Балагызның еш кына температурасы күтәреләме? Бу SAID (системалы аутоялкынсыну авырулары) аркасында булырга мөмкинме?

Әйе, сезнең кечкенә балагызның температурасы соңгы вакытта еш күтәреләме? Хәле яхшырды дип уйлаганда, ул кабат көчәяме? Кайвакыт моның сәбәбе гадәти вирус яки бактерия булмаска да мөмкин. Бүген без бераз катлаулы, ләкин белү бик мөһим булган авыру турында сөйләшәчәкбез. Бу SAID дип атала, ул системалы аутоилтиһан авырулар дигәнне аңлата. Элек бу "(Периодлы кызу синдромнары)" яки "(Кабатланучы кызу синдромнары)" дип аталган.

SAIDлар нәрсә ул? Әйдәгез, моны гади генә аңлыйк.

Гади итеп әйткәндә, SAID - безнең организмның тумыштан килгән иммун системасы эшләмәү яки көйләү проблемасы аркасында килеп чыга торган авырулар төркеме. Шуңа күрә балада инфекция (мәсәлән, вирус яки бактерия) булмаса да, еш кына температура күтәрелергә мөмкин.

Иң мөһиме - SAID дип аталган бу халәтләрне сез ишеткән булырга мөмкин булган "(Аутоиммун авырулар)" (мәсәлән, "(Ревматоид артрит)" яки "(Лупус)" белән бутарга ярамый. "(Аутоиммун)" авыруларда, безнең организмның "(адаптив иммун системасы)"ндагы ниндидер хата аркасында, бу система үзенең сәламәт күзәнәкләренә һөҗүм итә. Ләкин SAIDларда башкача нәрсә була.

SAIDлар аутоиммун авыруларга караганда күпкә сирәк очрый. Алар еш кына нәселдәнлек белән була һәм генетик мутация аркасында барлыкка килә .

Гадәттә, ләкин һәрвакыт түгел, SAID симптомнары бала бик кечкенә чакта, сабый яки бәләкәй чакта башлана. Балагызда бу авыру белән температура күтәрелү һәм башка симптомнар булырга мөмкин. Бу чорлар арасында балагызда бернинди симптомнар да булмаска мөмкин. SAIDны дәвалау булмаса да , еш кына балагызның симптомнарын контрольдә тотарга ярдәм итүче дәвалау ысуллары бар.

SAIDларның төп төрләре нинди?

Тикшеренүчеләр якынча 60 төрдәге SAIDларны ачыкладылар, һәм яңалары әле дә ачыла. SAIDларның иң еш очрый торган төрләре:

• Гаилә Урта диңгез бизгәге (FMF): Бу генетик яктан мирас итеп алынган, кабатланучы бизгәк синдромнарының иң еш очрый торганы. Ул балаларда корсак, күкрәк һәм буыннарның авыртулы шешүенә китерергә мөмкин.
• Периодик кызу, афтоз-стоматит, фарингит, аденит (ПФАА): Бу гадәттә 4 яшькә кадәрге балаларда башлана. Кайвакыт хәл 10 яшьтән соң үзеннән-үзе яхшырырга мөмкин.
• Шеш некрозы факторы рецепторы белән бәйле периодик синдром (TRAPS): Бу балачакта, үсмерлектә яки хәтта олы яшьтә дә булырга мөмкин.
• Мевалонат киназа җитмәү (MKD): Элегрәк "гипер-IgD синдромы" дип аталган, бу гадәттә бала бер яшькә җиткәнче башлана.
• NLRP3 белән бәйле аутоялкынсыну авырулары:Элегрәк бу "(Криопирин белән бәйле периодик синдромнар - CAPS)" дип аталган. Моның эчендә тагын өч төр бар.
• Өлкәннәрдә башлана торган Стилл авыруы (ОАСД): Исеменнән күренгәнчә, бу балачактагы "Системалы ювениль идиопатик артрит (ЮИА)" авыруының өлкәннәрдә башлана торган формасы.
• NOD-2 белән бәйле гранулематоз авыру (Блау синдромы): Бу гадәттә 4 яшькә кадәр башлана. Ул, нигездә, баланың тиресенә, күзләренә һәм буыннарына тәэсир итә.

SAID симптомнары нинди?

SAID симптомнары гадәттә балачакта башлана. Төп һәм иң еш очрый торган симптом - вакыт-вакыт кызу күтәрелү . Кызу чорында кешеләр гадәттә сәламәт була ала һәм бернинди симптомнар да булмый. Ләкин, SAIDның һәр төренә хас булган башка симптомнар да булырга мөмкин. Әйдәгез, алар нәрсә икәнен карап чыгыйк:

• FMF: Бу баланың корсагында, күкрәгендә һәм буыннарында шешенүгә һәм көчле авыртуга китерергә мөмкин. Шулай ук ​​аякларның аскы өлешендә яки тубыкларда тимгелләр булырга мөмкин.
• PFAPA: Бу тамак авыртуына, авыз куышлыгы җәрәхәтләренә һәм муендагы лимфа төеннәренең шешүенә китерергә мөмкин. Мәсәлән, балагызда еш кына тонзиллит һәм авыз куышлыгы җәрәхәтләре кебек симптомнар күзәтелсә, бу PFAPA булырга мөмкин.
• ТОЗАКЛАР: Бу салкын тиюгә һәм гәүдә/торсо һәм кулларда мускул авыртуына китерергә мөмкин. Шулай ук ​​кул һәм аякларда башланып, бөтен тәнгә таралган авыртулы кызыл тимгелләргә китерергә мөмкин.
• MKD: Бу салкын тию, баш авырту, ашказаны авыртуы, аппетит югалу һәм гриппка охшаш симптомнар кебек симптомнар китерергә мөмкин.
• NLRP3 авырулары: Бу халәт тире тимгелләре, баш авыртулары, хәлсезлек, буыннар авыртуы һәм күзләрнең алсу төстә агуы/конъюнктивит китереп чыгарырга мөмкин.
• AOSD: Бу хәл тире тимгелләре, буыннар һәм мускуллар авыртуы белән характерлана. Кайбер кешеләрдә тамак авыртуы, ашказаны авыртуы, арыганлык һәм хәлсезлек тә булырга мөмкин.
• Блау синдромы: Бу балагызның кулларында, аякларында яки урта өлешендә тире җәрәхәтләренә китерергә мөмкин. Ул шулай ук ​​буыннар һәм күзләр авыртуына китерергә мөмкин.

SAIDларның сәбәпләре нинди?

Күп кенә SAIDлар генетик авырулар . Ягъни, һәр синдромны билгеле бер гендагы билгеле бер мутация (вариант) китереп чыгара. Күз алдыгызга китерегез, безнең организмда һәр эшне ничек башкарырга кирәклеген күрсәтүче күрсәтмәләр җыелмасы (геннар) бар, шуңа күрә бу китаптагы бер хәреф дөрес булмаса, ул калган эшнең дөрес булмавына китерергә мөмкин.

SAID-ларның төп төрләре һәм алар белән бәйле геннар:

• FMF:"MEFV" гены "(пирин)" аксымын ничек ясарга кирәклеге турында күрсәтмәләр бирә.
• PFAPA: Моның төгәл сәбәбе әлегә ачыкланмаган .
• ТОЗАКЛАР: `TNFRSF1A` гены. Бу `(шеш некрозы факторы рецепторы - TNFR)` дип аталган аксым җитештерүне тәэмин итә.
• MDK: `MVK` дип аталган ген. Бу `(мевалон киназа)` дип аталган аксым җитештерүне күрсәтә.
• NLRP3 авырулары: `NLRP3` гены. Бу `(криопирин)` дип аталган аксым җитештерүне тәэмин итә.
• AOSD: Моның төгәл сәбәбе әлегә табылмаган .
• Блау синдромы: `NOD2` гены. Бу `(NOD2)` дип аталган аксым җитештерүне тәэмин итә.

Шуны аңлау мөһим: бу генетик факторлар аркасында килеп чыкканда, бу ата-аналарның гаебе түгел. Болар бик катлаулы биологик процесслар.

SAIDлар китереп чыгарган катлауланулар

Бу авыруларны дөрес дәвалау бик мөһим . Чөнки, әгәр организмда ялкынсыну дәвам итсә, ул "(Амилоидоз)" дип аталган халәткә китерергә мөмкин. "(Амилоидоз)" - бөерләрдә аксым утырмасы . Бу бөерләргә даими зыян китерергә мөмкин. Шуңа күрә, симптомнар барлыкка килсә, кичекмәстән медицина ярдәме сорарга кирәк.

SAIDларны ничек ачыкларга?

Дөресен генә әйткәндә, SAID диагнозын кую бераз катлаулы булырга мөмкин, чөнки симптомнар башка җитди авыруларның, мәсәлән, лупус яки лимфоманың симптомнарына охшаш булырга мөмкин. Шуңа күрә, балагызның хәлен төгәл диагностикалау һәм дәвалау өчен ялкынсыну авырулары буенча махсус белеме булган табибка (ревматологка) күренү мөһим .

Балагызның ревматологы SAID диагнозын кую өчен берничә ысул кулланачак. Ул балагызның симптомнары һәм гаиләгездә бу авырулар булганмы-юкмы (биологик гаилә тарихы) турында сораячак. Табиб балагызда периодик кызу синдромы бар дип шикләнергә мөмкин, әгәр:

• Әгәр дә сезнең еш кына температура күтәрелсә
• Әгәр гаиләдә кемнеңдер мондый вакытлы кызу тарихы булса
• Әгәр сез шундый кызуларга бирешүчән кешеләр төркеменә карыйсыз икән

Нинди тестлар кулланыла?

Табиб диагнозны раслау өчен берничә тест тәкъдим итәргә мөмкин. Алар арасында түбәндәгеләр булырга мөмкин:

• Лаборатория анализлары: "(С-реактив аксым - CRP)" һәм "(Канның тулы анализы - CBC)" кебек анализлар организмдагы ялкынсынуны тикшерә ала. Бу анализлар температура күтәрелгәндә "(уңай)" була, ә температура төшкәч нормаль күрсәткечләргә кайта.
• Сидек анализы:Сидектә аксымның югары дәрәҗәсен тикшерү өчен сидек аксымы анализын үткәрергә мөмкин. МКДда органик кислоталарга сидек анализы мевалон кислотасының югары дәрәҗәсен күрсәтәчәк.
• Генетик тест: Бу генетик вариантларны тикшерергә мөмкинлек бирә. Ләкин кайбер балаларда SAID генетик варианты табылмаска мөмкин. Шуңа күрә, тест нәтиҗәләре "тискәре" булса да, SAID ихтималын кире кагып булмый.

SAIDлар ничек дәвалана?

Ялкынсынуга каршы даруларны дәвалау авыруның төренә һәм авырлыгына карап төрлечә була . Бу авыруларны тулысынча дәвалап булмаса да, баланың симптомнарын дарулар ярдәмендә яхшы контрольдә тотарга мөмкин . Мәсәлән, балагыз бу салкын тиюне елына берничә тапкыр гына кичерсә, авыртуны баса торган дарулар һәм стероид булмаган ялкынсынуга каршы дарулар (Ялкынсынуга каршы дарулар) гадәттә симптомнарны контрольдә тота ала. Ләкин, авыру авыррак булса, табиб башка дәвалау вариантларын тәкъдим итә ала.

Менә шундый дәвалау чараларының кайберләре:

• FMF: Моны ялкынсынуны киметү өчен "(Колхицин)" дип аталган дару белән дәваларга мөмкин. Әгәр сез "(Колхицин)" кабул итә алмасагыз, сез "(Канакинумаб)" дип аталган "(Биологик)" төрдәге даруны кулланып карый аласыз.
• ПФАА: ПФАА көчәюен стероидлар (еш кына преднизолон) бирү белән кыскартырга мөмкин. Кайбер балалар ашказаны җәрәхәтләрен дәвалау өчен кулланыла торган циметидин даруы ярдәмендә симптомнарын контрольдә тота алганнар.
• TRAPS: "(Канакинумаб)" препараты TRAPS өчен бик нәтиҗәле. Шулай ук, рецепт буенча бирелә торган ялкынсынуга каршы дарулар, мәсәлән, "(Глюкокортикоидлар)", симптомнарны җиңеләйтергә ярдәм итә ала.
• MKD: MKD дәвалавы өчен "(Канакинумаб)" яхшы вариант. Температура вакытында "(Ялкынсынуга каршы стероид булмаган дарулар)" яки "(Стероидлар)" куллану да файдалы булырга мөмкин.
• NLRP3 авырулары: Канакинумаб һәм Рилонацепт, Анакинра кебек башка иммуномодуляторлар NLRP3 авыруларын дәвалауда нәтиҗәле.
• AOSD: AOSD өчен төрле төр ялкынсынуга каршы дарулар кулланыла. Алар арасында «(Стероидлар)», «(Авыруны үзгәртүче ревматик препаратлар - DMARDs)» һәм «(Биологик препаратлар)» бар.
• Блау синдромы: Баланың симптомнарына карап, иммуносупрессантлар, шеш некрозы факторы (TNF) ингибиторлары һәм/яки күзгә кулланыла торган дарулар кулланып карарга мөмкин.

SAIDларның хәле үзеннән-үзе яхшырамы?

Кайбер SAIDлар гомер буе сакланырга мөмкин . Башкалары берничә елга сузылырга һәм яшь белән яхшырырга мөмкин. Кайбер авырулар гомерлек булса да, температура күтәрелү ешлыгы вакыт узу белән кимергә һәм симптомнар кимеергә мөмкин . Табибыгыз сезгә балагызның конкрет хәле турында конкрет мәгълүмат бирә ала.

SAID белән авыручы баланы карау авыр булырга мөмкин. Бәлки, сез үзегез дә SAID белән авыргансыздыр, ләкин сез шәхси тәҗрибәгезне балагызга ярдәм итү һәм аңа гомерлек бу авыру белән көрәшергә ярдәм итү өчен куллана аласыз.

Иң мөһиме - SAID нечкәлекләрен яхшы белгән белгечләрдән дәвалану сорагыз. Алар балагызның симптомнарын җайга салырга һәм балачакны иң яхшы итеп үткәрергә ярдәм итә ала.

Истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, әйдәгез, без сөйләшкәннәрдән истә тотарга кирәк булган кайбер нәрсәләрне кыскача искә төшерик.

• Балагызның еш кына, сәбәпсез, температура күтәрелсә , табиб белән киңәшләшегез. Бу SAID билгесе булырга мөмкин.
• ЯИПлар - киң таралган йогышлы авыру түгел, ә тумыштан килгән иммун системасы проблемасы .
• Болар "аутоиммун" авырулардан аерылып тора .
• Күпчелек очракта алар генетик факторлар аркасында барлыкка килә.
• Төгәл диагноз кую өчен ревматологка күренү мөһим .
• Дәвалау симптомнарны яхшы контрольдә тота ала .
• Бөерләргә зыян китермәс өчен, иртә дәвалау бик мөһим .

Әгәр дә сезнең бу турыда башка сорауларыгыз булса, гаилә табибыгыздан яки педиатрыгыздан сорарга курыкмагыз. Алар сезгә өстәмә ярдәм итә алачаклар.

` SAIDлар, нәселдәнлек бизгәге, еш кызу, балаларда кызу, иммун системасы, генетик авырулар, ревматолог