May pagbabago ba sa paningin ng inyong anak? Pag-usapan natin ang tungkol sa Optic Glioma.

Minsan ay napapansin natin ang maliliit na pagbabago sa mga mata ng ating mga anak. Maaaring ang isang mata ay tila bahagyang nakaharap sa isa pa, o madalas sabihin ng bata na medyo malabo ang itsura nito. Bagama't sa tingin natin ay normal lang ang mga ito, minsan ay maaaring may dahilan sa likod nito na kailangan nating bigyang-pansin. Ang isa sa mga dahilan ay maaaring isang kondisyon na tinatawag na Optic Glioma. Ito ay isang tumor na nabubuo sa utak. Kaya pag-usapan natin ang lahat sa simpleng paraan ngayon.

Ano ang Optical Glioma?

Sa madaling salita, ang Optic Glioma ay isang napakabilis na lumalagong tumor sa utak . Karaniwang nakikita ang mga ito sa mga batang wala pang 10 taong gulang. Sa katunayan, bumubuo lamang sila ng 5% ng lahat ng tumor sa utak ng mga bata.

Ang tumor na ito ay nabubuo sa paligid ng optic nerve, ang nerve na nagdurugtong sa ating mga mata sa ating utak. Mayroong isang uri ng selula sa ating utak na tumutulong at nagpapalusog sa mga nerve cell, na tinatawag na glial cells. Sa mga selulang ito nagsisimula ang tumor na ito.

Habang lumalaki ang tumor na ito, nagsisimula itong dumiin sa mata at optic nerve. Maaari itong magdulot ng malabong paningin at, kung hindi magagamot nang maayos, maging ang pagkabulag . Gayunpaman, dahil maaari itong lumaki nang husto, ang mga pagbabago sa paningin ay maaaring hindi agad mapansin. Maaari itong makaapekto sa isa o parehong mga mata.

Ang pangunahing dahilan kung bakit mapanganib ang mga tumor na ito ay dahil sa kanilang lokasyon sa utak. Ang ating optic nerve ay kumokonekta sa utak sa pamamagitan ng hormone center ng ating katawan. Kaya habang lumalaki ang tumor, maaari rin itong makaapekto. Nangangahulugan ito na maaari itong magdulot ng hormonal imbalances, mga problema sa pagkontrol sa dami ng asin at tubig sa katawan, at makaapekto sa mga bagay tulad ng gana sa pagkain at pagtulog .

Karaniwan, ang ating utak ay may 'blood-brain barrier' upang protektahan ito. Ito ang pumipigil sa mga impeksyon na makarating sa utak. Dahil sa barrier na ito, ang mga tumor na tulad nito ay kadalasang hindi kumakalat sa labas ng utak patungo sa ibang bahagi ng katawan. Gayunpaman, napakabihirang, ibig sabihin, wala pang 5%, na posible na kumalat ang tumor na ito lampas sa utak at spinal cord.

Ano ang mga sintomas nito?

Ang mga sintomas ng tumor sa utak ay nag-iiba depende sa kung saan sa utak ito naapektuhan. Sa kaso ng optic glioma, ang mga problema sa paningin ang pangunahin. Ngunit maaari rin nating isipin ang mga ito bilang mga sintomas ng ibang sakit. Tingnan natin kung ano ang mga pangunahing sintomas.

May isa pang bagay na espesyal. Kung ang iyong anak ay na-diagnose na may genetic condition na tinatawag na Neurofibromatosis 1 (NF1) , siya ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng Optic Glioma. Humigit-kumulang 15% ng mga batang may NF1 ang nagkakaroon ng mga tumor na ito. Ngunit ang mahalaga rito ay maraming tumor na nabubuo sa ganitong paraan ang lumiliit o humihinto sa paglaki nang kusa sa paglipas ng panahon, nang walang anumang paggamot. Kaya hindi lahat ng batang may NF1 ay nangangailangan ng paggamot para dito.

Paano nasusuri ang sakit na ito?

Kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang sakit na ito, gagawa sila ng ilang pagsusuri upang kumpirmahin ito. Kapag na-diagnose na ang sakit, ang tumor ay bibigyan ng 'grade', o klasipikasyon, batay sa kalubhaan nito. Ang gradong ito ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagkuha ng isang maliit na piraso ng tisyu mula sa tumor at pagsusuri nito sa ilalim ng mikroskopyo. Ang Grades 1 at 2 ay mga low-grade na tumor. Dalawang-katlo ng lahat ng optic glioma sa mga bata ay ganito ang uri. Ang Grades 3 at 4 ay mga high-grade na tumor.

Ang mga sumusunod ay ang mga pangunahing pagsusuri na ginagamit para sa pagsusuri.

Ang mga pagsusuring ito ay maaaring may kasamang iba't ibang espesyalista. Halimbawa, isang pediatrician, isang neurologist, at isang eye surgeon. Magsasama-sama silang lahat, susuriin ang mga resulta ng pagsusuri, bubuo ng pangwakas na konklusyon, at ipapaliwanag ito sa iyo. Kung nakumpirma na ang diagnosis, ang susunod na hakbang ay ang pagpili ng pinakamahusay na opsyon sa paggamot batay sa kalusugan ng iyong anak at sa kalubhaan ng tumor.

Ano ang mga paggamot para dito?

Isinasaalang-alang ng mga doktor ang ilang mga salik kapag pumipili ng pinakamahusay na paraan ng paggamot.

• Ang edad ng bata, pangkalahatang kalusugan, at medikal na kasaysayan
• Ang uri, lokasyon, at laki ng tumor
• Ang lawak ng sakit
• Ang tugon ng katawan ng bata sa mga gamot, paggamot, at operasyon (ito ay napakahalaga para sa mga bata)
• Ang bilis ng paglala ng sakit

Kemoterapiya

Ang mga tumor na ito ay kadalasang ginagamot sa pamamagitan ng chemotherapy, na kinabibilangan ng pagbibigay ng mga gamot sa katawan na pumapatay ng mga selula ng kanser, nagpapaliit ng tumor, at nagpapanumbalik ng paningin.

Makabagong paggamot (Targeted Therapy)

Ang mga mas bagong paggamot na tinatawag na 'molecularly targeted therapies' ay lubos ding matagumpay. Partikular nitong tinatarget at inaatake ang mga selula ng kanser.

Terapiya ng Hormone

Kung naapektuhan ng tumor ang bahagi ng utak na kumokontrol sa mga hormone, maaaring kailanganin ang hormone replacement therapy upang makontrol ang mga nagresultang sintomas (hal., paghina ng paglaki).

Operasyon

Bihirang kailanganin ang operasyon para sa mga tumor na ito. Isinasaalang-alang lamang ang operasyon kung ang tumor ay malubhang nakakaapekto sa paningin o kung ang bata ay nakakaranas ng matinding pananakit. Kung inirerekomenda ng iyong doktor ang operasyon, irerekomenda ka niya sa isang neurosurgeon.

Radiation therapy

Kung ang tumor ay hindi tumutugon sa chemotherapy, ang susunod na opsyon ay ang radiation therapy. Kabilang dito ang paggamit ng isang espesyal na makina upang maghatid ng mga high-energy ray sa tumor, na sisira sa mga selula ng kanser at magiging sanhi ng pag-urong nito.