กลุ่มอาการเททราโลจี ออฟ ฟัลโลต์ หรือ ToF เป็นภาวะที่เกิดความผิดปกติ 4 อย่างพร้อมกันในหัวใจของทารกแรกเกิด ปัญหาเหล่านี้ทำให้หัวใจของทารกสูบฉีดเลือดที่มีออกซิเจนไปเลี้ยงส่วนต่างๆ ของร่างกายได้ไม่เพียงพอ คุณทราบดีว่าออกซิเจนมีความสำคัญต่อการทำงานของทุกส่วนในร่างกายของเรามากแค่ไหน การรู้สึกกลัวเมื่อได้ยินเกี่ยวกับภาวะนี้เป็นเรื่องปกติ แต่เรามาพูดคุยกันในรายละเอียดเพื่อให้คุณเข้าใจได้ดียิ่งขึ้น
ทำไมโรค `(Tetralogy of Fallot)` นี้ถึงพิเศษนัก? เกิดอะไรขึ้นในหัวใจ?
กล่าวโดยสรุป ในหัวใจที่แข็งแรง เลือดจะไหลเวียนไปตามเส้นทางที่แน่นอน กล่าวคือ เลือดที่ขาดออกซิเจนจะไปที่ปอด รับออกซิเจน แล้วจึงกลับมาที่หัวใจเพื่อกระจายไปทั่วร่างกาย แต่เนื่องจากปัญหาโครงสร้างสี่ประการในหัวใจของทารกที่เป็นโรค "เตตระโลจ ออฟ ฟัลโลต์" เลือดที่ขาดออกซิเจนบางส่วนจึงไหลตรงไปยังร่างกายแทนที่จะไปที่ปอด นี่คือปัญหาหลัก
ต่อไปนี้เรามาดูกันว่าปัญหาหัวใจทั้งสี่อย่างนี้มีอะไรบ้าง:
1. ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้อง ล่าง (Ventricular Septal Defect หรือ VSD) : ลองนึกภาพว่าหัวใจของคุณมีห้องหลักสองห้อง คือห้องด้านขวาและห้องด้านซ้าย เมื่อเกิด VSD ขึ้นที่ผนังกั้นระหว่างสองห้อง เลือดที่ขาดออกซิเจน (เลือดสีน้ำเงิน) ในหัวใจห้องล่างขวาจะผสมกับเลือดที่มีออกซิเจน (เลือดสีแดง) ในหัวใจห้องล่างซ้าย ซึ่งไม่ดี เพราะร่างกายต้องการเลือดที่สะอาดและมีออกซิเจน
2. ภาวะหลอดเลือดแดงปอดตีบตัน : หลอดเลือดหลักที่นำเลือดที่มีออกซิเจนต่ำจากห้องหัวใจด้านขวาไปยังปอด (หลอดเลือดแดงปอด) และลิ้นหัวใจ (ลิ้นหัวใจ) เกิดการตีบแคบลง เปรียบเสมือนท่อน้ำที่อุดตัน ทำให้ปริมาณเลือดที่ไปเลี้ยงปอดในแต่ละจังหวะการเต้นของหัวใจลดลง ส่งผลให้ปริมาณออกซิเจนในเลือดลดลงตามไปด้วย
3. หลอดเลือดหลักที่นำเลือดไปเลี้ยงร่างกายอยู่ในตำแหน่งที่ไม่ถูกต้อง (ภาวะหลอดเลือดแดงใหญ่ทับซ้อน) : หลอดเลือดแดงใหญ่ (Aorta) เป็นหลอดเลือดที่ใหญ่ที่สุดที่นำเลือดที่มีออกซิเจนไปทั่วร่างกาย โดยปกติแล้วจะเชื่อมต่อกับห้องหัวใจด้านซ้ายล่าง แต่ในกรณีของภาวะ VSD (Ventricular Septal Defect) หลอดเลือดแดงใหญ่จะอยู่เหนือทั้งสองห้องหัวใจและเปิดออกสู่ทั้งสองห้อง ด้วยเหตุนี้ ทั้งเลือดที่มีออกซิเจนต่ำและเลือดที่มีออกซิเจนสูงจึงเริ่มไหลผ่านหลอดเลือดแดงใหญ่ไปยังร่างกาย พูดให้เข้าใจง่ายๆ ก็คือ เลือดบางส่วนที่ควรจะไปปอดเพื่อรับออกซิเจนกลับไหลตรงไปยังร่างกาย
4. การขยายตัวของผนังห้องหัวใจล่างด้านขวา (ภาวะหัวใจห้องล่างขวาโตเกินขนาด) : เนื่องจากปัญหาทั้งหมดที่กล่าวมาข้างต้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตีบตันของหลอดเลือดที่ส่งเลือดไปเลี้ยงปอด ทำให้ห้องหัวใจล่าง (ห้องหัวใจล่างด้านขวา) ต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือด เช่นเดียวกับกล้ามเนื้อที่ใหญ่ขึ้นเมื่อยกน้ำหนัก ชั้นกล้ามเนื้อในผนังของห้องนี้ก็จะใหญ่ขึ้นตามไปด้วย ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของหัวใจได้
เมื่อปัญหาทั้งสี่ประการนี้เกิดขึ้นพร้อมกัน จะทำให้เกิดภาวะที่เรียกว่า "โรคสี่ประสานของฟัลโลต์" (Tetralogy of Fallot)
อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน? ใครมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่ากัน?
