คุณกำลังตั้งครรภ์ใช่ไหมคะ? ในช่วงเวลานี้ เราเรียกว่า "การตรวจก่อนคลอด" ซึ่งเป็นการตรวจเพื่อตรวจสอบสุขภาพของคุณและลูกน้อยในครรภ์ การตรวจเหล่านี้สามารถช่วยตรวจสอบได้ว่าลูกของคุณมีความเสี่ยง ความพิการแต่กำเนิด หรือความผิดปกติทางโครโมโซมหรือไม่ การตรวจบางอย่าง ("การตรวจคัดกรอง") บ่งชี้ว่ามี ความเป็นไปได้ ที่จะเกิดปัญหา ในขณะที่การตรวจอื่นๆ ("การตรวจวินิจฉัย") สามารถบอกคุณได้ถึงสถานการณ์ที่แน่นอน การที่คุณควรรู้เกี่ยวกับการตรวจเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญมาก เพราะจะช่วยให้คุณสบายใจและเตรียมพร้อมสำหรับการต้อนรับลูกน้อย แต่สุดท้ายแล้ว การตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณ
เมื่อไปพบแพทย์ครั้งแรก จะมีการตรวจอะไรบ้าง?
เมื่อคุณไปพบแพทย์ครั้งแรก เป้าหมายอย่างหนึ่งคือการยืนยันว่าคุณตั้งครรภ์หรือไม่ แพทย์จะตรวจสอบความเสี่ยงด้านสุขภาพใดๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับคุณหรือทารกในครรภ์ด้วย
แพทย์จะทำการตรวจ ร่างกายอย่างละเอียด ซึ่งรวมถึงการชั่งน้ำหนัก วัดความดันโลหิต และตรวจภายในช่องคลอด หากถึงกำหนดตรวจแล้ว แพทย์จะทำการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูก (Pap smear ) ในครั้งนี้ด้วย การตรวจนี้จะตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ปากมดลูกที่อาจนำไปสู่มะเร็ง การตรวจภายในช่องคลอดยังเป็นการตรวจหาโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (STD) เช่น โรคหนองในเทียม และ โรคหนองในแท้ ด้วย
ขั้นตอนต่อไป เพื่อยืนยันว่าคุณตั้งครรภ์ แพทย์จะทำการตรวจปัสสาวะเพื่อหาฮอร์โมน hCG (ซึ่งเป็นสัญญาณของการตั้งครรภ์) นอกจากนี้ยังจะตรวจปัสสาวะหาโปรตีน น้ำตาล และสัญญาณของการติดเชื้อด้วย เมื่อคุณตั้งครรภ์แล้ว แพทย์จะคำนวณวันกำหนดคลอดจากวันที่ประจำเดือนครั้งสุดท้ายของคุณมา บางครั้งอาจมีการตรวจ อัลตราซา วนด์หรือสแกนเพื่อช่วยในการคำนวณด้วย
จากนั้นก็มาถึงส่วนที่สำคัญที่สุด พวกเขาจะเจาะเลือดคุณและทำการทดสอบบางอย่าง มาดูกันว่าพวกเขาจะบอกว่าอย่างไร
- หมู่เลือดและปัจจัย Rh ของคุณ: นี่เป็นสิ่งสำคัญมาก ลองนึกภาพว่าถ้าหมู่เลือดของคุณเป็น Rh ลบ และหมู่เลือดของสามีเป็น Rh บวก ร่างกายของคุณอาจสร้างแอนติบอดี้ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกได้ แต่ไม่ต้องกังวล มีวิธีแก้ไขได้ สถานการณ์นี้สามารถป้องกันได้ด้วยการฉีดยาพิเศษที่ให้ประมาณสัปดาห์ที่ 28 ของการตั้งครรภ์
- ภาวะโลหิตจาง ซึ่งหมายถึงจำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ: คุณแม่หลายท่านอาจเป็นโรคนี้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงควรทราบเรื่องนี้ล่วงหน้า
- มีโรคติดต่อร้ายแรง เช่น โรคไวรัสตับอักเสบ บี โรคซิฟิลิส และโรคเอดส์ หรือไม่?หากพบว่ามีโรคเหล่านี้อยู่ หากตรวจพบได้ตั้งแต่ระยะแรก ก็สามารถดำเนินการที่จำเป็นเพื่อปกป้องทารกจากโรคเหล่านั้นได้
- คุณมีภูมิคุ้มกันต่อโรคหัดเยอรมัน (Rubella) และโรคอีสุกอีใส (Varicella หรือ chickenpox) หรือไม่: การตรวจสอบว่าคุณมีภูมิคุ้มกันต่อโรคเหล่านี้หรือไม่นั้นสำคัญมาก เพราะหากติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์อาจก่อให้เกิดปัญหาต่อทารกได้
- โรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่า "โรคซิสติกไฟโบรซิส" และ "โรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง": โรคเหล่านี้ค่อนข้างหายาก แต่ในปัจจุบัน ในกรณีส่วนใหญ่ แม้ว่าจะไม่มีใครในครอบครัวมีประวัติเป็นโรคเหล่านี้ แพทย์ก็ยังแนะนำให้ตรวจหาโรคเหล่านี้อยู่ดี
นอกจากตรวจภายในแล้ว ยังมีการตรวจอะไรอีกบ้างในช่วงไตรมาสแรก?
