Ano ang Sneddon Syndrome? Mayroon ka bang ganitong mga batik sa iyong balat? Mag-usap tayo!

Napansin mo na ba na ang ilang mga tao ay may mga lilang batik sa kanilang balat, lalo na sa kanilang mga paa't kamay, na parang lambat? Minsan ay nagrereklamo rin sila ng pagkahilo at sakit ng ulo. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang bihirang kondisyon na may katulad na mga sintomas, ngunit walang masyadong nagsasalita tungkol dito. Ito ay tinatawag na Sneddon Syndrome.

Ano ang Sneddon Syndrome? Sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang Sneddon Syndrome ay isang sakit na nakakaapekto sa maliliit at katamtamang laki ng mga daluyan ng dugo sa iyong katawan. Isipin ang mga daluyan ng dugo na ito bilang mga tubo na nagdadala ng tubig. Sa sakit na ito, ang makinis na patong ng mga selula sa loob ng iyong mga daluyan ng dugo, na tinatawag sa medisina na endothelium, ay mas mabilis na lumalaki at higit pa sa nararapat. Ano ang mangyayari pagkatapos? Binabawasan ng mga sobrang selulang ito ang espasyo sa loob ng mga daluyan ng dugo, tulad ng kapag ang dumi ay naipit sa isang tubo, nagiging mahirap para sa tubig na dumaloy. Nagiging sanhi ito ng pagharang sa daloy ng dugo.

Ito ay isang kondisyon na kailangang bantayan nang pansamantala, dahil maaari itong lumala nang paunti-unti sa paglipas ng panahon. Ang mga taong may ganitong kondisyon ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng mga pamumuo ng dugo. Maaari rin silang magkaroon ng mga problema sa balat at mga isyu sa neurological. Minsan itong tinatawag na Sneddon-Champion syndrome. Ang isa pang pangalan ay livedo reticularis racemosa. Ang kondisyong ito ay maaaring magdulot ng mga stroke at transient ischemic attacks (TIAs) sa ilang mga tao.

Gaano kakaraniwan ang kondisyong ito? Sino ang pinakakaraniwan nito?

Sa katunayan, ang Sneddon Syndrome ay isang napakabihirang sakit. Ayon sa estadistika, tinatayang apat na tao lamang sa bawat milyon ang nagkakaroon nito bawat taon. Iyan ay humigit-kumulang isa sa bawat dalawa at kalahating daang libo.

Bukod pa rito, ang kondisyon ay mas karaniwan sa mga babae kaysa sa mga lalaki. Humigit-kumulang 80% ng mga taong may Sneddon syndrome ay mga babae. Karaniwan silang nasusuri na may kondisyon sa edad na 40.

Ano ang mga sintomas nito? Paano mo ito makikilala?

Ang isang taong may Sneddon Syndrome ay maaaring makaranas ng iba't ibang sintomas. Gayunpaman, hindi lahat ng sintomas na ito ay lumilitaw nang sabay-sabay. Ang ilang mga sintomas ay maaaring lumitaw ilang taon pagkatapos magsimula ang mga problema sa neurological. O ang ilang mga tao ay maaaring unang makaranas ng mga problema sa mata o sakit ng ulo. Narito ang ilan sa mga sintomas:

• Isang disenyo na parang lambat sa balat:Ito ang unang sintomas na napapansin ng maraming tao. Ang balat ay nagkakaroon ng serye ng mga mapula-pula-lilang batik, katulad ng mga lambat o mga disenyo sa ilang ahas. Hindi ito masakit. Kung ang mga batik na ito ay lumitaw sa iyong mga braso at binti, lumilitaw sa lamig, at nawawala kapag ikaw ay uminit, ito ay tinatawag na livedo reticularis. Gayunpaman, kung ang disenyong ito ay lumilitaw sa iyong dibdib, tiyan, o puwitan, at hindi nawawala kahit na ikaw ay uminit, ito ay tinatawag na livedo racemosa.
• Sakit ng ulo: Maaaring mangyari ang madalas, kung minsan ay matinding sakit ng ulo.
• Pagkahilo: Isang pakiramdam ng pag-ikot.
• Mga stroke at TIA: Gaya ng nabanggit kanina, ilan ito sa mga pinakamalubha.
• Mga pagbabago sa pag-uugali at pag-iisip: Maaaring may mga pagbabago sa iyong personalidad, sa paraan ng iyong pag-iisip, at sa iyong kakayahang makaalala.
• Mga problema sa bato: Medyo hindi ito karaniwan, ngunit ang ilang mga tao ay maaari ring magkaroon ng mga problema sa bato.

Ang pinakamahalaga ay kung mayroon kang isa o dalawa sa mga sintomas na ito, lalo na kung nakakaranas ka ng sakit ng ulo at pagkahilo kasama ang mala-mesh na pattern ng balat, dapat ka talagang magpatingin sa doktor para sa payo.

Bakit nangyayari ang Sneddon Syndrome? Ano ang sanhi nito?

Ito ay isang bagay na hindi pa rin matukoy ng mga doktor. Ang eksaktong sanhi ng Sneddon Syndrome ay hindi pa natutuklasan. Kaya naman ito ay tinatawag na idiopathic, ibig sabihin ay hindi pa alam ang sanhi. Gayunpaman, dahil ang sakit na ito ay nakikitang namamana sa ilang pamilya, pinaghihinalaan na maaaring mayroong genetic component .

Gayundin, sa ilang mga kaso, ang Sneddon syndrome ay maaaring mangyari kasama ng iba pang mga kondisyong autoimmune . Ang isang autoimmune disease ay isang kondisyon kung saan inaatake ng immune system ng ating katawan ang mga selula ng ating sariling katawan. Kung mayroon kang Sneddon syndrome, maaaring ito ay nauugnay sa isa sa mga sumusunod na kondisyon:

• Lupus
• Antiphospholipid syndrome
• Sakit na Behçet
• Sakit na may halo-halong nag-uugnay na tisyu

Paano ito nasusuri? Anong mga pagsusuri ang ginagawa?

Kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang Sneddon Syndrome batay sa iyong mga sintomas, mag-oorder sila ng ilang iba't ibang pagsusuri. Ang mga pagsusuring ito ay hahanapin ang:

• Ang iyong dugo: Suriin ang mga palatandaan ng sakit na autoimmune at mga problema sa pamumuo ng dugo.
• Ang iyong puso: Suriin kung paano dumadaloy ang dugo sa iyong puso at mga daluyan ng dugo.
• Ang iyong utak:Suriin kung may pinsala sa utak. Maaaring dahil ito sa stroke.
• Ang iyong balat: Isang maliit na piraso ng balat ang kukunin at susuriin (skin biopsy) upang makita kung mayroong anumang mga pagbabago sa selula na katangian ng sakit na ito.

Maaaring kabilang sa mga pagsusuring ito ang mga espesyalisadong pagsusuri sa imaging . Halimbawa:

• Mga MRI scan (magnetic resonance imaging - Mga MRI scan)
• CT scan `(computed tomography - Mga CT scan)`
• Angiograms (isang espesyal na X-ray upang tingnan ang kondisyon ng mga daluyan ng dugo)

Maaasahan lamang ng mga doktor ang tumpak na pagkumpirma ng sakit na ito pagkatapos isagawa ang lahat ng mga pagsusuring ito.

Paano ito ginagamot? (Paggamot) Ano ang mga opsyon?

Ang pinakamahusay na paraan upang gamutin ang Sneddon Syndrome ay hindi pa rin lubos na nauunawaan. Ang isang dahilan para dito ay napakakaunti ng mga taong may kondisyon kaya mahirap makahanap ng sapat na tao upang magsagawa ng malalaking klinikal na pagsubok.

Gayunpaman, may iba't ibang opsyon sa paggamot depende sa mga sintomas ng sakit. Halimbawa, maaaring magreseta ang iyong doktor ng mga gamot tulad ng:

• Mga gamot na anticoagulant o antiplatelet: Pinipigilan nito ang pamumuo ng dugo at pinapadali ang daloy ng dugo.
• Mga Vasodilator: Halimbawa, nifedipine. Pinalalawak nito ang mga daluyan ng dugo at pinapataas ang daloy ng dugo. Karaniwan itong nagbibigay ng ginhawa mula sa mga sintomas ng balat.
• Mga angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor): Nakakatulong ang mga ito na pigilan ang abnormal na paglaki ng mga endothelial cell na nabanggit kanina.

