بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن بىلىڭ: ئاشكېنازى يەھۇدىي گېن گۇرۇپپىسىنى بىلەمسىز؟

ھەممىمىز بىلىمىزكى، بالىلار ئاتا-ئانىسىدىن تاشقى قىياپەت ۋە قابىلىيەت قاتارلىق نەرسىلەرنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، بەزىدە، بىز ئۆزىمىزنىڭمۇ سەزمىگەن ھالدا، بالىلىرىمىز بەزى كېسەللىكلەرگە مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى مىراس قىلىپ ئېلىشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرى دۇنيادىكى بەزى مىللەتلەر ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدۇ. بۈگۈن بىز بۇنداق ئالاھىدە گېن سىنىقى توغرىسىدا سۆزلەۋاتىمىز. بۇ، بولۇپمۇ ياۋروپانىڭ بەزى جايلىرىدىن كەلگەن ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەر ئۈچۈن ئالاھىدە مۇھىم.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئاشكېنازى يەھۇدىي گېن گۇرۇپپىسى دېگەن نېمە؟

ئالدى بىلەن، بۇ ئاشكېنازى يەھۇدىيلىرىنىڭ كىملىكىنى كۆرۈپ باقايلى. ئۇلار ئوتتۇرا ياكى شەرقىي ياۋروپا دۆلەتلىرىدىن كەلگەن يەھۇدىي خەلق. تەتقىقاتلاردا بۇ نوپۇسنىڭ بەزى گېن كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش نىسبىتى ئوتتۇرىچە سەۋىيەدىن يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان.

بۇ يەردە «تاشقۇچى» دېگەن سۆزنى چۈشىنىش ناھايىتى مۇھىم. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىڭىزدە مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ گېنى بار، ئەمما بۇ كېسەللىكنىڭ ھېچقانداق ئالامىتى يوق. سىز ساغلام. ئەمما بۇ گېننى بالىڭىزغا يۇقتۇرالايسىز. بىز بۇنداق بىرەيلەننى «تاشقۇچى» دەپ ئاتايمىز.

قىزىقارلىقى شۇكى، ئاشكېنازى ئەۋلادلىرىدىن بولغان ھەر تۆت ئادەمنىڭ بىرى بۇ خىل گېن كېسىلىنى ئېلىپ يۈرگۈچى بولۇشى مۇمكىنلىكى بايقالغان. شۇڭا، بۇ گېن تەكشۈرۈش گۇرۇپپىسى بۇ خىل گېن كېسىلىنى ئېلىپ يۈرگۈچى بولۇش خەۋپىنى مۆلچەرلەش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.

بۇ تەكشۈرۈشتە ئاساسلىق كېسەللىكلەر قايسىلار؟

بۇ گېن سىنىقى بالىنىڭ ھاياتىغا ئېغىر تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر قاتار ئېغىر كېسەللىكلەرگە مەركەزلەشكەن. بۇلارنىڭ بەزىلىرىنىڭ داۋالىشى مۇمكىن بولسىمۇ، ئەمما ئۇلارنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، بۇلار ھەتتا ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

تۆۋەندىكى جەدۋەلدىكى ئاساسلىق كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرىنى ئاددىي كۆرۈپ باقايلى.

بۇنىڭدىن باشقا، ئائىلە خاراكتېرلىك دىزوتونومىيە، IV تىپلىق مۇكولىپىدوز، 1a گلىكوگېن ساقلاش ۋە ئاق چىلان شەربىتى سىيدىك كېسىلى قاتارلىق باشقا بىر قاتار كېسەللىكلەر ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇ سىناقنى كىملەر قىلىشى كېرەك؟ ئەڭ ياخشى ۋاقىت قاچان؟

ھازىر سىز «مەنمۇ بۇ سىناقنى قىلىشىم كېرەكمۇ؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ سىناق ، ئەگەر سىز، جۈپتىڭىز ياكى ئىككىڭلار ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادىدىن بولسىڭىز ، ئالاھىدە مۇھىم.

نېمىشقا؟ چۈنكى ئۇ چاغدا سىزدە نەتىجىلەرنى ئۆگىنىش، ئۇلار ھەققىدە ئويلىنىش ۋە ھېچقانداق بېسىمسىز قانداق قارارلارنى چىقىرىش توغرىسىدا مۇزاكىرە قىلىش ۋە قارار چىقىرىشقا يېتەرلىك ۋاقىت بولىدۇ.

سىناق قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ ۋە نەتىجىسى نېمىنى بىلدۈرىدۇ؟

بۇ ئىنتايىن ئاددىي تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. بەزىدە قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ، يەنە بەزىدە تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلىدۇ. دوختۇرىڭىز سىزنى بۇ تەكشۈرۈشكە يوللىيالايدۇ. ئادەتتە ئەۋرىشكە بەرگەندىن كېيىن نەتىجىسىنىڭ چىقىشى ئۈچۈن بىر قانچە ھەپتە ۋاقىت كېتىدۇ.

ئەمدى نەتىجىلەرنىڭ نېمە دېگەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

• ئەگەر نەتىجە مەنپىي بولسا: بۇ سىزنىڭ تەكشۈرۈلگەن كېسەللىكلەرنىڭ ھېچقايسىسىنىڭ توشۇغۇچىسى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلدۈرىدۇ. بۇ ناھايىتى ياخشى خەۋەر. باشقا قىلالايدىغان ئىشىڭىز يوق.
• ئەگەر پەقەت بىرلا جۈپتىڭىز ۋىرۇس توشۇغۇچى بولسا: ئەگەر ئىككىڭلار تەكشۈرۈلگەن بولسا ۋە پەقەت بىرىڭلار ۋىرۇس توشۇغۇچى بولسا، بالىڭىزدا بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، بالىنىڭمۇ ۋىرۇس توشۇغۇچى بولۇش ئېھتىماللىقى %50 . بۇ دېگەنلىك، بالا كەلگۈسىدە بۇ گېننى ئۆزىنىڭ بالىسىغا ئۆتكۈزۈپ بېرىشى مۇمكىن.
• ئەگەر ئىككى تەرەپ ئوخشاش كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا: بۇ بىزنىڭ ئەڭ ئەندىشە قىلىشىمىز كېرەك بولغان نۇقتا. ئەگەر ئىككىڭلار ئوخشاش كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولساڭلار، ھەر بىر ھامىلىدارلىقتا بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %25، يەنى تۆتتىن بىر قىسىم بولىدۇ . شۇنداقلا، بالىنىڭ توشۇغۇچى بولۇش ئېھتىماللىقى %50، بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولماسلىقى ئېھتىماللىقى %25.

ئەگەر ئىككىمىز تىرانسپورت شىركىتى بولساق، بىزنىڭ قانداق تاللاشلىرىمىز بار؟

بۇنداق نەتىجىگە ئېرىشكەندە قايغۇ ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەڭ مۇھىمى، يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ۋە تاللاش ئۈچۈن نۇرغۇن تاللاشلىرىڭىز بارلىقىنى بىلىش. بۇلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش مۇھىم.

بۇ يەردە ئاساسلىق تاللاشلارنىڭ بەزىلىرى كۆرسىتىلدى:

1. ئىئانە قىلغۇچى تۇخۇم ھۈجەيرىسى ياكى ئىسپېرما ئىشلىتىش: كېسەللىك توشۇغۇچىسى بولمىغان بىرەيلەندىن ئېلىنغان تۇخۇم ياكى ئىسپېرما بالا تۇغۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.

2. بالا ئېلىش: بالا ئېلىشنى قارار قىلىش يەنە بىر ياخشى تاللاش.

3. بالىلىق بولماسلىقنى قارار قىلىش: بەزى ئەر-خوتۇنلار بۇ خەتەرگە تەۋەككۈل قىلىشنى خالىمىغانلىقى ئۈچۈن بالىلىق بولماسلىقنى قارار قىلىشى مۇمكىن.

4. ئىمپىلانتاتسىيەدىن بۇرۇنقى گېن دىئاگنوزى (PGD): بۇ IVF تېخنىكىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئانا تۇخۇم ھۈجەيرىسى ۋە ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى بىر تەجرىبىخانىدا بىرلەشتۈرۈلۈپ، بىر قانچە تۇخۇم ھاسىل قىلىنىدۇ. ئاندىن، بۇ تۇخۇملارنىڭ ھەر بىرى سىناق قىلىنىدۇ، پەقەت كېسەللىك گېنىنى ئېلىپ يۈرمىگەن ساغلام تۇخۇملارلا تاللىنىپ، ئانا بالىياتقۇسىغا كۆچۈرۈلىدۇ.

5. ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تەكشۈرۈش: بەزى ئەر-خوتۇنلار نورمال ھامىلىدارلىقتىن كېيىن، ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئايلىرىدا بوۋاقنى تەكشۈرتۈشنى تاللايدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇنداق ئەھۋالدا ، گېن مەسلىھەتچىسى، بۇ دېگەنلىك، گېن كېسەللىكلىرى ۋە تەكشۈرۈش جەھەتتە ئالاھىدە تەربىيە كۆرگەن مەسلىھەتچىگە كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم. ئۇلار سىزنىڭ نەتىجىلىرىڭىزگە ئاساسەن، قايسى تاللاشلارنىڭ سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى ئىكەنلىكىنى ۋە كېيىن نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئېنىق چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.