คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาหรือไม่? อาจจะไม่เคย มันเป็นมะเร็งสมองชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยในเด็กเล็ก โดยเฉพาะเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี แต่ไม่ต้องกังวลไป เรามาทำความเข้าใจเรื่องนี้ให้ชัดเจนกัน เพราะการรู้จักโรคนี้เป็นสิ่งสำคัญมาก
แล้วเมดุลโลบลาสโตมาคืออะไรกันแน่?
กล่าวโดยสรุป เมดุลโลบลาสโตมาเป็นเนื้องอกมะเร็งที่เกิดขึ้นใน ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ซึ่งก็คือสมองและไขสันหลังของคุณ โดยปกติแล้วจะเกิดขึ้นในส่วนของสมองที่เรียกว่าซีรีเบลลัม ซึ่งอยู่ด้านหลังของสมอง คุณรู้หรือไม่ว่าสมองส่วนเล็กๆ นี้ควบคุมหลายสิ่งหลายอย่างในร่างกายของคุณ เช่น การทรงตัว การเดิน และการขยับแขนและขา?
โรคนี้มักพบ ในเด็กและเยาวชนอายุต่ำกว่า 16 ปี แต่ก็สามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน แม้ว่าจะพบได้น้อยก็ตาม หากเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ มักพบในช่วงอายุ 20 ถึง 45 ปี
อันที่จริงแล้ว นี่เป็นมะเร็งชนิดที่ค่อนข้างหายาก อย่างไรก็ตาม มันเป็น มะเร็งสมองชนิดที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก โดยมักได้รับการวินิจฉัยในเด็กอายุระหว่าง 5 ถึง 9 ปี
เนื้องอกเมดุลโลบลาสโตมาเป็นเนื้องอก ที่เติบโตอย่างรวดเร็วและ สามารถแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของสมองและไขสันหลังผ่านทางน้ำไขสันหลัง ซึ่งเป็นของเหลวใสที่ล้อมรอบสมองและไขสันหลังของเรา
อาการของโรคนี้มีอะไรบ้าง? และจะสังเกตได้อย่างไร?
อาการของเนื้องอกเมดุลโลบลาสโตมาอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น อายุ ขนาดของเนื้องอก และระยะการลุกลาม บางอาการอาจเกิดจากตำแหน่งของเนื้องอกหรือความดันภายในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้น ควรสังเกตอาการเหล่านี้ให้ดี:
- ปวดหัวบ่อย: อาการนี้ อาจแตกต่างจากอาการปวดหัวปกติ และอาจรุนแรงขึ้นในตอนเช้า
- อาการคลื่นไส้และอาเจียน: อาการนี้มักพบได้โดยเฉพาะในตอนเช้า
- ปัญหาเรื่องการทรงตัว: รู้สึกไม่มั่นคงขณะเดิน ยืนไม่ตรง
- เดินลำบาก: ไม่สามารถยืนได้อย่างมั่นคง เดินขึ้นลงบันไดลำบาก
- อาการเวียนศีรษะ: ความรู้สึกว่าสิ่งต่างๆ รอบตัวกำลังหมุน
- การเปลี่ยนแปลงทางการมองเห็น: การมองเห็นพร่ามัวอย่างฉับพลัน การมองเห็นภาพซ้อน
- ความเหนื่อยล้า: รู้สึกเหมือนไม่เคยเหนื่อยเลยไม่ว่าจะนอนหลับมากแค่ไหนก็ตาม
- อาการปวดหลัง: บางครั้ง อาการปวดหลังอาจเกิดขึ้นได้หากมะเร็งลุกลามไปยังไขสันหลัง
- ไม่สามารถควบคุมการขับถ่ายปัสสาวะและอุจจาระได้:ถึงแม้ว่าก่อนหน้านี้คุณจะควบคุมสถานการณ์ได้ดี แต่ถ้าเกิดปัญหาแบบนี้ขึ้นมาอย่างกะทันหัน คุณก็ควรจะกังวล โดยเฉพาะในกรณีของเด็กเล็ก ความถี่ของ "อุบัติเหตุ" อาจเพิ่มขึ้น
อย่ากลัวโรคมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาเพียงเพราะคุณมีอาการเหล่านี้เพียงหนึ่งหรือสองอย่าง อย่างไรก็ตาม หากคุณมีอาการเหล่านี้หลายอย่างติดต่อกัน โดยเฉพาะในเด็กเล็ก ควรไปพบแพทย์เพื่อขอคำแนะนำ
เนื้องอกเมดุลโลบลาสโตมาเกิดขึ้นได้อย่างไร? สาเหตุคืออะไร?
แพทย์ยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมา อย่างไรก็ตาม พบว่าความ ผิดปกติทางพันธุกรรม บางอย่างสามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ได้ ซึ่งหมายความว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างที่ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นสามารถส่งผลกระทบได้
ต่อไปนี้คือภาวะทางพันธุกรรมบางประการที่เพิ่มความเสี่ยงดังกล่าว:
- การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1: คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับยีน BRCA1 และ BRCA2 มาบ้างแล้ว โปรตีนที่ยีนเหล่านี้สร้างขึ้นมีหน้าที่ซ่อมแซม DNA ของเราเมื่อเกิดความเสียหาย ผู้ที่ได้รับมรดกการกลายพันธุ์บางอย่างของยีนเหล่านี้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเป็นมะเร็งหลายชนิด
- กลุ่มอาการเนื้องอกเซลล์ฐานชนิดเนวอยด์ (NBCCS): หรือที่เรียกว่า "กลุ่มอาการกอร์ลิน" เป็นโรคทางพันธุกรรมเช่นกัน ผู้ที่เป็นโรคนี้มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์ฐาน และยังมีโอกาส 5% ที่จะเกิดมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาด้วย
- กลุ่มอาการเทอร์คอต: ผู้ที่เป็นโรคนี้อาจเกิดเนื้องอกในระบบประสาทส่วนกลาง เช่น เมดุลโลบลาสโตมา หรืออะดีโนมาของต่อมใต้สมอง ร่วมกับมะเร็งลำไส้ใหญ่
- กลุ่มอาการ Li-Fraumeni: ผู้ที่มีภาวะนี้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเป็นมะเร็งซาร์โคมา มะเร็งเต้านม มะเร็งสมองชนิดอื่นๆ (ไกลโอมา มะเร็งเยื่อหุ้มสมอง) มะเร็งต่อมหมวกไต และมะเร็งเม็ดเลือดขาว
ภาวะทางพันธุกรรมเหล่านี้มีความซับซ้อนมาก หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติม ควรปรึกษาแพทย์จะดีที่สุด
แพทย์วินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไร?
หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการใด ๆ ที่กล่าวมาข้างต้น แพทย์จะสอบถามอาการของคุณก่อนและตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว จากนั้น หากแพทย์สงสัยว่าเป็นมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมา แพทย์จะสั่งตรวจหลายอย่างเพื่อยืนยันการวินิจฉัย
โดยปกติแล้วจะมีการทดสอบอะไรบ้าง?
- การตรวจระบบประสาท: ในการตรวจนี้ แพทย์จะตรวจสอบการได้ยิน การมองเห็น การประสานงาน และปฏิกิริยาตอบสนองของคุณ ซึ่งจะช่วยให้คุณทราบได้ว่าสมองส่วนใดได้รับผลกระทบ
- `การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ`:ซึ่งรวมถึงการตรวจด้วยเครื่อง MRI (Magnetic Resonance Imaging) หรือ CT scan (Computed Tomography) การสแกนเหล่านี้สามารถแสดงให้เห็นได้อย่างชัดเจนว่ามีเนื้องอกอยู่ในสมองหรือไม่ ขนาดของเนื้องอก และตำแหน่งที่ตั้งของเนื้องอก
- การตรวจชิ้นเนื้อ: บางครั้ง แพทย์จำเป็นต้องตัดชิ้นเนื้อตัวอย่างเล็กๆ จากเนื้องอกและส่งไปให้พยาธิแพทย์ ซึ่งเป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจชิ้นเนื้อ การตรวจชิ้นเนื้อส่วนใหญ่มักทำในกรณีที่ไม่สามารถยืนยันการวินิจฉัยได้ด้วยการสแกนเพียงอย่างเดียว
- การเจาะน้ำไขสันหลัง (การเจาะเอว): ในขั้นตอนนี้ ศัลยแพทย์จะเก็บตัวอย่างน้ำไขสันหลังเล็กน้อยและนำไปตรวจหาเซลล์มะเร็ง การทดสอบนี้มักทำหลังจากที่ผ่าตัดเนื้องอกออกแล้ว หรือหลังจากที่ควบคุมความดันภายในสมองได้แล้ว
มีวิธีการรักษาใดบ้างสำหรับมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมา?
ทางเลือกในการรักษาขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึงอายุ สุขภาพโดยรวม และขนาดของเนื้องอก ในกรณีส่วนใหญ่ การรักษาหลักสำหรับมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาคือ การผ่าตัด เพื่อเอาเนื้องอกออก ซึ่งอาจตามด้วยเคมีบำบัด รังสีบำบัด หรือทั้งสองอย่าง
- การผ่าตัด: การผ่าตัดนี้ดำเนินการโดยศัลยแพทย์ระบบประสาท การผ่าตัดนี้สามารถลดความดันภายในสมองหรือกำจัดเนื้องอกออกไปได้ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ในบางครั้ง หากเนื้องอกอยู่ลึกเข้าไปในสมองในบริเวณที่บอบบาง อาจเป็นเรื่องยากที่จะกำจัดออกไปได้ทั้งหมด
- การรักษาด้วยรังสี: การรักษานี้ใช้เพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่อาจหลงเหลืออยู่หลังการผ่าตัด บางครั้งอาจให้ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด
- เคมีบำบัด: การรักษานี้ดำเนินการโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็ง ยาเหล่านี้อาจให้หลังการผ่าตัด หลังการฉายรังสี หรือร่วมกับการฉายรังสี ในบางกรณี อาจมีการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์หลังจากเคมีบำบัด
โปรดจำไว้ว่า การรักษาทั้งหมดนี้จะถูกตัดสินใจโดยทีมแพทย์ และจะปรับให้เหมาะสมกับสถานการณ์เฉพาะของคุณ
ใช้เวลานานแค่ไหนในการฟื้นตัว? (ระยะเวลาการฟื้นตัว)
ระยะเวลาการรักษาและการฟื้นตัวแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล หากคุณได้รับการผ่าตัดสมอง โดยทั่วไปจะ ใช้เวลาประมาณสี่ถึงแปดสัปดาห์ในการฟื้นตัว หากคุณได้รับการทำเคมีบำบัดหรือการฉายรังสี อาจใช้เวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค เพื่อให้ทราบระยะเวลาที่แน่นอนสำหรับคุณหรือบุตรหลานของคุณ ควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
หากคุณหรือบุตรหลานมีอาการใด ๆ ตามที่ระบุไว้ข้างต้น (เช่น ปวดศีรษะ คลื่นไส้ สับสน การมองเห็นเปลี่ยนแปลง) โปรดไปพบแพทย์ทันที นอกจากนี้ หากคุณกำลังได้รับการรักษาโรคเมดุลโลบลาสโตมาอยู่แล้ว โปรดแจ้งแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียงที่คุณกำลังประสบอยู่ แพทย์จะสามารถช่วยจัดการอาการและลดความไม่สบายของคุณได้
ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาควรคาดหวังอะไรบ้าง?
มีทีมแพทย์ขนาดใหญ่พร้อมให้ความช่วยเหลือคุณในสถานการณ์นี้ ซึ่งรวมถึง:
- แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็ง
- ศัลยแพทย์ระบบประสาท
- `พยาธิวิทยา`
- `นักกายภาพบำบัด`
- รังสีแพทย์
- แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีรักษา
- บุคคลอย่างเช่น 'นักประสาทวิทยา' อาจรวมอยู่ในกลุ่มนี้ด้วย
พวกเขาร่วมกันสร้าง แผนการรักษาเฉพาะบุคคล ที่เหมาะสมกับความต้องการของคุณ
มะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?
ใช่ ในกรณีส่วนใหญ่ แม้ว่ามะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาจะเป็นภาวะที่สามารถแพร่กระจายไปทั่วระบบประสาทได้ แต่หลายคนก็สามารถรักษาให้หายได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของสมองและไขสันหลัง โอกาส รอดชีวิตก็สูง
อาการจะดีขึ้นเมื่อใด?
อัตราการรอดชีวิตในระยะเวลา 5 ปีของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมาสูงกว่า 80% หมายความว่ามากกว่า 80% ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมายังมีชีวิตอยู่หลังจาก 5 ปี สถิติเหล่านี้อ้างอิงจากผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่เคยเป็นโรคนี้ในอดีต
แต่โปรดจำไว้ว่า สถิติเหล่านี้ไม่สามารถบอกคุณได้อย่างแน่ชัดว่าอาการของคุณจะเป็นอย่างไร เพื่อให้ทราบรายละเอียดเกี่ยวกับอาการและแนวโน้มการฟื้นตัวอย่างแม่นยำ ควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
การได้ยินเรื่องเนื้องอกในสมองอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อร่างกาย จิตใจ และอารมณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดขึ้นกับลูกของคุณ อาจเป็นเรื่องที่หนักหนาสาหัส แต่ก็ มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ดังนั้นจึงยังมีหวังอยู่ สอบถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับวิธีการรักษาใหม่ๆ เช่น การทดลองทางคลินิก นอกจากนี้ ให้พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับแหล่งข้อมูลและกลุ่มสนับสนุนที่สามารถช่วยเหลือคุณได้ ในช่วงเวลาที่ยากลำบากนี้ การได้อยู่ท่ามกลางผู้คนที่เคยผ่านประสบการณ์เดียวกันกับคุณจะเป็นแหล่งพลังและความสบายใจที่ดีเยี่ยม
โดยสรุป สิ่งที่ควรจำ
เอาล่ะ งั้นเรามาทบทวนประเด็นสำคัญๆ บางส่วนที่เราได้พูดคุยกันเกี่ยวกับมะเร็งเมดุลโลบลาสโตมากันอีกครั้ง:
- เมดุลโลบลาสโตมาเป็น มะเร็งสมองชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยในเด็กแต่ผู้ใหญ่ก็สามารถเป็นโรคนี้ได้เช่นกัน
- โปรดระวังอาการต่างๆ เช่น ปวดศีรษะ อาเจียน และเสียสมดุล
- แม้ว่าจะยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริง แต่ภาวะทางพันธุกรรมบางอย่างอาจมีส่วนเกี่ยวข้อง
- โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจต่างๆ เช่น MRI, CT scan และการตรวจชิ้นเนื้อ
- มีวิธีการรักษาหลายวิธี เช่น การผ่าตัด เคมีบำบัด และรังสีบำบัด
- โอกาสในการหายเป็นปกติสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับการวินิจฉัยและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ
- หากคุณมีอาการใด ๆ อย่าลังเลที่จะไปพบแพทย์
ฉันหวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณนะคะ จำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว หากคุณมีคำถามใดๆ อย่าลังเลที่จะปรึกษาแพทย์ค่ะ
👩🏽⚕️ คำถามเพิ่มเติม (FAQs)
💬 เมดุลโลบลาสโตมาเป็นมะเร็งสมองที่พบได้บ่อยหรือไม่?
ไม่ นี่เป็นมะเร็งที่อันตรายมากและเติบโตอย่างรวดเร็ว พบในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ (20% ของมะเร็งสมองในเด็กทั้งหมด) มันพัฒนาในส่วนของสมองที่เรียกว่าซีรีเบลลัม ซึ่งอยู่ด้านหลังของสมองและควบคุมการทรงตัวของเรา
💬 พ่อแม่จะรู้ได้อย่างไรว่าลูกน้อยเป็นโรคนี้?
เนื่องจากเนื้องอกนี้เติบโตอยู่ใต้สมอง มันจึงไปปิดกั้นท่อที่ลำเลียงน้ำไขสันหลัง (CSF) ภายในสมอง ทำให้สมองเต็มไปด้วยน้ำและเกิดแรงดันสูง (ภาวะน้ำในสมอง) ดังนั้น หากทารกอาเจียนมากเมื่อตื่นนอนตอนเช้า (หากเขาบอกว่าปวดหัวเฉพาะตอนเช้า) หากเขาหกล้มขณะเดิน และหากดวงตาของเขาเหล่กะทันหัน (ตาเหล่ / เนื่องจากแรงดันในเส้นเลือดในสมอง) ควรทำการตรวจ MRI สมองทันที
💬 ผู้ป่วยรายนี้ไม่สามารถช่วยชีวิตได้ด้วยการผ่าตัดหรือคะ?
ถ้าตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ ก็สามารถรักษาให้หายได้! ขั้นตอนแรกคือการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออกให้ได้มากที่สุด จากนั้นมักจะทำการฉายรังสีและเคมีบำบัดทั่วสมองและไขสันหลัง (การฉายรังสีบริเวณศีรษะและไขสันหลัง) เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมะเร็งสามารถลุกลามลงไปตามไขสันหลังได้)
เม ดุลโลบลาสโตมา, มะเร็งสมอง, มะเร็งในเด็ก, ระบบประสาท, อาการของมะเร็ง, การรักษามะเร็ง, โรคทางพันธุกรรม











💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