กลุ่มอาการ Tetralogy of Fallot เป็น ภาวะที่พบได้ยากจากสถิติของอเมริกา พบว่าภาวะนี้เกิดขึ้นในทารกประมาณ 1 ใน 2,000 คน อย่างไรก็ตาม ในกลุ่มโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (Congenital Heart Disorders) ภาวะนี้ถือเป็นภาวะที่พบได้ค่อนข้างบ่อย และพบในทารกเพศชายมากกว่าเล็กน้อย นอกจากนี้ แพทย์ยังพบว่า ToF สามารถพบได้ในทารกที่มีความผิดปกติทางโครโมโซมอื่นๆ เช่น ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) ด้วย
ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก หากบางคนไม่ได้รับการรักษาในวัยเด็ก อาจส่งผลให้เกิดปัญหาแม้กระทั่งในวัยผู้ใหญ่
แพทย์วินิจฉัยโรค Tetralogy of Fallot ได้อย่างไร?
แพทย์อาจตรวจพบภาวะนี้ได้ ในระหว่างตั้งครรภ์หรือหลังคลอดบุตร โดยส่วนใหญ่มักวินิจฉัยได้ภายในไม่กี่สัปดาห์หรือไม่กี่เดือนแรกหลังคลอดบุตร
การตรวจก่อนคลอด
หากการตรวจอัลตราซาวนด์ตามปกติระหว่างตั้งครรภ์พบความผิดปกติใดๆ ในหัวใจ แพทย์อาจทำการตรวจพิเศษที่เรียกว่า การตรวจคลื่นเสียง สะท้อนหัวใจทารกในครรภ์ (fetal echocardiogram ) ซึ่งสามารถทำได้ระหว่างสัปดาห์ที่ 18 ถึง 22 ของการตั้งครรภ์ เพื่อดูโครงสร้างของหัวใจทารกได้อย่างชัดเจนและตรวจสอบว่ามีปัญหาใดๆ หรือไม่
การตรวจหลังคลอดทารก
หลังจากทารกคลอดแล้ว เมื่อแพทย์ตรวจร่างกายทารกและฟังเสียงหัวใจ อาจได้ยิน เสียงผิดปกติ (เสียงฟู่ในหัวใจ) ซึ่งเป็นอาการที่พบได้บ่อยในทารกที่มีภาวะ ToF (Toxic Heart Syndrome)
นอกจากนี้ ยังมีการทดสอบอื่นๆ อีกหลายอย่างที่กำลังดำเนินการเพื่อยืนยันสถานการณ์นี้:
- การตรวจวัดระดับออกซิเจน ในเลือดด้วยเครื่องวัดชีพจร : นี่เป็นการตรวจที่ง่ายและไม่เจ็บปวด ก่อนที่คุณจะพาลูกน้อยกลับบ้าน แพทย์จะติดเซ็นเซอร์ขนาดเล็กไว้ที่แขนหรือขาของลูกน้อยเพื่อวัดระดับออกซิเจนในเลือด ระดับออกซิเจนต่ำอาจเป็นสัญญาณของภาวะที่เรียกว่า (ToF)
- การตรวจเอโคคาร์ดิโอแกรม (หรือที่รู้จักกันในชื่อ เอคโค) : การตรวจนี้คล้ายกับการสแกน โดยใช้คลื่นเสียงเพื่อดูโครงสร้างของหัวใจทารกอย่างชัดเจน รวมถึงลิ้นหัวใจและการไหลเวียนของเลือด
- เอกซเรย์ทรวงอกหรือการสแกน CT หัวใจ : บางครั้งอาจแสดงให้เห็นลักษณะหัวใจที่ผิดปกติเป็นรูปทรง "รองเท้าบูท" ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของโรค Tetralogy of Fallot (ToF)
- การตรวจ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG หรือ ECG) : การตรวจนี้เป็นการทดสอบกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจ สามารถตรวจจับความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ หรือว่าห้องหัวใจทำงานหนักเกินไปหรือไม่
- การสวนหัวใจ : การตรวจนี้ค่อนข้างซับซ้อนกว่าเล็กน้อย และจะทำก็ต่อเมื่อจำเป็นเท่านั้น โดยจะสอดท่อขนาดเล็ก (สายสวน) ผ่านหลอดเลือดที่ขาหรือแขนเข้าไปในหัวใจ เพื่อวัดความดันภายในหัวใจ เก็บตัวอย่างเลือด และดูโครงสร้างของหัวใจให้ชัดเจนยิ่งขึ้น
ในการวินิจฉัยภาวะนี้ในผู้ใหญ่หรือเด็กโตเล็กน้อย สามารถใช้การทดสอบที่กล่าวมาข้างต้น เช่น การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG) และการสวนหัวใจ (Cardiac Catheterization) ได้
โรคนี้ (Tetralogy of Fallot) รักษาอย่างไร?
การรักษาหลักสำหรับทารกที่เป็นโรค ToF คือ การใช้ยาและการผ่าตัด ในขั้นตอนแรก แพทย์อาจให้ยาแก่ทารก เช่น ยาในกลุ่มเบต้าบล็อกเกอร์ เพื่อควบคุมอาการและปรับปรุงการไหลเวียนโลหิต นอกจากนี้อาจให้ออกซิเจนเพิ่มเติมด้วย
โดยปกติแล้ว การผ่าตัดเพื่อแก้ไขปัญหาหัวใจทั้งสี่อย่างนี้ จะทำในช่วงสามถึงหกเดือนหลังคลอด เมื่อผ่าตัดแล้ว การไหลเวียนของเลือดผ่านหัวใจจะกลับสู่ภาวะปกติ
มีวิธีการผ่าตัดอะไรบ้าง?
ทางเลือกในการรักษาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาพของทารก บางครั้ง หากทารกตัวเล็กมากหรืออ่อนแอมาก อาจเป็นเรื่องยากที่จะทำการผ่าตัดใหญ่ในคราวเดียว ในกรณีเช่นนี้ อาจทำการผ่าตัดเล็ก (การผ่าตัดเพื่อบรรเทาอาการ) เพื่อควบคุมอาการชั่วคราว จนกว่าทารกจะโตขึ้นและแข็งแรงขึ้น จากนั้นจึงค่อยทำการผ่าตัดแก้ไขอย่างสมบูรณ์
มีขั้นตอนการผ่าตัดหลักหลายวิธี:
- การซ่อมแซมอย่างสมบูรณ์ : ในขั้นตอนการผ่าตัดนี้ ศัลยแพทย์จะขยายลิ้นหัวใจที่ตีบและทางเดินเลือดที่นำเลือดไปยังปอด นอกจากนี้ ยังจะปิดรูระหว่างห้องหัวใจล่างสองห้อง (VSD) ด้วยแผ่นปิด
- ขั้นตอนการผ่าตัด BTT Shunt : นี่คือการผ่าตัดชั่วคราวที่กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ โดยจะสอดท่อขนาดเล็ก (Shunt) เข้าไประหว่างหลอดเลือดแดงที่แขนของทารก (Subclavian Artery) และหลอดเลือดแดงปอด (Pulmonary Artery) เพื่อให้เลือดไหลเวียนไปยังปอดได้มากขึ้น
- ขั้นตอนการใส่สายสวน : บางครั้ง อาจใส่ขดลวดเข้าไปในหัวใจผ่านสายสวนโดยไม่ต้องผ่าตัด เพื่อช่วยให้ห้องหัวใจด้านขวาเปิดอยู่ นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อป้องกันไม่ให้ท่อเชื่อมระหว่างหลอดเลือดแดงปอดและหลอดเลือดแดงใหญ่ในทารกปิดลงได้อีกด้วย
การผ่าตัดสำหรับผู้ใหญ่
ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก บางคนอาจรอดชีวิตในวัยเด็กโดยไม่ต้องผ่าตัดและเติบโตเป็นผู้ใหญ่ได้ ผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้คนกลุ่มนี้เข้ารับการผ่าตัดอย่างครบถ้วนเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนในอนาคตและลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตฉับพลัน
ในขั้นตอนการผ่าตัดนี้ ศัลยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่ (VSD) จะปิดช่องโหว่ด้วยแผ่นปิด เปิดห้องหัวใจด้านขวา และซ่อมแซมหรือเปลี่ยนลิ้นหัวใจปอด หลอดเลือดแดงปอดซึ่งส่งเลือดไปเลี้ยงปอดทั้งสองข้างจะถูกขยายให้ใหญ่ขึ้น บางครั้งอาจมีการใส่ท่อระหว่างห้องหัวใจด้านขวาและหลอดเลือดแดงปอดเพื่อช่วยให้เลือดไหลเวียนดีขึ้น
ผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดแก้ไขความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด (ToF) จะไม่จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดเพิ่มเติมอีก แต่ควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่เพื่อติดตามผลอย่างสม่ำเสมอ
ภาวะแทรกซ้อนใดบ้างที่อาจเกิดขึ้นหลังการผ่าตัด?
หลังการผ่าตัดรักษาโรค Tetralogy of Fallot บางครั้ง (และบางครั้งอาจเกิดขึ้นหลังจากนั้นระยะหนึ่ง) อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนขึ้นได้ แต่ไม่ต้องกังวล แพทย์จะคอยดูแลเรื่องนี้เสมอ
- ความผิดปกติทางไฟฟ้า: แผ่นปิดรูรั่วผนังกั้นหัวใจห้องล่าง (VSD) บางครั้งอาจรบกวนสัญญาณไฟฟ้าจากห้องหัวใจส่วนบน (เอเทรียม) ไปยังห้องหัวใจส่วนล่าง (เวนทริเคิล) ซึ่งสามารถแก้ไขได้ด้วยการใส่เครื่องกระตุ้นหัวใจ แม้จะได้รับการผ่าตัดแก้ไขความผิดปกติของหัวใจแบบ Tetralogy of Fallot แล้ว ก็ยังมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (หัวใจเต้นไม่สม่ำเสมอ) ทั้งในห้องหัวใจส่วนบนและส่วนล่าง หากคุณมีอาการเป็นลมหมดสติ ควรได้รับการตรวจวินิจฉัยภาวะนี้
- ภาวะรูรั่วผนังกั้นหัวใจห้องล่างที่ยังคงเหลืออยู่ : บางครั้งอาจมีรอยรั่วเล็กๆ รอบแผ่นปิดที่ใช้ปิดรูรั่วผนังกั้นหัวใจห้องล่าง
- ภาวะหลอดเลือดโป่งพอง : แผ่นปิดที่ใช้ซ่อมแซมลิ้นหัวใจอาจทำให้จุดที่อ่อนแอในลิ้นหัวใจโป่งออกมาและเกิดเป็นภาวะหลอดเลือดโป่งพอง (ลักษณะคล้ายลูกโป่งในหลอดเลือด) นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดภาวะหลอดเลือดโป่งพองในหลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนต้นด้วย
- ปัญหาที่เกิดจากการผ่าตัดบายพาส : เนื่องจากการผ่าตัดบายพาสชั่วคราวในระยะแรก อาจเกิดปัญหาต่างๆ เช่น การตีบตัน (stenosis) ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงปอด และภาวะหัวใจห้องซ้ายทำงานหนักเกินไป
- ลิ้นหัวใจรั่ว : เลือดอาจรั่วย้อนกลับผ่านลิ้นหัวใจในปอด หลอดเลือดแดงใหญ่ หรือด้านขวาของหัวใจ (ลิ้นไตรคัสปิด) ในบางครั้ง อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเปลี่ยนลิ้นหัวใจปอด
คุณคาดหวังอะไรได้บ้างเมื่อต้องใช้ชีวิตอยู่กับภาวะนี้?
