Malamang narinig mo na ang salitang 'BRCA' (BRCA) kapag pinag-uusapan ang mga bagay tulad ng kanser sa suso, kanser sa obaryo. Marahil ay nabanggit na rin ito ng iyong doktor. Ano nga ba talaga ang gene na 'BRCA' na ito? Ano ang matututunan natin sa pamamagitan ng paggawa nitong '(BRCA testing)'? Ngayon ay pag-uusapan natin ang lahat ng ito nang napakasimple, sa paraang mauunawaan mo. Parang pakikipag-usap sa isang kaibigan.
Ano ang BRCA? Bakit ito mahalaga sa atin?
Sa madaling salita, ang 'BRCA1' at 'BRCA2' ay dalawang espesyal na gene sa ating katawan. Para silang mga bantay sa loob ng ating mga selula. Ang kanilang pangunahing trabaho ay ang pag-aayos ng pinsala sa ating 'DNA' at pigilan ang mga selula na lumaki nang napakabilis at wala sa kontrol sa mga lugar tulad ng suso at mga obaryo. Isipin ang mga gene na ito bilang isang maliit na sistema ng "preno" sa ating katawan na pumipigil sa pagbuo ng mga selula ng kanser. Kaya nga natin sila tinatawag na '(tumor suppressor genes)'.
Gayunpaman, kung minsan, ang mahahalagang gene na 'BRCA' na ito ay maaaring magkaroon ng ilang mga pagbabago, o 'mga mutasyon' . Doon nagsisimula ang problema. Kapag ang mga gene na ito ay hindi gumagana nang maayos, ang mga selulang nabanggit ko ay mas malamang na lumaki nang hindi makontrol. Pagkatapos ay tumataas ang panganib na magkaroon hindi lamang ng kanser sa suso, kanser sa obaryo, kundi pati na rin ng ilang iba pang uri ng kanser.
Ang mahalaga ay ang mga mutasyon ng gene na 'BRCA' ay naipapasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa. Ibig sabihin, maaari mong manahin ang mutasyong ito mula sa iyong ina o ama. Para itong isang pamana ng pamilya. Nagsasagawa kami ng genetic test na tinatawag na '(BRCA testing)' upang malaman kung mayroon kang mga mutasyon ng 'BRCA' na ito. Para dito, isang maliit na sample ng dugo ang kukunin mula sa iyo at susuriin.
Sino ang dapat magpa-BRCA test? Kailangan ba ito ng lahat?
Sa totoo lang, ang mga mutasyon ng gene na 'BRCA' ay hindi gaanong karaniwan. Halimbawa, humigit-kumulang 0.2% ng populasyon ng Amerika ang may ganitong kondisyon. Napakaliit na porsyento lamang iyon. Samakatuwid, hindi inirerekomenda ng karamihan sa mga doktor na lahat ay magpa-BRCA test. Gayunpaman, kung mayroon kang ilang mga risk factor, maaaring payuhan ka ng iyong doktor na magpa-BRCA test.
Ngayon, tingnan natin kung ano ang mga risk factor na iyon:
- Kung nagkaroon ka na ng kanser sa suso , lalo na kung ito ay lumitaw bago ka pa mag-50 taong gulang.
- Kung ang isang malapit na kamag-anak sa iyong pamilya (ina, ama, kapatid, mga anak) ay na-diagnose na na may mutasyon ng 'BRCA'.
- Kung ang isa o higit pang miyembro ng iyong pamilya ay nagkaroon ng kanser sa suso (lalo na kung ang mga lalaki ay nagkaroon ng kanser sa suso, mahalaga rin iyon).
- Kung mayroon kang parehong kanser sa suso at kanser sa obaryo.
- Kung ikaw ay kabilang sa grupong etnikong Ashkenazi Jewish (ang mga tao sa grupong etniko na ito ay mas malamang na magkaroon ng mga mutasyon ng BRCA).
- Kung ikaw o ang isang tao sa iyong pamilya ay may kasaysayan ng pagkakaroon ng iba't ibang uri ng kanser.
- Kung ang isang tao sa iyong pamilya ay may genetic risk factor para sa kanser, halimbawa, Cowden syndrome, Fanconi anemia, Li-Fraumeni syndrome, o Peutz-Jeghers syndrome.
Kung isa o higit pa sa mga salik na ito ang naaangkop sa iyo, makabubuting kumunsulta sa isang doktor at isaalang-alang ang pagpapa-BRCA test.
Ano ang matututunan natin mula sa isang pagsusuri sa BRCA?
Isipin mong mayroon kang ganitong pagsusuri. Kung ipinapakita nito na mayroon kang mutation sa alinman sa mga gene na 'BRCA1' o 'BRCA2', nangangahulugan ito na mas mataas ang iyong panganib na magkaroon ng kanser sa suso kaysa sa karaniwang tao . Ipinakita ng ilang pag-aaral na ang isang taong may mutation na 'BRCA' ay halos anim na beses na mas malamang na magkaroon ng kanser sa suso pagsapit ng edad na 80 kaysa sa karaniwang tao. Gayundin, ang kanser ay mas malamang na magkaroon sa mas batang edad at makaapekto sa parehong suso .
Hindi lang iyan, ang mga mutasyon ng BRCA ay maaaring magpataas ng panganib ng ilang iba pang uri ng kanser. Ang mga pangunahin ay:
- Kanser sa obaryo at dalawang kaugnay na kanser, ang kanser sa fallopian tube at kanser sa peritoneal.
- Kanser sa prostate - Mahalaga ito para sa mga lalaki.
- `(Kanser sa pancreas)` (kanser sa pancreas).
- `(Fanconi anemia)` (Fanconi anemia) - Ito ay isang napakabihirang kanser, na kadalasang nangyayari sa pagkabata.
Mahalaga: Ang pagkakaroon ng BRCA mutation ay hindi nangangahulugang tiyak na magkakaroon ka ng kanser. Nangangahulugan ito na mas mataas ang iyong panganib. Ang pag-alam nito ay makakatulong sa iyo na gumawa ng mga hakbang upang mabawasan ang iyong panganib.
Ano ang mangyayari bago ang pagsusuri ng BRCA?
Bago ka magpa-BRCA test, kakailanganin mong magpatingin sa isang genetic counselor . Ito ay isang napakahalagang hakbang. Ipapaliwanag sa iyo ng genetic counselor na ito kung paano maaaring makaapekto sa iyong panganib sa kanser ang mga gene na minana mo mula sa iyong pamilya. Ipapaliwanag nila sa iyo:
- Ano ang ibig sabihin kung positibo o negatibo ang resulta ng pagsusuri sa BRCA?
- Paano nakakaapekto ang resulta ng iyong pagsusuri sa iyong panganib na magkaroon ng kanser?
- Paano nakakaapekto ang iyong resulta sa panganib ng ibang miyembro ng iyong pamilya?
Pinakamainam na kunin ang pagsusulit pagkatapos mong lubos na maunawaan ang lahat ng ito.
Ano ang mangyayari kapag nagpa-BRCA test ka?
Napakasimple lang nito. Kaunting dugo lang ang kailangan mo para sa BRCA test.Parang kapag nagpapa-blood test ka o kapag nag-donate ka ng dugo. Tuturukan ng doktor o nars ang isang maliit na karayom sa ugat sa iyong braso at kukuha ng kaunting dugo papunta sa isang maliit na bote.
Maaaring makaramdam ka ng kaunting sakit kapag ipinasok at tinanggal ang karayom. Ngunit mawawala ito sa loob ng wala pang limang minuto. Kung may kaunting pagdurugo, maaaring lagyan ng maliit na plaster ang bahagi. Minsan, maaari ring gawin ang pagsusuring ito gamit ang sample ng laway.
Ano ang mangyayari pagkatapos ng pagsusuri ng BRCA?
Sasabihin sa iyo ng iyong doktor kung gaano katagal bago makuha ang iyong mga resulta. Kapag lumabas na ang iyong mga resulta, mahalagang magpakonsulta muli sa iyong genetic counselor. Maipapaliwanag nila sa iyo ang mga resulta at maipapaliwanag ang iyong mga opsyon.
Ano ang mga posibleng resulta ng pagsusuri sa BRCA?
Maaaring mayroong tatlong uri ng mga resulta.
1. Paano kung positibo ang resulta?
Kung mayroon kang BRCA mutation, nangangahulugan ito na mayroon kang mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser. Ngunit, huwag mag-alala. Hindi ito nangangahulugan na tiyak na magkakaroon ka ng kanser. Ang pag-alam nito ay makakatulong sa iyo na gumawa ng mga positibong hakbang upang maiwasan ang kanser, matukoy ito nang maaga, o kahit na maiwasan ito. Makakatulong din ito sa iba sa iyong pamilya na maunawaan ang kanilang panganib.
Kausapin ang iyong doktor at genetic counselor upang magdesisyon kung dapat bang magpasuri ang ibang miyembro ng iyong pamilya. Sasabihin din nila sa iyo ang mga hakbang na pang-iwas na maaari mong gawin. Halimbawa:
- Pagpapa-screening para sa kanser nang mas madalas: Halimbawa, pagpapa-mammogram nang mas madalas.
- Mga karagdagang paraan ng pagsusuri: Mga bagay tulad ng breast MRI scan.
- Paglilimita sa paggamit ng ilang birth control pills: Bagama't maaaring mabawasan ng ilang birth control pills ang panganib ng kanser sa obaryo, maaari rin nilang mapataas ang panganib ng kanser sa suso sa ilang tao. Dapat mong kausapin ang iyong doktor tungkol dito.
- Paggamit ng mga gamot laban sa kanser: Halimbawa, mga gamot tulad ng tamoxifen.
- Operasyong pang-iwas: Pag-aalis ng malulusog na tisyu ng suso bago pa man magkaroon ng kanser (prophylactic mastectomy) o pag-aalis ng mga obaryo at fallopian tubes (prophylactic removal ng mga obaryo at fallopian tubes). Malalaking desisyon ang mga ito, kaya dapat itong gawin pagkatapos ng maingat na pagsasaalang-alang at talakayan sa iyong doktor.
2. Paano kung negatibo ang resulta?
Ang negatibong resulta ay nangangahulugan na wala kang 'BRCA mutation'. Gayundin, hindi mo maipapasa ang 'BRCA mutation' sa iyong mga anak. Gayunpaman, ang negatibong 'BRCA' test ay hindi garantiya na hindi ka kailanman magkakaroon ng kanser. Nangangahulugan ito na ang iyong panganib ay katulad ng sa isang tao sa pangkalahatang populasyon.
Gayunpaman, kung negatibo ang iyong pagsusuri, ngunit ang isa o higit pang miyembro ng iyong pamilya ay nagkaroon ng kanser sa suso bago ang edad na 50, medyo mas kumplikado ang sitwasyon. Maaaring mangahulugan ito na ang iyong pamilya ay may isa pang genetic mutation na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser. Matutulungan ka ng iyong genetic counselor na maunawaan ang mga resultang ito at magpasya kung kinakailangan ang karagdagang pagsusuri.
3. Paano kung hindi tiyak ang resulta?
Minsan ang resulta ay maaaring "indeterminate." Nangangahulugan ito na mayroon kang pagbabago sa isa sa iyong mga gene na BRCA1 o BRCA2, ngunit ang pagbabagong iyon ay hindi pa natutukoy bilang isang mutation na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser sa suso. Ito ay tinatawag na "Variant of unknown significance" (VUS) . Kung mangyari ito, ipapaliwanag sa iyo ng iyong genetic counselor ang mga resulta at tutulungan kang magdesisyon kung ikaw o ang iba pa sa iyong pamilya ay nangangailangan ng karagdagang genetic testing.
Ano ang mga benepisyo ng pagsusuri sa BRCA? Mayroon bang anumang mga panganib?
Ang pinakamalaking bentahe ng pagsusuring ito ay ang pagsasabi nito sa iyo kung mayroon kang mutasyon sa gene na 'BRCA'. Nagbibigay ito sa iyo ng mas mahusay na pag-unawa sa iyong panganib sa kanser. Gayundin, makakatulong ang impormasyong ito sa iyong pamilya na gumawa ng mga desisyon tungkol sa kanilang kalusugan. Ngayon ay may mga "komprehensibong genetic testing panel" na sumusubok para sa ilang iba pang mga gene bilang karagdagan sa "BRCA1/BRCA2". Maaagabayan ka ng iyong genetic counselor kung aling pagsusuri ang pinakaangkop para sa iyo.
Kung tungkol sa mga panganib, walang anumang malalaking panganib sa pagsusuring ito. Isa lamang itong napakasimpleng pagkuha ng dugo.
Ano ang dapat kong itanong sa aking doktor/nars?
Kung iniisip mo ang pagsusuring ito, o kung naranasan mo na ito, mainam na itanong sa iyong doktor o genetic counselor ang mga sumusunod:
- Magandang ideya ba para sa iba ko pang kapamilya na magpa-BRCA test na ito?
- Kung positibo ang resulta ng aking pagsusuri, ibig bang sabihin nito ay magkakaroon din ng genetic mutation ang aking mga anak?
- Paano makakaapekto ang resulta ng aking pagsusuri sa mga screening para sa kanser sa suso, pati na rin sa mga screening para sa iba pang uri ng kanser?
- Kung positibo ang resulta ng aking pagsusuri, ano ang dapat kong gawin upang mabawasan ang aking panganib na magkaroon ng ilang uri ng kanser?
- Makakatukoy ba ang uri ng pagsusuring ginawa ko ng iba pang mga genetic mutations?
Napakahalaga para sa iyo na malaman ang mga sagot sa mga tanong na ito.
Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)
Ang pagsusuring `BRCA` ay isang pagsusuring naghahanap ng mga abnormal na pagbabago, o mutasyon, sa mga gene na `BRCA1` at `BRCA2`. Kung positibo ang resulta, nangangahulugan ito na mas mataas ang iyong panganib kaysa sa karaniwang tao na magkaroon ng kanser sa suso, obaryo, at ilang iba pang uri ng kanser.
Ngunit, pinakamahalaga, ang pagkaalam na mayroon kang BRCA gene mutation ay nagbibigay-daan sa iyo na gumawa ng mga hakbang upang mabawasan ang iyong panganib at maiwasan ang kanser.Gayundin, ang impormasyong ito ay maaaring maging napakahalaga para sa iyong pamilya. Kaya, huwag matakot na makipag-usap sa iyong doktor o isang genetic counselor tungkol dito, at magkaroon ng mahusay na pag-unawa kung kailangan mo ang pagsusuring ito at, kung gayon, kung paano ituloy ang mga resulta.
` BRCA, pagsusuri ng BRCA, kanser sa suso, kanser sa obaryo, pagsusuri sa henetiko, panganib ng kanser, mga mutasyong henetiko
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න