Isipin na ang isang taong kilala mo nang husto at dating malusog ay biglang nagsimulang kumilos nang medyo kakaiba. Nawawalan sila ng memorya, nahihirapang maglakad , at hindi makapagsalita nang maayos. Kung ang mga bagay na ito ay nangyayari sa hindi maisip na bilis sa loob ng ilang buwan, maaaring ito ay dahil sa isang napakabihirang ngunit napakaseryosong kondisyon sa utak . Ngayon ay pag-uusapan natin ang isa sa mga sakit na ito, ang Creutzfeldt-Jakob Disease, o CJD gaya ng tawag natin dito. Bagama't medyo nakakatakot ang paksang ito, napakahalagang maging maalam tungkol dito.
Pareho ba ang CJD at "mad cow disease"?
Maraming tao ang nalilito sa CJD bilang "Mad Cow Disease." Gayunpaman, hindi pareho ang dalawa.
Sa madaling salita, ang Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) ay isang sakit sa utak na nakakaapekto lamang sa mga baka. Kapag nangyari ito, nasisira ang sistema ng nerbiyos ng mga baka, na nagiging sanhi ng kanilang pagiging hindi makagalaw at kakaibang kilos.
Gayunpaman, mayroong isang uri ng CJD na maaaring makuha ng mga tao sa pamamagitan ng pagkain ng karne ng baka na nahawaan ng mad cow disease . Ito ay tinatawag na Variant CJD (vCJD) . Ngunit ito ay napakabihirang mangyari . Napakakaunting mga kaso lamang ang naiulat sa buong mundo. Kaya hindi ganito nangyayari ang sakit na CJD na karaniwan nating pinag-uusapan.
Bakit nangyayari ang sakit na CJD na ito?
Ang pangunahing sanhi ng CJD ay isang abnormal na pagbabago sa isang protina sa ating katawan. Ang abnormal at mutated na protina na ito ay tinatawag na prion .
Isipin ang isang malusog na protina sa ating utak bilang isang magandang nakatuping piraso ng papel. Ang mutant protein na ito na tinatawag na prion ay dumarating at natitiklop nang hindi tama ang magandang piraso ng papel na ito. Pagkatapos, ang maling nakatuping pirasong iyon ay natitiklop nang hindi tama ang iba pang magagandang piraso ng papel. Kaya, unti-unting nasisira ang mga selula ng utak. Kung titingnan mo ito sa ilalim ng mikroskopyo, ang nasirang tisyu ng utak na ito ay mukhang espongha.
May tatlong uri ng CJD depende sa kung paano nabubuo ang prion.
| Uri ng CJD | Dahilan at paliwanag |
|---|---|
| Sporadikong CJD | Ito ang pinakakaraniwang uri. Sa walang maliwanag na dahilan, ang isang malusog na protina ay biglang nagbabago ng anyo at nagiging prion. Karamihan sa mga pasyenteng may CJD ay mayroong ganitong uri. |
| Pampamilyang CJD | Ito ay sanhi ng isang depekto sa genetiko. Kung ang isa sa mga magulang ay may mutated gene na nagdudulot ng sakit na ito, maaari itong maipasa sa mga anak. Ngunit ito ay napakabihirang mangyari. Mga 10%-15% lamang ng mga pasyenteng may CJD ang nabibilang sa kategoryang ito. |
| Nakuha ang CJD | Ito ang pinakabihirang uri. Maaaring magkaroon ng CJD ang isang tao sa pamamagitan ng kontaminadong kagamitang medikal (hal. habang nasa operasyon), organ transplant, o kontaminadong iniksiyon ng growth hormone. Ang panganib na ito ay lubos na nabawasan dahil sa mahigpit na mga hakbang sa kaligtasan sa mga ospital ngayon. |
Ano ang mga sintomas ng CJD?
Ang pinakamapanganib na bagay tungkol sa CJD ay ang mabilis na pagsisimula ng mga sintomas at mabilis na paglala. Kadalasan, ang mga sintomas na ito ay katulad ng sa dementia.
Ang mga pangunahing nakikitang katangian ay:
- Pagkawala ng memorya at pagkalito
- Hirap sa paglalakad at pagkawala ng balanse
- Biglaang pagkibot ng kalamnan (mga galaw na parang maalog)
- Mga pagbabago sa personalidad (biglang pagkagalit, pagkairita)
- Hirap sa pag-iisip at paggawa ng mga desisyon
- Mga problema sa paningin
- Hindi pagkakatulog at depresyon
Pagkakaiba sa pagitan ng CJD at sakit na Alzheimer
Ang mga sintomas na ito ay maaaring magpaalala sa iyo ng sakit na Alzheimer . Ngunit ang pangunahing pagkakaiba ay ang bilis . Sa sakit na Alzheimer, ang mga bagay tulad ng pagkawala ng memorya ay nangyayari nang mabagal sa paglipas ng mga taon. Ngunit sa CJD, ang kondisyon ng pasyente ay lumalala nang napakabilis, sa loob ng ilang linggo o buwan mula sa pagsisimula ng mga sintomas na ito.
Paano eksaktong matukoy ang sakit na ito?
Sa kasamaang palad, walang iisang pagsusuri na makapagpapatunay sa CJD. Ginagawa ng mga doktor ang diagnosis batay sa mga sintomas ng pasyente at kung gaano kabilis ang kanilang pag-unlad. Gayunpaman, kung pinaghihinalaan ang sakit, maraming pagsusuri ang isinasagawa upang kumpirmahin ito.
- MRI (Magnetic Resonance Imaging) scan: Maaari itong kumuha ng mga detalyadong larawan ng utak. Maaari itong maghanap ng mga partikular na pagbabago sa utak na nangyayari sa CJD.
- Pagsusuri ng EEG (Electroencephalogram): Sinusukat ng pagsusuring ito ang aktibidad na elektrikal ng utak gamit ang maliliit na sensor na nakakabit sa anit. Maaaring magpakita ang pagsusuring ito ng mga padron na katangian ng mga pasyenteng may CJD.
- Lumbar Puncture: Gamit ang isang napakapinong karayom, isang maliit na halaga ng cerebrospinal fluid ang kinukuha mula sa loob ng spinal cord at sinusuri para sa mga partikular na protina na nakikita sa CJD.
Ang tanging paraan upang kumpirmahin ang sakit na ito nang may 100% katiyakan ay ang pagkuha ng sample ng tisyu sa utak (biopsy). Gayunpaman, ang pagkuha ng ganitong sample mula sa utak ng isang nabubuhay na tao ay lubhang mapanganib para sa pasyente at sa doktor, kaya kadalasan ay hindi ito ginagawa. Kadalasan, ang sakit ay tiyak na nakumpirma pagkatapos ng pagkamatay ng pasyente.
Paano lumalala ang sakit sa paglipas ng panahon
Ang CJD ay dumadaan sa ilang yugto sa paglipas ng panahon, na ginagawa itong isang napakasakit na karanasan para sa pasyente at sa kanilang pamilya.
| Yugto ng sakit | Mga inaasahang tampok |
|---|---|
| Maagang yugto | Pagkapulupot ng mga salita habang nagsasalita, pagkahilo, pamamanhid sa mga bahagi ng katawan, pagkakita ng mga bagay na wala naman (mga halusinasyon), pagkagalit nang walang dahilan, paglayo sa lipunan, at insomnia. |
| Mamaya na yugto | Kawalan ng kakayahang kontrolin ang pagdumi at pantog, matinding hirap sa paglunok at pagsasalita, matinding pagkawala ng memorya, paranoia, hindi makatulog nang maayos, at koma. |
Humigit-kumulang 70% ng mga taong may CJD ang namamatay pagkatapos ng diagnosis.Mamamatay ka sa loob ng isang taon. Kapag narinig mo ito, maaaring makaramdam ka ng matinding takot, lungkot, at galit. Normal lang ito. Huwag magdusa nang mag-isa sa ganitong panahon. Napakahalagang makipag-usap sa iyong doktor at kumuha ng kinakailangang sikolohikal na suporta.
Mayroon bang gamot para sa CJD?
Sa kasamaang palad, wala pa ring lunas o lunas para sa CJD. Sinubukan na ng mga mananaliksik ang ilang gamot, ngunit wala ni isa ang naging matagumpay.
Ang tanging magagawa ngayon ay kontrolin ang mga sintomas . Ibig sabihin:
- Pagbibigay ng mga painkiller para sa sakit.
- Pagbibigay ng gamot para sa paninigas at pulikat ng kalamnan.
- Pagbibigay ng mga kinakailangang pasilidad upang maging komportable hangga't maaari ang pasyente.
Kapag lumala na ang sakit, kakailanganin ng pasyente ng buong-panahong pangangalaga. Patuloy ang pananaliksik upang makahanap ng mga paggamot para sa sakit na ito sa hinaharap. Kung interesado ka, maaari mong tanungin ang iyong doktor tungkol sa mga klinikal na pagsubok na sumusubok sa mga bagong paggamot.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) ay isang napakabihirang at mabilis na kumakalat na nakamamatay na sakit sa utak.
- Ito ay sanhi ng isang mutated na protina na tinatawag na prion na sumisira sa mga selula ng utak.
- Ang CJD at "Mad Cow Disease" ay dalawang magkaibang sakit. Gayunpaman, mayroong isang napakabihirang uri ng CJD (vCJD) na maaaring makuha mula sa pagkain ng nahawaang karne ng baka.
- Wala pang lunas para sa sakit na ito. Ang magagawa na lang ay kontrolin ang mga sintomas at gawing komportable ang pasyente.
- Kung ang isang kakilala mo ay makaranas ng mga makabuluhang pagbabago sa memorya, pag-uugali, at pisikal na paggana sa maikling panahon, magpatingin agad sa doktor . Ang agarang pagsusuri ay mahalaga para sa wastong pagpaplano at pangangalaga.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න