในช่วงวัยรุ่นหรือวัยผู้ใหญ่ หากคุณสงสัยว่ามีสิ่งผิดปกติเกิดขึ้นกับบุตรหลานของคุณ ควรนัดพบแพทย์ แพทย์จะทำการตรวจร่างกาย และหากจำเป็น อาจสั่งตรวจเพิ่มเติมเพื่อหาสาเหตุของอาการที่เกิดขึ้นกับบุตรหลานของคุณ
ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับคุณหมอของลูก?
หากลูกของคุณเกิดมาพร้อมกับภาวะผิดปกติ (DSD) คุณอาจต้องการถามคำถามเหล่านี้กับแพทย์:
- "ลูกของฉันป่วยเป็นอะไรกันแน่?"
- ฉันจะหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานการณ์นี้ได้ที่ไหน?
- "เขาต้องการการรักษาแบบไหน?"
- "มีกลุ่มช่วยเหลือที่ให้ความช่วยเหลือเด็กและผู้ปกครองในสถานการณ์แบบนี้บ้างไหม?"
เป็นเรื่องปกติที่จะมีความรู้สึกหลากหลายเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค DSD (Dissociative SD) ในด้านหนึ่ง คุณอาจรู้สึกโล่งใจที่อาการของคุณ (หรือของลูกคุณ) ได้รับการวินิจฉัยอย่างเป็นทางการแล้ว แต่ในอีกด้านหนึ่ง ก็เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกสับสนและไม่แน่ใจว่า "ฉันควรทำอย่างไรต่อไป?" แพทย์ของคุณคือบุคคลที่ดีที่สุดที่จะพูดคุยเกี่ยวกับความรู้สึกของคุณ พวกเขาสามารถบอกคุณเกี่ยวกับแหล่งข้อมูลต่างๆ และว่าคุณจำเป็นต้องได้รับการรักษาหรือไม่
สุดท้ายนี้ ข้อคิดสำคัญที่ควรจดจำ
ความผิดปกติของการพัฒนาทางเพศ (DSDs) เป็นหัวข้อที่ซับซ้อน แต่สิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงสิ่งต่อไปนี้:
- (DSD) ไม่ใช่ 'ความผิดปกติ' แต่เป็น 'ความแตกต่าง' เด็กและผู้ใหญ่ที่ใช้ชีวิตอยู่กับภาวะนี้ต้องการความรัก ความเข้าใจ และการสนับสนุน
- การตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ และการได้รับคำแนะนำทางการแพทย์ที่ถูกต้องมีความสำคัญมาก เพราะจะช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อนต่างๆ และช่วยจัดการกับภาวะเหล่านั้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- เมื่อต้องตัดสินใจเรื่องที่แก้ไขไม่ได้แล้ว เช่น การผ่าตัด สิ่งสำคัญคือต้องอดทนจนกว่าเด็กจะโตพอที่จะเข้าใจ (เว้นแต่จะเป็นเรื่องจำเป็นทางการแพทย์)
- คุณไม่ได้อยู่คนเดียว มีแพทย์ นักจิตวิทยา และกลุ่มสนับสนุนที่สามารถช่วยเหลือผู้ที่มีอาการเหล่านี้ได้
- ด้วยการจัดการและการสนับสนุนที่เหมาะสม ผู้ที่มีภาวะ DSD หลายคนสามารถใช้ชีวิตอย่างมีความสุข ประสบความสำเร็จ และเป็นปกติสุขได้
หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณนะคะ หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการนี้ อย่าลังเลที่จะปรึกษาแพทย์ค่ะ
ความผิด ปกติ ของการพัฒนาทางเพศ (DSDs) อวัยวะเพศ โครโมโซม ฮอร์โมน การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม สุขภาพเด็ก











💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