Alamin natin ang lahat tungkol sa NIPT test habang nagbubuntis sa simpleng paraan.

Kung ikaw ay isang ina na malapit nang manganak, maaaring nasabi na sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa iba't ibang mga pagsusuri. Kabilang sa mga ito, maaaring narinig mo na ang tungkol sa pagsusuring tinatawag na 'NIPT'. Maraming ina ang medyo natatakot kapag naririnig nila ang pangalang ito. Ang mga tanong tulad ng 'Ano ito?', 'Makakasama ba ito sa sanggol?' ang pumapasok sa isip mo. Kaya ngayon, hanapin natin ang mga simpleng sagot sa lahat ng iyong mga tanong tungkol sa pagsusuring ito ng NIPT.

Ano itong pagsusulit na NIPT?

Sa madaling salita, ang NIPT ay isang screening test na sumusuri sa panganib ng chromosomal disorder sa fetus habang nagbubuntis. Ito ay napakasimple. Ginagawa ito tulad ng isang regular na pagsusuri sa dugo, sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo mula sa braso ng ina.

Isipin mo, kapag ikaw ay buntis, ang iyong dugo ay naglalaman ng maliliit na piraso ng DNA ng iyong sanggol kasama ng iyong sariling DNA. Tinatawag natin itong "cell-free DNA (cfDNA)". Kaya ang ginagawa ng NIPT test ay sinusuri ang mga pirasong ito ng DNA ng iyong sanggol sa iyong sample ng dugo at kumuha ng ilang ideya tungkol sa genetic information ng sanggol.

Ano ang hinahanap ng pagsusulit ng NIPT?

Hindi matutukoy ng pagsusuring ito ang bawat sakit na henetiko, ngunit makakatulong ito na matukoy ang panganib ng ilang karaniwang abnormalidad ng chromosome.

Hindi lahat ng pagsusuri sa NIPT ay tumitingin sa lahat ng ito, kaya mahalagang makipag-usap sa iyong doktor upang malaman kung ano mismo ang hahanapin ng iyong NIPT.

Bakit ginagawa ang NIPT test na ito? Kanino ito pinakamainam para sa?

Ang pangunahing layunin ng pagsusuring ito ay upang matukoy nang maaga kung ang hindi pa isinisilang na bata ay nasa panganib ng isang partikular na sakit na henetiko. Dati, ang pagsusuring ito ay inirerekomenda lamang para sa mga buntis na ina na may mataas na panganib. Iyon ay:

• Isang ina na dati nang nagkaroon ng anak na may abnormalidad sa kromosoma.
• Kung may makitang anumang abnormalidad sa sanggol habang isinasagawa ang scan.
• Kung ang isa pang nakaraang pagsusuri ay nagpakita ng anumang panganib.

Gayunpaman, ang pinakabagong rekomendasyon ay dapat bigyan ng pagkakataon ang sinumang buntis na gustong sumailalim sa pagsusuring ito, anuman ang panganib. Ito ay ganap na nasa iyong pagpapasya.

Ano ang pinakamagandang oras para kunin ang pagsusulit na ito?

Maaaring gawin ang NIPT anumang oras pagkatapos ng 10 linggo ng pagbubuntis . Karaniwan itong magagawa hanggang sa panganganak.

Ang dahilan nito ay dahil walang sapat na fetal DNA sa iyong dugo bago ang 10 linggo. Samakatuwid, mahirap makakuha ng tumpak na resulta kung gagawin mo ito bago ang 10 linggo.

Gaano katumpakan at ligtas ang pagsusuri ng NIPT?

Katumpakan

Napakataas ng katumpakan nito. Ito ay lalong tumpak sa pagtukoy ng Down syndrome, na may halos 99% . Para sa iba pang mga kondisyon, ang katumpakan ay maaaring bahagyang mas mababa. Gayunpaman, kung ikukumpara sa iba pang mga prenatal test (hal. quad screen), ang posibilidad ng mga maling positibo mula sa NIPT test ay napakababa.

Kaligtasan

Ito ang pinakamalaking problema na kinakaharap ng maraming ina.

Ano ang sinasabi ng mga resulta?

Karaniwang inaabot ng halos dalawang linggo bago makuha ang mga resulta. Kapag nakuha mo na ang mga resulta, ganito ang sasabihin:

• Mababang Panganib / Negatibo: Nangangahulugan ito na ang iyong sanggol ay may napakababang posibilidad na magkaroon ng mga kondisyong sinuri.
• Mataas na Panganib / Positibo: Nangangahulugan ito na ang iyong sanggol ay maaaring may tiyak na pagkakataon na magkaroon ng isa o higit pa sa mga kondisyong sinuri.

Ang resulta ng "Mataas na Panganib" ay hindi nangangahulugang tiyak na may sakit ang sanggol. Nangangahulugan lamang ito na mayroong panganib at kailangan ng karagdagang pagsusuri upang kumpirmahin kung mayroon ngang sakit o wala.

Kung mataas ang panganib, ano ang susunod mong gagawin?

Kung gayon, magrerekomenda ang iyong doktor ng mga diagnostic test na magbibigay sa iyo ng tiyak na sagot na "oo" o "hindi" .

• Amniocentesis: Isang pagsusuri na kumukuha ng kaunting likido (amniotic fluid) na nakapalibot sa sanggol. Karaniwan itong magagawa pagkatapos ng 15 linggo.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Isang pagsusuri na kumukuha ng napakaliit na sample ng mga selula mula sa inunan ng sanggol. Karaniwan itong ginagawa sa pagitan ng 10 at 13 linggo.

Sasabihin sa iyo ng iyong doktor ang higit pa tungkol sa mga pagsusuring ito.

Paano ka magpapasya kung kukuha ka ng pagsusulit na ito o hindi?

Walang obligasyon na sumailalim sa pagsusuring ito. Ito ay isang ganap na personal na desisyon para sa iyo at sa iyong pamilya. Upang matulungan kang gumawa ng desisyong iyan, tanungin ang iyong sarili ng mga sumusunod na tanong:

• Ano ang mararamdaman ko kung ang resulta ng isang pagsusuring tulad nito ay "mapanganib"?
• Kung gayon, handa ba akong magpa-confirmatory test tulad ng 'Amniocentesis' o 'CVS'?
• Kung maaga kong malalaman na may genetic condition ang aking sanggol, makakaapekto ba ito sa aking mga desisyon?
• Magdudulot ba ito ng kalungkutan o pagkabalisa sa akin kapag nalaman ko ang impormasyong ito? O makakatulong ba ito sa akin na maghanda sa mental at pisikal na aspeto para sa pag-aalaga sa sanggol?
• Makakatulong ba ang pag-alam nang maaga sa mga doktor na maalagaan nang mabuti ang sanggol pagkatapos manganak?

Gamit ang mga sagot na ibibigay mo sa mga tanong na ito, makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor at gumawa ng pinakamahusay na desisyon.