Mahalaga: Kung mayroon kang Sneddon syndrome, dapat mong lubusang iwasan ang paninigarilyo at paggamit ng mga birth control pills na naglalaman ng estrogen. Maaari nitong palalain ang kondisyon.

Mayroon bang paraan upang maiwasan ang sakit na ito?

Sa kasamaang palad, batay sa kasalukuyang impormasyon, walang paraan upang maiwasan ang Sneddon Syndrome. Dahil hindi pa alam ang eksaktong sanhi, mahirap sabihin kung paano ito maiiwasan.

Ano ang mangyayari kung magpapatuloy ang sitwasyong ito? (Prognosis) Ano ang maaari nating asahan sa hinaharap?

Sa maraming pagkakataon, ang Sneddon Syndrome ay nagdudulot ng mga pagbabago sa sistema ng nerbiyos. Halimbawa , ang pagkawala ng memorya at kahirapan sa pagsasalita ay maaaring unti-unting umunlad sa paglipas ng panahon. Sa ilang mga pagkakataon, ang mga taong may Sneddon Syndrome ay maaari ring masuri na may maagang pagsisimula ng dementia. Kaya naman mahalagang malaman ang mga sintomas na ito.

Mayroon bang ganap na lunas?

Ayon sa kasalukuyang impormasyong medikal, ang Sneddon SyndromeHindi pa natutuklasan ang kumpletong "lunas". Nilalayon ng mga paggamot na kontrolin ang mga sintomas at subukang pigilan ang paglala ng sakit.

Kailan ka dapat humingi ng medikal na payo?

Kung mayroon kang mga sintomas ng Sneddon Syndrome, tulad ng mala-mesh na pattern ng balat, sakit ng ulo, at pagkahilo, magpatingin agad sa doktor. Huwag mag-antala, lalo na kung mayroon kang iba pang mga sintomas kasama ng mga batik sa balat.

Kung ikaw ay na-diagnose na may Sneddon syndrome, kung magkaroon ka ng mga bagong sintomas, o kung sa tingin mo ay lumalala ang iyong mga sintomas, ipaalam agad sa iyong doktor.

Gayundin, kung makaranas ka ng anumang sintomas ng stroke, huwag mag-antala. Tumawag agad sa 911 (sa Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) o pumunta sa pinakamalapit na emergency department ng ospital. Ang mga sintomas ng stroke ay maaaring kabilang ang:

• Biglaang matinding sakit ng ulo.
• Mga problema sa paningin (tulad ng pagkawala ng paningin sa isang mata, panlalabo ng pareho).
• Pamamanhid o panghihina sa isa o magkabilang panig ng katawan.
• Hirap sa paglalakad.
• Hirap sa pagsasalita o pag-unawa sa sinasabi ng iba.

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Ang Sneddon Syndrome ay isang bihira at posibleng malubhang kondisyon. Gayunpaman, kung ikaw ay masuri na may ganitong kondisyon, sundin nang mabuti ang mga tagubilin ng iyong doktor. Inumin ang iyong gamot sa tamang oras, sundin ang iyong mga follow-up appointment, at huwag palampasin ang anumang iskedyul ng pagsusuri.

Matutulungan mo ang iyong sarili sa pamamagitan ng pamumuhay na malusog para sa puso. Nangangahulugan ito ng pagkain ng balanseng diyeta, pag-eehersisyo, at pag-iwas sa paninigarilyo at mga birth control na naglalaman ng estrogen. Malaki ang maitutulong ng mga bagay na ito sa pagkontrol sa iyong kondisyon. Huwag mag-alala, kaya mong mabuhay nang may ganitong kondisyon sa pamamagitan ng tamang medikal na paggamot at mga pagbabago sa pamumuhay.

` Sneddon syndrome, sakit sa daluyan ng dugo, mga batik sa balat, stroke, neuropathy, livedo reticularis, mga pamumuo ng dugo