بالىڭىزنىڭ يۈزى ياكى قۇلىقىدا قانداق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىدىڭىز؟ بۇ گولدېنھار سىندرومى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاققا قارىغاندا، بىز ئۆزىمىزنى ناھايىتى خۇشال ۋە سۆيۈلگەن ھېس قىلىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئەمما ئويلاپ بېقىڭ، بەزىدە، گەرچە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بەزى بوۋاقلار بۇ دۇنياغا تۇغۇلغاندىن تارتىپلا كىچىك پەرقلەر بىلەن كېلىدۇ. شۇڭلاشقا، ئاساسلىقى يۈز، قۇلاق، كۆز ياكى ئومۇرتقا سۆڭىكىدە كۆرۈلىدىغان بۇ كېسەللىك گولدېنھار سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ، بىز ھەممە نەرسە توغرىسىدا سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

گولدېنھار سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گولدېنھار سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كېسەللىك . «تۇغما» دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولىدۇ دېگەنلىك. ئۇ باش سۆڭىكى كېسىلى دەپ تۈرگە ئايرىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بوۋاقنىڭ يۈزى ياكى بېشىنىڭ شەكلى ياكى تەرەققىياتىدا نورمالسىزلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بولۇپمۇ گولدېنھار سىندرومى بوۋاقنىڭ ئومۇرتقا سۆڭىكى، قۇلىقى ۋە كۆزىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ يۈزىنىڭ بىر تەرىپىدە سۆڭەك ۋە مۇسكۇللار تەرەققىي قىلمىغان بولىدۇ (بۇ يەنە يېرىم يۈز مىكروسومىيىسى دەپمۇ ئاتىلىدۇ). بەزىدە ئىككى تەرەپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بەزى بالىلاردا يەنە يېرىق لەۋ ياكى يېرىق تاڭلاي بولىدۇ.

بۇ كېسەل 1952-يىلى تۇنجى قېتىم بۇ كېسەلنى بايقىغان تەتقىقاتچى ماۋرىس گولدېنھارنىڭ شەرىپىگە «گولدېنھار» دەپ ئاتالغان. بۇنىڭ يەنە بىر تېببىي ئاتىلىشى «ئوكۇلو-ئارىكۇلو-ئومۇرتقا دىسپلازىيىسى». بۇ ئىسىم سەل ئۇزۇن ئاڭلىنىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ كېلىڭ، ئۇنى تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ باقايلى.

• ئوكۇلو كۆز بىلەن مۇناسىۋەتلىك دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ.
• Auriculo قۇلاققا مۇناسىۋەتلىك دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ.
• ئومۇرتقا سۆڭىكى ئومۇرتقىنى كۆرسىتىدۇ.
• دىسپلازىيە بەدەننىڭ بىر قىسمىنىڭ نورمالسىز تەرەققىياتىدۇر.

ئەمدى بۇ ئىسىمنىڭ مەنىسىنى چۈشىنىپ يەتتىڭىز، شۇنداقمۇ؟

بۇ ئەھۋال قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

گولدېنھار سىندرومى ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ئېيتىشىچە، بۇ كېسەللىك ھەر 3500 دىن 25000 گىچە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. شۇنداقلا، بۇ كېسەللىكنىڭ ئوغۇللاردا قىزلارغا قارىغاندا كۆپرەك ئۇچرايدىغانلىقى ئېيتىلىدۇ.

گولدېنھار سىندرومىنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ «بۇ نېمىشقا يۈز بېرىدۇ؟» دېگەن سوئالى بار. راستىنى ئېيتسام، مۇتەخەسسىسلەر ھازىرغىچە بۇنى ئېنىقلاپ چىقالمىدى .گولدېنھار سىندرومىنىڭ ئېنىق سەۋەبى نامەلۇم. ئۇنىڭ خروموسوما ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان دەپ قارىلىدۇ، ئەمما سەۋەبى ھەمىشە ئېنىق ئەمەس. ناھايىتى ئاز بىر نىسبەتتە، تەخمىنەن %1 - %2 ئەھۋالدا، بۇ كېسەللىك ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ياكى ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس قالىدۇ.

بەزى تەتقىقاتلاردا كۆرسىتىلىشىچە، ئەگەر ئانا ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بەزى كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولسا ياكى بەزى دورىلارنى ئىشلەتسە، بوۋاقنىڭ گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئازراق ئېشىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئابېت.
• بەزى ھۈسۈنكىلەرنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان دورىلار، بولۇپمۇ رېتىنوئىك كىسلاتا تەركىبىدىكى دورىلار، مەسىلەن ئىزوترېتىنوئىن (Accutane®).

شۇڭا، ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە تولۇق ئەمەل قىلىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

گولدېنھار سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەرنىڭ بىرى يۈزنىڭ بىر تەرىپىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلمىغانلىقىدۇر . بۇ يەنە ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك «يېرىم يۈز مىكروسومىيەسى» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ يۈزنىڭ بىر تەرىپىدىكى ئېڭەك، يۈز ۋە كۆزلەرنىڭ يەنە بىر تەرىپىگە قارىغاندا كىچىكرەك ۋە تەرەققىي قىلمىغان بولۇشىغا سەۋەب بولىدۇ. مەسىلەن، بىر يۈز يەنە بىر تەرىپىگە قارىغاندا ياپىلاقراق ياكى بىر تەرىپىدە ئېڭەك كىچىكرەك بولۇشى مۇمكىن.

باشقا كۆرۈنگەن ئالاھىدىلىكلەر:

• قۇلاق نورمالسىزلىقى: بەزى كىشىلەرنىڭ بىر قۇلىقى نورمالسىز دەرىجىدە كىچىك بولۇشى مۇمكىن («مىكروتىيا» دەپ ئاتىلىدۇ). يەنە بەزىلىرىنىڭ بىر قۇلىقى پۈتۈنلەي يوق بولۇشى مۇمكىن («ئانوتىيا» دەپ ئاتىلىدۇ). بۇ ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
• يۈزنىڭ ئىككى تەرىپىگە تەسىر قىلىدۇ: گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۈچتىن بىر قىسمى يۈزنىڭ ئىككى تەرىپىدە ئۆسۈشنىڭ توختاپ قېلىشىنى باشتىن كەچۈرىدۇ.
• باشقا ئەزالاردىكى مەسىلىلەر: بۆرەك، يۈرەك، ئۆپكە ياكى ئومۇرتقا سۆڭىكى (ئومۇرتقا) بىلەنمۇ مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ.
• ئەقلىي مېيىپلىق: تەخمىنەن %15 كىشىدە مەلۇم دەرىجىدە ئەقلىي مېيىپلىق بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۆگىنىش قىيىنچىلىقى، چۈشىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى قاتارلىقلارنى كۆرسىتىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• لەۋ يېرىقى ياكى تاڭلاي يېرىقى بولۇش.
• تۇغما يۈرەك نۇقسانلىرى.
• بەزىدە كۆزدە كىچىك تۈگۈنچىلەر (دېرموئىد كىستاسى) شەكىللىنىشى مۇمكىن.
• ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى.
• باش سۆڭىكىنىڭ ئىچىگە سۇ يىغىلىپ قېلىش (ھىدروسېفالۇس).
• توسۇلۇش خاراكتېرلىك ئۇيقۇ ئاپنوئېسى.
• كۆز قاپىقى ياكى باشقا توقۇلمىلارنىڭ يوقىلىشى (كولوبوما) ۋە نەتىجىدە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.
• سكولىئوز كېسىلى.
• سۆزلەش قىيىنچىلىقى.
• كۆزلەرنىڭ چېتىلىشىش كېسىلى («كۆز قىچىشىش»).

ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسىنى ھەممە ئادەم باشتىن كەچۈرمەيدۇ. بەزى كىشىلەردە پەقەت بىر قانچە ئالامەت بولۇشى مۇمكىن، ھەمدە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى قانداق بىلىسىز؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، دوختۇرلار بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن يۈز ۋە قۇلاقتىكى ئۆزگىرىشلەر قاتارلىق تاشقى ئالامەتلەرگە ئاساسەن گولدېنھار سىندرومىنى دىئاگنوز قويالايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، تېخىمۇ ئېنىقلاپ، باشقا ئىچكى مەسىلىلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر يەنە بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• CT تەكشۈرۈشى: بۇلار قۇلاق ئىچىدىكى قۇرۇلمىلاردىكى ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولغان ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ.
• ئېخوكاردىئوگرامما (ئەخمەقانە سىنىقى) ياكى ئېلېكتروكاردىئوگرامما (EKG): بۇ سىناقلار يۈرەكنىڭ قانداق ئىشلەۋاتقانلىقىنى تەكشۈرەلەيدۇ. ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بەزىدە يۈرەك كېسىلى يۈز بېرىشى مۇمكىن.
• كۆز تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر كۆز ئىچىدىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ۋە رېنتىگېن نۇرى: بۇلار باش سۆڭىكى، ئومۇرتقا، ئۆپكە ياكى بۆرەكتىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرەلەيدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر ئوخشاش ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولغان باشقا گېن كېسەللىكلىرىنى رەت قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• ئۇيقۇ تەكشۈرۈشلىرى: بۇلار ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىشنىڭ توسۇلۇشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن ئېنىقلىغىلى بولامدۇ؟

بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا، دوختۇرلار ھامىلىنىڭ ئېڭىكى، قۇلىقى ياكى ئاغزىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئۇلار بۇنىڭغا تېخىمۇ دىققەت قىلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

گولدېنھار سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇلى ئالامەتلەرگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ . ھەممە ئادەمگە ئوخشاش مۇئامىلە قىلىنمايدۇ. بەزى بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولسا، ئالاھىدە داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولماسلىقى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، داۋالاش زۆرۈر تېپىلغاندا ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ياردىمى بىلەن پىلانلىنىدۇ.

بۇ يەردە بىر قانچە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• يەم بېرىش ياردىمى: بەزى بوۋاقلارنىڭ ئېمىشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا، ئالاھىدە بوتۇلكا ياكى نازوگاسترال (NG) يەم بېرىش لازىم بولۇشى مۇمكىن.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلاش: كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزنى ياخشىلاش ئۈچۈن كۆزەينەك تاقىسىڭىز ياكى ئوپېراتسىيە قىلدۇرسىڭىز بولىدۇ.
• ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى: ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى ياكى سۆڭەككە باغلىنىدىغان ئاڭلاش ئىمپىلانتلىرى ئارقىلىق ئاڭلاش ئىقتىدارىنى ياخشىلىغىلى بولىدۇ.
• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى:بۇ تىل ۋە ئالاقە ماھارىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
• ئوپېراتسىيە: يۈرەك كېسىلى، يېرىق لەۋ ياكى تاڭلاي، ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش، كىچىك قۇلاق (مىكروتىيا) ياكى ئومۇرتقا شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.

بۇلارنىڭ ھەممىسى بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ئىمكانقەدەر يۇقىرى كۆتۈرۈش ئۈچۈن قىلىنىدۇ. شۇڭا، دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

يۈز ئۆزگىرىشلىرىنى تۈزىتكىلى بولامدۇ؟

ھەئە، بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن مەسىلە. يۈز شەكلىنى تېخىمۇ سىممېترىك قىلىش ئۈچۈن گۈزەللەشتۈرۈش ئوپېراتسىيەسى قىلىشقا بولىدۇ. گولدېنخار سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بوۋاقلارنىڭ ئېڭىكى، يۈز سۆڭىكى، قۇلاق ياكى پېشانىسىنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئۆزگەرتىش ئوپېراتسىيەسى قىلىنىدۇ. بۇ ئادەتتە بالا بىر ئاز چوڭ بولغاندا، مۇۋاپىق ياشتا بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

گولدېنھار سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئېنىق ئۇسۇلى يوق، چۈنكى ئېنىق سەۋەبى ھازىرغىچە نامەلۇم . قانداقلا بولمىسۇن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە دوختۇرنىڭ بارلىق تەۋسىيەلىرىگە ئەمەل قىلىش مۇھىم. بولۇپمۇ دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىسىز رېتىنوئىك كىسلاتاسى بار دورىلارنى (مەسىلەن، بەزى يۈز تېرىسىگە قارشى دورىلارنى) ئىشلەتمەڭ. ساغلام يېمەك-ئىچمەكلەرنى يېيىشمۇ مۇھىم.

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بولسا، گېن مەسلىھەت سوراش ياخشى پىكىر. ئاندىن، ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، بۇ بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى چۈشىنىۋالالايسىز.

بۇ ئەھۋال بىلەن تۇرمۇش قانداق بولىدۇ؟

بۇ سىزگە بىر ئاز قورقۇنچلۇق تۇيۇلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، گولدېنھار سىندرومى بىلەن ياشايدىغان كىشىلەرنىڭ كەلگۈسى ئوخشىمىسىمۇ، كۆپ ساندىكى كىشىلەرنىڭ نەتىجىسى ياخشى بولىدۇ . توغرا داۋالاش ئارقىلىق، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. ئۇلار ئۆگىنەلەيدۇ، ئوينايدۇ ۋە جەمئىيەتكە قاتنىشالايدۇ.

دوختۇردىن سورىماقچى بولغان سوئاللىرىڭىز نېمە؟

بالىڭىزنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا، سىزدە نۇرغۇن سوئاللار پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ۋاقىتتا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىلەرنى سوراشتىن قورقماڭ:

• «دوختۇر/خانىم، گولدېنخار سىندرومىنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟»
• «بوۋامنىڭ بۇنداق كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىم كېرەك؟»
• «بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟ بالام ئۈچۈن ئەڭ ياخشىسى نېمە؟»
• «بۇ ئەھۋال ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشكىلى بولىدىغان ئىشەنچلىك جايلار قايسىلار؟»
• «بۇ خىل ئەھۋالغا دۇچ كەلگەن بالىلار ۋە ئائىلىلەرگە ياردەم بېرىدىغان تەشكىلاتلار ياكى ئاتا-ئانىلار گۇرۇپپىلىرى بارمۇ؟»

بۇ سوئاللارنى سوراش سىزنىڭ ئەھۋالنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىڭىزگە ۋە بالىڭىزغا ئەڭ ياخشىسىنى تەمىنلەشكە ياردەم بېرىدۇ.

گولدېنھار سىندرومى مېيىپلىك كېسىلىمۇ؟

ھەئە، بەزىدە بۇمېيىپلىك مېيىپلىك دەپ قارىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئاڭلاش ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتى توسالغۇسى بولسا، ئۇ مېيىپلىك بولۇشى مۇمكىن. شۇنىڭغا ئوخشاش، ئەگەر ئەقلىي مېيىپلىك بولسا، ئۇ ئادەم كۈندىلىك خىزمەت ۋە ئۆگىنىش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئۇلارغا زۆرۈر ئەسلىھەلەر ۋە قوللاش بىلەن تەمىنلەش بىزنىڭ جەمئىيەت سۈپىتىدە مەسئۇلىيىتىمىز.

يەنە قانداق كېسەللىكلەردە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ؟

گولدېنھار سىندرومىغا ئوخشاش ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدىغان باشقا بىر قانچە كېسەللىكلەر بار. شۇڭا، توغرا دىئاگنوز قويۇش ناھايىتى مۇھىم. بۇ كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرى:

• برانچىئوتو-بۆرەك سىندرومى «(برانچىئوتو-بۆرەك (BOR) سىندرومى)»
• CHARGE جەمئىيىتى
• تاۋنېس-بروكس سىندرومى
• ترېچېر كوللىنس كېسىلى
• VACTERL جەمئىيىتى

بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما دوختۇرلار دىئاگنوز قويغاندا بۇلارنىڭ ھەممىسىنى ئويلىشىدۇ.

بىز سۆزلىگەنلەردىن نېمىلەرنى ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك!

گولدېنھار سىندرومى تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇ ئاساسلىقى بوۋاقنىڭ يۈزى، بېشى ۋە بەزىدە ئىچكى ئەزالىرىنىڭ شەكلىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. دوختۇرلار بوۋاقلىق دەۋرىدىكى بەزى يۈز ياكى ئومۇرتقا شەكىلسىزلىكلىرىنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق تۈزىتەلەيدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بەزى بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى يېنىك بولسا، ئالاھىدە داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولماسلىقى مۇمكىن. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، گولدېنھار سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار زۆرۈر داۋالاش ۋە قوللاش بىلەن خۇشال ۋە رازىمەنلىك ھايات كەچۈرىدۇ.

ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى بارلىقىنى ئويلىسىڭىز، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، ئەمما دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراڭ. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە توغرا داۋالاش بالىڭىزنىڭ كەلگۈسىگە تېخىمۇ ياخشى شارائىت يارىتىپ بېرەلەيدۇ.

گولدېنخار سىندرومى، تۇغما كېسەللىك، تۇغما كەمتۈكلۈك، باش سۆڭىكى، يېرىم يۈز مىكروسومىيىسى، كۆز-قۇلاق-ئومۇرتقا دىسپلازىيىسى، بالىلار ساغلاملىقى