Maaaring hindi mo pa naririnig ang pangalang "chordoma" dati. Hindi naman nakakagulat iyon, dahil ito ay isang medyo bihirang uri ng kanser. Gayunpaman, kahit na ito ay bihira, napakahalagang malaman ito. Dahil ang ganitong uri ng tumor ay maaaring lumitaw sa ating gulugod o sa base ng bungo. Kaya ngayon, pag-usapan natin nang detalyado at simple kung ano ang chordoma na ito, kung paano ito nabubuo, ano ang mga sintomas, at ano ang mga paggamot.
Ano ang Chordoma? Alamin natin nang simple!
Sa madaling salita, ang chordoma ay isang kanserong tumor na nabubuo sa mga buto . Kadalasan itong nabubuo sa iyong gulugod o sa base ng iyong bungo, ang mga buto sa itaas ng iyong leeg at sa ibaba ng iyong utak. Inuuri ito ng mga doktor bilang isang uri ng kanser na tinatawag na sarcoma. Ang Sarcoma ay isang pangkalahatang termino para sa mga kanser na nabubuo sa mga buto at malambot na tisyu (mga nag-uugnay na tisyu).
Karaniwang mabagal ang paglaki ng mga chordomas. Gayunpaman, ang problema ay medyo mahirap silang gamutin dahil matatagpuan ang mga ito nang napakalapit sa ating nervous system, iyon ay, ang utak at spinal cord, at sinasalakay ang mga maselang tisyu sa paligid ng mga ito.
Isa pang bagay ay kahit na matapos ang paggamot, ang mga tumor na ito ay may mataas na posibilidad na bumalik . Kadalasan, nangyayari ito sa parehong lugar kung saan naroon ang orihinal na tumor. Gayundin, sa 30% hanggang 40% ng mga kaso, ang mga selula ng kanser sa chordoma ay maaaring kumalat sa iba pang bahagi ng katawan. Tinatawag ito ng mga doktor na "metastasizing".
Saan maaaring kumalat ang Chordoma sa ibang bahagi ng katawan?
Kung ang isang chordoma ay kumalat sa ibang bahagi ng katawan, ang mga pinakakaraniwang lugar na maaari nitong kumalat ay:
- Ang iyong mga baga
- Mga lymph node malapit sa tumor
- Iba pang mga buto
- Atay
- Balat
Saan maaaring umunlad ang chordoma?
Ang Chordoma ay maaaring mangyari kahit saan sa iyong gulugod, ngunit may tatlong pinakakaraniwang lokasyon:
1. Ang sacrum: Ito ang tatsulok na buto sa pagitan ng iyong puwitan. Humigit-kumulang 35% ng mga chordomas ay nabubuo rito.
2. Base ng bungo: Partikular, sa base ng iyong bungo, sa mga butong sumusuporta sa iyong utak. Tinatawag din itong "Clival chordomas" dahil kadalasan itong nabubuo sa butong "Clivus", na matatagpuan dito. Ang ganitong uri ay bumubuo rin ng humigit-kumulang 35% ng lahat ng chordomas.
3. Sa gumagalaw na vertebrae ng gulugod (`vertebrae`): Iyon ay, ang vertebrae sa iyong leeg, dibdib, at likod. Ang mga chordomas ay nangyayari sa humigit-kumulang 30% ng mga ito. Ang mga ito ay pinakakaraniwan sa pangalawang cervical vertebra. Maaari rin itong mangyari sa vertebrae sa ibabang bahagi ng likod (lumbar spine) at dibdib (thoracic spine).
Ano ang mga pangunahing uri ng chordoma?
Hinati ng World Health Organization (WHO) ang chordoma sa tatlong pangunahing uri. Ang mga klasipikasyong ito ay batay sa kung paano ang hitsura ng mga selula ng kanser sa ilalim ng mikroskopyo ('histology').
1. Klasiko/kumbensyonal na chordoma: Ito ang pinakakaraniwang uri (80% hanggang 90% ng lahat ng chordoma). Ang mga selula sa ganitong uri ay isang espesyal na uri ng selula na may bahagyang "bula" na anyo. Ang chondroid chordoma ay isa pang variant ng ganitong uri. Ito ay bumubuo sa pagitan ng 5% at 15% ng lahat ng chordoma. Ang chondroid chordoma ay kadalasang nabubuo sa base ng bungo.
2. Dedifferentiated chordoma: Ito ay isang napakabihirang uri (mas mababa sa 5%). Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang abnormal na halo ng mga selula. Ang uring ito ay mas mabilis na lumalaki, mas agresibo, at mas malamang na kumalat sa ibang mga bahagi ng katawan kaysa sa ibang mga uri.
3. Chordoma na hindi gaanong nakikilala: Napakabihira rin nito. Wala pang 60 pasyente ang naitala sa mga medikal na rekord sa ngayon. Ang isang espesyal na katangian ng ganitong uri ay ang isang gene na tinatawag na `(SMARCB1)` o `(INI1)` ay hindi aktibo (tinatanggal). Ang ganitong uri ng chordoma ay kadalasang nakikita sa mga bata at kabataan.
Sino ang pinakamalamang na magkaroon ng chordoma?
Ang chordoma ay maaaring mangyari sa anumang edad, sa sinuman. Gayunpaman, ito ay pinakakaraniwan sa mga nasa hustong gulang sa pagitan ng edad na 50 at 80. Ang mga bata ay apektado lamang ng isang maliit na bilang ng mga kaso, mga 5% ng lahat ng mga kaso.
Natuklasan din na ang mga lalaki ay humigit-kumulang 1.5 beses na mas malamang na magkaroon ng chordoma kaysa sa mga babae.
Gaano ito karaniwan?
Ang Chordoma ay isang napakabihirang kanser . Nakakaapekto ito sa halos isa sa isang milyong tao bawat taon. Nangangahulugan ito, halimbawa, sa Estados Unidos, humigit-kumulang 300 bagong kaso lamang ang nasusuri bawat taon.
Ang mga chordomas ay bumubuo sa pagitan ng 1% at 4% ng lahat ng pangunahing tumor sa buto.
Ano ang mga sintomas ng chordoma?
Habang lumalaki ang chordoma, maaari itong maglagay ng presyon sa nakapalibot na spinal cord o utak. Ang presyon na ito ay nagdudulot ng mga sintomas . Maaari ring mag-iba ang mga sintomas depende sa kung saan matatagpuan ang tumor sa gulugod.
Ang mga karaniwang sintomas ng chordoma ay kinabibilangan ng pananakit, panghihina, at/o pamamanhid sa likod, braso, o binti .
Mga katangian ng chordoma sa base ng bungo:
Kung mayroon kang chordoma sa base ng iyong bungo, na nasa ilalim ng iyong utak, maaari kang makaranas ng mga sintomas tulad ng:
- Dobleng paningin (Diplopia)
- Malabong paningin
- Sakit ng ulo
- Pamamanhid o pananakit ng mukha
Mga katangian ng chordoma sa tailbone/sacrum:
Kung mayroon kang chordoma sa pinakamababang bahagi ng iyong gulugod, malapit sa sacrum, maaari kang makaranas ng mga sintomas tulad ng:
- Isang bukol o umbok na nakausli sa balat
- Hirap sa pag-ihi o pagdumi (disfunction ng pantog o bituka)
- Pananakit sa ibabang bahagi ng likod o puwitan
Tandaan, kung minsan ang mga sintomas na ito ay maaaring mapagkamalan sa iba pang karaniwang kondisyong medikal. Kaya naman mahalagang humingi ng medikal na payo kung mayroon kang anumang patuloy at hindi pangkaraniwang mga sintomas.
Bakit nabubuo ang Chordoma? Ano ang mga sanhi?
Hindi pa rin alam ng mga mananaliksik kung ano ang eksaktong sanhi ng chordoma, ngunit naniniwala sila na ang mga mutasyon sa isang gene na tinatawag na TBXT ay kasangkot.
May mga ulat tungkol sa ilang pamilyang may chordoma. Nang sila ay sinuri, natuklasang nagmana sila ng duplikasyon ng gene na `(TBXT)`. Gayundin, natukoy ang mga pagbabago sa gene na `(TBXT)` sa mga taong may chordoma ngunit walang sinuman sa pamilya ang may ganitong sakit.
Ang Chordoma ay nabubuo mula sa mga selula sa isang istrukturang tinatawag na "notochord." Ang "notochord" na ito ay isang pansamantalang istruktura na napakahalaga para sa pag-unlad ng spinal cord ng isang embryo kapag ito ay umuunlad. Karaniwan, ang "notochord" na ito ay nawawala pagsapit ng mga walong linggo ng pagbubuntis. Gayunpaman, sa napakaliit na bilang ng mga tao, ang ilan sa mga selulang "notochord" na ito ay maaaring manatili sa mga buto ng gulugod o sa base ng bungo.
Kaya, ang kasalukuyang pananaw ay kung mayroong pagbabago sa nabanggit na gene na `(TBXT)`, ang mga natitirang selulang `(notochord)` ay maaaring magsimulang lumaki nang abnormal at bumuo ng isang chordoma.
Gayundin, ang mga taong may genetic na kondisyon na tinatawag na "Tuberous sclerosis" ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng chordoma. Ang kondisyong ito na "Tuberous sclerosis" ay maaaring magdulot ng epilepsy, pagkaantala sa pag-unlad, at mga tumor sa iba't ibang bahagi ng katawan. Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa dalawang gene na tinatawag na "TSC1" at "TSC2".
Paano makilala ang isang chordoma?
Kung mayroon kang mga sintomas ng chordoma, unang itatanong ng doktor ang tungkol sa iyong mga sintomas at medikal na kasaysayan. Pagkatapos ay magsasagawa sila ng pisikal na pagsusuri at neurological na pagsusuri.
Kung pinaghihinalaan ng doktor na may tumor, mag-oorder siya ng imaging test tulad ng X-ray, computed tomography (CT) scan, o MRI scan. Ang MRI scan na ito ay kadalasang nakakatulong sa pag-diagnose ng chordoma.
Pagkatapos, malamang na irerekomenda ka ng iyong doktor sa isang espesyalista sa kanser sa buto upang kumpirmahin ang diagnosis at makakuha ng pangalawang opinyon. Maaari rin silang magsagawa ng mga karagdagang pagsusuri sa imaging upang matukoy ang eksaktong lokasyon ng chordoma, tingnan kung kumalat na ito sa ibang bahagi ng katawan, at magsagawa ng iba pang mga pagsusuri.
Gayunpaman, ang tanging paraan upang tiyak na masuri ang chordoma ay ang pagpapa-biopsy . Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng bukol, karaniwang gamit ang needle biopsy, at pagsusuri nito sa ilalim ng mikroskopyo. Saka lamang masasabi nang sigurado ng isang espesyalista kung ito ay isang chordoma.
Ano ang mga paggamot para sa Chordoma?
Ang pangunahin at pinakamahusay na paggamot para sa chordoma ay ang pag-alis ng buong tumor sa pamamagitan ng operasyon . Tinatawag ito ng mga doktor na "En bloc resection." Kung ang tumor ay ganap na maalis sa ganitong paraan, ang pasyente ay may pinakamahusay na pagkakataon na mabuhay nang mahabang panahon.
Gayunpaman, depende sa kung saan matatagpuan ang mga tumor, maaari itong maging napakahirap gawin. Sa partikular, kadalasang imposibleng ganap na matanggal ang mga chordoma na matatagpuan sa base ng bungo.
Dahil ang chordoma sa gulugod ay maaaring makapinsala sa iyong spinal cord at sa mahahalagang nerbiyos at daluyan ng dugo sa paligid nito. Kung ito ay masira sa panahon ng operasyon, maaari itong magdulot ng pangmatagalang kapansanan o kahit kamatayan. Gayundin, ang chordoma sa base ng bungo ay mahirap tanggalin nang tuluyan dahil napakalapit nito sa brainstem, cranial nerves, at spinal cord. Sinisikap ng mga neurosurgeon na alisin ang pinakamaraming bahagi ng tumor hangga't maaari, habang ginagawa itong ligtas hangga't maaari.
Karaniwang hindi maganda ang tugon ng mga chordomas sa radiation therapy o chemotherapy bilang pangunahing paggamot. Gayunpaman, pagkatapos ng operasyon, maaaring magrekomenda ang iyong medical team ng radiation therapy upang maiwasan ang pagbabalik ng tumor.
Kasalukuyang iniimbestigahan ng mga mananaliksik ang mga bagong paggamot para sa chordoma, tulad ng targeted therapy at immunotherapy. Maaaring may mga klinikal na pagsubok pa nga na maaari mong salihan.
Maaari bang maiwasan ang chordoma?
Sa totoo lang, wala kang magagawa para mapigilan ang pag-unlad ng mga chordomas. Kadalasan, kusang nabubuo ang mga ito.
Gayunpaman, kung mayroon sa iyong pamilya ang nagkaroon ng Chordoma, o kung mayroon kang kondisyon na tinatawag na "Tuberous sclerosis," mahalagang regular kang magpatingin sa doktor para sa mga checkup. Pagkatapos ay maaari ka nilang bantayan para sa mga palatandaan ng Chordoma. Kung mas maaga itong matukoy, mas malamang na magtagumpay ang paggamot.
Ano ang mga posibilidad ng paggaling mula sa isang chordoma? (Prognosis)
Ang prognosis, o pananaw, para sa isang chordoma ay nakasalalay sa ilang mga salik:
- Ang lokasyon ng tumor at kung gaano karami ang maaaring tanggalin sa pamamagitan ng operasyon: Kung ang tumor ay maaaring tuluyang matanggal, mataas ang posibilidad na gumaling. Kung iba pang paggamot lamang ang gagamitin nang walang operasyon, mababa ang posibilidad.
- Kung kumalat na ba ang kanser sa ibang bahagi ng katawan (metastasized): Kung kumalat na ito sa malalayong lugar, maaaring mabawasan ang mga survival rate.
- Ang iyong edad kapag na-diagnose: Sa pangkalahatan, ang mga rate ng kaligtasan ay bahagyang mas mababa para sa mga taong higit sa 60 taong gulang.
- Kung ang tumor ay dedifferentiated o hindi: Ang mga uri tulad ng "Poorly differentiated chordoma" ay may mas masamang prognosis kaysa sa "conventional chordoma".
Ang iyong medikal na pangkat ay maaaring magbigay sa iyo ng pinakatumpak na impormasyon tungkol sa kung ano ang aasahan batay sa iyong kondisyon, kaya huwag matakot na magtanong sa kanila.
Maaari ba itong makamatay?
Oo, ang chordoma ay maaaring nakamamatay. Kadalasan, ang kamatayan ay nangyayari pagkatapos bumalik ang tumor, na sumisira sa tisyu sa iyong spinal cord, utak, o brainstem.
Isang pag-aaral sa 357 pasyenteng may chordoma ang nagsiwalat na ang mga survival rate ay ang mga sumusunod:
- Pagkatapos ng tatlong taon: 80.5%
- Pagkatapos ng limang taon: 68.4%
- Sampung taon ang lumipas: 39.2%
Pero tandaan, ang mga ito ay mga karaniwan lamang. Ang iyong medikal na pangkat ay maaaring magbigay ng mas detalyadong impormasyon tungkol sa mga rate ng kaligtasan batay sa iyong partikular na sitwasyon.
Kanser ba ang Chordoma o isang Normal na Tumor?
Ang Chordoma ay tiyak na malignant (kanser). Wala sa mga subtype nito ang itinuturing na hindi kanser.
Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?
Maaaring bumalik ang chordoma kahit na matapos ang paggamot, kahit na ilang taon na ang lumipas. Samakatuwid, napakahalaga ng pangmatagalang pagsubaybay sa iyong medikal na pangkat.
Kung magkaroon ka ng anumang mga bagong sintomas, o kung lumala ang iyong mga kasalukuyang sintomas , siguraduhing kumunsulta sa iyong doktor.
Panghuli, ilang bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)
Normal lang na makaramdam ng takot at stress kapag nalaman mong mayroon kang bihirang kanser sa buto. Ang Chordoma ay isang kanser na mahirap gamutin dahil sa lokasyon nito.
Gayunpaman, magtiwala na ang iyong medikal na koponan ay gagawa ng isang detalyadong plano ng paggamot na iniayon sa iyo at makakatulong sa iyo na gamutin ang iyong chordoma at mapabuti ang iyong kalidad ng buhay .
- Mahalagang matukoy nang maaga ang mga sintomas: humingi ng medikal na payo kung nakakaranas ka ng patuloy na pananakit, pamamanhid, o mga pagbabago sa paningin.
- Humingi ng payo mula sa ekspertong doktor: Dahil ang chordoma ay isang bihirang sakit, napakahalagang humingi ng paggamot mula sa isang bihasang pangkat ng medikal.
- Kinakailangan ang regular na pagpapatingin kahit na pagkatapos ng paggamot: Dahil may panganib na bumalik ang sakit, dumalo sa mga pagpapatingin ayon sa itinagubilin ng mga doktor.
Sana ay makatulong sa iyo ang impormasyong ito. Kung mayroon kang anumang mga katanungan, huwag mag-atubiling magtanong sa iyong doktor.
` Chordoma, kanser, kanser sa buto, gulugod, bungo, sacrum, clivus
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento