Баланың башы, муены яки аркасы белән проблема бармы? - Әйдәгез, Иниэнцефалия турында сөйләшик.

Әйе, кайвакыт без ишеткәннәрдән шулкадәр кайгырабыз һәм шаккатабыз, шулай бит? Аеруча бу дөньяга яңа бала килүе турында сүз барганда. Бүген без бераз сизгер булган, ләкин безнең өчен бик мөһим булган сирәк очрый торган авыру турында сөйләшәчәкбез. Без моны Иницефалия дип атыйбыз.

Димәк, Иниенцефалия нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, Иницефалия - катлаулы тумыштан килгән авыру . Ул, нигездә, баланың башына, муенына һәм умыртка баганасына тәэсир итә. Бу авыру белән туган балаларның муены бик кыска булырга, хәтта бөтенләй булмаска да мөмкин. Аларның башы бөгелгән һәм умыртка баганасы деформацияләре дә булырга мөмкин. Моның ничек авыр булуын күз алдыгызга китерегез. Еш кына, бу төп проблемалардан тыш, баланың башка системаларында, мәсәлән, йөрәк һәм үпкәләрдә, кайбер тайпылышлар булырга мөмкин.

Күпчелек очракта бу авыру белән туган балалар туганчы ук, я ана карынында, я туганнан соң күп тә үтми үлә. Бик сирәк очракта, җиңелрәк авыру белән туган бала озак вакыт яшәргә мөмкин.

Бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?

Иницефалия чынлыкта бик сирәк очрый торган халәт. Бу аның бик еш булмавын аңлата. Галимнәр бу халәт турында беренче тапкыр 1836 елда хәбәр иткәннәр. Хәзерге мәгълүматлар буенча, бу халәт һәр йөз мең баладан якынча йөздән йөзгә кадәр балада очрый дип исәпләнә. Ләкин бу бәяләмәләр төрлечә. Тагын бер нәрсә - бу халәт кыз балалар арасында бераз ешрак очрый дип әйтелә.

Иниенцефалия ничек барлыкка килә?

Әйдәгез, бу Иницефалия ничек барлыкка килә икәнен карыйк. Чынлыкта, бу нерв системасының тумыштан килгән кимчелеге . Табиблар моны "Нерв торбасы кимчелеге" дип атыйлар. Сез белә идегезме, бала туганнан соңгы беренче берничә атна бик мөһим? Нәкъ менә шушы вакытта баланың мие, арка мие һәм арка мие (арка мие аша үтүче төп нерв) формалаша башлаган "нерв торбасы" формалаша. Гадәттә, йөклелекнең өченче яки дүртенче атнасына бу нерв торбасы тулысынча ябыла, һәм нерв системасы дөрес үсеш алырга тиеш. Ләкин, Иницефалия очрагында, ниндидер сәбәп аркасында бу процесс өзелә, һәм нерв системасы дөрес үсеш алмый.

Иниенцефалиянең сәбәпләре нинди?

Моның сәбәбен төгәл әйтүе кыен . Табиблар моның генетик (ягъни нәселдәнлек) һәм әйләнә-тирә мохит факторларының кушылмасы дип саныйлар. Кайбер очракларда, хромосомаль аномалияләр, мәсәлән, "(Моносомия X)", "(Трисомия 13)" һәм "(Трисомия 18)", моның белән бәйле булуы ачыкланган.

Моннан тыш, йөклелек вакытында кайбер әйләнә-тирә мохит факторлары да бу куркынычны арттырырга мөмкин. Алар арасында:

• Фолий кислотасы җитмәү:Бу бик мөһим мәсьәлә. Бу турыда без алга таба сөйләшербез.
• Алкоголь куллану: Йөклелек вакытында алкоголь куллану.
• Тәмәке тарту: Бу тәмәке тарту кебек әйберләрне аңлата.
• Шикәр диабеты: Әнисендә контрольдә тотылмаган шикәр диабеты бар.
• Симерү: Әни кешенең тән авырлыгы тәкъдим ителгән күләмнән күпкә югарырак.
• Кайбер дарулар куллану: Кайбер дарулар, бигрәк тә йөклелекнең башлангыч чорында кулланыла. Мисалларга сульфаниламидлар, конвульсиягә каршы дарулар, диуретиклар һәм антигистаминнар керә.

Иң мөһиме - әгәр балагызның алдагы йөклелек вакытында нерв торбасы җитешсезлеге булса, киләсе йөклелектә куркыныч бераз югарырак.

Иниенцефалия ничек диагноз куела?

Бала тугач, табиблар иниценцефалия хәлен баланың баш сөягенә һәм умыртка сөягенә карап ачыклый алалар. Ягъни, алар тышкы билгеләре буенча аера алалар. Әгәр бала озак вакыт исән калса, табиб хәлне яхшырак бәяләү һәм нинди дәвалау ысулын сайлау өчен УЗИ, КТ һәм МРТ кебек тикшерүләр куллана ала.

Бала туганчы моны ачыклап булмыймы?

Әйе, бу бик мөһим сорау. Бала туганчы ук, ягъни йөклелек вакытында, нерв торбасы кимчелекләрен, мәсәлән, иниценцефалияне ачыклый алырлык берничә тест бар . Табиб бу тестларны гадәти тикшерү кысаларында яки йөклелек куркыныч астында дип санаса, тәкъдим итәргә мөмкин.

• Пренаталь УЗИ: Бу барыбызга да таныш булган сканерлау ысулы. Ул тавыш дулкыннарын кулланып, ана карынындагы баланы фотога төшерә. Табиб бу сканерлау ярдәмендә баланың башын, муенын һәм умыртка баганасын игътибар белән карый һәм тайпылышларны тикшерә.
• Дүрт маркерлы скрининг: Бу анада ясалган кан анализы. Ул берничә гормон һәм аксым эзли. Карала торган мөһим аксымнарның берсе - альфа-фетопротеин (AFP). Бу AFP бала тарафыннан җитештерелә. Аннары ул ананың канына күчә. Әгәр ананың канында AFP дәрәҗәсе бик югары булса, бу баланың нерв көпшәсе җитешсезлеге булуын күрсәтергә мөмкин.
• Амниоцентез:Бу тест вакытында табиб баланы уратып алган амниотик сыекчаның аз гына өлешен алу өчен нечкә энә куллана. Лаборатория бу амниотик сыекчадагы AFP дәрәҗәсен үлчи, шулай ук ​​хромосомаль аномалияләрне тикшерү өчен "кариотип тесты" дип аталган тест үткәрә. Бу ике тест та нерв көпшәсе проблемасы бармы һәм сәбәбе нәрсәдә икәнлеге турында фикер бирә ала.
• Феталь МРТ: Бу шулай ук ​​сканерлау төре. Ул радиодулкыннар һәм көчле магнит кыры ярдәмендә баланың сөякләре һәм тукымаларының бик ачык һәм җентекле сурәтләрен ала. Иң яхшысы шунда ки, МРТ баланы радиациягә дучар итми.

Бу халәтне мөмкин кадәр иртәрәк ачыклау бик мөһим . Иртә ачыкланганда, табиблар баланың хәлен гаиләгә аңлата һәм ата-аналарга кирәкле психологик ярдәм күрсәтә ала. Әгәр йөклелек дәвам итсә, бу аномалияләр бала тудыру вакытында ана өчен дә кайбер куркынычлар тудырырга мөмкин.

Иницефалияне дәвалау ысуллары нинди?

Чынлыкта, бу авыру, Иницефалия, өчен махсус дәвалау юк . Бу авыру белән авыручы балаларның күпчелеге я йөклелек вакытында, я ана карынында, яки туганнан соң берничә сәгать эчендә үлә. Бу бик аяныч хәл. Табиблар һәм медицина хезмәткәрләре гаиләгә бу кайгы белән көрәшү һәм аны җиңеп чыгу өчен кирәкле ярдәм күрсәтәләр.

Бик сирәк, ягъни бик аз санлы балалар озак вакыт исән кала, табиблар һәр баланы, шул вакытта барлыкка килгән симптомнарга нигезләнеп, аерым дәвалыйлар.

Фолий кислотасы моны булдырмаска ярдәм итә аламы?

Бу барыбыз да белергә тиешле иң мөһим нәрсә . Нерв көпшәләре җитешсезлекләрен, шул исәптән аненцефалияне булдырмас өчен эшли алырлык иң мөһим нәрсә - йөклелек алдыннан һәм йөклелек вакытында фолий кислотасы кабул итү . Фолий кислотасы - В витамины. Ул безнең организмда яңа күзәнәкләр барлыкка килү өчен бик мөһим.

Тикшеренүләр күрсәткәнчә, көненә 400 микрограмм (мкг) фолий кислотасы кабул итү нерв көпшәләре җитешсезлекләре куркынычын якынча 70% ка киметә ала . Бала табу яшендәге барлык хатын-кызлар өчен дә бу күләмне көн саен кабул итү бик мөһим. Моның ике сәбәбе бар:

• Күп йөклелек планлаштырылмый.
• Нерв көпшәләре кимчелекләре йөклелекнең беренче берничә атнасында барлыкка килә, күп кешеләр хәтта йөкле икәнен дә белмиләр.

Шуңа күрә, әгәр сез бала көтәсез яки бала табу яшендә булсагыз, фолий кислотасы турында табибыгыз белән киңәшләшергә онытмагыз. Әгәр сез йөкле булырга планлаштырасыз икән, табибыгыздан фолий кислотасы булган махсус ясалган пренаталь витамин тәкъдим итүен сорагыз.

Элегрәк нерв торбасы җитешсезлеге белән бала тапкан һәм тагын бер бала көткән хатын-кызларга тагын да күбрәк фолий кислотасы кирәк булырга мөмкин. АКШ Авыруларны контрольдә тоту һәм профилактикалау үзәкләре (CDC) көн саен 4000 микрограмм (4 миллиграмм) фолий кислотасы кабул итүне тәкъдим итә, аны бала тудыруга бер ай кала башлап, йөклелекнең беренче өч аенда дәвам итәргә кирәк. Ләкин фолий кислотасын артык күп куллану яхшы фикер түгел . Шуңа күрә фолий кислотасын куллануны арттырыр алдыннан табиб белән киңәшләшегез.

Куркынычны киметү өчен тагын нәрсә эшләп була?

Фолий кислотасын кабул итүдән тыш, аненцефалия куркынычын киметү өчен сез башка берничә ысул эшли аласыз:

• Нерв көпшәләре җитешсезлекләренә китерә торган кайбер дарулардан тыелыгыз . (Бу хакта табибыгыз белән киңәшләшегез.)
• Алкоголь куллануны тулысынча туктату.
• Сезнең өчен сәламәт тән авырлыгын саклау.
• Әгәр дә сездә шикәр диабеты булса, аны яхшылап контрольдә тоту мөһим.
• Әгәр дә сез тәмәке тартсагыз, туктагыз.

Иниенцефалиянең фаразлары нинди?

Иницефалия - бик катлаулы генетик халәт. Шуңа күрә бу халәтнең нәтиҗәсе еш кына бик яхшы булмый . Күп йөклелек бала төшерү яки үле бала туу белән тәмамлана. Бала исән туса да, аның берничә сәгать эчендә үлү ихтималы зур.

2019 елга дөньяда нибары сигез бала гына иниценцефалия авыруын озак вакыт кичерде. Шуларның дүртесенә операция ясалган, һәм дәвалау уңышлы булган дип хәбәр ителә. Ләкин бу бик сирәк очрый торган хәл.

Сәламәт йөклелекне ничек планлаштырырга?

Әгәр дә сез бала табу яшендә булсагыз, йөкле булырга тырышмасагыз да , көненә 400 микрограмм фолий кислотасы кабул итү мөһим . Барлык йөклелекләрнең яртысы планлаштырылмаган булганлыктан, нерв көпшәләре җитешсезлекләре, шул исәптән аненцефалия, күп кешеләр йөклелеген белгәнче үк барлыкка килә, һәм фолий кислотасы моның алдын ала ала.

Йөклелекне планлаштыручылар, һичшиксез, табибка күренергә һәм йөклелек алды консультациясен алырга тиеш. Бу очрашу вакытында табиб сезнең барлык куркыныч факторларыгызны тикшерәчәк һәм сәламәт йөклелек өчен нинди чаралар күрергә киңәш итәчәк.

Бу хикәядән истә тотарга тиешле иң мөһим әйберләр

Ярар, без сөйләшкән Иницефалия турында сезнең бераз фикерегез бар дип өметләнәбез. Бу бик сирәк очрый торган һәм катлаулы халәт булса да, безнең өчен моны белү бик мөһим.

Исегездә тотыгыз, бала көткән барлык хатын-кызлар өчен йөклелек алдыннан һәм йөклелекнең беренче өч аенда җитәрлек фолий кислотасы алу бик мөһим.

Бу иниценцефалия кебек нерв торбалары җитешсезлекләре куркынычын сизелерлек киметергә мөмкин. Шулай ук ​​сәламәт яшәү рәвеше алып бару, алкоголь һәм тәмәке тартудан баш тарту, шикәр диабеты кебек авыруларны контрольдә тоту бик мөһим. Әгәр дә сезнең сорауларыгыз яки шикләрегез булса, табибыгыз белән киңәшләшергә онытмагыз. Алар сезгә кирәкле киңәшләр бирәчәкләр.

Иницефалия , тумыштан кимчелек, нерв торбасы кимчелеге, фолий кислотасы, йөклелек, тумыштан