เรามาพูดคุยเกี่ยวกับการตรวจน้ำคร่ำเพื่อตรวจสอบสุขภาพของทารกกันดีไหม?

อย่างที่คุณทราบ แพทย์จะทำการตรวจต่างๆ ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อให้แน่ใจว่าทั้งคุณและลูกน้อยมีสุขภาพแข็งแรง บางครั้ง พวกเขาจำเป็นต้องทำการตรวจพิเศษเพื่อตรวจสอบสุขภาพของทารกอย่างละเอียดมากขึ้น ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจที่หลายคนเคยได้ยิน และบางครั้งอาจทำให้รู้สึกกลัวเล็กน้อย นั่นคือการตรวจที่เรียกว่าการเจาะน้ำคร่ำ แม้ว่าการได้ยินชื่ออาจทำให้รู้สึกกลัวเล็กน้อย แต่เมื่อเรารู้แน่ชัดว่ามันคืออะไร ความกลัวนั้นก็จะลดลงอย่างมาก

การเจาะถุงน้ำคร่ำคืออะไร อธิบายง่ายๆ...

พูดให้เข้าใจง่ายๆ ก็คือ มีของเหลวใสๆ ล้อมรอบตัวทารก ซึ่งเราเรียกว่า 'น้ำคร่ำ' และจะมีการนำตัวอย่างของเหลวนั้นไปตรวจวิเคราะห์ ลองนึกภาพว่าทารกเหมือนลูกโป่งที่เต็มไปด้วยน้ำ ในน้ำคร่ำนั้นจะมีเซลล์ที่หลุดออกมาจากผิวหนังของทารก รวมถึงของเสียต่างๆ เซลล์เหล่านี้มี ข้อมูลทางพันธุกรรม ทั้งหมดของทารกอยู่ ดังนั้น การตรวจวิเคราะห์ของเหลวนี้จะช่วยให้เราสามารถค้นพบหลายสิ่งหลายอย่าง เช่น ทารกมีปัญหาทางพันธุกรรมหรือไม่ มีการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมหรือไม่ หรือมีข้อบกพร่องในการพัฒนาของระบบประสาท (ความผิดปกติของท่อประสาท) หรือไม่ เปรียบเสมือนนักสืบที่ค้นพบเรื่องใหญ่จากหลักฐานชิ้นเล็กๆ

ทำไมจึงต้องทำการเจาะน้ำคร่ำ? การตรวจนี้มีจุดประสงค์เพื่อตรวจหาอะไร?

ต่อไปนี้เรามาดูกันว่าทำไมจึงต้องทำการตรวจน้ำคร่ำ และเป็นการตรวจเพื่อตรวจหาอะไร การตรวจนี้ไม่ได้ทำกับทุกคน แพทย์แนะนำให้ทำการตรวจนี้ด้วยเหตุผลเฉพาะหลายประการ

ในช่วงไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์

การตรวจนี้มักทำ ในไตรมาสที่สอง ของการตั้งครรภ์ ระหว่างสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 โดยจะตรวจสอบสิ่งต่อไปนี้เป็นหลัก:

• ความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์: มีการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในโครโมโซมที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการและสติปัญญาของทารกหรือไม่
• ความผิดปกติทางโครงสร้าง: ตัวอย่างเช่น ภาวะต่างๆ เช่น สไปนาบิฟิดา ซึ่งเป็นปัญหาเกี่ยวกับเส้นประสาทในไขสันหลัง
• โรคความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม: บางครั้งมีโรคที่ถ่ายทอดจากครอบครัวหนึ่งไปยังอีกครอบครัวหนึ่ง ซึ่งเกิดจากความบกพร่องในกระบวนการทางเคมีบางอย่างของร่างกาย ตัวอย่างเช่น โรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU)

การตรวจพบสถานการณ์ดังกล่าวตั้งแต่เนิ่นๆ จะเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับพ่อแม่ในการเตรียมตัวทางด้านจิตใจและวางแผนการรักษาทางการแพทย์เฉพาะทางที่จำเป็นสำหรับทารกไว้ล่วงหน้า

ในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์

บางครั้ง การตรวจนี้อาจทำได้ในช่วงท้ายของการตั้งครรภ์ นั่นคือ ในไตรมาสที่สาม ซึ่งในเวลานั้น จะมีการตรวจสอบสิ่งอื่นๆ เพิ่มเติมอีกเล็กน้อย:

• ทารกมีอาการติดเชื้อหรือไม่?บางครั้งการติดเชื้อในแม่ก็อาจส่งผลกระทบต่อทารกได้เช่นกัน
• ภาวะ Rh ไม่เข้ากัน: ภาวะที่หมู่เลือดของแม่และลูกไม่เข้ากันจะก่อให้เกิดปัญหาใดบ้าง?
• ปอดของทารกเจริญเติบโตเต็มที่หรือไม่: นี่เป็นสิ่งสำคัญมาก บางครั้ง หากจำเป็นต้องคลอดก่อนกำหนด อาจใช้การตรวจนี้เพื่อตรวจสอบว่าปอดของทารกพัฒนามากพอที่จะหายใจเองได้ในอากาศโล่งหรือไม่ (ความสมบูรณ์ของปอด)

ลองนึกภาพดูว่า หากน้ำคร่ำของมารดาแตกก่อนกำหนด แพทย์สามารถทำการทดสอบนี้เพื่อดูว่าปอดของทารกกำลังพัฒนาหรือไม่ และตัดสินใจว่าจะเลื่อนหรือเร่งการคลอด

ฉันจำเป็นต้องตรวจน้ำคร่ำหรือไม่?

นี่เป็นคำถามที่คุณแม่หลายท่านถามกัน ไม่ใช่ทุกคนจำเป็นต้องตรวจนี้ แพทย์อาจแนะนำให้คุณตรวจในสถานการณ์ต่อไปนี้:

• หากคุณเคยมีผลการตรวจคัดกรองที่ผิดปกติ (หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับปัญหาทางพันธุกรรม โครโมโซม หรือระบบประสาท)
• หากคุณ มีอายุ 35 ปีขึ้นไป ความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรมบางชนิดจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยตามอายุ
• หากมีใครในครอบครัวของคุณหรือครอบครัวของสามี เคยมีประวัติป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรม แบบนี้มาก่อน
• หากคุณ เคยมีบุตรคนก่อนที่มีความพิการแต่กำเนิด หรือหากคุณเคยมีภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือความบกพร่องของท่อประสาทในครรภ์ก่อนหน้านี้

การตรวจนี้ มีความแม่นยำสูงมาก โดยให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำประมาณ 99% อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้ไม่สามารถตรวจพบทุกภาวะได้ ตรวจพบได้เพียงบางส่วนเท่านั้น และมี ความเสี่ยงเล็กน้อยมาก โอกาสที่จะแท้งบุตรอยู่ที่ประมาณ 1 ใน 300 หรือ 1 ใน 500 ซึ่งถือว่าต่ำมาก แต่ก็ยังมีความเสี่ยงอยู่ นอกจากนี้ ยังมี ความเสี่ยงเล็กน้อยมาก ที่จะเกิดการติดเชื้อในมดลูก น้ำคร่ำรั่วเล็กน้อย หรือทารกได้รับบาดเจ็บเล็กน้อย การได้ยินเกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้อาจทำให้รู้สึกหวาดกลัว แต่ก็เป็นเรื่องปกติ

สิ่งสำคัญที่สุดคือ หากแพทย์แนะนำให้คุณทำการตรวจนี้ คุณควรปรึกษาถึงข้อดีข้อเสีย (เช่น ประโยชน์และความเสี่ยง) ของการตรวจ และควรฟังและชี้แจงข้อสงสัยทั้งหมดของคุณก่อนตัดสินใจ แพทย์จะช่วยคุณตัดสินใจในแบบที่คุณเข้าใจและสบายใจอย่างแน่นอน

การตรวจน้ำคร่ำนี้ทำอย่างไรคะ? ไม่ทราบว่าเจ็บไหมคะ?

เอาล่ะ ตอนนี้เรามาดูกันว่าการทดสอบนี้ทำอย่างไร คุณต้องตื่นอยู่ตลอดเวลาขณะทำแบบทดสอบนี้

ขั้นแรก แพทย์จะใช้เครื่องอัลตราซาวนด์ตรวจดูหน้าท้องของคุณ เพื่อดูตำแหน่งที่แน่นอนของทารก รก และระดับน้ำคร่ำที่สูงที่สุด เหมือนกับการดูทีวีเลยค่ะ

จากนั้น หลังจากทำความสะอาดผิวหนังบริเวณหน้าท้อง แล้ว จะมีการสอดเข็มขนาดเล็กและยาวมากเข้าไปแพทย์จะสอดเข็มผ่านหน้าท้องเข้าไปในมดลูก โดยทำภายใต้การควบคุมด้วยอัลตราซาวนด์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้สามารถวางเข็มได้ตรงตำแหน่งที่มีน้ำคร่ำโดยไม่รบกวนทารก จากนั้นจะใช้กระบอกฉีดยาดูดน้ำคร่ำออกมา ประมาณหนึ่งช้อนชา (ประมาณหนึ่งออนซ์)

คุณแม่บางท่านอาจรู้สึกปวดเกร็งหรือเจ็บเล็กน้อยขณะที่เข็มแทงเข้าไปในมดลูก และอาจรู้สึกถึงแรงกดเล็กน้อยเมื่อดูดของเหลวออกมา แต่ส่วนใหญ่จะไม่รู้สึกเจ็บปวดมากนัก

หลังจากทำการทดสอบเสร็จแล้ว แพทย์จะตรวจสอบการเต้นของหัวใจทารกอีกครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าทุกอย่างปกติ ส่วนใหญ่แล้ว แพทย์จะแนะนำให้คุณ พักผ่อนสักสองสามชั่วโมง ควรกลับบ้านและพักผ่อนให้สบายตลอดทั้งวัน

เซลล์ของทารกในตัวอย่างของเหลวจะถูกนำไปเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการด้วยวิธีพิเศษ และทดสอบใน "การเพาะเลี้ยงเซลล์" การทดสอบที่ทำจะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวคุณ

การตรวจนี้ทำเมื่อใดในระหว่างตั้งครรภ์?

โดยปกติแล้ว การเจาะถุงน้ำคร่ำจะทำ ในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์ ซึ่งมักจะอยู่ในไตรมาสที่สอง อย่างไรก็ตาม ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว การเจาะถุงน้ำคร่ำสามารถทำได้ในภายหลัง หรือในช่วงท้ายของการตั้งครรภ์ หากจำเป็น

ผลตรวจจะออกมาภายในเวลานานแค่ไหน?

นี่ก็เป็นคำถามที่พบบ่อยเช่นกัน ระยะเวลาในการรอผลตรวจขึ้นอยู่กับประเภทของการตรวจ โดยปกติแล้ว ผลตรวจทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมจะใช้เวลาประมาณ หนึ่งถึงสองสัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ผลตรวจความสมบูรณ์ของปอด ซึ่งเป็นการตรวจดูพัฒนาการของปอดทารก สามารถทราบผลได้ภายในไม่กี่ชั่วโมง เมื่อผลตรวจออกมาแล้ว แพทย์จะแจ้งรายละเอียดให้คุณทราบ

ต่อไปนี้คือประเด็นสำคัญบางประการที่ควรจดจำจากสิ่งที่เราได้พูดคุยกัน:

โอเค เราได้พูดคุยกันมากมายเกี่ยวกับการตรวจน้ำคร่ำแล้ว ต่อไปนี้คือสิ่งสำคัญที่สุดบางประการที่ควรจำไว้:

• การเจาะถุงน้ำคร่ำเป็นการ ตรวจวินิจฉัยพิเศษ ที่ใช้ในการตรวจสอบสุขภาพของทารก โดยเฉพาะอย่างยิ่งความผิดปกติทางพันธุกรรม
• นี่ไม่ใช่การตรวจที่เหมาะสำหรับทุกคน แพทย์แนะนำให้ตรวจด้วย เหตุผลเฉพาะบางประการ
• การตรวจนี้มี ความเสี่ยงน้อยมาก ดังนั้น จึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องปรึกษาแพทย์อย่างละเอียดและทำความเข้าใจทั้งข้อดีและข้อเสียก่อนตัดสินใจว่าจะทำการตรวจหรือไม่
• อย่ากลัววิธีการตรวจเลยค่ะ การตรวจจะทำอย่างระมัดระวังโดยใช้เครื่องอัลตราซาวนด์
• เมื่อได้รับผลตรวจแล้ว ให้ปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับผลตรวจและสอบถามข้อสงสัยใด ๆ ที่คุณอาจมี

โปรดจำไว้ว่า การตรวจเหล่านี้มีไว้เพื่อช่วยเหลือคุณและลูกน้อยของคุณ ดังนั้นอย่ากลัวที่จะพูดคุยเรื่องนี้ พูดคุยอย่างเปิดเผยกับแพทย์ของคุณ และตัดสินใจในสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว และมีแพทย์ที่สามารถช่วยเหลือคุณได้

`การเจาะถุงน้ำคร่ำ, การตรวจการตั้งครรภ์, การตรวจก่อนคลอด, โรคทางพันธุกรรม, ความผิดปกติของโครโมโซม, โรคโครโมโซม, กลุ่มอาการดาวน์, สไปนาบิฟิดา, สุขภาพระหว่างตั้งครรภ์