ลูกของคุณมีก้อนเนื้อที่กระดูกหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับ HMO (Hereditary Multiple Osteochondromas) กันเถอะ!

คุณอาจสังเกตเห็นก้อนเล็กๆ บนร่างกายของลูกน้อย โดยเฉพาะที่แขนขา บางครั้งก้อนเหล่านี้อาจเจ็บปวดหรือไม่เจ็บปวดก็ได้ ไม่ต้องกังวลไป ไม่ใช่ทุกก้อนจะเป็นอันตราย อย่างไรก็ตาม วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่แสดงอาการเหล่านี้ ซึ่งพบได้ไม่บ่อยนัก แต่เป็นสิ่งสำคัญที่เราทุกคนควรทราบ ภาวะนี้เรียกว่า HMO ซึ่งย่อมาจาก Hereditary Multiple Osteochondromas

HMO (Hereditary Multiple Osteochondromas) คืออะไรกันแน่?

กล่าวโดยสรุป HMO เป็น ภาวะทางพันธุกรรม เกิดจากการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยหรือ การกลายพันธุ์ ในยีนของเรา หรือพิมพ์เขียวพื้นฐานที่กำหนดวิธีการเจริญเติบโตของร่างกาย การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้กระดูกบางส่วนของเราเกิด เนื้องอก ที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งทางการแพทย์เรียกว่า ออสที โอคอนโดรมา (osteochondroma) และเนื้องอกเหล่านี้เริ่มเจริญเติบโตในจำนวนมาก เนื้องอกเหล่านี้ไม่ใช่โรคมะเร็ง ดังนั้นจึงไม่มีอะไรต้องกังวล

HMO นี้มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ คุณอาจพบชื่อเรียกอื่นๆ อีกหลายชื่อเมื่อค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับอาการนี้ แพทย์บางครั้งใช้ชื่อเรียกเหล่านี้:

• โรคกระดูกอ่อนงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม (HMO) (ชื่อที่ใช้กันทั่วไปในปัจจุบัน)
• โรคกระดูกงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม (ก่อนหน้านี้เป็นชื่อที่ใช้กันทั่วไป)
• Diaphyseal aclasis

ไม่ว่าจะใช้ชื่อไหนก็ตาม มันก็คือภาวะทางการแพทย์เดียวกัน ดังนั้นหากคุณเห็นชื่อใดชื่อหนึ่งเหล่านี้ อย่าสับสนนะคะ

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

แล้วเนื้องอกกระดูกอ่อนชนิดนี้คืออะไรกันแน่?

อย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว ออสทีโอคอนโดรมา (Osteochondroma) คือ เนื้องอกกระดูกที่ไม่เป็นมะเร็ง หรือกล่าวอีกนัยหนึ่งคือเนื้องอกชนิดที่ไม่ร้ายแรง ลองนึกภาพดูว่า เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ในกระดูกของเรา แทนที่จะเจริญเติบโตตามปกติ กลับเริ่มเจริญเติบโตในลักษณะที่แตกต่างและผิดปกติเล็กน้อย

เนื้องอกเหล่านี้มักเกิดขึ้นบนผิวเรียบของกระดูกหรือในเนื้อเยื่อที่ยืดหยุ่นได้ที่เรียกว่ากระดูกอ่อนบริเวณปลายกระดูก หรือที่เรียกว่า แผ่นเจริญเติบโต ซึ่งช่วยให้เด็กเจริญเติบโตและกระดูกของพวกเขางอกงาม เนื้องอกเหล่านี้ยังมีกระดูกอ่อนหุ้มอยู่ด้วย สิ่งสำคัญคือเนื้องอกเหล่านี้ไม่ใช่เนื้องอก มะเร็ง ดังนั้นจึงไม่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย นั่นเป็นเรื่องที่น่ายินดีมากใช่ไหม?

ใครบ้างที่มีโอกาสเป็นโรคนี้? โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

โดยปกติแพทย์มักวินิจฉัยโรค HMO ในวัยเด็กเล็ก หรือ วัยรุ่น โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ ทั้งในเด็กชายและเด็กหญิง เท่าๆ กัน

อย่างไรก็ตาม HMO ไม่ใช่ภาวะที่พบได้บ่อย นัก โดยประมาณแล้วจะส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณ 1 ใน 50,000 คน ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจหากคุณไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับภาวะนี้มาก่อน

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิด HMO? มีความเกี่ยวข้องทางพันธุกรรมหรือไม่?

ใช่แล้ว HMO เป็น โรคทางพันธุกรรมเป็นหลัก นั่นหมายความว่ามันเกี่ยวข้องกับยีนของเรา

ร้อยละ 90 ของผู้ที่เป็นโรค HMO จะเกิดโรคนี้หากมีการเปลี่ยนแปลงหรือ การกลายพันธุ์ ในยีนที่เรียกว่า EXT1 หรือ EXT2 (ยีนเหล่านี้เป็นคำสั่งใน DNA ของเราที่บอกร่างกายของเราถึงวิธีการสร้างโปรตีนที่สำคัญบางชนิด) น่าเสียดายที่สาเหตุทางพันธุกรรมที่แน่ชัดซึ่งส่งผลกระทบต่ออีก ร้อยละ 10 ที่ เหลือยังไม่ได้รับการค้นพบ

โดยส่วนใหญ่แล้ว การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้จะถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งหมายความว่าหากแม่หรือพ่อคนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์ ลูกก็อาจได้รับยีนกลายพันธุ์นั้นด้วยเช่นกัน อย่างไรก็ตาม บางคนที่เป็นโรค HMO อาจไม่มีพ่อแม่คนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าแม้ว่าไม่มีใครในครอบครัวเป็นโรค HMO แต่บางครั้งก็อาจมีคนในครอบครัวเป็นโรคนี้เป็นครั้งแรกได้ ซึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์ใหม่

อาการของโรค HMO มีอะไรบ้าง? คุณเห็นอาการแบบไหนบ้าง?

HMO อาจทำให้เกิดก้อนเนื้อเจ็บปวด บนกระดูกหนึ่งหรือหลายชิ้น ก้อนเนื้อเหล่านี้เรียกว่า ออสทีโอคอนโดรมา นอกจากนี้ คุณอาจมีอาการต่างๆ เช่น:

• การเจริญเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของกระดูกบริเวณปลายแขน บางครั้งแขนอาจดูยาวกว่าปกติเล็กน้อย
• กระดูก หักบ่อย และแผ่นเจริญเติบโตของกระดูกฉีกขาด
• ความยาวของแขนขาไม่เท่ากัน เช่น ขาข้างหนึ่งสั้นกว่าอีกข้างเล็กน้อย หรือแขนข้างหนึ่งสั้นกว่าอีกข้าง
• ไม่สามารถขยับข้อต่อได้อย่างปกติ รู้สึกตึงบริเวณข้อต่อ
• เส้นประสาทถูกกดทับ อาจเกิดจากกระดูกงอก ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการชาและปวดได้
• โรคข้อเสื่อมก่อนวัย หมายถึงการสึกหรอของข้อต่อก่อนวัยอันควรตั้งแต่อายุยังน้อย
• ปัญหาเกี่ยวกับข้อเท้าหรือหัวเข่า ปวดขณะเดิน
• อาการปวดทั้งระยะสั้นและระยะยาว อาการปวดนี้บางครั้งอาจทนได้ยาก
• ส่วนสูงน้อย

เด็กบางคนอาจรู้สึกเจ็บปวดมากขึ้นเมื่อเนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นใกล้หลอดเลือดหรือเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม บางครั้งเนื้องอกเหล่านี้อาจไม่เจ็บปวดและปรากฏเป็นเพียงก้อนเนื้อเท่านั้น

ข้อสำคัญ: หากคุณพบก้อนเนื้อลักษณะนี้บนร่างกายของบุตรหลาน หรือหากบุตรหลานของคุณบ่นว่าปวดกระดูกบ่อยๆ โปรดพาไปพบแพทย์

โรค HMO นี้ติดต่อจากคนสู่คนได้หรือไม่?

ไม่ HMO ไม่ใช่โรคติดต่อ นั่นหมายความว่ามันไม่แพร่จากคนหนึ่งไปอีกคนหนึ่งโดยการสัมผัสหรืออยู่ใกล้ชิดกันเหมือนหวัด มันเป็นภาวะทางพันธุกรรมโดยสมบูรณ์

อย่างไรก็ตาม หากคุณมีประกันสุขภาพแบบ HMO โอกาสที่คุณจะถ่ายทอดการกลายพันธุ์ของยีนที่ก่อให้เกิดโรคนี้ไปยังลูกของคุณมีประมาณ 50%ใช่ค่ะ นั่นหมายความว่ามีโอกาส 50% ในทุกการตั้งครรภ์

แพทย์ระบุสถานะ HMO ได้อย่างไร?

คุณหรือแพทย์ของบุตรหลานอาจสังเกตเห็นก้อนเนื้อบนหรือใกล้กระดูก หรืออาการอื่นๆ ของ HMO (เช่น บวมเล็กน้อย ปวด) แพทย์จะดำเนินการดังต่อไปนี้ก่อน:

1. สอบถาม ประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว อย่างละเอียด ตรวจสอบว่ามีใครในครอบครัวเคยมีอาการนี้หรือไม่

2. การตรวจร่างกายอย่างละเอียด ตรวจสอบหาก้อนเนื้อ ขนาดของก้อนเนื้อ และการเคลื่อนไหวของข้อต่อ

มีการตรวจทางการแพทย์ประเภทใดบ้าง?

หลังจากตรวจร่างกายแล้ว แพทย์มักแนะนำให้ ทำการตรวจด้วยภาพถ่าย เพื่อยืนยันภาวะ HMO

• ขั้นตอนแรกมักจะเป็นการ ถ่ายภาพรังสีเอกซ์ ภาพรังสีเอกซ์สามารถแสดงให้เห็นเนื้องอกกระดูกอ่อนเหล่านี้ได้อย่างชัดเจน
• บางครั้ง เพื่อให้ได้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอก หรือเพื่อดูว่าเนื้องอกนั้นส่งผลกระทบต่ออวัยวะอื่นๆ เช่น เส้นประสาทหรือไม่ คุณอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบเหล่านี้เพิ่มเติม:
• การสแกน CT
• MRI (M.R.I.)

ข้อมูลที่ได้จากการทดสอบเหล่านี้ แพทย์จะใช้เป็นเกณฑ์ในการพิจารณาว่าควรให้ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในระบบประกันสุขภาพแบบ HMO หรือไม่

HMO ได้รับการพิจารณาอย่างไร? มีตัวเลือกอะไรบ้าง?

การรักษาเนื้องอกชนิด HMO นั้นไม่เหมือนกันในทุกคน ขึ้นอยู่กับอาการ จำนวนเนื้องอก ตำแหน่งที่ตั้ง และผลกระทบที่เกิดขึ้น แพทย์อาจแนะนำการรักษาต่างๆ เช่น:

• การเฝ้าสังเกตเนื้องอก / การเฝ้าระวัง: บางครั้ง หากเนื้องอกไม่ได้ก่อให้เกิดปัญหาหรือความเจ็บปวดร้ายแรงใดๆ แพทย์อาจแนะนำให้รอสักระยะเพื่อดูว่าเนื้องอกจะโตขึ้นหรือก่อให้เกิดปัญหาหรือไม่ ซึ่งเรียกว่า "การเฝ้าระวัง"
• การจัดการความเจ็บปวด: หากมีอาการปวด สามารถให้ยา (เช่น พาราเซตามอลหรือไอบูโพรเฟน) เพื่อบรรเทาอาการปวดได้ ในบางครั้งอาจจำเป็นต้องใช้ยาแก้ปวดที่แรงกว่านี้
• กายภาพบำบัด: นักกายภาพบำบัดจะสอนการออกกำลังกายเพื่อช่วยรักษาความคล่องตัวของข้อต่อและเสริมสร้างกล้ามเนื้อ ซึ่งสามารถช่วยลดอาการปวดได้เช่นกัน
• การผ่าตัด:
• การผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออกหนึ่งก้อนหรือมากกว่านั้น: หากเนื้องอกทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง กดทับเส้นประสาท ขัดขวางการเคลื่อนไหวของข้อต่อ หรือหากมีข้อสงสัยว่าเนื้องอกอาจเป็นมะเร็ง อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเอาเนื้องอกออก
• การผ่าตัดเพื่อยืดหรือปรับแขนขาที่ไม่เจริญเติบโตตามปกติ: หากแขนหรือขาข้างใดข้างหนึ่งสั้นหรือยาวผิดปกติเนื่องจาก HMO จะมีการผ่าตัดพิเศษเพื่อแก้ไข

การรักษาอาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนได้หรือไม่?

บางคนที่เข้ารับการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกกระดูกอ่อนออก อาจเกิดแผลเป็นได้เช่นเดียวกับการผ่าตัดทุกชนิด มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะเกิดการติดเชื้อหรือความเสียหายต่อเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม แพทย์จะพยายามอย่างเต็มที่เพื่อลดความเสี่ยงเหล่านี้ให้เหลือน้อยที่สุด

มีวิธีหลีกเลี่ยงสถานการณ์แบบ HMO หรือไม่?

จริงๆ แล้ว ไม่มีอะไรที่คุณสามารถทำได้เพื่อป้องกัน HMO เพราะเป็นโรคทางพันธุกรรม

อย่างไรก็ตาม หากคุณทราบว่ามีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรค HMO และคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณอาจต้องการพิจารณา การตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอด ในระหว่างตั้งครรภ์ เพื่อดูว่าลูกของคุณได้รับกรรมพันธุ์โรคนี้หรือไม่ ตัวอย่างเช่น:

• "การตรวจตัวอย่างรก (Chorionic Villus Sampling หรือ CVS)"
• การเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจพันธุกรรม

การตรวจเหล่านี้สามารถช่วยตรวจสอบล่วงหน้าได้ว่าตัวอ่อนมี HMO หรือไม่ ในบางกรณี หากคุณใช้วิธีการผสมเทียม (เช่น IVF) การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอาจเป็นอีกทางเลือกหนึ่ง ปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าลูกของฉันมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรค HMO?

หากคุณ สามี/ภรรยา หรือสมาชิกในครอบครัวใกล้ชิดมีประกันสุขภาพแบบ HMO สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือต้องแจ้งให้แพทย์ทราบ เนื่องจากทารกอาจมีความเสี่ยงเช่นกัน

หากไม่มีประวัติครอบครัว ความเสี่ยงที่เด็กจะป่วยเป็นโรค HMO นั้นต่ำมาก อย่างไรก็ตาม อย่างที่กล่าวไปแล้ว โรคนี้ก็อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ใหม่ได้เช่นกัน ดังนั้นจึงไม่ใช่เรื่องที่เป็นไปไม่ได้เลย

ถ้าลูกของฉันใช้ประกันสุขภาพแบบ HMO ฉันควรคาดหวังอะไรบ้าง?

หากลูกของคุณเป็นโรค HMO (โรคกระดูกอ่อนผิดปกติ) อาการของโรคอาจแตกต่างกันไปในแต่ละคน บางคนอาจมีเนื้องอกกระดูกอ่อนเพียงไม่กี่ก้อน หรือบางคนอาจมีเนื้องอกจำนวนมาก

ข่าวดีก็คือ ในกรณีส่วนใหญ่ หลังจากที่ แผ่นเจริญเติบโต ของกระดูกเด็กปิดลง ซึ่งหมายความว่าความสูงและความยาวของกระดูกของเด็กหยุดเพิ่มขึ้นแล้ว เนื้องอกเหล่านี้ก็จะไม่เติบโตอีกต่อไป

แต่สำหรับบางคน แม้ว่าแผ่นเจริญเติบโตจะปิดไปแล้ว ก็ยังสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้อีก ซึ่งเป็นกรณีที่ค่อนข้างหายาก

HMO อาจทำให้เกิดอาการอื่นๆ ได้เช่นกัน เด็กและผู้ใหญ่บางรายอาจรู้สึก เหนื่อยล้า ปวดเมื่อย และเคลื่อนไหวร่างกายหรือทำกิจกรรมต่างๆ ได้ยาก

ไม่ใช่ทุกคนที่มีประกันสุขภาพแบบ HMO จะต้องเข้ารับการรักษา แต่บางคนอาจต้องผ่าตัดหรือทำกายภาพบำบัด แพทย์อาจแนะนำยาหรือการรักษาอื่นๆ เพื่อช่วยควบคุมความเจ็บปวดด้วย

สถานการณ์นี้จะยืดเยื้อไปนานแค่ไหน?

HMO เป็น ภาวะเรื้อรังตลอดชีวิต ซึ่งหมายความว่าไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ อย่างไรก็ตาม คนส่วนใหญ่ที่มีเนื้องอกกระดูกอ่อนชนิดไม่ร้ายแรงนี้จะมี อายุขัยปกติการมีชีวิตอยู่ต่อไปนั้นเป็นไปได้ สิ่งสำคัญที่สุดคือการควบคุมอาการ รับการรักษาที่จำเป็น และรักษาคุณภาพชีวิตที่ดี ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาที่จะช่วยให้ลูกของคุณมีสุขภาพแข็งแรงและมีความสุขเสมอ

เนื้องอกกระดูกอ่อนสามารถกลายเป็นมะเร็งได้หรือไม่? นี่คือสิ่งที่หลายคนกังวล

นี่เป็นคำถามที่สำคัญมาก ใช่แล้ว ในบางกรณี ที่เกิดขึ้นได้น้อยมาก คือ น้อยมากจริงๆ เนื้องอกกระดูกอ่อน (osteochondroma) ในผู้ที่เป็นโรค HMO อาจกลายเป็นมะเร็งได้ ประมาณ 2% ถึง 5% ของผู้ที่เป็น HMO (นั่นคือประมาณ 2 ถึง 5 ใน 100 คน) จะเป็นมะเร็งชนิดนี้ เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ขึ้น เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงเหล่านี้จะกลายเป็น มะเร็งกระดูก ที่เรียกว่า 'chondrosarcoma' หรือ 'osteosarcoma'

แพทย์ของคุณอาจสงสัยว่าเนื้องอกกระดูกอ่อนอาจเป็นมะเร็งได้หาก:

• หากลูกของคุณมี ไฝใหม่ขึ้นหลังจากเข้าสู่วัยรุ่น หรือหากไฝที่มีอยู่เริ่มโตขึ้นอย่างรวดเร็วผิดปกติ
• หากเนื้องอกกระดูกอ่อนที่ก่อนหน้านี้ไม่เจ็บปวด เกิดเจ็บปวดขึ้นมาอย่างกะทันหัน หรือหากความเจ็บปวดที่มีอยู่เดิมรุนแรงขึ้นมาก
• หากชั้นกระดูกอ่อนที่ปกคลุมอยู่บนเนื้องอกมีความหนามากกว่า 2 เซนติเมตร (ซึ่งสามารถตรวจพบได้ด้วยการสแกน MRI)

เนื้องอกมะเร็งหลายชนิดสามารถผ่าตัดออกได้ ขึ้นอยู่กับระยะของมะเร็งและว่ามะเร็งได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหรือไม่ ลูกของคุณอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติม (เช่น เคมีบำบัดหรือรังสีบำบัด) นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมการตรวจสุขภาพเป็นประจำจึงสำคัญ

จะดูแลลูกที่มีประกันสุขภาพแบบ HMO อย่างไร? ในฐานะพ่อแม่ เราสามารถทำอะไรได้บ้าง?

หากลูกของคุณมีประกันสุขภาพแบบ HMO การใส่ใจสังเกตอาการของลูกเป็นสิ่งสำคัญมาก

• หากบุตรหลานของคุณมี อาการใหม่ ๆ เกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนแปลงขนาดของก้อนเนื้ออย่างฉับพลัน อาการปวดเพิ่มขึ้น หรืออาการชา ให้แจ้งแพทย์ของคุณทันที
• ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด (วิธีการรับประทานยา วิธีการออกกำลังกาย และกำหนดเวลาในการเข้ารับการตรวจ)
• หากลูกของคุณเจ็บปวด อย่าปล่อยให้เขาหรือเธอทนเจ็บปวดนั้น ปรึกษาแพทย์และหาวิธีจัดการกับความเจ็บปวด
• อย่าลืมคำนึงถึงสุขภาพจิตของลูกด้วย การใช้ชีวิตอยู่ในสถานการณ์เช่นนี้อาจเป็นเรื่องยากสำหรับเด็ก พูดคุยกับลูกและให้การสนับสนุนลูก

ฉันควรปรึกษาแพทย์เมื่อใดหากลูกของฉันมีประกันสุขภาพแบบ HMO? กรณีฉุกเฉินมีอะไรบ้าง?

หากบุตรหลานของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค HMO โปรดปรึกษาแพทย์ทันทีในกรณีต่อไปนี้:

• หากเด็กมี เนื้องอกใหม่ เกิดขึ้น
• หากคุณรู้สึกว่าก้อนเนื้อ นั้นโตขึ้นอย่างกะทันหัน
• หากอาการปวดเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลัน หรือหากมีอาการปวดรุนแรงเกิดขึ้นใหม่ (โดยเฉพาะหลังเข้าสู่วัยรุ่น)
• บริเวณที่มีก้อนหาก ผิวหนังมีอาการแดง บวม และรู้สึกอุ่น (นี่อาจเป็นสัญญาณของการติดเชื้อ)
• หากคุณมี อาการชาหรืออ่อนแรง ที่แขนหรือขา

อย่าละเลยอาการเหล่านี้ การไปพบแพทย์ตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถป้องกันไม่ให้เกิดปัญหาใหญ่ตามมาได้

เด็กที่มีภาวะ HMO สามารถพัฒนาเป็นออทิสติกได้หรือไม่?

ผู้ปกครองบางท่านก็สอบถามเรื่องนี้เช่นกัน ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ได้รายงานกรณีศึกษาหลายกรณีของเด็กที่เป็นโรค HMO และมีภาวะที่เรียกว่า "กลุ่มอาการออทิสติก" อย่างไรก็ตาม พวกเขายังไม่แน่ใจว่ามี ความเชื่อมโยงโดยตรง ระหว่างสองภาวะนี้หรือไม่ นักวิจัยยังคงศึกษาอยู่ว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม (ยีน EXT1, EXT2) ที่ทำให้เกิด HMO มีส่วนทำให้เกิดออทิสติกด้วยหรือไม่ ปัจจุบันยังไม่มีข้อสรุปที่แน่ชัดในเรื่องนี้

สุดท้ายนี้ สิ่งสำคัญที่สุดที่คุณต้องจำไว้ก็คือ...

HMO ซึ่งย่อมาจาก Hereditary Multiple Osteochondromas (บางครั้งเรียกว่า Multiple Hereditary Exostoses) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง (osteochondromas) ขึ้นตามกระดูกและบริเวณแผ่นเจริญเติบโตของเด็กและวัยรุ่น

แม้ว่า HMO จะเป็นภาวะเรื้อรังตลอดชีวิต แต่ก็สามารถก่อให้เกิดความเจ็บปวดและการเปลี่ยนแปลงของโครงกระดูกได้ อย่างไรก็ตาม การรักษา เช่น การผ่าตัด กายภาพบำบัด และการจัดการความเจ็บปวด สามารถบรรเทาอาการ แก้ไขความผิดปกติของกระดูก และช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้อย่างดี

สิ่งสำคัญที่สุดคืออย่าตื่นตระหนกหรือวิตกกังวลหากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้ แต่ควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด พูดคุยอย่างเปิดเผยกับแพทย์และตัดสินใจว่าลูกของคุณจำเป็นต้องได้รับการตรวจอะไรบ้างและวิธีการรักษาที่ดีที่สุดคืออะไร การสนับสนุนและความเข้าใจของคุณจะเป็นกำลังใจสำคัญให้ลูกของคุณสามารถใช้ชีวิตได้อย่างประสบความสำเร็จกับภาวะนี้

โรค กระดูกอ่อนงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม, โรคกระดูกงอกหลายตำแหน่งทางพันธุกรรม, กระดูกอ่อนงอก, เนื้องอกกระดูก, โรคทางพันธุกรรม, โรคในเด็ก, อาการปวดกระดูก