แม้ว่าการไหลเวียนของเลือดในหัวใจจะกลับสู่ภาวะปกติหลังการผ่าตัดรักษาโรค Tetralogy of Fallot แล้ว แต่ก็ยังมีบางสิ่งที่คุณหรือบุตรหลานของคุณจำเป็นต้องทราบ:
- ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อที่หัวใจ : ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบจะสูงขึ้นเล็กน้อย ดังนั้น คุณควรระมัดระวังเรื่องสุขภาพช่องปากเป็นอย่างมาก แพทย์อาจแนะนำให้คุณรับประทานยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันการติดเชื้อระหว่างการรักษาทางทันตกรรม
- พัฒนาการช้า : ทารกที่เป็นโรค Tetralogy of Fallot อาจมีการเจริญเติบโตและน้ำหนักเพิ่มขึ้นช้า พวกเขาอาจต้องการการบำบัดทางกายภาพ การบำบัดด้านการพูด หรือการบำบัดทางอาชีพ
- ความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ : สตรีสูงอายุควรได้รับการตรวจสุขภาพหัวใจเป็นพิเศษก่อนตั้งครรภ์ ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรอาจสูงกว่าปกติเล็กน้อย
- ข้อจำกัดด้านยา : ในฐานะผู้ใหญ่ คุณอาจต้องใช้ยาและวิธีการคุมกำเนิดบางชนิดเท่านั้น เนื่องจากภาวะหัวใจของคุณ
อนาคตของสถานะ `(ToF)` จะเป็นอย่างไร?
ด้วยความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์การแพทย์ อนาคตของทารกที่เป็นโรค Tetralogy of Fallot ดีขึ้นกว่าแต่ก่อนมาก การรักษาด้วยการผ่าตัดประสบความสำเร็จอย่างมากในการแก้ไขความผิดปกติของโครงสร้างหัวใจและการไหลเวียนของเลือด อัตราความสำเร็จของการผ่าตัดในผู้ใหญ่โดยศัลยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจพิการแต่กำเนิดก็สูงมากเช่นกัน
ปัจจุบัน ทารกส่วนใหญ่ที่ได้รับการผ่าตัดแก้ไขภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิด Tetralogy of Fallot สามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติสุข อย่างไรก็ตาม อาจมีข้อจำกัดบางประการเกี่ยวกับกิจกรรมที่ต้องใช้แรงมาก เช่น กีฬาแข่งขัน อัตราการรอดชีวิตในระยะยาวหลังการผ่าตัด Tetralogy of Fallot นั้นดีมาก คนส่วนใหญ่ที่ได้รับการผ่าตัดจะมีชีวิตอยู่ได้ถึงอายุ 30 ปี แต่หากไม่ได้รับการผ่าตัด จะมีเพียงประมาณ 1 ใน 3 ของผู้ที่มีภาวะ Tetralogy of Fallot เท่านั้นที่จะมีชีวิตอยู่ได้ถึง 10 ปี
ผู้ใหญ่บางรายที่เคยได้รับการผ่าตัดรักษาโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิด Tetralogy of Fallot ในวัยเด็ก อาจเกิดปัญหาสุขภาพในวัยผู้ใหญ่ที่ต้องใช้ยา การรักษาทางการแพทย์ หรือการผ่าตัดเพิ่มเติม ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่ผู้ใหญ่ควรปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจก่อนเข้ารับการผ่าตัดส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
ฉันสามารถทำอะไรได้บ้างเพื่อให้ลูกน้อยรู้สึกดีขึ้น?
ในระหว่างที่ลูกน้อยของคุณกำลังรอการผ่าตัด คุณสามารถช่วยเหลือเขาได้เมื่อเขามี อาการ "ไข้หลังการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่" (เมื่อเขาตัวเขียวและหายใจลำบาก) เมื่อเขาหายใจลำบาก ให้จับเขานั่งยองๆ โดยให้เข่าชิดหน้าอก ท่านี้จะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังปอด ซึ่งจะช่วยให้ลูกน้อยของคุณรู้สึกดีขึ้น
นอกจากนี้ การให้ทารกดื่มน้ำอย่างเพียงพอและป้องกันไม่ให้ทารกออกแรงมากเกินไปก็เป็นสิ่งสำคัญมากเช่นกัน
ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
หากลูกน้อยของคุณมีอาการ "โรคไข้หลังอักเสบจากเชื้อเตรต" อย่างรุนแรง คือตัวเปลี่ยนเป็นสีฟ้าและหายใจลำบาก ให้รีบพาลูก ไปห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที หากคุณเป็นผู้ใหญ่ และรู้สึกหน้ามืด เวียนศีรษะ หายใจลำบาก หรือเจ็บหน้าอก ก็ควรไปห้องฉุกเฉินเช่นกัน
ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับการผ่าตัดลิ้นหัวใจ (ToF) ครั้งแรกในวัยเด็ก ควรได้รับ การตรวจหัวใจอย่างละเอียดทุกปีหรือสองปี อาจมีการตรวจหลายอย่างเพื่อตรวจสอบการทำงานของหัวใจ เช่น:
- (เครื่องบันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบพกพา) (อุปกรณ์ที่บันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจตลอดทั้งวัน)
- คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG)
- การทดสอบความเครียดจากการออกกำลังกาย
- การตรวจเอโคคาร์ดิโอแกรม (การสแกนหัวใจ)
- การตรวจ MRI หัวใจ
นอกจากนี้ แพทย์ของคุณจะติดตามขนาดและการทำงานของหัวใจด้านขวาของคุณอย่างสม่ำเสมอ
หลังจากผ่าตัดแก้ไขภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิด Tetralogy of Fallot แล้ว ลูกของคุณจะต้องได้รับการตรวจสุขภาพเป็นประจำจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจเด็ก การดูแลตามปกติจะดำเนินต่อไปจนถึงวัยผู้ใหญ่
คำถามบางส่วนที่คุณสามารถถามแพทย์ของคุณได้:
- ลูกของฉันจะต้องลดกิจกรรมกีฬาลงหลังจากผ่าตัดหรือไม่?
- ลูกของฉันจะต้องเข้ารับการผ่าตัดเพิ่มเติมอีกหรือไม่?
- ลูกของฉันควรทานยาอื่นใดอีกบ้าง (ถ้ามี)
สุดท้ายนี้ ผมต้องขอพูดว่า... (ข้อคิดสำคัญ)
เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกท้อแท้และเศร้าใจเมื่อรู้ว่าลูกน้อยของคุณมีภาวะหัวใจผิดปกติ แต่โปรดจำไว้ว่า ทีมแพทย์ของคุณได้ช่วยเหลือพ่อแม่หลายรายที่เผชิญกับสถานการณ์คล้ายคลึงกันมาแล้ว และพวกเขาก็สามารถช่วยเหลือคุณได้เช่นกัน หากคุณรู้สึกเครียดกับการดูแลเด็กที่มีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิด Tetralogy of Fallot อย่าลังเลที่จะพูดคุยกับนักบำบัด นอกจากนี้ นักบำบัดยังสามารถช่วยเหลือเด็กและเยาวชนที่รู้สึกว่าตนเองมีพัฒนาการเร็วกว่าเพื่อนร่วมวัย ได้ โปรดเชื่อมั่นว่าด้วยการรักษาทางการแพทย์ที่เหมาะสมและการดูแลเอาใจใส่ด้วยความรัก เด็กเหล่านี้ก็สามารถมีชีวิตที่ดีได้เช่นกัน
โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ชนิด Tetralogy of Fallot, โรคหัวใจในเด็ก, ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด, รูในหัวใจ, กลุ่มอาการทารกตัวเขียว, การผ่าตัดหัวใจ, โครงสร้างหัวใจ
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