Bazen nadir görülen ancak ciddi kanser türlerinden bahsedildiğini duyarız. Mezotelyoma da bunlardan biridir. Belki de uzun süredir nefes darlığı veya göğüs ağrısı çekiyorsunuzdur, bu konuları düşünmekte fayda var. Peki bu nedir?
Mezotelyoma nedir?
Basitçe söylemek gerekirse, mezotelyoma bir kanser türüdür. Ancak bu biraz özeldir. Vücudumuzdaki bazı önemli organların etrafında ince bir örtü gibi koruyucu bir zar bulunur. Buna mezotelyum denir. Bu kanser, mezotelyum hücrelerinde başlar.
Şöyle düşünün, akciğerlerimiz plevra adı verilen bir zarla , karın organlarımız ise periton adı verilen bir zarla çevrilidir. En sık bu bölgelerde görülür. Nadiren, kalbin etrafındaki kese benzeri zar olan perikardiyumda veya erkeklerde testislerin etrafındaki zar olan tunika vaginalis'te de görülebilir.
Bu durumun bir diğer özelliği de birden fazla kanserin gelişebilmesidir. Bazen bu tümörler birleşerek organın etrafına bir tabaka gibi yayılabilir. Bu durumda tedavi biraz daha zorlaşır.
Mezotelyoma çeşitleri var mı?
Evet, yetiştiği yere bağlı olarak birkaç ana türü vardır.
- Plevral mezotelyoma: Bu en yaygın türüdür . Akciğerlerimizi çevreleyen zar olan plevrada gelişir.
- Peritoneal mezotelyoma: Bu, en sık görülen ikinci türüdür. Karın ve pelvik boşluktaki organları çevreleyen zar olan peritonda gelişir.
- Perikardiyal mezotelyoma: Bu çok nadir görülen bir kanser türüdür . Kalbimizi çevreleyen kese benzeri zar olan perikardiyumda gelişir.
- Testis vajinal zarının mezotelyoması (paratestiküler mezotelyoma olarak da adlandırılır): Bu da çok nadir görülen bir durumdur . Erkeklerde testisleri çevreleyen zarda gelişir.
Bazen "soliter fibröz tümörler" veya "iyi huylu mezotelyoma" olarak da adlandırılan tümörlerden bahsedildiğini duyarsınız. Ancak bu tümörler aslında "kötü huylu" mezotelyoma ile ilişkili değildir.
Ayrıca, kanser hücrelerinin şekline ve diğer özelliklerine bağlı olarak mezotelyoma epitelyal , sarkomatoid veya her ikisinin birleşimi ya da bifazik olarak da tanımlanabilir. Tedavi seçenekleri ve prognoz, sahip olduğunuz mezotelyoma türüne bağlı olarak değişebilir.
Bu durumun belirtileri nelerdir?
Mezotelyomanın belirtileri, vücutta bulunduğu yere göre değişir. Yaygın belirtiler şunlardır:
- Ateş
- Gece terlemesi
- Sürekli yorgunluk
- İstem dışı kilo kaybı
- Göğüs veya karın ağrısı
- Nefes darlığı (dispne) , öksürük ve yutma güçlüğü (disfaji) gibi solunum güçlükleri.
- Sindirim sistemi belirtileri, örneğin ishal, iştahsızlık, mide bulantısı ve kusma.
- Düşük tansiyon ve anormal kalp atış hızı gibi kardiyovasküler sistemle ilgili belirtiler.
- Testislerde veya kasık bölgesinde şişlik, yumru veya ağrı
Bu belirtilerden bir veya ikisine sahip olmak mezotelyoma belirtisi değildir. Ancak bu belirtiler devam ederse, tıbbi yardım almak önemlidir.
Bu neden oluyor? Sebepleri neler?
Bunun başlıca nedeni asbest maruziyetidir . Asbest doğal olarak oluşan bir mineraldir. Geçmişte, inşaat malzemeleri, gemi yapımı ve otomotiv endüstrisi gibi birçok sektörde kullanılmıştır. Asbestin iğneye benzeyen lifler içerdiğini biliyor muydunuz? Bunları solursak veya yutarsak dokularımıza zarar verebilirler.
Ancak burada dikkat çekici olan nokta, bu kanserin asbest maruziyetinden hemen sonra ortaya çıkmamasıdır. Kanser gelişmesi on yıllar sürebilir.
Ancak bu herkes için geçerli değil. Asbeste maruz kalan herkes mezotelyoma geliştirmiyor. Ve mezotelyoma geliştiren herkes asbeste maruz kalmamış oluyor. Bu da diğer faktörlerin de rol oynayabileceği anlamına geliyor.
Risk faktörleri nelerdir?
Asbest maruziyetine yol açan bir işte çalışmış olmak önemli bir risk faktörüdür. Örneğin:
- İnşaat ve yıkım işlerinde çalışan insanlar
- Gemi inşa sanayinde çalışan kişiler
- Madencilik sektöründe çalışan insanlar
- Askerlik yapmış kişiler (bazı eski ekipmanlarda asbest bulunmuş olabilir)
- Değirmencilik sektöründe çalışan insanlar
- Araçların tamir edildiği yerlerde (özellikle eski araçlardaki fren balataları gibi şeylerin tamir edildiği yerlerde)
Başka risk faktörleri de vardır:
- Radyasyona maruz kalma: Daha önce kanser için (özellikle göğüs bölgesine) radyasyon tedavisi gördüyseniz veya radyasyona maruz kaldığınız bir işte çalışıyorsanız.
- Erionite Maruziyeti: Erionite, asbeste benzer bir mineraldir. Eskiden yol yapımında kullanılıyordu.
- Genetik: BAP1 genindeki kalıtsal bir mutasyon, mezotelyoma da dahil olmak üzere bazı kanser türlerinin gelişme riskini artırabilir.
- Biyolojik cinsiyet: Erkeklerde mezotelyoma gelişme olasılığı kadınlara göre daha yüksektir.
Mezotelyomanın Komplikasyonları
Mezotelyoma vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir) . Ayrıca akciğerlerin etrafında (plevral efüzyon) , kalbin etrafında (perikardiyal efüzyon) veya karında (asit) sıvı birikmesine neden olabilir. Bunlar hasta için daha fazla komplikasyona yol açabilir.
Doktorlar bunu nasıl tespit ediyor?
Belirtilerinize ve sağlık geçmişinize bağlı olarak, doktorunuz mezotelyoma olup olmadığınızı belirlemek için aşağıdaki testleri uygulayabilir:
- Kan testleri
- Akciğer fonksiyon testleri
- Göğüs röntgeni ve BT taraması gibi görüntüleme testleri
- PET taramaları (pozitron emisyon tomografisi taramaları), vücudun başka yerlerinde kanser hücrelerini kontrol etmek için kullanılır.
- Akciğer zarı veya karın boşluğundan sıvı alınması (torasentez veya parasentez) ve kanser hücreleri açısından incelenmesi (sitoloji)
- Biyopsi - Bu işlemde küçük bir doku parçası alınır ve mikroskop altında incelenerek kanser hücrelerinin olup olmadığı araştırılır.
Tedaviler nelerdir?
Mezotelyomayı tek bir tedaviyle tamamen iyileştirmek genellikle zordur. Tedavi seçenekleri, sahip olduğunuz mezotelyoma türüne bağlı olarak değişebilir. Olası tedavi seçenekleri şunlardır:
- Cerrahi: Bu, ekstraplevral pnömonektomi (EPP) (akciğer, plevra ve kanser dokusunun çıkarılması), dekortikasyonlu plevrektomi ( plevra ve kanser dokusunun çıkarılması), sitoredüksiyon (kanser hücrelerinin boyutunu küçültmek için yapılan ameliyat) veya perikardiyektomi (kalbin etrafındaki kesenin çıkarılması) gibi ameliyatları içerebilir.
- İmmünoterapi: Bu tedaviler, kendi bağışıklık sisteminizi kanser hücrelerini tanıyıp yok etmesi için eğitmeyi amaçlar.
- Kemoterapi: Doktorlar genellikle kemoterapi ilaçlarını damar yoluyla (IV) verirler. Bu ilaçlar kan dolaşımı yoluyla kanser hücrelerini öldürür. Hipertermik intraperitoneal kemoterapi (HIPEC) gibi bazı kemoterapi tedavileri ise doğrudan tümöre de verilir.
- Hedefli tedaviler:Kanser hücrelerinizde belirli genetik değişiklikler varsa, bunları tedavi edebilecek hedefe yönelik terapiler mevcut olabilir.
- Radyoterapi: Radyoterapi, kanser hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili X ışınları kullanır.
- Klinik araştırmalar: Doktorunuz ayrıca araştırmacıların etkinliğini hala test ettiği ilaçların klinik araştırmalarını da önerebilir.
- Palyatif bakım: Doktorunuz, kanser semptomlarını ve tedavinin yan etkilerini yönetmenize yardımcı olmak için palyatif bakım önerebilir. Bu, ağrı yönetimi ve organların etrafında biriken sıvıyı uzaklaştırma yöntemleri gibi şeyleri içerebilir.
En önemlisi, size en uygun tedavi yöntemini seçmek için doktorunuzla konuşmanızdır.
Ne zaman doktora görünmeliyim?
Nefes darlığı, geçmeyen öksürük veya bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklik gibi belirtileriniz varsa mutlaka bir doktora görünmelisiniz. Belirtilerinizi araştırmak korkutucu görünse de, tedaviyi geç almaktansa erken almak her zaman daha iyidir. Endişelenmeyin, bir doktorla konuşmak size büyük bir iç huzuru sağlayacaktır.
Bu durum tamamen önlenebilir mi? Ya da tedavi edilebilir mi?
Kanser nadiren tamamen önlenebilir. Ancak, asbestten uzak durarak mezotelyoma gelişme riski azaltılabilir. Asbestle veya asbest içeren bir ortamda çalışmanız gerekiyorsa, onu doğru şekilde kullanmak ve imha etmek için önlemler almalısınız.
Geçmişte asbest maruziyetine yol açan bir işte çalıştıysanız, sağlığınızı izlemek veya herhangi bir test yaptırmak için doktorunuzla görüşün.
Mezotelyomanın hayatta kalma oranı, sahip olduğunuz türe bağlı olarak değişir. Örneğin, en yaygın tür olan plevral mezotelyoma için beş yıllık göreceli hayatta kalma oranı %7 ile %24 arasındadır. Genel olarak, periton mezotelyomasının hayatta kalma oranı diğer türlere göre daha yüksektir.
Ancak unutmayın, bu rakamlar en az beş yıl önce teşhis konulmuş kişilere dayanmaktadır. Yeni tedaviler veya sizin özel durumunuzdaki diğer faktörler göz önüne alındığında, bekleyebileceğiniz sonuçların tam bir temsilini yansıtmayabilirler. Özel durumunuz hakkında doktorunuza danışmanız en iyisidir.
Mezotelyoma herkes için ölümcül müdür?
Hayır, mezotelyoma herkes için ölümcül değildir. Ancak ciddi, hızla yayılan bir kanser türüdür. Ayrıca, en iyi tedavi edilebilir olduğu erken evrelerinde nadiren yakalanır.
Mezotelyoma teşhisi aldığınızda büyük bir endişe ve belirsizlik hissetmeniz doğaldır. Önünüzde ne olduğunu ve hangi yolu izleyeceğinizi bilmek istemeniz de normaldir. Seçeneklerinizi anlamanıza yardımcı olabilecek destek grupları ve diğer kaynakları bulmak size yardımcı olabilir. Doktorunuzla özel durumunuz, endişeleriniz ve neler bekleyeceğiniz hakkında dürüstçe konuşun.
Son olarak, hatırlanması gerekenler
Pekala, umarım tartıştıklarımızdan mezotelyoma hakkında biraz bilgi edinmişsinizdir.
- Unutmayın, bu nadir görülen bir kanser türüdür. Ancak, herhangi bir belirtiniz varsa (özellikle asbest maruziyetine maruz kaldıysanız) tıbbi yardım almanız önemlidir.
- Asbest en önemli risk faktörüdür, bu nedenle asbest bulunan alanlarda çalışırken güvenlik prosedürlerine uymak şarttır.
- Belirtiler yaşarsanız paniklemeyin ve hemen bir doktora görünün. Erken teşhis ve tedavi daha iyi sonuçlara yol açabilir.
- Çeşitli tedavi seçenekleri mevcuttur. Sağlık ekibiniz, sizin için en uygun tedaviyi belirlemenize yardımcı olacaktır.
- Yalnız değilsiniz. Bu zor dönemde aile, arkadaşlar ve doktorlardan gelen destek paha biçilmezdir. Gerekirse destek gruplarına katılın.
Bu bilgilerin size faydalı olacağını umuyoruz. Sağlıklı kalın!
Mezotelyoma , Kanser, Asbest, Akciğerler, Karın, Belirtiler, Tedavi











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment