Балагызның кофе эчкән урыннары бармы? Әйдәгез, бу кофе эчкән урыннар турында сөйләшик!

Сез кайчан да булса кечкенәгезнең тиресендә, яисә үзегезнең тирегездә сөтле кофе төсенә охшаган ачык көрән таплар күргәнегез бармы? Кайбер әниләр аларны күргәч бераз борчыла. Ләкин барлык таплар да куркыныч түгел. Бүген без "Кафе-о-Лэ" дип аталган таплар турында сөйләшәчәкбез. Әйдәгез, аларның нәрсә икәнен, ни өчен барлыкка килүен һәм куркынычмы-юкмы икәнен ачыклыйк.

Бу "Café-o-Lait" урыннары нинди?

Гади итеп әйткәндә, Café-o-Lait таплары - тиредә барлыкка килә торган пигментлы тумыштан калган тап төре. "Café-o-Lait" - француз сүзе, ул "сөтле кофе" дигәнне аңлата. Шулай итеп, бу тапларның төсе, сөтле кофе кебек үк, ачык көрәннән алып кара көрәнгә кадәр була ала. Бу төс тиренең калган өлешеннән аерылып тора.

Бу тапларның зурлыгы берничә миллиметрдан алып 20 сантиметрдан артыкка кадәр булырга мөмкин. Алар еш кына балаларның тиресендә туганда яки балачакта барлыкка килә. Ләкин кайвакыт бу таплар олыларда да барлыкка килергә мөмкин. Алар тиредә күтәрелгән төерләр түгел, ә тире белән бер үк дәрәҗәдә.

Бу тапларның төрләре бармы?

Әйе, бу Café-o-Lait урыннары, нигездә, формалары һәм бизәкләре буенча ике төргә бүленә. Бу исемнәр бераз сәер яңгырарга мөмкин, ләкин аларның сәбәбе бар.

1. "Калифорния яры" тибы: Бу иң еш очрый торган төр. АКШның Калифорния штаты картасындагы яр буе сызыгы кебек үк, бу нокталарның да кырыйлары бик ачык, шома. Бер яки берничә ачык кырыйлы нокта булырга мөмкин.

2. "Мэн яры" тибы: Бу бераз сирәгрәк очрый торган төр. АКШның Мэн яры кебек үк, бу тапларның кырыйлары тупас, бераз тешле.

Иң мөһиме шунда ки, балагызның тиресендә алтыдан артык "Калифорния яры" таплары булса, медицина ярдәме сорарга кирәк. Чөнки берничә тап булу кайвакыт төп авыруның билгесе булырга мөмкин, мәсәлән, 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) кебек генетик авыру. Болар тирегә һәм нерв системасына тәэсир итә торган авырулар.

Бу таплар кемдә еш очрый? Бу ни дәрәҗәдә еш очрый?

Кафе-о-Лэ таплары һәркемдә булырга мөмкин. Алар еш кына тумыштан була, ягъни туганда ук күренә. Ләкин алар яңа туган баланың тиресендә бик сизелерлек булмаска мөмкин. Алар олыгайган саен, бигрәк тә ике яшьтән соң, ныграк күренә башлый.

Бу таплар караңгырак тиреле кешеләрдә ешрак очрый, ләкин алар теләсә нинди тире төсендәге һәркемдә очрый ала.

Кайбер кафе-о-лэйт урыннары генетик авырулар белән бәйле. Бу сезнең гаиләгездә берәрсендә бу авыру булса, бу нәселдәнлек билгесе булырга мөмкин дигәнне аңлата. Әгәр дә сез бала табарга планлаштырасыз икән, гаиләгездә генетик авыру бармы-юкмы икәнен ачыклау мөһим. Бу турыда күбрәк белер өчен һәм генетик тикшерүләр турында сорашыр өчен сез табиб белән сөйләшә аласыз.

Бу урыннар шулкадәр киң таралган ки , халыкның якынча 10% ында ким дигәндә бер Café-o-Lait урыны бар дип исәпләнә.

Шулай ук, 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) белән авыручыларның 95% ында алтыдан артык ачык тән урыннары бар.

Кафе-о-Лэ таплары балага нинди дә булса тәэсир итәме?

Күпчелек вакытта Café-o-Lait таплары - бу бары тик таплар гына. Алар яман шеш авырулары булмаган (яхшы сыйфатларга ия), ягъни куркыныч түгел һәм баланың организмына бернинди зыян да китерми. Шуңа күрә, сездә бу тапларның берсе яки икесе булса да, борчылырлык сәбәп юк.

Шулай да, мин алдарак әйткәнемчә, әгәр балагызның тиресендә шундый таплар алтыдан (06) артык булса, сез һичшиксез педиатрга яки дерматологка күренергә тиеш. Таплар саны арткан саен, бу башка генетик авыру билгесе булырга мөмкин.

Бу таплар ничек күренә?

Кафе-о-лэ тапларын башка туган җир билгеләреннән аерырга ярдәм итә торган берничә үзенчәлек бар. Әйдәгез, аларның нәрсә икәнен карап чыгыйк:

• Яссы таплар: Алар бөтерчекләр кебек күтәрелми. Алар гадәттә гәүдә, кул, аяк һәм янбашларда очрый.
• Ачык көрәннән кара көрәнгә кадәр булган төс: сөтле кофе төсе кебек.
• Түгәрәк яки овал форма: Зурлыгы 2 миллиметрдан (мм) алып 20 сантиметрдан (см) артык булырга мөмкин.
• Урын тирәсендәге шома яки тупас кырый: без сөйләшкән "Калифорния пляжы" яки "Мэн пляжы" кебек.
• Тапларның күләме һәм саны яшь белән арта ала.
• Бу таплар авырту, кычыту яки башка симптомнар китерми.

Ни өчен бу Café-o-Lait урыннары барлыкка килә? Сәбәбе нәрсәдә?

Бу таплар барлыкка килүнең төп сәбәбе - тиренең нечкә тышкы катламында, эпидермис дип аталган өлештә, тирегә төс бирүче күзәнәк төре булган меланоцитлар санының артуы. Бу меланоцитлар меланин пигментын җитештерә. Бу меланин тиребезгә, күзләребезгә һәм чәчләребезгә төс бирә, шулай ук ​​тирене кояш нурларыннан саклый. Шулай итеп, әгәр бу меланоцит күзәнәкләренең күп өлеше билгеле бер урында кинәт җыелса, меланин җитештерү дә арта, һәм бу өлкәдәге тире төсе куе көрән төскә керә. Бу - Кафе-о-Лэ тапы.

Ләкин, ни өчен бу меланоцит күзәнәкләре еш кына бер урында шулкадәр күп җыелуының ачык сәбәбе әлегә табылмаган.

Шулай да, 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1)Кафе-о-Лэ таплары NF1 гены дип аталган гендагы мутация аркасында барлыкка килә. NF1 гены күзәнәкләрнең ничек тиз үсүен контрольдә тота. Шуңа күрә бу ген мутацияләнгәндә, меланоцит күзәнәкләре контрольсез үсә һәм тиредә артык күп меланин җитештерә.

Кайвакыт NF1 ген мутациясе гаиләдә башка беркемдә дә булмыйча очраклы рәвештә барлыкка килергә мөмкин. Башка очракларда, әгәр ата-ананың берсендә NF1 гены мутацияләнгән булса, бала бу халәтне мирас итеп ала ала. Бу аутосом-доминант мирас дип атала. Ләкин, башка аутосом-доминант авырулардан аермалы буларак, NF1 тулысынча үссен өчен, NF1 генының икенче күчермәсендә дә мутация кешенең гомере дәвамында булырга тиеш. Бу бераз катлаулы, шуңа күрә өстәмә мәгълүмат өчен табибка мөрәҗәгать итү яхшырак.

Табиб бу тапларны ничек таный?

Балагыз туганнан соң, табиб баланы тулысынча тикшерәчәк, шулай бит? Шул вакытта табиб балагызның тиресендәге теләсә нинди туу билгеләрен, шул исәптән Кафе-о-Лэ тапларын да күзәтәчәк. Ул шулай ук ​​балагыз үскән саен бу тапларның күпме булуын тикшерергә киңәш итәчәк.

Бу таплар яңа туган баланың тиресендә тулысынча күренмәскә мөмкин, ләкин бала ике яшькә җиткәндә, яки кояшта булганнан соң, бу таплар ныграк күренә башлый.

Әгәр алтыдан артык тап булса, бу башка авыру билгесе булырга мөмкинме?

Әйе, бу безне аеруча борчый торган нәрсә. Café-o-Lait кафесында алтыдан артык (06) урын булу кайбер генетик авыруларның билгесе булырга мөмкин. Бу авыруларның кайберләре түбәндәгеләрне үз эченә ала:

• 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1)
• МакКюн-Олбрайт синдромы
• Нунан синдромы
• Уотсон синдромы

Шуңа күрә, балагызның тиресендә алтыдан артык Кафе-о-Лэ таплары күрсәгез, вакытны әрәм итмәгез һәм шунда ук балагызның табибына күренегез. Ул тапларны тикшерә һәм кирәк булса, сезне өстәмә тикшерүләргә җибәрә ала.

Бу Café-o-Lait урыннарын дәвалау ысулы бармы?

Кафе-о-Лэ таплары яман шешле түгел (яхшы сыйфатларга ия), ягъни алар зарарсыз, шуңа күрә гадәттә дәвалау таләп итмиләр. Алар бернинди симптомнар да китереп чыгармыйлар.

Ләкин кайбер кешеләр бу тапларны косметик максатларда, ягъни яхшырак күренү өчен бетерергә теләргә мөмкин. Бу очракта, сез табибыгыз белән лазер белән дәвалау турында сөйләшә аласыз. Ләкин, лазер белән тапларны бетергәндә кайбер куркынычлар бар. Мәсәлән, дәваланган урында тире төсе караңгыланырга мөмкин (гиперпигментация)., җөйләр барлыкка килергә мөмкин, тапның төсе тулысынча югалмаска мөмкин, яки тап бетерелгәннән соң кабат барлыкка килергә мөмкин.

Балаларда бу таплар барлыкка килүне киметү ысулы бармы?

Чынлыкта, Café-o-Lait таплары барлыкка килүен булдырмас өчен бернинди ысул да юк, чөнки без туу билгеләре барлыкка килүен булдыра алмыйбыз.

Әмма гаиләгездә берәрсендә 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) кебек генетик авыру булса, йөклелекне планлаштырганчы табиб белән генетик тикшерү турында сөйләшү сезгә бу авыру белән бала табу куркынычын аңларга ярдәм итә ала.

Баламда бу таплар булса, мин нәрсә көтәргә тиеш?

Кафе-о-Лэ таплары туганнан бирле була. Алар баланың гомере буена калырга мөмкин. Бу тапларның зурлыгы һәм формасы вакыт узу белән бераз үзгәрергә мөмкин. Шулай ук, кояш нурлары астында бу таплар күбрәк күренә башларга мөмкин.

Иң мөһиме - балагызның тиресендә алтыдан артык шундый таплар күрсәгез, бу башка авыру билгесе түгелме икәнен ачыклау өчен медицина ярдәме сорагыз.

Кайчан табибка күренергә кирәк?

Мәсәлән , балагызның Кафе-о-Лэ тапларында ниндидер үзгәрешләр сизсәгез, таплар шешсә, күтәрелсә, кагылганда төерле булып күренсә, яисә тапларның зурлыгы яки саны кинәт артса, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез.

Берничә тап булу гадәти күренеш. Ләкин алтыдан артык тап булу ниндидер медицина авыруы билгесе булырга мөмкин. Кафедагы таплар барлыкка китерә торган гадәти авырулар белән бәйле өстәмә симптомнар:

• Сөйләм һәм тел проблемалары.
• Тире астындагы яман шеш булмаган төерләр (нейрофибромалар) .
• Култык астындагы сипкелләр.
• Югары кан басымы (гипертония) .
• Сөяк үсеше проблемалары, мәсәлән , сколиоз .
• Игътибар җитмәү/гиперактивлык бозылуы (СГББ) .

Әгәр балагызда шундый башка симптомнар, шулай ук ​​күп санлы Кафе-о-Лэ таплары булса, бу хакта табибка да хәбәр итегез.

Табибка нинди мөһим сораулар бирергә кирәк?

Табибка күренгәндә, сез түбәндәге сорауларны бирә аласыз:

• Баламның кафе-о-лэ таплары генетик авыру билгесеме?
• Генетик авырулы бала табу куркынычын бәяләү өчен генетик тест ясатып буламы?
• Баламның тиресендә алтыдан артык Café-o-Lait таплары күрсәм, нишләргә кирәк?

Кафе-о-Лэ таплары хәтта олыгайганнан соң да кинәт барлыкка килергә мөмкинме?

Әйе, бу булырга мөмкин. Яңа туган балаларның тиресендә еш кына "кафе-о-ле" таплары булса да, бу тапларның соңрак кешенең тиресендә барлыкка килүе дә еш очрый. Берничә "кафе-о-ле" тапы булуы гадәти хәл. Ләкин, әгәр сездә алтыдан артык тап булса, бу ниндидер медицина авыруы билгесе булырга мөмкин. Шуңа күрә, яшегезгә карамастан, тирегездә алтыдан артык "кафе-о-ле" таплары күрсәгез, аларны тикшерү өчен табибка күренегез.

Бу таплар нейрофиброматозсыз була аламы?

Әйе, әлбәттә. Кешеләрнең тәннәрендә, мәсәлән , 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) кебек, бернинди дә авыру булмаганда берничә тап булу бик еш очрый. NF1 белән авыручыларда гадәттә алтыдан артык тап була, һәм алар шулай ук ​​диагнозга туры килә торган башка симптомнарны да күрсәтәләр.

Бу таплар тире тимгеленә охшаганмы?

Юк. Бу таплар тимгел кебек күренсә дә, Café-o-Le таплары аллергик реакциядән килеп чыкмый. Тимгел гадәттә алсу яки кызыл була, шулай бит? Ләкин Café-o-Le тапларының төсе ачык көрәннән алып кара көрәнгә кадәр була. Шулай ук, тимгел кычыту кебек симптомнар китереп чыгарса да, Café-o-Le таплары кычыту яки башка уңайсызлыклар китерми.

Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр

Кафе-о-Лэ таплары - балагызның тиресендә барлыкка килә торган һәм еш кына зарарсыз булган туу билгеләренең бер төре. Алар куркыныч булмаса да, балагызда бу тапларның күпме булуын күзәтеп тору мөһим. Алтыдан артык тап төп медицина хәленең билгесе булырга мөмкин. Балагызның туу билгеләрендә ниндидер үзгәрешләр сизсәгез, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез. Куркынычланмагыз, игътибарлы булу - мөһим!

`Кафе-о-Лэ таплары, тире таплары, туу билгеләре, коңгырт таплар, балалар сәламәтлеге, генетик авырулар, нейрофиброматоз, нейрофиброматоз