ئانجېلمان سىندرومى: بوۋاقنىڭ كۈلكىسىنىڭ ئارقىسىدىكى ھېكايە

كىچىك بالىڭىز ھەمىشە كۈلۈمسىرەپ، خۇشالمۇ؟ ئۇ بەزىدە خۇشاللىقىنى كۆرسىتىش ئۈچۈن قوللىرىنى چاۋاپ قويامدۇ؟ بۇنى كۆرگەندە ئۆزىڭىزنى ناھايىتى ياخشى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. لېكىن، بەزىدە بۇنداق خۇشال چىراينىڭ ئارقىسىدا، ئۇنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ۋە مېڭىشىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بارلىقىنى بىلەمسىز؟ بۈگۈن بىز مۇشۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى، يەنى ئەنجېلمان سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيمىز.

ئەنجېلمان سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەنجېلمان سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . ئۇ بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ۋە مېڭىشىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بەزى بالىلاردا تارتىشىش بولۇشى مۇمكىن.

لېكىن بۇنىڭ ئالاھىدىلىكى شۇكى، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار كۆپىنچە ناھايىتى خۇشال ۋە كۈلۈمسىرەيدىغان دەپ قارىلىدۇ . ئۇلار كۆپ كۈلىدۇ، قاتتىق كۈلىدۇ، بەزىدە ھاياجانلانغاندا «قوللىرىنى لەپىلدەتكەندەك ھەرىكەت» قىلىدۇ. بۇنى كۆرگەندە، سىزمۇ خۇشال بولىسىز، شۇنداقلا «بالامدىكى بۇ خۇشاللىق كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟» دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ بىر ئاز غەلىتە تۇيغۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟

بۇ كېسەللىك ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ، يەنى بالىڭىزنىڭ ئۆمرىگە زور تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ يېڭى ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن بىر ئاز ئەندىشىلىك بولۇشى مۇمكىن. بالىڭىز چوڭ بولغاندا، ئۇلار مېڭىش، سۆزلەش ۋە تەرەققىيات جەھەتتە قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار .

ئەنجېلمان سىندرومى قانچىلىك ئاز ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. تەخمىنەن 12،000 دىن 20،000 گىچە بالىنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ.

بوۋىقىمىزدا بۇ خىل كېسەللىك بارلىقىنى قانداق بىلىمىز؟ (ئالامەتلىرى)

ئانجېلمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بۇ ئالامەتلەر ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ. كېلىڭ، كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئالامەتلەرگە قاراپ باقايلى.

بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر

بالىڭىز كىچىك ۋاقتىدا بەزى نەرسىلەرنى بايقىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. مەسىلەن:

• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: باشقا بالىلار بىلەن ئوخشاش سۈرئەتتە ئىشلارنى قىلالماسلىقى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار بىر ياشقا كىرگەندە تۇنجى سۆزلىرىنى ئېيتالمايدۇ.
• ئېمىزىشتىكى قىيىنچىلىق: بوۋاقنىڭ ئەمچەكنى تۇتۇشتا قىينىلىشى مۇمكىن.
• ھەمىشە خۇشال ۋە كۈلۈمسىرەش: بۇ كۆپچىلىك كىشىلەرنىڭ ئەڭ ئاۋۋال دىققەت قىلىدىغان نەرسىسى. ھەمىشە كۈلۈمسىرەش، ھاياجانلانغاندا قول چېلىش.
• ئۇيقۇ قالايمىقانچىلىقى: ئۇيقۇ ئادىتىدە مەسىلىلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بىر ئاز چوڭ بولغاندا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر

بالا ئىككى ياكى ئۈچ ياشقا كىرگەندە، باشقا ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى: ئۆگىنىش ئىقتىدارىدا بەزى كېچىكىشلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• سۆزلەش قىيىنچىلىقى: بەزى بالىلار پەقەت بىر قانچە سۆزلا سۆزلىيەلەيدۇ، يەنە بەزىلىرىسىز بىر ئېغىزمۇ سۆز قىلالماسلىقىڭىز مۇمكىن (سۆزلىمەي).
• مېڭىش مەسىلىسى: سىز مۇۋاپىق تەڭپۇڭلۇقنى ساقلىيالماي، قولايسىز، كەڭ مېڭىشىڭىز مۇمكىن. بۇ بەزىدە ئاتاكسىيە (تەڭپۇڭلۇق ياكى ماسلىشىش مەسىلىسى) دەپ ئاتىلىدۇ.
• تۇتقاقلىق: تۇتقاقلىق ئىككى ياشتىن ئۈچ ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا باشلىنىشى مۇمكىن.
• مۇسكۇل ئۆزگىرىشى: قول ۋە پۇت مۇسكۇللىرىنىڭ تونۇشى ئېشىشى ياكى بەدەن مۇسكۇللىرىنىڭ تونۇشى تۆۋەنلىشى مۇمكىن.
• سكولىئوز: ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئېگىلىشىنى كۆرگىلى بولىدۇ.
• ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مەسىلىلىرى: ئىچ قېتىش ياكى ئاشقازان-قىزىلئۆڭگەچ رېفلۇكسى كېسىلى (GERD) كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• كۆز مەسىلىلىرى: كۆزنىڭ نىستاگم ، كۆزنىڭ چىرايىدىن قورقۇش ۋە يورۇقلۇقتىن قورقۇش قاتارلىق كېسەللىكلەر.
• تېرە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى (ھىپوپىگمېنتاتسىيە): بەزى رايونلاردا تېرە رەڭگى تۆۋەنلىشى مۇمكىن.

يۈز كۆرۈنۈشىنىڭ ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلىرى

بۇ بالىلارنىڭ چىراي شەكلىدىمۇ بەزى ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەر بار، ئەمما بۇلار ھەممە ئادەمدە ئوخشاش ئەمەس.

• قىسقا ۋە كەڭ باش سۆڭىكى (براخىسېفالىيا)
• نورمالدىن چوڭراق تىل (ماكروگلوسسىيە)
• نورمال باشتىن كىچىكرەك (مىكروسېفالىيا)
• ئاستىنقى جاغنىڭ چىقىپ تۇرۇشى (ئاستى جاغ پروگناتىيىسى)
• كەڭ ئېغىز
• كەڭ ئارىلىقتىكى چىشلار

بۇ ئالامەتلەر ياش چوڭايغانچە تېخىمۇ روشەنلىشىدۇ.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟

ماقۇل، ئەمدى ئەنجېلمان سىندرومىنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ بىر خىل گېن كېسەللىكى . ئۇ بەدىنىمىزدىكى UBE3A دەپ ئاتىلىدىغان گېننىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ «UBE3A» گېنى بىزگە نېرۋا سىستېمىمىزنىڭ ئىقتىدارىغا ياردەم بېرىدىغان ئۇبىكۇئىتىن ئاقسىل لىگازا E3A دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. ئەگەر بۇ گېن بۇزۇلغان ياكى يوقاپ كەتكەن بولسا، ئانجېلمان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.

ئادەتتە، بىز ھەر بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىنى ئالىمىز - بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن. بەدىنىمىزنىڭ كۆپ قىسىم توقۇلمىلىرىدا، بۇ «UBE3A» گېنىنىڭ ئىككى نۇسخىسى ئاكتىپ بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مېڭىنىڭ بەزى ئالاھىدە رايونلىرىدا پەقەت ئانىمىزدىن كەلگەن نۇسخىسىلا ئاكتىپ بولىدۇ.شۇڭا، ئەگەر ئاناڭىزدىن ئالغان بۇ «UBE3A» گېنىنىڭ كۆچۈرمىسى قانداقلا بولمىسۇن بۇزۇلسا ياكى يوقاپ كەتسە، مېڭىنىڭ بۇ قىسىملىرى بۇ گېننىڭ ئىقتىدارلىق كۆچۈرمىسىنى يوقىتىدۇ. بۇ چاغدا نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارى تەسىرگە ئۇچرايدۇ ۋە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ ئائىلىلەردە كۆرۈلىدىغان ئىش ئەمەس . بۇ تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، بۇ «UBE3A» گېنىدىن باشقا يەنە بىر نامەلۇم گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.

دوختۇرلار بۇنى قانداق قىلىپ توغرا دىئاگنوز قويىدۇ؟

ئادەتتە، ئانجېلمان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى تۇغۇلغاندا روشەن بولمايدۇ. دوختۇرلار ئادەتتە بۇ كېسەللىكنى بىر ياشتىن تۆت ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا دىئاگنوز قويىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە دىئاگنوز قويۇشقا بولىدىغان ۋاقىتلارمۇ بار.

بۇنى بەزىدە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىنۋازىۋسىز تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈش (NIPS) دەپ ئاتىلىدىغان سىناق ئارقىلىق بالدۇر بايقىغىلى بولىدۇ. NIPS سىنىقى ئانا قېنىدىكى بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى ئىزدەپ، بوۋاقنىڭ گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى باھالايدۇ.

دوختۇرلار كۆپىنچە بالا ئۆزىنىڭ يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتەلمىگەندە بۇ خىل ئەھۋالدىن گۇمانلىنىدۇ. مەسىلەن، دەسلەپكى سۆزلىرىنى ۋاقتىدا ئېيتالماسلىق ياكى مېڭىشقا باشلىماسلىق قاتارلىقلار. بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر بالىنىڭ باشقا ئالامەتلىرىگە دىققەت قىلىدۇ.

دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ، گېن تەكشۈرۈشى تەلەپ قىلىنىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر UBE3A گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئېنىقلىيالايدۇ. بەزىدە، ئوخشاش ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.

بۇ خاتا دىئاگنوز بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

شۇنداق، بەزىدە بۇ خاتا دىئاگنوز بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئەنجېلمان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى باشقا كېسەللىكلەرنىڭ ئالامەتلىرىگە ئىنتايىن ئوخشايدۇ. مەسىلەن:

• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى
• مېڭە پالەچلىكى
• كىرىستىيانسون سىندرومى
• موۋات-ۋىلسون سىندرومى «(موۋات-ۋىلسون سىندرومى)»
• فىلان-ماكدېرمىد سىندرومى «(فىلان-ماكدېرمىد سىندرومى)»
• پىت-ھوپكىنس سىندرومى
• پرادېر-ۋىللى سىندرومى

شۇڭا، گېن تەكشۈرۈشى ۋە باشقا تەكشۈرۈشلەر توغرا دىئاگنوز قويۇشتا ناھايىتى مۇھىم .

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

ئەنجېلمان سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى ھەر بىر بالىدا ئوخشاش بولماسلىقى مۇمكىن، چۈنكى ھەممە ئادەمنىڭ ئالامەتلىرى ئوخشاش بولمايدۇ.

بۇ يەردە بىر قانچە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• تارتىشماغا قارشى دورىلار: تارتىشما كېسىلى بار بالىلار بۇ دورىلارغا ئېھتىياجلىق.
• نۇتۇق ۋە ئالاقە داۋالاش ئۇسۇلى: سۆزلەشكە ياردەم بېرىش، ئىشارەت تىلىنى ئۆگىنىشكە ياردەم بېرىش ۋە ئالاھىدە ئالاقە ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىشكە ئادەتلىنىش قاتارلىقلار.
• دەسلەپكى ئارىلىشىش ۋە مائارىپ بايلىقلىرى: بالىلارنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى ۋە مائارىپ مەقسىتىگە يېتىشىگە ياردەم بېرىدىغان پروگراممىلار.
• فىزىكىلىق داۋالاش: تەڭپۇڭلۇق، ماسلىشىش ۋە مېڭىش قىيىنچىلىقلىرىنى يېڭىشكە ياردەم بېرىدۇ.
• كەسپىي داۋالاش: بالىنىڭ مۇستەقىل ئىشلىشىگە ۋە كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ.
• قوللاش ئۈسكۈنىلىرى: بەل، پۇت ۋە پۇتلىرىڭىزغا تىرەك ئىشلىتىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• ئالاھىدە ئېمىزىش ئۇسۇللىرى: ئېمىزىشتە قىينىلىدىغان بوۋاقلار ئۈچۈن ئالاھىدە شورپا قاتارلىقلار.
• ياخشى ئۇيقۇ ئادىتىنى شەكىللەندۈرۈش: بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا ئۇخلاشقا ئادەتلىنىش.
• ھەزىم قىلىش سىستېمىسىغا ياردەم بېرىدىغان دورىلار: يېمەكلىكلەرنىڭ بەدەندە توغرا ھەرىكەتلىنىشىگە ياردەم بېرىدىغان دورىلار.

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى قايسى داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ بالىڭىزغا ئەڭ ماس كېلىدىغانلىقىنى قارار قىلىدۇ.

ئەنجېلمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىغا قانداق قاراش كېرەك؟

ئەنجېلمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىغا قاراشتا، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئەمەل قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

• دورا بېرىش، بەلگىلەنگەن تەرتىپ بويىچە.
• تەۋسىيە قىلىنغاندەك تەرەققىيات باھالىشىنى ئېلىپ بېرىش.
• فىزىكىلىق داۋالاش، كەسپىي داۋالاش ۋە نۇتۇق داۋالاشقا قاتنىشىش.
• بەلگىلەنگەن كۈنلەردە دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

بۇ بالىلار ھاياتى بويى كۈندىلىك ئىشلاردا ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى سىزگە ھەممە ئىشتا ياردەم بېرىدۇ، سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرىدۇ ۋە سىزگە پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن بولغان قوللاش گۇرۇپپىلىرى ھەققىدە سۆزلەپ بېرىدۇ.

دوختۇرغا كۆرۈنۈش ئۈچۈن قاچان ۋاقىت كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا ئەنجېلمان سىندرومى بولسا، داۋالاش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ توغرا ئۈنۈم بېرىۋاتقانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

• ئەگەر يېڭى ئالامەتلەرنى بايقىسىڭىز ياكى مەۋجۇت ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىشىۋاتقانلىقىنى ھېس قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرىڭىزغا مەلۇم قىلىڭ.
• ئەگەر بالىڭىزدا تۇنجى قېتىم تارتىشىش كۆرۈلسە ، ئۇنى دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە ئېلىپ بېرىشىڭىز كېرەك.

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

بالىڭىزنىڭ ئەنجېلمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندىن كېيىن، دوختۇردىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال بار:

• بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى قايسىلار؟
• بالامنىڭ تېخىمۇ ياخشى ئالاقە قىلىشىغا قانداق ياردەم بېرەلەيمەن ؟
• ئەگەر مەن يەنە بىر بالا تۇغۇشنى پىلانلىسام، گېن تەكشۈرۈشى ياكى گېن مەسلىھەتچىلىكىنى ئويلىشىمەن.بۇنى قىلماقچىمۇ؟
• بالامنىڭ كەلگۈسىدە ئېھتىياجلىق بولىدىغان ياردەم پۇلىنى قانداق قىلىپ ئەڭ ياخشى پىلانلىيالايمەن؟
• بىرەر قوللاش گۇرۇپپىسى تەۋسىيە قىلالامسىز؟

بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئانجېلمان سىندرومى ھامىلە باسقۇچىدا يۈز بېرىدىغان تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشلىرى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغانلىقى ئۈچۈن، ئۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ . ئۇ كۆپىنچە سەۋەبسىز يۈز بېرىدۇ.

بۇ خىل كېسەللىكنى بەزى كىشىلەر ئىرسىيەت قىلىشى مۇمكىن، بۇ ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن كېسىلى ياكى ئىرسىيەتكە ئۆتۈشكە بولىدىغان گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن بولغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىش ياخشى پىكىر.

بۇ بالىلارنىڭ ئۆمرى توغرىسىدا نېمە دەيسىز؟

ئانجېلمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ ئۆمرى نورمال . بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلار بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغانلارغا قارىغاندا بالدۇر ئۆلۈپ كەتمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. ئېغىر تارتىشىش ياكى يىقىلىپ ئېغىر يارىلىنىشلارنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى بەزىدە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى بۇ ۋەقەلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە بالىڭىزنىڭ بىخەتەرلىكىنى قوغداش ئۈچۈن داۋالاش ئېلىپ بارىدۇ.

ئۇنداقتا، كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ كەلگۈسى توغرىسىدا سۆزلىگەندە نۇرغۇن ئامىللارنى ئويلىشىدۇ. بالىڭىز چوڭ بولغاندا مېڭىش، سۆزلەش ۋە تەرەققىياتتا بەزى كېچىكىشلەرنى كۈتۈشىڭىز مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىز ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلار بىلەن بىللە پائالىيەتلەرگە قاتنىشالايدۇ، ئوينايدۇ ۋە ئۆگىنەلەيدۇ .

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بەزى چوڭلار ئۆز ئالدىغا ياشىيالايدۇ، يەنە بەزىلىرى چوڭ بولغاندا قوللاشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى كېيىنكى بىر نەچچە يىلدا نېمىلەرنى كۈتۈشنى بىلىشى كېرەكلىكىنى بىلىشى كېرەك.

بالىڭىزنىڭ ئۈزلۈكسىز كۈلكىسى ۋە خۇشال چىرايىنىڭ ئەمەلىيەتتە يوشۇرۇن گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى ئىكەنلىكىنى بىلىش ئادەمنى ھەيران قالدۇرىدۇ ۋە بېسىمغا سالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىز ئەنجېلمان سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىنمۇ يەنىلا كۈلۈمسىرەپ، خۇشال بولۇشى مۇمكىن . ئەڭ مۇھىمى، بالىڭىزنى دائىم دوختۇرغا ئېلىپ بېرىپ، ئۇلارنىڭ ئېھتىياجىغا ماس كېلىدىغان سۈرئەتتە تەرەققىي قىلىۋاتقانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى ھەر بىر قەدەمدە سىز بىلەن بىللە بولىدۇ. كېسەللىك ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات ئېلىش ۋە كەلگۈسىنى بىلىش ئۈچۈن سوئال سوراشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

ئانجېلمان سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى، ئەمما ئۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ. ئەگەر بالىڭىز ھەمىشە خۇشال ۋە كۈلۈمسىرەپ تۇرىدىغاندەك قىلسا، ئەمما ئۇنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش، سۆزلەش قىيىنچىلىقى ياكى مېڭىش مەسىلىسى بولسا، بۇ ھەقتە دوختۇر بىلەن سۆزلىشىش مۇھىم.

• بالدۇر بايقاش ۋە زۆرۈر داۋالاشنى باشلاش بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاشتا زور رول ئوينايدۇ.
• بالا ئۈچۈننۇتۇق داۋالاش، فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش قاتارلىق ئىشلار زور ياردەم بېرەلەيدۇ.
• سىز يالغۇز ئەمەس. قوللاش گۇرۇپپىلىرى ۋە دوختۇرلارنىڭ مەسلىھەتلىرى بۇ يولدا سىز ئۈچۈن زور كۈچ بولىدۇ.
• بالىڭىزنىڭ خۇشاللىقى ۋە كۈلكىسى سىزنىڭ ئەڭ چوڭ تەسەللىيىڭىز. بۇ خۇشاللىقنى قوغداڭ ۋە بالىڭىزغا ئەڭ ياخشىسىنى بېرىشكە تىرىشىڭ. ئىجابىي پوزىتسىيەدە بولۇش ناھايىتى مۇھىم.

` ئانجېلمان سىندرومى، ئانجېلمان سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، بالىنىڭ تەرەققىياتى، تەرەققىيات كېچىكىشى، نۇتۇق داۋالاش، تارتىشىش، UBE3A گېنى، خۇشال چىراي