หลังจากไปพบแพทย์ครั้งแรก แพทย์จะตรวจปัสสาวะ ชั่งน้ำหนัก และวัดความดันโลหิตของคุณทุกครั้งที่ไปพบแพทย์จนกว่าจะคลอดบุตร (หรืออย่างน้อยก็ทุกครั้ง) การตรวจเหล่านี้ช่วยตรวจพบปัญหาต่างๆ เช่น เบาหวานขณะตั้งครรภ์ (เบาหวานที่เกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์) และ ภาวะครรภ์เป็นพิษ (ความดันโลหิตสูงที่เป็นอันตราย ซึ่งสำคัญมากที่จะต้องตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ)
ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ คุณจะได้รับการตรวจเพิ่มเติมอีกหลายอย่าง โดยพิจารณาจากปัจจัยต่างๆ เช่น อายุ สุขภาพ และประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว มาดูกันว่ามีอะไรบ้าง
- การตรวจคัดกรองในไตรมาสแรก: การตรวจ นี้ประกอบด้วยการตรวจเลือดและการ อัลตราซาวนด์ โดยส่วนใหญ่จะตรวจสอบความเสี่ยงที่ทารกจะมีภาวะความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ หรือความพิการแต่กำเนิด เช่น ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ การตรวจนี้ ไม่ได้ยืนยันอย่างแน่นอน ว่ามีปัญหาหรือไม่ แต่เป็นการบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงอยู่
- อัลตราซาวนด์: นี่เป็นการตรวจที่ปลอดภัยและไม่เจ็บปวดมาก โดยใช้คลื่นเสียงในการสร้างภาพรูปร่าง ตำแหน่ง และการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ สามารถทำได้ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์เพื่อกำหนดอายุครรภ์ หรือสามารถทำได้ในช่วงสัปดาห์ที่ 11 ถึง 14 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ การตรวจคัดกรองในไตรมาสแรก สตรีที่มีการตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูงอาจจำเป็นต้องได้รับการตรวจอัลตราซาวนด์หลายครั้งในช่วงไตรมาสแรก
- การตรวจ ตัวอย่างรก (Chorionic Villus Sampling หรือ CVS): การตรวจนี้ค่อนข้างซับซ้อนกว่าเล็กน้อย โดยจะเก็บตัวอย่างเซลล์เล็กน้อยจากรกและตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ การตรวจนี้มักทำในช่วงสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 ของการตั้งครรภ์ การตรวจนี้เป็นการ ตรวจวินิจฉัย ซึ่งหมายความว่าสามารถบอกได้ อย่างแม่นยำ ว่าลูกของคุณจะเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้ไม่ได้ทำกับทุกคน และจะพิจารณาเป็นรายกรณีไป
- การตรวจดีเอ็นเอจากตัวอย่างเลือด (การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน หรือ NIPS): นี่ก็เป็นการตรวจเลือดแบบใหม่เช่นกัน เป็นเรื่องที่น่าสนใจมาก เพราะมี ดีเอ็นเอ ของทารกจำนวนเล็กน้อยอยู่ในเลือดของมารดา ชิ้นส่วนดีเอ็นเอเหล่านี้จะถูกนำไปทดสอบเพื่อดูว่าทารกมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคโครโมโซมผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ หรือไม่ สามารถทำการตรวจได้ทุกเมื่อหลังจากตั้งครรภ์ได้ 10 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่ การทดสอบเพื่อวินิจฉัยโรค หมายความว่าหากผลการตรวจนี้บ่งชี้ว่ามีปัญหา ก็ยังจำเป็นต้องมีการทดสอบอื่น เช่น การตรวจชิ้นเนื้อรก (CVS) เพื่อยืนยันหรือตัดความเป็นไปได้ออกไป การตรวจนี้มักแนะนำสำหรับคุณแม่ที่มีความเสี่ยงสูง ไม่ว่าจะเป็นเพราะอายุมาก หรือเคยมีบุตรที่มีความผิดปกติทางโครโมโซมมาก่อน
คุณมีคำแนะนำการทดสอบอื่นใดอีกบ้าง?
บางครั้งแพทย์อาจแนะนำให้คุณเข้ารับการตรวจเพิ่มเติม เนื่องจากแพทย์จะพิจารณาประวัติสุขภาพส่วนตัวของคุณ (และสามีของคุณ) โรคประจำตัวอื่นๆ และปัจจัยเสี่ยงต่างๆ เช่น ประวัติครอบครัว
สิ่งสำคัญที่สุดคือการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรม หากมีความเสี่ยงที่ลูกของคุณจะมีภาวะทางพันธุกรรม พวกเขาจะอธิบายรายละเอียดให้คุณฟัง ตัวอย่างเช่น หากมีคนในครอบครัวของคุณมีภาวะทางพันธุกรรม คุณสามารถปรึกษาแพทย์ พบกับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมหากจำเป็น และเข้ารับการตรวจที่จำเป็นได้
อาจแนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองหรือตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมสำหรับภาวะเหล่านี้:
- โรคต่อมไทรอยด์
- โรคท็อกโซพลาสโมซิส - นี่คือการติดเชื้อที่บางครั้งอาจติดต่อได้ผ่านทางอุจจาระแมว เป็นต้น เป็นสิ่งที่ต้องระมัดระวังในระหว่างตั้งครรภ์
- โรคไวรัสตับอักเสบซี
- ไซโตเมกาโลไวรัส (CMV)
- โรคเทย์-แซคส์ - นี่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมาก
- กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ - นี่เป็นภาวะทางพันธุกรรมอีกชนิดหนึ่งที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการทางสติปัญญา
- วัณโรค
- โรคคานาวาน - นี่ก็เป็นโรคหายากมากอีกโรคหนึ่งที่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาท
สุดท้ายนี้ การจดจำเรื่องนี้ไว้เป็นสิ่งที่ดีหรือไม่?
คุณคงเข้าใจแล้วว่ามีการตรวจหลายอย่างที่สามารถทำได้ระหว่างตั้งครรภ์ แต่ไม่ต้องกลัวไปนะ คะ จำไว้ว่าการตรวจเหล่านี้เป็นเพียง *คำแนะนำ* สำหรับคุณเท่านั้น คุณมีสิทธิ์เต็มที่ในการตัดสินใจว่าจะทำการตรวจหรือไม่
เพื่อตัดสินใจว่าการตรวจใดเหมาะสมกับคุณ และคุณจำเป็นต้องตรวจอะไรบ้าง ควรปรึกษาแพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณเข้าใจว่าทำไมจึงแนะนำให้ตรวจ ความเสี่ยงและประโยชน์ของการตรวจคืออะไร และผลการตรวจบอกอะไรบ้าง – และอะไรที่ *ไม่ได้* บอก จากนั้นคุณจะสามารถตัดสินใจได้อย่างถูกต้องโดยปราศจากข้อสงสัยใดๆ
ทั้งหมดนี้ทำขึ้นเพื่อปกป้องคุณและลูกน้อยในครรภ์ของคุณ อย่าลังเลที่จะปรึกษาแพทย์ของคุณหากมีคำถามหรือข้อกังวลใดๆ นะคะ เราขออวยพรให้คุณมีกำลังใจและความเข้มแข็งในการให้กำเนิดลูกน้อยที่แข็งแรง!
` การตรวจการตั้งครรภ์, ไตรมาสแรก, ดาวน์ซินโดรม, อัลตราซาวนด์, การตรวจ CVS, การตรวจ NIPS, สุขภาพการตั้งครรภ์











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment