Балагызның йөзенең бер ягы икенчесеннән кечерәкме? Әйдәгез, бит-гемифациаль микросомия турында сөйләшик!

Баланың йөзенең бер ягы икенчесеннән бераз аерылып торганын, бәлки бераз аерылып торганын күргәнегез бармы? Яки колак бераз башка урында урнашкан, яки яңак дөрес формалашмаган кебек. Мондый хәлне күргәч, ата-ананың бераз куркуы һәм борчылуы гадәти хәл. Бүген без бу халәт турында сөйләшәчәкбез, ул бит-бит микросомиясе дип атала. Борчылмагыз, әйдәгез, бу турыда җентекләп сөйләшик.

Гемифациаль микросомия нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, гемифациаль микросомия - тумыштан килә торган халәт . Ул баланың йөзенең бер ягы, мәсәлән, колаклар, авыз һәм казналык сөяге, икенче ягы белән чагыштырганда тиешенчә үсмәгәндә барлыкка килә. Моны йөз формалашканда бер якта кечкенә генә "элементлар" җитмәү дип күз алдына китерегез. Моны кайвакыт баш сөяге-бит микросомиясе дип атыйлар.

Күпчелек очракта бу битнең бер ягына гына тәэсир итә . Ләкин, бик сирәк очракта, бу халәт битнең ике ягына да тәэсир итә ала. Бу очракта без аны ике яклы гемифациаль микросомия дип атыйбыз.

Бу халәт йөзнең түбәндәге өлешләренә тәэсир итә ала:

• Яңак сөякләре
• Күзләр
• Колакның тышкы өлеше һәм урта колак
• Бит нервлары (болар безнең йөз мускулларын һәм көлүебезне контрольдә тота)
• Аскы казналык
• Бит мускуллары
• Муен
• Баш сөяге
• Тешләр

Бик сирәк булса да, кайвакыт гемифациаль микросомия йөрәк, бөерләр, күкрәк сөякләре (кабыргалар) һәм умыртка баганасы кебек башка тән системаларындагы проблемалар белән бергә булырга мөмкин.

Статистика буенча, бу халәт туган 3000-5600 баланың якынча 1сендә очрый. Бу йөзнең тумыштан килгән аномалиясе, ярык ирен яки ярык аңкаудан соң, икенче урында тора.

Симптомнар нинди булырга мөмкин?

Бу халәтнең симптомнары кешедән кешегә бик нык аерылып торырга мөмкин. Кайбер кешеләрдә бу хәл бераз гына күзәтелә, ә кайберләрендә авыррак . Бу битнең күпме өлеше үсеш алганлыгына карап, бу симптомнарның характеры һәм авырлыгы үзгәрә дигән сүз.

Иң еш очрый торган симптомнарның кайберләре:

• Микротия: Бу халәттә колак кечкенә, дөрес урнашмаган яки формасы аномаль булган халәт. Хәтта ул бөтенләй югалып та калырга мөмкин.
• Гиподонтия: Кайбер тешләр беркайчан да чыкмый. Ягъни, тешләр баштан ук үсми.
• Бит нервы көчсезлеге аркасында бит параличы: Зыян күргән якта күзне дөрес итеп йомып, елмаеп яки җыерылып карау кебек эшләрне эшләү авыр булырга мөмкин.
• Тән теглары:Бу өстәмә тире кисәкләре гадәттә колак янында, кайвакыт яңакта күренә.
• Бер күзнең кечкенә булуы (микрофтальмия): Зыян күргән күз икенче күзгә караганда кечерәк күренергә мөмкин. Күз алмасы үзе дә кечерәк булырга мөмкин.
• Тигез булмаган елмаю: Мускуллар һәм нервлар тиешенчә үсеш алмаганлыктан, елмаю вакытында йөзнең ике ягы да тигез булмаска мөмкин.

Болар - күзәтелә торган төп симптомнар. Ләкин мин элегрәк әйткәнемчә, һәркемдә дә бу симптомнарның барысы да булмый, һәм булган симптомнарның авырлыгы бик нык аерылып тора.

Ни өчен бу була? Сәбәпләре нинди?

Чынлыкта, белгечләр әле дә бит-бит микросомиясенең төгәл сәбәбен белмиләр . Алар фикеренчә, бу хәл бала туганнан соң беренче алты атна эчендә (бу йөклелекнең беренче ае ярымында) яралгы үсешен боза торган нәрсә аркасында килеп чыга. Исегездә тотыгыз, нәкъ менә шул беренче берничә атна эчендә баланың йөзенең кайбер өлешләре формалаша башлый. Нәкъ менә шул вакытта нәрсәдер, бәлки, кан белән тәэмин итүнең бераз җитмәве, бозылырга мөмкин.

Тикшеренүчеләр әлегә моңа бәйле бернинди конкрет геннарны яки әйләнә-тирә мохит факторларын ачыклый алмадылар. Бу, ананың йөклелек вакытында эшләгән яки эшләмәгән нәрсәсе аркасында дип уйламагыз дигән сүз. Бу беркемнең дә гаебе түгел.

Ләкин кайбер гаиләләрдә бу авыру бердән артык кешедә булганлыктан, алар аның нәселдәнлек булуына шикләнәләр. Ләкин моны раслау өчен әлегә җитәрлек тикшеренүләр юк.

Бу халәт аркасында нинди өзлегүләр килеп чыгарга мөмкин?

Бит үзгәрүләреннән тыш, гемифациаль микросомия белән авыручы балаларда башка катлауланулар да булырга мөмкин. Боларны да белү файдалы:

• Ишетү югалтуы: Бу проблема, бигрәк тә колак һәм колак юлы тиешенчә үсешмәгән булса, килеп чыгарга мөмкин. Кайвакыт ишетү бер яктан тулысынча югалырга мөмкин.
• Ашау кыенлыгы аркасында туклану дөрес булмау: Әгәр аскы казналык дөрес урнашмаган яки тешләр белән проблемалар булса, балага имезү, соңрак ашау һәм чәйнәү авыр булырга мөмкин. Бу авырлыкны киметүгә һәм үсеш тоткарлануына китерергә мөмкин.
• Авыз куышлыгы сәламәтлеге белән бәйле проблемалар: Тешләрне шыгырдату, кәкре тешләр һәм кариес еш очрый.
• Сөйләм бозылулары: Бит мускуллары, казналык сөяге һәм аңкау белән бәйле проблемалар аркасында сүзләрне әйтү һәм ачык итеп сөйләшү авыр булырга мөмкин.
• Күрү проблемалары: Күрүгә микрофтальмия (кечкенә күз) һәм башка күз проблемалары кебек факторлар тәэсир итә ала.
• Сулыш алу проблемалары:Аеруча аскы казналык бик кечкенә һәм борын куышлыклары тар булса, йоклаганда сулыш алу кыенлыклары (йокы апноэсы) барлыкка килергә мөмкин.

Бу әйберләр турында хәбәрдар булу һәм кирәкле медицина консультациясен һәм дәвалануын эзләү бик мөһим.

Моны ничек диагноз куясыз?

Табиблар гадәттә баланы башта җентекле физик тикшерү үткәрәләр. Күп очракта, бу халәтне бала туганнан соң ук ачыкларга мөмкин, чөнки йөз үзгәрешләре, бигрәк тә колаклар һәм иякләрдә, ачык күренә.

Шулай да, кайбер очракларда, бала туганчы, ягъни ул әле ана карынында булганда, ясалган пренаталь УЗИ яки МРТ (магнит-резонанс томографиясе) тикшерүләре бу халәт турында ачыклык кертә ала. Ләкин бу һәрвакытта да була алмый.

Гемифациаль микросомия диагнозын раслау, зыянның күләмен билгеләү һәм минең кайсы өлешләре зарарланганын төгәл билгеләү өчен табиблар башка визуализация тестларын үткәрә алалар. Мәсәлән:

• Рентген: бит сөякләренең торышын тикшерегез.
• Компьютер томографиясе (КТ): Бу сканерлаулар битнең сөякләре һәм йомшак тукымаларының ачыграк, өч үлчәмле сурәтен бирә ала. Бу операцияне планлаштыруда бик файдалы.

Бу тестлар бит сөякләренең, мускулларының һәм нервларының ачык картинасын бирә ала, бу дәвалауны планлаштыруда зур ярдәм итә.

Ул ничек дәвалана?

Бу халәтне дәвалау балага ни дәрәҗәдә нык тәэсир итүенә бәйле. Гемифациаль микросомия белән авыручы балаларга, гадәттә, битнең кайбер өлешләрен төзәтү яки торгызу өчен операция кирәк.

Бу операцияләр нәрсә ул һәм кайчан башкарыла, баланың ихтыяҗларына, яшенә һәм зарарланган өлешләренә карап, баладан балага төрлечә була.

Бала кечкенә чакта, ягъни сабый чагында , дәвалауның төп максаты - баланың яхшы сулавына һәм туклануына ярдәм итү. Болар - төп кагыйдәләр.

Аннары, бала үскән саен, ягъни балачак һәм үсмерлек чорында , дәвалауның максаты - йөз функциясен һәм тышкы кыяфәтен яхшырту. Ягъни, сөйләшү, ашау һәм елмаю кебек эшләрне җиңеләйтү белән беррәттән, йөз симметриясен һәм тышкы кыяфәтен яхшырту.

Күпчелек очракта бу операцияне берьюлы ясап булмый. Бала үскән саен, бит сөякләре үсә һәм процедура берничә этапта башкарыла.Менә нәрсә эшләргә кирәк. Кайбер операцияләрне бала үскән саен кичектерергә туры килә. Бу бераз вакыт һәм түземлек таләп итә торган эш.

Хирургик дәвалау

Гемифациаль микросомия өчен хирургик процедуралар түбәндәгеләрне үз эченә ала. Аларны белгеч табиблар командасы башкара:

• Колак, борын һәм тамак хирургиясе (ЛОР хирургиясе): аеруча колак реконструкциясе һәм ишетү имплантлары.
• Бит пластикасы һәм реконструктив хирургия: Бит симметриясен һәм тышкы кыяфәтен торгызу. Йомшак тукымалары җитмәгән урыннарга май трансплантациясе яки башка тукыма трансплантациясе.
• Күз хирургиясе / Офтальмологик хирургия: Әгәр күзләр кечкенә булса яки күз кабаклары белән проблемалар булса, аларны төзәтегез.
• Югары-бит хирургиясе / Ортогнатик хирургия: Аскы казналык, өске казналык, яңак сөякләре һ.б. озынлыгын һәм торышын төзәтү өчен. Кайвакыт дистракция остеогенез ысуллары кулланыла.
• Авыз куышлыгына операция: Әгәр тешләр йолкып алынган булса, аларны суыру, артык тешләрне алу.

Болар барысы да баланың мөмкин кадәр гадәти яшәвен тәэмин итү өчен эшләнә.

Яңа туган балаларга ясалган операцияләр

Әгәр яңа туган бала сулыш алуда кыенлыклар кичерсә яки имезә алмаса , табиблар бала туганнан соң ук дәвалауны башларга мөмкин. Бу чаралар гомерне коткара ала.

Бала туганнан соң шунда ук башкарылырга мөмкин булган ике киң таралган ысул бар:

• Трахеостомия: Бу баланың муенында һәм сулыш юлында кечкенә кисү ясауны һәм сулыш алу өчен трубка куюны үз эченә ала. Бу сулыш юллары тыгылган очракта эшләнә.
• Трубка белән тукландыру (Назогастраль трубка яки Гастростомия трубкасы): Әгәр бала үзе имезә алмаса, туклану өчен трубка кулланыла. Бу борын аша ашказанына керә торган трубка (NG трубкасы) яки турыдан-туры ашказанына керә торган трубка (G-трубкасы) булырга мөмкин.

Хирургик булмаган дәвалау ысуллары

Хирургик операциядән тыш, табиблар шулай ук ​​хирургик булмаган дәвалау ысулларын да тәкъдим итә алалар, мәсәлән, баланың тормыш сыйфатын яхшырту өчен алар бик мөһим:

• Брекетлар һәм башка ортодонтик җайланмалар: алар тешләр тартылган очракта казналыкларның торышын төзәтү өчен кулланыла.
• Ишетү аппаратлары: Әгәр дә сездә ишетү начарланса, сезгә кохлеар имплантатлар яки сөяккә беркетелгән ишетү аппаратлары (BAHA) кулланырга туры килергә мөмкин.
• Сөйләм терапиясе:Йотуда кыенлыклар булса, сөйләшүдә кыенлыклар булса, аларга ярдәм итегез. Бу сүзләрне ачык әйтергә һәм бит мускулларын ныгытырга ярдәм итә.

Болар барысы да баланың тормышын җиңеләйтү өчен бергә кушыла. Моның өчен күп кешеләрнең, шул исәптән табибларның, хирургларның, стоматологларның, логопедларның һәм аудиологларның ярдәме кирәк.

Гемифациаль микросомияне булдырмаска мөмкинме?

Кызганычка каршы, бу халәтне булдырмас өчен мөмкин түгел . Чөнки, мин элегрәк әйткәнчә, тикшеренүчеләр аның сәбәбен әлегә төгәл белмиләр. Генетик бәйләнеш булырга мөмкин дип шикләнелсә дә, ул да әлегә төгәл ачыкланмаган.

Балагызда бит-бит микросомиясе булса, бу сезнең йөклелек вакытында эшләгән яки эшләмәгән нәрсә аркасында түгел икәнен аңлау бик мөһим. Моның өчен үзегезне начар хис итмәгез һәм үзегезне гаепләмәгез.

Бу хәлнең фаразы нинди?

Күпчелек очракта, бу халәт баланың гомер озынлыгын чикләми . Бу, бу халәт белән авыручы бала, ана авыруы булмаган бала кебек үк, гадәти гомер озынлыгында яши ала дигән сүз.

Шулай да, гемифациаль микросомия баланың тормыш сыйфатына тәэсир итә ала. Балалар үскән саен, алар үзләренең башкалардан аерылып торуларын белү белән бәйле кыенлыклар белән очрашырга тиеш.

Операция уңышлы булса да, бу балалар башка балалар бик җиңел эшли алган әйберләрдә, мәсәлән, ашауда, сөйләшүдә һәм йоклауда кыенлыклар кичерергә мөмкин. Шуңа күрә безгә моңа да игътибарлы булырга кирәк.

Балам турында ничек кайгыртырга?

Гемифациаль микросомия белән авыручы балаларга даими медицина ярдәме кирәк, шул исәптән берничә операция. Ләкин, алар өлкән яшькә җиткәнче, аларга операция кирәк булмаска мөмкин.

Шулай да, проблемалар кабатлану-кабатланмавын яки булган проблемалар вакыт узу белән начарлану-кабызылмавын ачыклау өчен озак вакытлы күзәтү кирәк булырга мөмкин. Мәсәлән, ишетү аппаратлары һәм имплантлар кебек әйберләрне вакыт-вакыт көйләргә кирәк булырга мөмкин. Тешләр сәламәтлеге турында да даими кайгыртырга кирәк.

Физик кыенлыклар кебек үк, башкалардан аерылып торуның психологик йогынтысы баланың эмоциональ сәламәтлегенә тәэсир итә ала. Шуңа күрә балага көндәшлек стратегияләрен эшләү өчен консультация алу мөһим.

Ата-ана буларак, мин сезнең һәркемнең балагызны сез кебек күрүен теләвегезне аңлыйм.Балаларның үсә барган саен һәм мәктәпкә бара башлаганда курку хис итүе гадәти күренеш. Кайвакыт балалар, бигрәк тә үзләреннән аерылып торган балалар, явыз булырга һәм алардан көлергә мөмкин.

Балагыз аңларлык яшькә җиткәч, аның белән хәле турында ачыктан-ачык сөйләшегез . Мондый сөйләшүне даими үткәрү аңа көч өстәп кенә калмаячак, ә йөз аермалары аларның кем икәнен билгеләмәвен аңларга да ярдәм итәчәк.

Хирургия гемифациаль микросомиянең күп физик үзенчәлекләрен төзәтә ала. Моннан тыш, сөйләшү терапиясе балагызга үз хисләрен белдерергә һәм җәмгыятьтәге башкалар белән яхшы эшләргә өйрәнергә ярдәм итә ала. Тулырак мәгълүмат һәм ярдәм сорап табибыгыздан сорагыз. Алар сезгә ярдәм итәргә әзер.

Гемифациаль микросомия һәм Голденхар синдромы арасында нинди аерма бар?

Голденхар синдромы - сирәк очрый торган тумыштан килгән авыру. Ул шулай ук ​​окулоаурикуловертебраль спектр (OAVS) дип тә атала.

Гемифациаль микросомия, чынлыкта, Голденхар синдромының билгесе булырга мөмкин. Ягъни, гемифациаль микросомия билгеләреннән тыш, Голденхар синдромы белән авыручы кешенең күзләрендә яман шеш булмаган шешләр (эпибульбар дермоидлар) яки умыртка сөякләренең кушылуы (мәсәлән, умыртка сөякләренең кушылуы) булырга мөмкин. Йөрәк яки бөерләр белән дә проблемалар булырга мөмкин.

Гади итеп әйткәндә, гемифациаль микросомия - бу, нигездә, йөз үсешенә тәэсир итүче халәт. Голденхар синдромы - бу киңрәк симптомнарга ия булырга мөмкин булган халәт, ул тәннең башка өлешләренә дә тәэсир итә. Гемифациаль микросомия белән авыручы һәркемдә Голденхар синдромы булмый, ләкин Голденхар синдромы белән авыручы күп кешеләрдә гемифациаль микросомия симптомнары күзәтелә.

Өйгә алып китү хәбәре

Ярар, димәк, без сөйләшкән гемифациаль микросомия турында истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр:

• Бу - йөзнең бер ягының (яки, бәлки, икесенең дә) өлешләре дөрес үсеш алмаган тумыштан килгән авыру .
• Ни өчен моның булганын төгәл белмим . Шуңа күрә бу синең гаебең түгел.
• Симптомнар кешедән кешегә төрлечә була , кайберләрендә аз, кайберләрендә күбрәк.
• Хирургик һәм башка дәвалау ысуллары бар. Аларны бала үскән саен махсус табиблар командасы планлаштыра.
• Бу авыру белән авыручы балалар гадәти гомер озынлыгы белән яши ала.
• Бала өченФизик һәм психик яктан ярдәм күрсәтү бик мөһим. Табиблардан һәм консультантлардан ярдәм сорагыз.
• Балагыз белән ачыктан-ачык сөйләшү - бу хәлдә яшәргә зур көч.

Бу мәгълүмат сезгә файдалы булыр дип өметләнәм. Әгәр дә сездә яки сезнең танышларыгызда бу проблема булса, иң яхшысы - мөмкин кадәр тизрәк квалификацияле медицина ярдәме алу. Алар сезгә дөрес киңәш бирәчәкләр.

` Гемифациаль микросомия, Гемифациаль микросомия, Бит деформацияләре, Тумыштан килгән кимчелекләр, Балалар сәламәтлеге, Хирургия, Баш сөяге-бит микросомиясе, Голденхар синдромы