คุณเคยได้ยินคำว่า G6PD มาก่อนไหม? บางทีคุณหมออาจเคยบอกคุณ หรืออาจเป็นคนในครอบครัวของคุณ หรือบางทีอาจเป็นเรื่องใหม่สำหรับคุณโดยสิ้นเชิง อย่างไรก็ตาม อย่ากลัวไปเมื่อได้ยินชื่อนี้ ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยมาก ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 400 ล้านคนทั่วโลก มันเป็นเหมือนการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในร่างกายของเรามากกว่าจะเป็นโรค ดังนั้นวันนี้เรามาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างง่ายๆ และเป็นกันเองกันเถอะ
HbA1c converter
Convert HbA1c values to normal blood sugar levels
ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD คืออะไรกันแน่?
เอาล่ะ มาอธิบายให้เข้าใจง่ายๆ เลือดของเรามีเซลล์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่า เซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจนไปทั่วร่างกาย เปรียบเสมือนรถที่ขนส่งสินค้าไปยังบ้าน
ตอนนี้ มีเอนไซม์พิเศษชนิดหนึ่งที่ช่วยให้เซลล์เม็ดเลือดแดงแข็งแรงและมีสุขภาพดี เราเรียกเอนไซม์นี้ว่า "กลูโคส-6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส" หรือ G6PD ลองนึกภาพเอนไซม์นี้เป็นเหมือนผู้ปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดง หรือเป็น "แหล่งพลังงาน" ที่ให้พลังงานแก่เซลล์เม็ดเลือดแดง เอนไซม์ G6PD นี้จะปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดงจากสารอันตรายบางชนิดในเลือด
สิ่งที่เกิดขึ้นในร่างกายของผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD คือ เอนไซม์ G6PD ถูกผลิตออกมาในปริมาณไม่เพียงพอ หรือเอนไซม์ที่ผลิตออกมานั้นทำงานไม่ถูกต้อง ภาวะนี้เป็น โรคทางพันธุกรรม หมายความว่าคุณจะได้รับสืบทอดมาจากแม่หรือพ่อ และไม่ใช่โรคติดต่อ
โดยปกติแล้ว การขาดเอนไซม์ G6PD ไม่ใช่ปัญหาใหญ่ แต่ถ้าคุณรับประทานยา สารเคมี หรืออาหารบางชนิด (โดยเฉพาะถั่วบางประเภท) เซลล์เม็ดเลือดแดงจะเริ่มถูกทำลายเนื่องจากขาดสารปกป้องดังกล่าว นี่คือสิ่งที่เราเรียกว่า "ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก" มาดูกันให้ละเอียดขึ้นอีกหน่อย
อาการเป็นอย่างไร? เราจะสังเกตเห็นได้อย่างไร?
สิ่งที่น่าทึ่งคือ ผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD หลายคนไม่มีอาการใดๆ พวกเขาใช้ชีวิตได้ตามปกติ ปัญหาจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อพวกเขาได้รับสารกระตุ้นอย่างใดอย่างหนึ่งที่เรากล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ นั่นคือ ยาหรืออาหารที่ไม่เหมาะสม
อย่างไรก็ตาม ในบางครั้งทารกอาจมีอาการตัวเหลืองหลังคลอด ซึ่งโดยปกติแล้วสามารถรักษาได้ง่าย
หากผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD สัมผัสกับสารที่เป็นอันตราย พวกเขาอาจเป็นโรคที่เรียกว่า "ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก" กล่าวโดยง่ายคือ เม็ดเลือดแดงแตกและถูกทำลายเร็วกว่าอัตราการสร้างใหม่ เม็ดเลือดแดงมีหน้าที่ลำเลียงออกซิเจนไปทั่วร่างกาย ดังนั้นเมื่อเม็ดเลือดแดงถูกทำลาย อวัยวะต่างๆ ในร่างกายจึงไม่ได้รับออกซิเจนที่จำเป็น
หากเกิดภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติกขึ้น อาจเป็นอันตรายร้ายแรงได้ ดังนั้น การตระหนักถึงอาการเหล่านี้จึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง
ตารางด้านล่างแสดงอาการทั่วไปของภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติก
| อาการ | คำอธิบาย |
|---|---|
| ผิวซีด | ผิวหนังจะเปลี่ยนสีและซีดลง ราวกับว่าร่างกายขาดเลือด |
| ผิวหนังและดวงตาเหลือง (ดีซ่าน) | บิลิรูบิน ซึ่งเป็นสารที่เกิดขึ้นเมื่อเม็ดเลือดแดงแตกตัว ทำให้ผิวหนังและตาขาวเปลี่ยนเป็นสีเหลือง |
| ปัสสาวะสีเข้ม | ปัสสาวะจะมีสีน้ำตาลเข้มหรือสีคล้ายน้ำอัดลม |
| ไข้ | คุณอาจรู้สึกมีไข้โดยไม่มีสาเหตุ |
| ความเหนื่อยล้าและอ่อนแรง | รู้สึกอ่อนเพลีย หายใจไม่ออก และเหนื่อยล้าอย่างมาก |
| สับสนงงงวย | เมื่อสมองได้รับออกซิเจนไม่เพียงพอ คุณอาจรู้สึกสับสนและมึนงง |
| อาการใจสั่น | อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น |
หากอาการเหล่านี้รุนแรงและเกิดขึ้นต่อเนื่อง คุณควร ไปพบแพทย์ทันที บางครั้งคุณอาจต้องไปที่ แผนกฉุกเฉิน ของโรงพยาบาลอาจจำเป็นต้องผ่าตัดเอาออก แต่ในกรณีส่วนใหญ่ เมื่อกำจัดสาเหตุของอาการนี้แล้ว อาการก็จะหายเองภายในประมาณสองสัปดาห์
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →สาเหตุของเรื่องนี้คืออะไร? ใครมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่ากัน?
ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD เป็น ภาวะทางพันธุกรรมโดยสมบูรณ์ ซึ่งหมายความว่าคุณจะได้รับสืบทอดมาจากพ่อแม่ของคุณ และไม่มีวิธีป้องกันได้
อย่างไรก็ตาม บางกลุ่มคนมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่ากลุ่มอื่น
- สำหรับผู้ชาย (มากกว่าผู้หญิง)
- สำหรับผู้ที่อยู่ในประเทศต่างๆ ในทวีปแอฟริกา เอเชีย ตะวันออกกลาง และแถบทะเลเมดิเตอร์เรเนียน
หากคุณทราบว่ามีคนในครอบครัวของคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ก็มีโอกาสที่คุณเองก็อาจมีภาวะนี้เช่นกัน ดังนั้นจึงควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้
จะทราบได้อย่างไรว่าตนเองมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD?
มีวิธีง่ายๆ ที่จะตรวจ สอบได้ นั่นคือการตรวจเลือด แพทย์จะแนะนำให้ตรวจตามประวัติครอบครัวและอาการที่คุณมี
โดยปกติแล้ว จะมี การตรวจคัดกรอง ก่อนเพื่อดูว่ามีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD หรือไม่ หากพบว่ามีภาวะขาดเอนไซม์ จะมีการตรวจเพิ่มเติมเพื่อดูความรุนแรงของอาการ การทดสอบ "บิวท์เลอร์" เป็นหนึ่งในการทดสอบเหล่านั้น
การทดสอบเหล่านี้จะช่วยให้คุณทราบได้อย่างแน่ชัดว่าคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD หรือไม่ และหากมี ระดับของภาวะดังกล่าวอยู่ที่เท่าใด
จะใช้ชีวิตอย่างไรกับภาวะขาดเอนไซม์ G6PD? ควรหลีกเลี่ยงอะไรบ้าง?
นี่คือส่วนที่สำคัญที่สุด หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะขาดเอนไซม์ G6PD คุณไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเฉพาะเจาะจงใดๆ สิ่งที่คุณต้องทำคือหลีกเลี่ยง 'ตัวกระตุ้น' ที่ทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงของคุณและทำให้เกิดภาวะที่เรียกว่าโลหิตจางชนิดฮีโมไลติก
นั่นหมายความว่าคุณควรหลีกเลี่ยงยา สารเคมี และอาหารบางชนิดโดยสิ้นเชิง สิ่งเหล่านี้เรียกว่าสิ่งที่ก่อให้เกิด 'ภาวะเครียดจากออกซิเดชัน'
จำตารางด้านล่างนี้ไว้ สิ่งสำคัญมากคือต้องหลีกเลี่ยงสิ่งเหล่านี้ให้ไกลที่สุด
| สิ่งที่ผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ควรหลีกเลี่ยงอย่างเด็ดขาด | |
|---|---|
| พิมพ์ | ตัวอย่าง |
| อาหาร | ถั่วฟาว่า - นี่คืออาหารที่สำคัญและอันตรายที่สุด ในบางประเทศเรียกถั่วชนิดนี้ว่าถั่วปากอ้า |
| ยา | ยาแก้ปวดบางชนิด (เช่น แอสไพริน ขนาดสูง) |
| ยาปฏิชีวนะที่มีส่วนประกอบของ "ซัลฟ์" (เช่น ซัลโฟนาไมด์) | |
| ยาต้านมาลาเรียที่มีส่วนประกอบของ "ควิน" | |
| สารเคมี | แนฟทาลีน - สารนี้พบได้ในลูกเหม็นที่ใช้ใส่ในตู้เสื้อผ้า แม้แต่การสูดดมกลิ่นของมันก็เป็นอันตราย |
ข้อสำคัญ: หากคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD คุณควร แจ้งให้แพทย์ทราบ ทุกครั้งที่ไปพบแพทย์ เพื่อที่แพทย์จะได้เลือกยาที่ปลอดภัยสำหรับคุณเมื่อสั่งยาให้ ห้ามรับประทานยาใดๆ โดยไม่ปรึกษาแพทย์ก่อนเด็ดขาด
ข้อสรุปสำคัญ
- ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ไม่ใช่โรคที่น่ากลัว เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้ในคนจำนวนมากทั่วโลก และถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น
- หลายคนไม่มีอาการใดๆ และจะป่วยก็ต่อเมื่อได้รับสารพิษจากยา อาหาร (โดยเฉพาะถั่วปากอ้า) หรือสารเคมีเท่านั้น
- เพื่อให้จัดการชีวิตได้อย่างประสบความสำเร็จ คุณต้องรู้ว่าอะไรคือสิ่งที่ไม่ดีต่อตัวคุณ และควรหลีกเลี่ยงสิ่งเหล่านั้น
- หากคุณมีอาการต่างๆ เช่น มีไข้ อ่อนเพลียอย่างมาก ผิวเหลือง และปัสสาวะสีเข้ม ควรไปพบแพทย์ทันที
- ทุกครั้งที่ไปพบแพทย์ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบว่าคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD นี่เป็นสิ่งสำคัญมากเพื่อความปลอดภัยของคุณ
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.