ลูกของคุณมีก้อนเนื้อที่กระดูกหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับ HMO (Hereditary Multiple Osteochondromas) กันเถอะ!

คุณอาจสังเกตเห็นก้อนเล็กๆ บนร่างกายของลูกน้อย โดยเฉพาะที่แขนขา บางครั้งก้อนเหล่านี้อาจเจ็บปวดหรือไม่เจ็บปวดก็ได้ ไม่ต้องกังวลไป ไม่ใช่ทุกก้อนจะเป็นอันตราย อย่างไรก็ตาม วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่แสดงอาการเหล่านี้ ซึ่งพบได้ไม่บ่อยนัก แต่เป็นสิ่งสำคัญที่เราทุกคนควรทราบ ภาวะนี้เรียกว่า HMO ซึ่งย่อมาจาก `Hereditary Multiple Osteochondromas`

HMO (Hereditary Multiple Osteochondromas) คืออะไรกันแน่?

กล่าวโดยสรุป HMO เป็น ภาวะทางพันธุกรรม เกิดจากการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยหรือ การกลายพันธุ์ ในยีนของเรา หรือพิมพ์เขียวพื้นฐานที่กำหนดวิธีการเจริญเติบโตของร่างกาย การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้กระดูกบางส่วนของเราเกิด เนื้องอก ที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งทางการแพทย์เรียกว่า ออสที โอคอนโดรมา (osteochondroma) และเนื้องอกเหล่านี้เริ่มเจริญเติบโตในจำนวนมาก เนื้องอกเหล่านี้ไม่ใช่โรคมะเร็ง ดังนั้นจึงไม่มีอะไรต้องกังวล

HMO นี้มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ คุณอาจพบชื่อเรียกอื่นๆ อีกหลายชื่อเมื่อค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับอาการนี้ แพทย์บางครั้งใช้ชื่อเรียกเหล่านี้:

• `โรคกระดูกอ่อนงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม (HMO)` (ชื่อที่ใช้กันทั่วไปในปัจจุบัน)
• `โรคกระดูกงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม` (ก่อนหน้านี้เป็นชื่อที่ใช้กันทั่วไป)
• `Diaphyseal aclasis`

ไม่ว่าจะใช้ชื่อไหนก็ตาม มันก็คือภาวะทางการแพทย์เดียวกัน ดังนั้นหากคุณเห็นชื่อใดชื่อหนึ่งเหล่านี้ อย่าสับสนนะคะ

แล้วเนื้องอกกระดูกอ่อนชนิดนี้คืออะไรกันแน่?

อย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว ออสทีโอคอนโดรมา (Osteochondroma) คือ เนื้องอกกระดูกที่ไม่เป็นมะเร็ง หรือกล่าวอีกนัยหนึ่งคือเนื้องอกชนิดที่ไม่ร้ายแรง ลองนึกภาพดูว่า เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ในกระดูกของเรา แทนที่จะเจริญเติบโตตามปกติ กลับเริ่มเจริญเติบโตในลักษณะที่แตกต่างและผิดปกติเล็กน้อย

เนื้องอกเหล่านี้มักเกิดขึ้นบนผิวเรียบของกระดูกหรือในเนื้อเยื่อที่ยืดหยุ่นได้ที่เรียกว่ากระดูกอ่อนบริเวณปลายกระดูก หรือที่เรียกว่า แผ่นเจริญเติบโต ซึ่งช่วยให้เด็กเจริญเติบโตและกระดูกของพวกเขางอกงาม เนื้องอกเหล่านี้ยังมีกระดูกอ่อนหุ้มอยู่ด้วย สิ่งสำคัญคือเนื้องอกเหล่านี้ไม่ใช่เนื้องอก มะเร็ง ดังนั้นจึงไม่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย นั่นเป็นเรื่องที่น่ายินดีมากใช่ไหม?

ใครบ้างที่มีโอกาสเป็นโรคนี้? โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

โดยปกติแพทย์มักวินิจฉัยโรค HMO ในวัยเด็กเล็ก หรือ วัยรุ่น โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ ทั้งในเด็กชายและเด็กหญิง เท่าๆ กัน

อย่างไรก็ตาม HMO ไม่ใช่ภาวะที่พบได้บ่อย นัก โดยประมาณแล้วจะส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณ 1 ใน 50,000 คน ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจหากคุณไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับภาวะนี้มาก่อน

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิด HMO? มีความเกี่ยวข้องทางพันธุกรรมหรือไม่?

ใช่แล้ว HMO เป็น โรคทางพันธุกรรมเป็นหลัก นั่นหมายความว่ามันเกี่ยวข้องกับยีนของเรา

ร้อยละ 90 ของผู้ที่เป็นโรค HMO จะเกิดโรคนี้หากมีการเปลี่ยนแปลงหรือ การกลายพันธุ์ ในยีนที่เรียกว่า `EXT1` หรือ `EXT2` (ยีนเหล่านี้เป็นคำสั่งใน `DNA` ของเราที่บอกร่างกายของเราถึงวิธีการสร้างโปรตีนที่สำคัญบางชนิด) น่าเสียดายที่สาเหตุทางพันธุกรรมที่แน่ชัดซึ่งส่งผลกระทบต่ออีก ร้อยละ 10 ที่ เหลือยังไม่ได้รับการค้นพบ

โดยส่วนใหญ่แล้ว การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้จะถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งหมายความว่าหากแม่หรือพ่อคนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์ ลูกก็อาจได้รับยีนกลายพันธุ์นั้นด้วยเช่นกัน อย่างไรก็ตาม บางคนที่เป็นโรค HMO อาจไม่มีพ่อแม่คนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าแม้ว่าไม่มีใครในครอบครัวเป็นโรค HMO แต่บางครั้งก็อาจมีคนในครอบครัวเป็นโรคนี้เป็นครั้งแรกได้ ซึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์ใหม่

อาการของโรค HMO มีอะไรบ้าง? คุณเห็นอาการแบบไหนบ้าง?

HMO อาจทำให้เกิดก้อนเนื้อเจ็บปวด บนกระดูกหนึ่งหรือหลายชิ้น ก้อนเนื้อเหล่านี้เรียกว่า ออสทีโอคอนโดรมา นอกจากนี้ คุณอาจมีอาการต่างๆ เช่น:

• การเจริญเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของกระดูกบริเวณปลายแขน บางครั้งแขนอาจดูยาวกว่าปกติเล็กน้อย
• กระดูก หักบ่อย และแผ่นเจริญเติบโตของกระดูกฉีกขาด
• ความยาวของแขนขาไม่เท่ากัน เช่น ขาข้างหนึ่งสั้นกว่าอีกข้างเล็กน้อย หรือแขนข้างหนึ่งสั้นกว่าอีกข้าง
• ไม่สามารถขยับข้อต่อได้อย่างปกติ รู้สึกตึงบริเวณข้อต่อ
• เส้นประสาทถูกกดทับ อาจเกิดจากกระดูกงอก ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการชาและปวดได้
• โรคข้อเสื่อมก่อนวัย หมายถึงการสึกหรอของข้อต่อก่อนวัยอันควรตั้งแต่อายุยังน้อย
• ปัญหาเกี่ยวกับข้อเท้าหรือหัวเข่า ปวดขณะเดิน
• อาการปวดทั้งระยะสั้นและระยะยาว อาการปวดนี้บางครั้งอาจทนได้ยาก
• ส่วนสูงน้อย

เด็กบางคนอาจรู้สึกเจ็บปวดมากขึ้นเมื่อเนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นใกล้หลอดเลือดหรือเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม บางครั้งเนื้องอกเหล่านี้อาจไม่เจ็บปวดและปรากฏเป็นเพียงก้อนเนื้อเท่านั้น

ข้อสำคัญ: หากคุณพบก้อนเนื้อลักษณะนี้บนร่างกายของบุตรหลาน หรือหากบุตรหลานของคุณบ่นว่าปวดกระดูกบ่อยๆ โปรดพาไปพบแพทย์

โรค HMO นี้ติดต่อจากคนสู่คนได้หรือไม่?

ไม่ HMO ไม่ใช่โรคติดต่อ นั่นหมายความว่ามันไม่แพร่จากคนหนึ่งไปอีกคนหนึ่งโดยการสัมผัสหรืออยู่ใกล้ชิดกันเหมือนหวัด มันเป็นภาวะทางพันธุกรรมโดยสมบูรณ์

อย่างไรก็ตาม หากคุณมีประกันสุขภาพแบบ HMO โอกาสที่คุณจะถ่ายทอดการกลายพันธุ์ของยีนที่ก่อให้เกิดโรคนี้ไปยังลูกของคุณมีประมาณ 50%ใช่ค่ะ นั่นหมายความว่ามีโอกาส 50% ในทุกการตั้งครรภ์

แพทย์ระบุสถานะ HMO ได้อย่างไร?

คุณหรือแพทย์ของบุตรหลานอาจสังเกตเห็นก้อนเนื้อบนหรือใกล้กระดูก หรืออาการอื่นๆ ของ HMO (เช่น บวมเล็กน้อย ปวด) แพทย์จะดำเนินการดังต่อไปนี้ก่อน:

1. สอบถาม ประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว อย่างละเอียด ตรวจสอบว่ามีใครในครอบครัวเคยมีอาการนี้หรือไม่

2. การตรวจร่างกายอย่างละเอียด ตรวจสอบหาก้อนเนื้อ ขนาดของก้อนเนื้อ และการเคลื่อนไหวของข้อต่อ

มีการตรวจทางการแพทย์ประเภทใดบ้าง?

หลังจากตรวจร่างกายแล้ว แพทย์มักแนะนำให้ ทำการตรวจด้วยภาพถ่าย เพื่อยืนยันภาวะ HMO

• ขั้นตอนแรกมักจะเป็นการ ถ่ายภาพรังสีเอกซ์ ภาพรังสีเอกซ์สามารถแสดงให้เห็นเนื้องอกกระดูกอ่อนเหล่านี้ได้อย่างชัดเจน
• บางครั้ง เพื่อให้ได้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอก หรือเพื่อดูว่าเนื้องอกนั้นส่งผลกระทบต่ออวัยวะอื่นๆ เช่น เส้นประสาทหรือไม่ คุณอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบเหล่านี้เพิ่มเติม:
• `การสแกน CT`
• `MRI` (M.R.I.)

ข้อมูลที่ได้จากการทดสอบเหล่านี้ แพทย์จะใช้เป็นเกณฑ์ในการพิจารณาว่าควรให้ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในระบบประกันสุขภาพแบบ HMO หรือไม่

HMO ได้รับการพิจารณาอย่างไร? มีตัวเลือกอะไรบ้าง?

การรักษาเนื้องอกชนิด HMO นั้นไม่เหมือนกันในทุกคน ขึ้นอยู่กับอาการ จำนวนเนื้องอก ตำแหน่งที่ตั้ง และผลกระทบที่เกิดขึ้น แพทย์อาจแนะนำการรักษาต่างๆ เช่น:

• การเฝ้าสังเกตเนื้องอก / การเฝ้าระวัง: บางครั้ง หากเนื้องอกไม่ได้ก่อให้เกิดปัญหาหรือความเจ็บปวดร้ายแรงใดๆ แพทย์อาจแนะนำให้รอสักระยะเพื่อดูว่าเนื้องอกจะโตขึ้นหรือก่อให้เกิดปัญหาหรือไม่ ซึ่งเรียกว่า "การเฝ้าระวัง"
• การจัดการความเจ็บปวด: หากมีอาการปวด สามารถให้ยา (เช่น พาราเซตามอลหรือไอบูโพรเฟน) เพื่อบรรเทาอาการปวดได้ ในบางครั้งอาจจำเป็นต้องใช้ยาแก้ปวดที่แรงกว่านี้
• กายภาพบำบัด: นักกายภาพบำบัดจะสอนการออกกำลังกายเพื่อช่วยรักษาความคล่องตัวของข้อต่อและเสริมสร้างกล้ามเนื้อ ซึ่งสามารถช่วยลดอาการปวดได้เช่นกัน
• การผ่าตัด:
• การผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออกหนึ่งก้อนหรือมากกว่านั้น: หากเนื้องอกทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง กดทับเส้นประสาท ขัดขวางการเคลื่อนไหวของข้อต่อ หรือหากมีข้อสงสัยว่าเนื้องอกอาจเป็นมะเร็ง อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเอาเนื้องอกออก
• การผ่าตัดเพื่อยืดหรือปรับแขนขาที่ไม่เจริญเติบโตตามปกติ: หากแขนหรือขาข้างใดข้างหนึ่งสั้นหรือยาวผิดปกติเนื่องจาก HMO จะมีการผ่าตัดพิเศษเพื่อแก้ไข

การรักษาอาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนได้หรือไม่?

บางคนที่เข้ารับการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกกระดูกอ่อนออก อาจเกิดแผลเป็นได้เช่นเดียวกับการผ่าตัดทุกชนิด มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะเกิดการติดเชื้อหรือความเสียหายต่อเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม แพทย์จะพยายามอย่างเต็มที่เพื่อลดความเสี่ยงเหล่านี้ให้เหลือน้อยที่สุด

มีวิธีหลีกเลี่ยงสถานการณ์แบบ HMO หรือไม่?

จริงๆ แล้ว ไม่มีอะไรที่คุณสามารถทำได้เพื่อป้องกัน HMO เพราะเป็นโรคทางพันธุกรรม

อย่างไรก็ตาม หากคุณทราบว่ามีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรค HMO และคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณอาจต้องการพิจารณา การตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอด ในระหว่างตั้งครรภ์ เพื่อดูว่าลูกของคุณได้รับกรรมพันธุ์โรคนี้หรือไม่ ตัวอย่างเช่น:

• "การตรวจตัวอย่างรก (Chorionic Villus Sampling หรือ CVS)"
• `การเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจพันธุกรรม`

การตรวจเหล่านี้สามารถช่วยตรวจสอบล่วงหน้าได้ว่าตัวอ่อนมี HMO หรือไม่ ในบางกรณี หากคุณใช้วิธีการผสมเทียม (เช่น IVF) การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอาจเป็นอีกทางเลือกหนึ่ง ปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าลูกของฉันมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรค HMO?

หากคุณ สามี/ภรรยา หรือสมาชิกในครอบครัวใกล้ชิดมีประกันสุขภาพแบบ HMO สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือต้องแจ้งให้แพทย์ทราบ เนื่องจากทารกอาจมีความเสี่ยงเช่นกัน

หากไม่มีประวัติครอบครัว ความเสี่ยงที่เด็กจะป่วยเป็นโรค HMO นั้นต่ำมาก อย่างไรก็ตาม อย่างที่กล่าวไปแล้ว โรคนี้ก็อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ใหม่ได้เช่นกัน ดังนั้นจึงไม่ใช่เรื่องที่เป็นไปไม่ได้เลย

ถ้าลูกของฉันใช้ประกันสุขภาพแบบ HMO ฉันควรคาดหวังอะไรบ้าง?

หากลูกของคุณเป็นโรค HMO (โรคกระดูกอ่อนผิดปกติ) อาการของโรคอาจแตกต่างกันไปในแต่ละคน บางคนอาจมีเนื้องอกกระดูกอ่อนเพียงไม่กี่ก้อน หรือบางคนอาจมีเนื้องอกจำนวนมาก

ข่าวดีก็คือ ในกรณีส่วนใหญ่ หลังจากที่ แผ่นเจริญเติบโต ของกระดูกเด็กปิดลง ซึ่งหมายความว่าความสูงและความยาวของกระดูกของเด็กหยุดเพิ่มขึ้นแล้ว เนื้องอกเหล่านี้ก็จะไม่เติบโตอีกต่อไป

แต่สำหรับบางคน แม้ว่าแผ่นเจริญเติบโตจะปิดไปแล้ว ก็ยังสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้อีก ซึ่งเป็นกรณีที่ค่อนข้างหายาก

HMO อาจทำให้เกิดอาการอื่นๆ ได้เช่นกัน เด็กและผู้ใหญ่บางรายอาจรู้สึก เหนื่อยล้า ปวดเมื่อย และเคลื่อนไหวร่างกายหรือทำกิจกรรมต่างๆ ได้ยาก

ไม่ใช่ทุกคนที่มีประกันสุขภาพแบบ HMO จะต้องเข้ารับการรักษา แต่บางคนอาจต้องผ่าตัดหรือทำกายภาพบำบัด แพทย์อาจแนะนำยาหรือการรักษาอื่นๆ เพื่อช่วยควบคุมความเจ็บปวดด้วย

สถานการณ์นี้จะยืดเยื้อไปนานแค่ไหน?

HMO เป็น ภาวะเรื้อรังตลอดชีวิต ซึ่งหมายความว่าไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ อย่างไรก็ตาม คนส่วนใหญ่ที่มีเนื้องอกกระดูกอ่อนชนิดไม่ร้ายแรงนี้จะมี อายุขัยปกติการมีชีวิตอยู่ต่อไปนั้นเป็นไปได้ สิ่งสำคัญที่สุดคือการควบคุมอาการ รับการรักษาที่จำเป็น และรักษาคุณภาพชีวิตที่ดี ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาที่จะช่วยให้ลูกของคุณมีสุขภาพแข็งแรงและมีความสุขเสมอ

เนื้องอกกระดูกอ่อนสามารถกลายเป็นมะเร็งได้หรือไม่? นี่คือสิ่งที่หลายคนกังวล

นี่เป็นคำถามที่สำคัญมาก ใช่แล้ว ในบางกรณี ที่เกิดขึ้นได้น้อยมาก คือ น้อยมากจริงๆ เนื้องอกกระดูกอ่อน (osteochondroma) ในผู้ที่เป็นโรค HMO อาจกลายเป็นมะเร็งได้ ประมาณ 2% ถึง 5% ของผู้ที่เป็น HMO (นั่นคือประมาณ 2 ถึง 5 ใน 100 คน) จะเป็นมะเร็งชนิดนี้ เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ขึ้น เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงเหล่านี้จะกลายเป็น มะเร็งกระดูก ที่เรียกว่า 'chondrosarcoma' หรือ 'osteosarcoma'

แพทย์ของคุณอาจสงสัยว่าเนื้องอกกระดูกอ่อนอาจเป็นมะเร็งได้หาก:

• หากลูกของคุณมี ไฝใหม่ขึ้นหลังจากเข้าสู่วัยรุ่น หรือหากไฝที่มีอยู่เริ่มโตขึ้นอย่างรวดเร็วผิดปกติ
• หากเนื้องอกกระดูกอ่อนที่ก่อนหน้านี้ไม่เจ็บปวด เกิดเจ็บปวดขึ้นมาอย่างกะทันหัน หรือหากความเจ็บปวดที่มีอยู่เดิมรุนแรงขึ้นมาก
• หากชั้นกระดูกอ่อนที่ปกคลุมอยู่บนเนื้องอกมีความหนามากกว่า 2 เซนติเมตร (ซึ่งสามารถตรวจพบได้ด้วยการสแกน MRI)

เนื้องอกมะเร็งหลายชนิดสามารถผ่าตัดออกได้ ขึ้นอยู่กับระยะของมะเร็งและว่ามะเร็งได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหรือไม่ ลูกของคุณอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติม (เช่น เคมีบำบัดหรือรังสีบำบัด) นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมการตรวจสุขภาพเป็นประจำจึงสำคัญ

จะดูแลลูกที่มีประกันสุขภาพแบบ HMO อย่างไร? ในฐานะพ่อแม่ เราสามารถทำอะไรได้บ้าง?

หากลูกของคุณมีประกันสุขภาพแบบ HMO การใส่ใจสังเกตอาการของลูกเป็นสิ่งสำคัญมาก

• หากบุตรหลานของคุณมี อาการใหม่ ๆ เกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนแปลงขนาดของก้อนเนื้ออย่างฉับพลัน อาการปวดเพิ่มขึ้น หรืออาการชา ให้แจ้งแพทย์ของคุณทันที
• ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด (วิธีการรับประทานยา วิธีการออกกำลังกาย และกำหนดเวลาในการเข้ารับการตรวจ)
• หากลูกของคุณเจ็บปวด อย่าปล่อยให้เขาหรือเธอทนเจ็บปวดนั้น ปรึกษาแพทย์และหาวิธีจัดการกับความเจ็บปวด
• อย่าลืมคำนึงถึงสุขภาพจิตของลูกด้วย การใช้ชีวิตอยู่ในสถานการณ์เช่นนี้อาจเป็นเรื่องยากสำหรับเด็ก พูดคุยกับลูกและให้การสนับสนุนลูก

ฉันควรปรึกษาแพทย์เมื่อใดหากลูกของฉันมีประกันสุขภาพแบบ HMO? กรณีฉุกเฉินมีอะไรบ้าง?

หากบุตรหลานของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค HMO โปรดปรึกษาแพทย์ทันทีในกรณีต่อไปนี้:

• หากเด็กมี เนื้องอกใหม่ เกิดขึ้น
• หากคุณรู้สึกว่าก้อนเนื้อ นั้นโตขึ้นอย่างกะทันหัน
• หากอาการปวดเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลัน หรือหากมีอาการปวดรุนแรงเกิดขึ้นใหม่ (โดยเฉพาะหลังเข้าสู่วัยรุ่น)
• บริเวณที่มีก้อนหาก ผิวหนังมีอาการแดง บวม และรู้สึกอุ่น (นี่อาจเป็นสัญญาณของการติดเชื้อ)
• หากคุณมี อาการชาหรืออ่อนแรง ที่แขนหรือขา

อย่าละเลยอาการเหล่านี้ การไปพบแพทย์ตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถป้องกันไม่ให้เกิดปัญหาใหญ่ตามมาได้

เด็กที่มีภาวะ HMO สามารถพัฒนาเป็นออทิสติกได้หรือไม่?

ผู้ปกครองบางท่านก็สอบถามเรื่องนี้เช่นกัน ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ได้รายงานกรณีศึกษาหลายกรณีของเด็กที่เป็นโรค HMO และมีภาวะที่เรียกว่า "กลุ่มอาการออทิสติก" อย่างไรก็ตาม พวกเขายังไม่แน่ใจว่ามี ความเชื่อมโยงโดยตรง ระหว่างสองภาวะนี้หรือไม่ นักวิจัยยังคงศึกษาอยู่ว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม (ยีน `EXT1`, `EXT2`) ที่ทำให้เกิด HMO มีส่วนทำให้เกิดออทิสติกด้วยหรือไม่ ปัจจุบันยังไม่มีข้อสรุปที่แน่ชัดในเรื่องนี้

สุดท้ายนี้ สิ่งสำคัญที่สุดที่คุณต้องจำไว้ก็คือ...

HMO ซึ่งย่อมาจาก `Hereditary Multiple Osteochondromas` (บางครั้งเรียกว่า `Multiple Hereditary Exostoses`) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง (osteochondromas) ขึ้นตามกระดูกและบริเวณแผ่นเจริญเติบโตของเด็กและวัยรุ่น

แม้ว่า HMO จะเป็นภาวะเรื้อรังตลอดชีวิต แต่ก็สามารถก่อให้เกิดความเจ็บปวดและการเปลี่ยนแปลงของโครงกระดูกได้ อย่างไรก็ตาม การรักษา เช่น การผ่าตัด กายภาพบำบัด และการจัดการความเจ็บปวด สามารถบรรเทาอาการ แก้ไขความผิดปกติของกระดูก และช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้อย่างดี

สิ่งสำคัญที่สุดคืออย่าตื่นตระหนกหรือวิตกกังวลหากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้ แต่ควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด พูดคุยอย่างเปิดเผยกับแพทย์และตัดสินใจว่าลูกของคุณจำเป็นต้องได้รับการตรวจอะไรบ้างและวิธีการรักษาที่ดีที่สุดคืออะไร การสนับสนุนและความเข้าใจของคุณจะเป็นกำลังใจสำคัญให้ลูกของคุณสามารถใช้ชีวิตได้อย่างประสบความสำเร็จกับภาวะนี้

โรค กระดูกอ่อนงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม, โรคกระดูกงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม, กระดูกอ่อนงอก, เนื้องอกกระดูก, โรคทางพันธุกรรม, โรคในเด็ก, อาการปวดกระดูก