Naisip mo na ba kung gaano kadaling gawin ang mga bagay na ito kapag tayo ay naglalakad, nakikipag-usap sa isang kaibigan, o ngumunguya ng ating pagkain? Sa likod ng bawat galaw, bawat kilos, mayroong isang grupo ng napakahalagang mensahero sa ating katawan. Sila ang tinatawag nating mga motor neuron. Para silang isang grupo ng mga lingkod mula sa ating utak na nagsasabi sa ating mga kalamnan na "gawin ito."
Ngunit, tulad ng ibang bahagi ng ating katawan, ang mga mensaheng ito ay maaari ring mapinsala. Doon tayo nagkakaroon ng mga kondisyon na tinatawag na 'mga sakit sa motor neuron'. Malamang ay narinig mo na ang tungkol sa ALS. Isa ito sa mga pangunahing sakit sa kategoryang ito. Ngunit mayroon ding ilang iba pang uri ng mga sakit sa motor neuron na hindi natin gaanong naririnig. Kaya ngayon, pag-usapan natin ang mga ito sa isang simpleng paraan.
Sino ang mga 'motor neuron' na ito?
Sa madaling salita, ang mga motor neuron ay isang uri ng nerve cell. Ang kanilang pangunahing trabaho ay ang magdala ng mga mensahe na kailangan ng ating mga katawan upang gumalaw. Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga ito.
1. Mga upper motor neuron: Ang mga ito ay nasa iyong utak . Nagpapadala sila ng mga mensahe mula sa iyong utak patungo sa iyong spinal cord. Tulad ng isang boss sa isang malaking opisina.
2. Mga lower motor neuron: Ang mga ito ay matatagpuan sa iyong spinal cord . Tumatanggap sila ng mga mensahe mula sa utak at sinasabi sa ating mga kalamnan, "Sige, simulan na natin ang pagtatrabaho." Parang isang manager sa isang sangay.
Ngayon isipin kung ano ang mangyayari kapag nagkaroon ka ng sakit na motor neuron. Ang mga nerve cell na ito ay unti-unting namamatay. Pagkatapos, ang mga electrical message mula sa utak ay hindi na makakarating nang maayos sa mga kalamnan. Ang pagpapadala ng mensahe ay humihinto sa kalagitnaan. Sa paglipas ng panahon, ang mga kalamnan ay nanghihina at nagsisimulang lumiit dahil wala na silang silbi para sa mga ito. Tinatawag ito ng mga doktor na 'atrophy', o muscle wasting.
Kapag nangyari ito, nawawalan tayo ng kontrol sa ating mga galaw. Nagiging mahirap para sa atin ang maglakad, magsalita, lumunok, at kalaunan ay huminga pa.
Ang mahalaga ay hindi lahat ng sakit sa motor neuron ay pareho. Ang ilan ay nakakaapekto lamang sa mga upper motor neuron, ang ilan ay nakakaapekto sa mga lower motor neuron, at ang ilan ay nakakaapekto sa pareho.
Ano ang mga pangunahing uri ng sakit sa motor neurone?
Tingnan natin ngayon ang ilan sa mga kilalang at hindi gaanong kilalang sakit sa kategoryang ito.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Ito ang pinakakaraniwang sakit sa motor neuron na nakikita sa mga nasa hustong gulang.Ang ALS ay nakakaapekto sa parehong upper at lower motor neurons. Ito ay nagiging sanhi ng unti-unting paghina at pagkasayang ng mga kalamnan na kumokontrol sa paglalakad, pagsasalita, pagnguya, paglunok, at paghinga. Maaari ring mangyari ang paninigas at pagkibot ng kalamnan.
Kadalasan, walang tiyak na sanhi ang matatagpuan para sa ALS. Tinatawag ito ng mga doktor na 'sporadic'. Nangangahulugan ito na kahit sino ay maaaring magkaroon nito. Gayunpaman, sa pagitan ng 5% at 10% ng mga kaso ay namamana . Ang mga sintomas ay karaniwang lumilitaw sa pagitan ng edad na 40 at 60.
Pangunahing Lateral Sclerosis (PLS)
Ang PLS ay katulad ng ALS, ngunit nakakaapekto lamang ito sa mga upper motor neuron . Dahil dito, mas mabagal ang sakit kaysa sa ALS. Kabilang sa mga sintomas ang panghihina at paninigas ng mga braso at binti, mabagal na paglalakad, at pagkawala ng balanse at koordinasyon. Ang pagsasalita ay maaaring mabagal at malabo. Hindi ito kasinglala ng ALS, at hindi ito pumapatay ng mga tao.
Progresibong Bulbar Palsy (PBP)
Ito ay talagang isang uri ng ALS. Maraming taong may PBP ang kalaunan ay nagkakaroon ng ALS, na nakakaapekto sa mga motor neuron sa brain stem, na matatagpuan sa base ng utak.
Ang mga neuron na ito sa brain stem ay tumutulong sa atin na nguyain, lunukin, at magsalita. Kaya kapag nagkakaroon ng PBP, nagiging malabo ang mga salita, nagiging mahirap lunukin ang pagkain, at nagiging mahirap kontrolin ang mga emosyon . Maaari kang biglang tumawa o umiyak nang walang dahilan.
Progresibong Pagkasayang ng Kalamnan
Ang ganitong uri ay hindi kasingkaraniwan ng ALS o PBP. Pangunahin nitong naaapektuhan ang mga lower motor neuron . Ang panghihina ay karaniwang nagsisimula sa mga kamay. Pagkatapos ay kumakalat ito sa iba pang bahagi ng katawan. Nanghihina ang mga kalamnan at maaaring magkaroon ng mga pulikat. Ang sakit na ito ay maaari ring maging ALS kung minsan.
Pagkasayang ng Kalamnan ng Gulugod (SMA)
Ito ay isang kondisyong henetiko . Ang SMA ay sanhi ng isang depekto sa isang gene na tinatawag na 'SMN1'. Ang gene na ito ay gumagawa ng isang protina na nagpoprotekta sa mga motor neuron. Kapag nawawala ang protinang iyon, namamatay ang mga motor neuron. Nakakaapekto ito sa mga lower motor neuron. Ang SMA ay nahahati sa ilang uri depende sa edad kung kailan lumilitaw ang mga sintomas .
| Uri ng SMA | Edad ng pagsisimula ng mga sintomas | Mga pangunahing tampok |
|---|---|---|
| Uri 1 (sakit na Werdnig-Hoffmann) | Sa humigit-kumulang 6 na buwan | Hindi kayang umupo nang mag-isa ng bata o maitayo nang tuwid ang kanyang ulo. Nanghihina ang kanyang mga kalamnan. Nahihirapan siyang lumunok at huminga. |
| Uri 2 | Sa pagitan ng 6 at 12 buwan | Nakakaupo ang bata, ngunit hindi siya maaaring tumayo o maglakad nang mag-isa. Maaaring nahihirapan siyang huminga. |
| Type 3 (Kugelberg-Welander disease) | Sa pagitan ng 2 at 17 taong gulang | Nakakaapekto ito sa mga aktibidad tulad ng paglalakad, pagtakbo, at pag-akyat sa hagdan. Maaaring magkaroon ng kurbada sa likod. |
| Uri 4 | Pagkatapos ng 30 taon | Sa pagtanda, maaaring mangyari ang panghihina ng kalamnan, panginginig, pananakit, at hirap sa paghinga. |
Sakit ni Kennedy
Isa rin itong namamanang sakit. Ngunit ang espesyalidad nito ay ang sakit na ito ay nakakaapekto lamang sa mga lalaki . Kahit na ang mga babae ay may gene na nakakatulong sa sakit na ito (mga tagapagdala), hindi sila nagkakaroon ng mga sintomas. Gayunpaman, mayroong 50% na posibilidad na ang isang anak na lalaki ng inang iyon ay magmamana ng sakit na ito.
Ang mga lalaking may ganitong kondisyon ay maaaring makaranas ng panginginig ng mga kamay, panginginig at pamumulikat ng kalamnan, panghihina sa mukha, braso, at binti. Maaari rin silang mahirapan sa paglunok at pagsasalita.
Paano ka mabubuhay na may ganitong sakit?
Ang kinabukasan ng isang taong may sakit na motor neurone ay nakadepende sa uri ng sakit. Gaya ng nakita natin, ang ilang uri ay mas mabagal lumala at hindi gaanong malala kaysa sa iba.
Sa kasalukuyan, wala pang lunas para sa sakit na motor neurone, ngunit hindi ibig sabihin nito ay dapat tayong mawalan ng pag-asa.
Ang mga kasalukuyang gamot at iba't ibang paraan ng paggamot (hal., physical therapy, speech therapy) ay maaaring makakontrol sa mga sintomas at makabuluhang mapabuti ang kalidad ng buhay . Samakatuwid, kung ikaw o ang isang kakilala mo ay nakakaranas ng mga sintomas na ito, ang pinakamahusay na gawin ay ang magpatingin sa isang kwalipikadong doktor sa lalong madaling panahon upang makakuha ng tumpak na diagnosis at bumuo ng isang plano sa paggamot.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang motor neurone disease (MND) ay isang grupo ng mga kondisyon na nakakaapekto sa mga nerve cell na kumokontrol sa ating mga paggalaw.
- Ang panghihina ng kalamnan, paninigas, panginginig, at kahirapan sa pagsasalita at paglunok ay maaaring ang mga pangunahing sintomas.
- Ang ALS ang pinakakaraniwang uri nito, ngunit marami pang ibang uri.
- Ang ilang mga sakit sa motor neuron ay maaaring minana.
- Kung mayroon ka ng alinman sa mga sintomas na ito, siguraduhing magpatingin sa doktor . Iwasan ang pag-diagnose sa sarili.
- Bagama't hindi lubusang magagamot ang mga sakit na ito, may mga paggamot na makakatulong sa pagkontrol ng mga sintomas at mamuhay nang maayos.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento