Кечкенә балагызның чәчләре чуалган кебек күренәме? Әйдәгез, "тара алмаслык чәч синдромы" турында сөйләшик!

Кечкенә балагызның чәчен тарау чыннан да авырмы? Ул бер урында түгел, ә салам өеменә охшаганмы? Кайвакыт чәч бераз тонык һәм коры күренә. Димәк, бу сезнең өчен бик мөһим булырга мөмкин. Чынлыкта, бу медицина хәле, ләкин бу турында артык борчылырга кирәкми.

Бу "Тарталмый торган чәч синдромы" нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, моны без " тара алмаслык чәч синдромы" дип атыйбыз. Чынлыкта, бу генетик халәт. Балагызның башындагы чәч, гадәттәгечә, аска үсү урынына, бер якка, кайвакыт туры өскә үсә. Моны кечкенә чыбык кисәкләре кебек күз алдыгызга китерегез. Шуңа күрә бу чәчне тарак белән дә тарау авыр.

Бу чәч гадәттә бераз коры һәм бөдрә текстуралы була . Кайбер балаларның чәчләре башкаларга караганда бераз ачыграк төстә (гипопигментацияләнгән) булырга мөмкин , бәлки көмешсу, ак яки ачык көрән. Ләкин бу бары тик баштагы чәчләргә генә тәэсир итә. Тәннең калган өлешендәге чәчләр гадәти рәвештә үсә. Иң яхшысы шунда ки, бу хәл вакыт узу белән үзеннән-үзе яхшыра . Шуңа күрә артык борчылырга кирәкми.

Моны кем ала ала? Бу ни дәрәҗәдә еш очрый?

Бу халәт (Тартылмаслык чәч синдромы) һәркемдә булырга мөмкин. Чөнки ул генетик мутация аркасында килеп чыга. Ул безнең тәнебезнең үзенчәлекләрен билгеләүче берничә генның үзгәрүе аркасында барлыкка килә. Кайвакыт бу генетик йогынты ике ата-анадан да мирас итеп алынырга мөмкин (`(аутосом-рецессив)`), яки ул бары тик бер ата-анадан гына мирас итеп алынырга мөмкин (`(аутосом-доминант)`).

Моның ни дәрәҗәдә еш очрый икәнен төгәл әйтүе кыен. Балалар үскән саен бу хәл еш кына юкка чыкканга күрә, барысы да бу турыда медицина язмаларын сакламый. Медицина әдәбиятында мондый төрдәге 100 дән артык очрак теркәлгән. Ләкин ул, мөгаен, күпкә ешрак очрый.

Бу чәчкә генә тәэсир итәме?

Әйе, бу балагызның башындагы чәчкә генә тәэсир итә. Алда әйтелгәнчә, чәч төрле юнәлештә үсә, шуңа күрә тарау авыр. Бу халәт баланың тәненең башка өлешләренә тәэсир итми һәм башка сәламәтлек проблемалары тудырмый. Бу бик зур җиңеллек, шулай бит?

Моның симптомнары нинди?

Тарталмый торган чәч синдромы белән авыручы баланың башындагы чәчләр түбәндәге үзенчәлекләрне күрсәтергә мөмкин:

• Йоннары тупас һәм кагылганда көчле тоела.
• Ул җиңел, бөдрә һәм аны тарап алып, бер урында тотып булмый.
• Чәч төсе ачык (гипопигментацияләнгән) . Ул көмеш, ак, сары яки ачык көрән булырга мөмкин.
• Кайвакыт ялтырап торган табигать булырга мөмкин.
• Корылык хисеБу иң күбе.
• Аның чәчләре бер якка төшми, ә бөтен гәүдәсе буйлап тарала һәм пычрак күренә .

Ләкин барлык балаларда да бу сыйфатларның барысы да юк. Мәсәлән, кайбер балаларның чәчләре гадәти кара яки куе коңгырт төстә булырга мөмкин, ләкин алар тәртипсез булырга мөмкин.

Бу симптомнар ничә яшьтә башлана?

Чәч коелу синдромы симптомнары гадәттә балачакта башлана , 3 яшь тирәсендә аеруча сизелә башлый. Ләкин кайбер балаларда бу симптомнар иртәрәк яки соңрак, кайвакыт 12 яшьтә үк сизелергә мөмкин. Бу кешедән кешегә төрлечә була.

Яхшы хәбәр шунда ки, бала балигъ булганчы яки үсмерлек яшенә җиткәндә , бу симптомнар әкренләп кими бара. Чәч гадәти рәвештә үсә башлый.

Ни өчен бу була? Сәбәбе нинди?

Моның төп сәбәбе - генетик мутация . Аерым алганда, моның өчен "(PADI3)", "(TGM3)" һәм "(TCHH)" геннарындагы үзгәрешләр җаваплы дип табылган. Шулай ук ​​билгесез башка ген да катнашырга мөмкин.

Гади итеп әйткәндә, бу геннар безнең чәчләребезгә формада калырга куша. Гадәттә, сәламәт чәч сабы цилиндрик формага керә (контейнер банкасы кебек). Бу форма чәч сабының чәч фолликуласыннан аска таба бер юнәлештә үсүенә китерә. Моны чүлмәктәге чәчәкнең туры торган килеш үсүе кебек күз алдыгызга китерегез.

Ләкин телгә алынган геннарда мутация булганда, чәч сабының формасы үзгәрә. Ягъни, цилиндрик түгел, ә өчпочмаклы, сигез почмаклы яки йөрәк формасында була ала. Аннары, чәч сабындагы бу почмаклар һәм очлар аркасында, ул бер якка яки икенче якка тарала. Кәкре торбадан чыккан су кебек, ул бер якка яки икенче якка тарала.

Табиб моны ничек таный?

Балагызның табибы тулы медицина тарихын җыеп һәм физик тикшерү үткәргәннән соң, "Тырнаусыз чәч синдромы" диагнозын куя. Алар балагызның симптомнарын игътибар белән тыңлыйлар. Бу халәтнең симптомнары бик үзенчәлекле булганлыктан, табиб гадәттә аны чәчкә карап кына диагноз куя ала.

Раслау өчен нинди тестлар үткәрелә?

Кайвакыт табиб хәлне раслау өчен мондый тикшеренүләр үткәрә ала:

• Чәч сабын тикшерү: Бу баладан чәч бөртеге алып, микроскоп астында тире аша күренгән чәч сабын өлешен тикшерүне үз эченә ала. Бу чәч сабының аномаль формада булуын расларга мөмкинлек бирә.
• Генетик тест: Баладан кан үрнәге алына һәм баланың геннары үзгәрешләргә тикшерелә. Әгәр югарыда телгә алынган геннарда мутация ачыкланса, бу да авыруны раслый.

Моның дәвасы бармы? Аны ничек дәвалыйлар?

Чынлыкта, таралмый торган чәч синдромын махсус дәвалау юк .Бөтен якка таралган һәм таралып булмый торган чәчләрне контрольдә тоту авыр булырга мөмкин. Ләкин балагызның чәчен караган вакытта сез берничә нәрсәне истә тотарга тиеш:

• Чәчкә көчле химик матдәләр (мәсәлән, химияне үзгәртү, буяу) кулланып ясалган чаралардан сакланыгыз, чөнки алар бу чәчкә зур йогынты ясамаячак һәм хәтта аның хәлен начарайтырга мөмкин.
• Балагызның чәчен артык тараудан яки артык тараудан сакланыгыз.
• Чәч бизәү өчен кораллар куллануны чикләгез (мәсәлән, бөдрәләткечләр, феннар).
• Балагызның чәчен даими кисү яхшы.

Исегездә тотыгыз, бу халәт вакытлыча гына, шуңа күрә чәчегезгә зыян китерерлек бернәрсә дә эшләмичә, аңа сак булырга кирәк.

Еш кына чәчнең бу төренә чәч тарагычлар, кондиционерлар һәм чәч маскасы кебек чаралар яхшы нәтиҗә бирми. Химик химия яки чәч йомшарткычлар кебек каты химик матдәләр чәчкә яхшы бәйләнми, шуңа күрә алар бу авырудан бик аз гына җиңеллек бирә.

Бу хәл күпме вакыт дәвам итәчәк?

Тарталмый торган чәч синдромы гадәттә җенси яктан җитлегү чоры башлану тирәсендә яхшыра башлый. Ул шулай ук ​​яшь үскән чорда да сакланырга мөмкин. Бу вакыт эчендә баланың чәче барлык юнәлешләргә таралу урынына бер юнәлештә (аска) үсә башлый. Һәр чәч бөртеге шулай үсүе өчен берничә ел кирәк булырга мөмкин.

Моны булдырмас өчен берәр ысул бармы?

Бу генетик халәт һәм аны булдырмаска мөмкин түгел . Әгәр дә сез киләчәктә бала табарга планлаштырасыз һәм генетик халәтләр турында борчыласыз икән, сез табиб белән генетик консультация һәм тестлар үткәрү турында сөйләшә аласыз.

Бу авыру белән авыручы баладан нәрсә көтәргә мөмкин?

Чәч таралмый торган синдром - кыска вакытлы авыру . Бала үскән саен ул юкка чыга. Чәчне карау авыр булса да, аны даими рәвештә кисү яки кыска тоту аша җиңеләйтергә мөмкин.

Чәчкә зыян китерә торган дәвалау чараларыннан баш тарту яхшырак. Балагызның чәче гадәти тизлектә яки бераз акрынрак үсәргә мөмкин.

Иң мөһиме шунда ки, кайбер балаларның үз-үзләренә ышаныч проблемалары булырга мөмкин, чөнки аларның чәчләре башкаларныкыннан аерылып тора. Алар: "Ни өчен минем чәчем шундый?" – дип уйларга мөмкин. Мондый вакытларда бала белән сөйләшү, аңа аңлату һәм кирәк булса, психик сәламәтлек белгеченнән ярдәм сорау бик мөһим. Исегездә тотыгыз, бу чәчнең тышкы кыяфәтенә генә тәэсир итә, бала сәламәт һәм башка яктан да уникаль.

Сезгә табибка күренергә кирәкме?

Әгәр дә сез балагызның чәчләре аның үз-үзенә ышанычына яки психик сәламәтлегенә тәэсир итә дип уйлыйсыз икән, табибка күренү яхшы фикер. Югыйсә, бу халәтнең симптомнары балагызның гомуми сәламәтлегенә тәэсир итми, алар бары тик косметик нәтиҗә генә.

Табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Табибка күренгәндә, сез түбәндәге сорауларны бирә аласыз:

• Баламның таралмаган чәчләрен ничек иң яхшы тәртиптә тотарга?
• Балагызның чәчен ничә тапкыр кисәргә кирәк?
• Бу чәч төренә яраклы һәм зыян китерми торган продуктлар бармы?

Альберт Эйнштейнның да мондый хәле булганмы?

Кайбер тикшеренүләр күрсәткәнчә, мәшһүр физик Альберт Эйнштейнның чәчләре "тара алмаслык чәч синдромы" дип аталган генетик авыру белән авырган, шуңа күрә ул чәчләре пычрак булган. Моны аның фотосурәтләреннән күрергә мөмкин. Ләкин моның чыннан да шулай булуын раслаучы бернинди дәлил дә юк. Бу бары тик кызыклы факт.

Бу "Монилетрикс" нәрсә ул?

Бу чәчкә тәэсир итүче тагын бер генетик халәт, мәсәлән, "Таралмас чәч синдромы". "(Монилетрикс") авыруында чәч бөртекле төскә керә. Бу авыру белән авыручыларның чәчләре бик нечкә, коры һәм сынырга мөмкин. Берничә дюймнан соң ул өзелергә мөмкин. Бу шулай ук ​​нәселдәнлек.

Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр

Тарталмый торган чәч синдромы чын медицина халәте булса да, ул куркыныч түгел. Ул баланың тышкы кыяфәтенә генә тәэсир итә, ләкин аның гомуми сәламәтлегенә зыян китерми. Балагыз башкалардан шуңа күрә генә аерылып тора.

Иң мөһиме - балагызның психик сәламәтлеге һәм үз-үзенә ышанычы турында кайгырту. Әгәр ул бу хакта кайгыра яки борчыла икән, аның белән сөйләшегез һәм кирәк булса, профессиональ ярдәм сорагыз. Алар өчен дә, сезнең өчен дә вакыт узу белән моның яхшырачагын истә тоту мөһим.

` Таралмый торган чәч синдромы, таралмый торган чәч, генетик авырулар, балалар чәче, чәч турында кайгырту, балалар сәламәтлеге, сирәк очрый торган авырулар