Narinig mo na ba ang tungkol sa Waldenström Macroglobulinemia? Ito ay isang mahaba at mahirap bigkasin na pangalan, hindi ba? Ito ay isang uri ng kanser na mabagal na lumalaki sa dugo. Maaaring hindi mo pa ito naririnig, dahil ito ay isang bihirang kondisyon. Pero ayos lang iyon, ngayon ay pag-uusapan natin ito nang simple, sa paraang maiintindihan mo.
Ano ang Waldenstrom macroglobulinemia (WM)?
Sa madaling salita, ang Waldenstrom macroglobulinemia, o WM sa madaling salita, ay isang kanser sa dugo . Ito ay isang uri ng kanser na tinatawag na non-Hodgkin lymphoma, na kilala rin bilang lymphoplasmacytic lymphoma. Ito ay talagang napakabihirang mangyari. Isipin na lang, kahit sa isang bansang tulad ng Amerika, tatlo hanggang apat na tao lamang sa bawat isang milyon ang nagkakaroon ng sakit na ito.
Kaya, paano nabubuo ang `(WM)` na ito? Mayroon tayong bone marrow sa ating katawan, at doon nabubuo ang ating mga selula ng dugo. Nagsisimula ang sakit na ito kapag ang ilan sa mga selula na tinatawag na `(B cells)` (ito ay isang uri ng selula sa ating immune system, ibig sabihin, ang mga selulang nagpoprotekta sa atin mula sa mga sakit) sa bone marrow na ito ay nagiging mga cancerous cell.
Ang mga selula ng kanser na ito, sa halip na maiwan nang mag-isa, ay nagsisimulang gumawa ng mas maraming selula na katulad nila. Parang mga damo sa kagubatan. Ano ang mangyayari pagkatapos? Ang malulusog na selula ng dugo na kailangan ng ating katawan ay wala nang lugar, at nagsisimula silang lumiit.
- Kapag mababa ang pulang selula ng dugo, nagkakaroon ng anemia. Nagiging sanhi ito ng pagkapagod at pamumutla.
- Kapag mababa ang white blood cells, nangyayari ang isang kondisyong tinatawag na "neutropenia", na nagiging dahilan upang mas madali kang magkasakit.
- Kapag mababa ang bilang ng mga platelet (mga selulang tumutulong sa pamumuo ng dugo) (thrombocytopenia), maaaring hindi madaling tumigil ang pagdurugo.
Hindi lang iyan, ang mga selula ng kanser na ito ay gumagawa ng abnormal na protina na tinatawag na `(immunoglobulin M)` o `(IgM)`. Kapag ang `(IgM)` na protina na ito ay masyadong mataas sa dugo, ang ating dugo ay nagiging malapot, parang pulot-pukyutan . Ito ay tinatawag na `(hyperviscosity syndrome). Kapag ang dugo ay lumapot nang ganito, nagiging mahirap para sa dugo na dumaloy sa maliliit na daluyan ng dugo sa buong katawan. Pagkatapos, maaaring lumitaw ang isang serye ng mga malulubhang sintomas.
Ang mahalaga ay wala pang lunas para sa WM. Pero huwag mag-alala. May mga paggamot na makakatulong sa pagkontrol ng mga sintomas, minsan ay maalis pa ang mga ito, at makakatulong sa iyong manatiling malusog. Ang WM ay kadalasang isang sakit na mabagal lumala, kaya maaari mong mabuhay nang maayos kasama ito sa loob ng maraming taon.
Ano ang mga sintomas ng sakit na `(WM)` na ito?
Isipin mo, mga isa sa apat na taong may sakit na ito ay hindi nagpapakita ng anumang sintomas . Nalalaman lamang nila ang tungkol sa sakit na ito kapag nagpatingin sila sa doktor sa ibang dahilan. Ngunit, kapag lumitaw ang mga sintomas, kadalasan ay mabagal ang mga ito. Tingnan natin kung ano ang mga sintomas na ito:
- Panghihina at patuloy na pagkapagod:Parang patay na ang baterya.
- Lagnat: Mainit ang pakiramdam ng katawan nang walang dahilan.
- Anorexia: Walang gana kumain.
- Pagpapawis sa gabi: Maraming pagpapawis habang natutulog.
- Pagbaba ng timbang: Nagiging payat ka nang walang partikular na dahilan.
- Pagkalito: Hirap sa pag-concentrate, medyo nalilito.
- Pamamaga ng atay, pali, o mga lymph node: Tanging isang doktor lamang ang makapagsasabi sa iyo nang sigurado.
- Mga sintomas ng peripheral neuropathy, tulad ng pamamanhid sa mga daliri ng kamay at paa : Parang may kiliti, o pagkawala ng pandama.
- Mga sintomas ng pamumuo ng dugo: pagdurugo ng ilong, pagdurugo ng gilagid kapag nagsisipilyo, pagkahilo, sakit ng ulo, at panlalabo ng paningin.
Hindi porket mayroon ka ng isa o dalawa sa mga sintomas na ito ay nangangahulugan na mayroon kang WM. Ngunit kung magpapatuloy ang mga sintomas na ito, pinakamahusay na humingi ng medikal na payo.
Ano ang mga dahilan sa pagbuo ng `(WM)`?
Ang pangunahing sanhi ng Waldenstrom's macroglobulinemia ay ang mga genetic mutations . Mahigit sa 90% ng mga taong may sakit, o siyam sa sampung tao, ay mayroong mutation sa gene na tinatawag na MYD88. Humigit-kumulang 40% ng mga tao ay mayroon ding mutation sa gene na tinatawag na CXCR4. Ang parehong genetic mutations na ito ay nakakatulong sa mga abnormal na selula sa WM na mabilis na hatiin.
Ang mahalaga ay ang mga pagbabagong henetiko na ito ay hindi namamana . Ibig sabihin, hindi ito nakukuha mo mula sa iyong mga magulang, ni hindi rin ito naipapasa mo sa iyong mga anak. Nangyayari ang mga ito sa buong buhay mo. Gayunpaman, hindi pa rin sigurado ang mga mananaliksik kung ano ang sanhi ng mga mutasyong henetiko na ito.
Sino ang may mas mataas na panganib na magkaroon ng sakit na ito? (Mga salik sa panganib)
May ilang mga salik na nagpapataas ng tsansa na magkaroon ng `(WM)`. Tingnan natin kung ano ang mga ito:
- Edad: Ang sakit na ito ay kadalasang nasusuri sa mga taong may edad 65 o pataas.
- Lahi: Ang sakit na ito ay pinakakaraniwan sa mga puting tao.
- Kasarian: Mas malamang na magkaroon ng sakit na ito ang mga lalaki.
- Iba pang mga kondisyong medikal: Maaari kang nasa mas mataas na panganib kung mayroon kang mga sakit tulad ng `(Hepatitis C)`, `(AIDS)`, `(Sjögren's Syndrome)`, o isang kondisyong tinatawag na `(MGUS - Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance)` (ito ay isang precursor ng `(WM)`). Gayunpaman, mahalagang tandaan na hindi lahat ng may `(MGUS)` ay magkakaroon ng `(WM)`.
- Kasaysayan ng pamilya: Kung ang iyong mga kamag-anak sa dugo ay nagkaroon ng WM o iba pang uri ng lymphoma, maaari ka ring nasa panganib.
Ano ang mga posibleng komplikasyon ng sakit na ito?
Sa ilang malalang kaso, ang WM ay maaaring magdulot ng iba pang mga komplikasyon.
- Amyloidosis: Ito ay kapag ang mga may sira na protina ay idineposito sa mga organo tulad ng puso, baga, at bato.
- Cryoglobulinemia: Sa kondisyong ito, ang ilang protina ng dugo na tumutugon sa lamig ay naiipon sa mga paa't kamay at nagkukumpulan. Maaari itong magdulot ng pananakit at pagkakulay asul/puting kulay (cyanosis).
Paano sinusuri ng mga doktor ang sakit na ito? (Diagnosis)
Maaaring gumamit ang iyong doktor ng ilang pagsusuri upang malaman kung mayroon kang WM. Pangunahin nilang hinahanap ang mga selula ng kanser at ang protina na IgM na napag-usapan natin kanina.
- Mga pagsusuri sa dugo at ihi: Kinukuha ang mga sample ng dugo at ihi upang suriin ang mga palatandaan ng WM. Hinahanap nila ang mga bagay tulad ng mababang bilang ng mga selula ng dugo at abnormal na mga protina ng IgM.
- Mga pagsusuri sa imaging: Ang CT scan o CT-PET scan, na kombinasyon ng CT at PET scan, ay ginagamit upang maghanap ng mga palatandaan ng WM sa loob ng katawan. Hinahanap ng mga pagsusuring ito ang mga bagay tulad ng namamagang organo at lymph node.
- Pagsusuri sa mata: Sinusuri kung may pagdurugo sa loob ng likod ng mata. Ito ay isang senyales ng mga pamumuo ng dugo.
- Biopsy sa utak ng buto: Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang maliit na sample ng utak ng buto at pagtingin dito sa ilalim ng mikroskopyo upang makita kung mayroong anumang mga selula ng kanser.
Paano ginagamot ang `(WM)`?
Gaya ng nasabi na namin dati, wala pang lunas para sa sakit na ito. Samakatuwid, ang pinakamahusay na paggamot ay ang pagpapagaan ng mga sintomas na may kaunting epekto . Kakausapin ka ng iyong doktor at gagawa ng plano ng paggamot na tama para sa iyo. Narito ang ilan sa mga opsyon sa paggamot para sa `(WM)`:
- Maingat na paghihintay: Kung wala kang mga sintomas, maaaring hindi simulan ng iyong doktor ang paggamot. Ang ilang mga taong may WM ay maaaring hindi mangailangan ng paggamot sa loob ng maraming taon.
- Plasmapheresis / plasma exchange: Ito ay nagsasangkot ng paggamit ng makina upang salain ang abnormal na IgM protein mula sa plasma, ang likidong bahagi ng iyong dugo. Ang nalinis na plasma ay ibinabalik sa iyong dugo. Ang paggamot na ito ay ginagamit upang mabawasan ang mga sintomas ng pamumuo ng dugo.
- Immunotherapy: Ginagamit ng paggamot na ito ang sarili mong immune system upang sirain o pabagalin ang paglaki ng mga WM cell. Ang gamot na Rituximab (Rituxan®) ay kadalasang ibinibigay nang mag-isa o kasama ng chemotherapy.
- Kemoterapiya: Ang mga gamot na pumapatay ng selula ng kanser ay maaaring ibigay nang mag-isa o kasama ng immunotherapy.
- Corticosteroids: Ang isang uri ng steroid, tulad ng dexamethasone, ay maaaring ibigay kasama ng immunosuppressive therapy at chemotherapy. Nakakatulong ang mga ito sa paglaban sa kanser habang binabawasan din ang mga side effect ng paggamot.
- Naka-target na therapy:Ang paggamot na ito ay gumagana sa pamamagitan ng pagharang sa mga protina na ginagamit ng mga selula ng kanser upang lumaki. Ang Ibrutinib (Imbruvica®) at zanubrutinib (Brukinsa®) ay dalawang naka-target na therapy na inaprubahan ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) upang gamutin ang WM.
- Stem cell transplant: Dito, inililipat ang malusog na bone marrow upang palitan ang bone marrow na apektado ng mga abnormal na selula. Hindi ito madalas ginagawa, at ginagawa lamang sa piling mga pasyente.
Kailan ako dapat humingi ng medikal na payo?
Kung ikaw ay na-diagnose na may WM, kausapin kaagad ang iyong doktor kung mayroon kang anumang mga bagong sintomas o kung nag-aalala ka tungkol sa anumang mga sintomas na mayroon ka na. Kapag na-diagnose ka na may WM, mahalagang magtanong upang malaman kung ano ang aasahan. Narito ang ilang mga bagay na maaari mong itanong sa iyong doktor:
- Gaano kaseryoso ang `(WM)`? Paano nito maaapektuhan ang buhay ko?
- Ano ang dapat kong asahan sa maikli at mahabang panahon?
- Kailangan ko bang simulan agad ang paggamot?
- Anong uri ng paggamot ang inirerekomenda mo?
- Anong mga side effect ang maaaring asahan mula sa paggamot?
Ano ang maaari kong asahan kung mayroon akong ganitong kondisyon?
Hindi lahat ng may mabagal na paglala ng sakit tulad ng Waldenstrom's macroglobulinemia ay pareho. Ipinapakita ng pananaliksik na 66%, o mahigit dalawa sa bawat tatlong tao, ay buhay pa rin 10 taon pagkatapos ng diagnosis. Gayunpaman, ang mga oras ng kaligtasan ay maaaring mag-iba depende sa edad . Karamihan sa mga taong higit sa 65 (ang pangkat ng edad na pinakamadalas na nasusuri na may sakit) ay namamatay dahil sa mga sanhing walang kaugnayan sa WM.
Maraming salik ang nakakaapekto sa prognosis ng iyong sakit. Halimbawa:
- ang iyong edad
- Mga resulta ng pagsusuri sa dugo
- Uri ng genetic mutation (kung minsan ang kawalan ng `(MYD88)` mutation ay maaaring magpahiwatig ng masamang resulta)
Kung mayroon kang mga katanungan tungkol sa iyong kondisyon, kausapin ang iyong doktor . Siya ang higit na nakakakilala sa iyo at sa mga salik na maaaring makaapekto sa iyong kalusugan.
Mayroon ba akong magagawa para gumaan ang pakiramdam?
Ang pamumuhay na may lymphoma tulad ng Waldenstrom's macroglobulinemia ay maaaring mangahulugan ng paggawa ng ilang malalaking pagbabago sa iyong buhay. Mahalagang gamitin ang lahat ng iyong mga mapagkukunan. Kausapin ang iyong doktor tungkol sa kung anong mga pagkaing kakainin at kung anong mga hakbang sa pangangalaga sa sarili ang dapat gawin .
Para maiwasan ang pakiramdam ng kalungkutan, makipag-ugnayan sa iba na may ganitong bihirang sakit. Kahit na ganoon ang pakiramdam mo noong una mong nalaman na mayroon ka nitong sakit, hindi ka nag-iisa sa paglalakbay na ito . Kumonsulta sa iyong doktor at sumali sa mga support group.
Panghuli, tandaan mo ito.
Hindi pa nakakatuklas ang mga mananaliksik ng lunas para sa Waldenstrom macroglobulinemia (WM). Gayunpaman, nakatuklas na sila ng ilang mga paggamot na nagpapadali sa pamumuhay kasama ang sakit . Maraming tao ang nabubuhay kasama ang sakit nang maraming taon nang walang anumang sintomas. Ang mga bagong paggamot ay nagpapahintulot sa mga taong may WM na mabuhay nang mas matagal kaysa dati, nang hindi isinasakripisyo ang kanilang kalidad ng buhay.
Kung matanggap mo ang diagnosis na ito, huwag mag-panic at tanungin ang iyong doktor tungkol sa panandalian at pangmatagalang pananaw. Tutulungan ka nilang magdesisyon sa pinakamahusay na plano ng paggamot para sa iyo. Tandaan, sa pamamagitan ng wastong medikal na payo at suporta, maaari kang mabuhay nang matagumpay kasama ang kondisyong ito.
Waldenstrom macroglobulinemia, WM, kanser sa dugo, protina ng IgM, hyperviscosity syndrome, utak ng buto, lymphoma
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento