بەزىدە «كۆزۈم ئاپامنىڭكىگە ئوخشايدۇ» ياكى «چېچىم دادامنىڭكىگە ئوخشايدۇ» دەپ ئويلايسىزمۇ؟ ھەممىمىز تاشقى قىياپىتىمىزنىڭ ۋە خۇلق-ئاتۋارىمىزنىڭ ھەر خىل ئالاھىدىلىكلىرىنى ئاپام ۋە دادامدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. بۇنىڭ سەۋەبى گېنلار. شۇڭا بۈگۈن بىز بۇ گېنلارغا مۇناسىۋەتلىك ئىنتايىن مۇھىم بىر نەرسە توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بۇ «(گوموزىگوت)» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك. بۇ ئىسىم سەل مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئەمەلىيەتتە ئۇ ناھايىتى ئاددىي. كۆرۈپ باقايلى؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گوموزىگوت دېگەن نېمە؟
ماقۇل، بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ. بىز ھەر بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىنى بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانىمىزدىن ئالىمىز. بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى دادىمىزدىن. بەزىدە ئانىمىزدىن كەلگەن گېننىڭ نۇسخىسى بىلەن دادىمىزدىن كەلگەن گېننىڭ نۇسخىسى پۈتۈنلەي ئوخشاش بولىدۇ. بۇنى بىز گېن ئىلمىدە «گوموزىگوت» دەپ ئاتايمىز.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، مەلۇم بىر ئالاھىدىلىك (مەسىلەن، كۆز رەڭگى) ئۈچۈن، سىز ئاتا-ئاناڭىزدىن ئوخشاش گېن كۆرسەتمىلىرىنى مىراس قىلىسىز. بۇ ئوخشاش گېنلار توپلىمى ئاللېل دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا، ئەگەر سىز ئوخشاش ئىككى ئاللېلنى مىراس قىلسىڭىز، سىز بۇ گېن ئۈچۈن گوموزىگوت بولىسىز. بۇ كۆك كۆز ۋە قىزىل چاچ قاتارلىق بەزى ئالاھىدىلىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئەمما بەزىدە، ئەگەر ئىككى گېن مۇتاتسىيەگە ئۇچرىسا، بەزى گېن كېسەللىكلىرى يۈز بېرىشى مۇمكىن.
ئاللېل دېگەن نېمە؟
ھەممىمىزنىڭ بەدىنىمىزدە %99 تىن كۆپرەك ئوخشاش گېن بار. ئەمما گېنلارنىڭ ئىنتايىن ئاز بىر قىسمى (%1 تىن تۆۋەن) بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە ئازراق پەرقلىنىدۇ. بىر گېننىڭ بۇ خىل ئوخشىمايدىغان «نۇسخىلىرى» ئاللېل دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ كىچىك پەرقلەر سىزگە ئۆزگىچە ئالاھىدىلىكلەرنى بېرىدۇ.
گوموزىگوت بىلەن ھېتېروزىگوتنىڭ پەرقى نېمە؟
بۇ ئىككى سۆز بىر ئاز ئوخشاش ئاڭلىنىدۇ، شۇڭا چۈشىنىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەمما پەرقى ناھايىتى ئاددىي. بۇنى چۈشىنىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن كىچىك بىر جەدۋەلگە قاراپ باقايلى.
| خاسلىقى | گوموزىگوت | ھېتېروزىگوت |
|---|---|---|
| مەنىسى | «ھومو» سۆزى «ئوخشاش» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ ئوخشاش تىپتىكى ئاللېللارنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس قالغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. | «ھېتېرو» «باشقىلار» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ، ھەر بىر شەخسنىڭ ئاتا-ئانىسىدىن ئىككى خىل ئوخشىمايدىغان ئاللېل تۈرى بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ. |
| مىسال | ئەگەر كۆز رەڭگى گېنىنى ئالسىڭىز، قوڭۇر رەڭ ئاللېلىنى ئاناڭىزدىن، قوڭۇر رەڭ ئاللېلىنى دادىڭىزدىن ئالىسىز. | ئەگەر كۆز رەڭگىنىڭ گېنىنى ئالساق، قوڭۇر رەڭنىڭ ئاللېلىنى ئانىمىزدىن، كۆك رەڭنىڭ ئاللېلىنى دادىمىزدىن ئالىمىز. |
ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ: گوموزىگوت = ئوخشاش گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى. ھېتېروزىگوت = گېننىڭ ئىككى ئوخشىمايدىغان نۇسخىسى.
«ئۈستۈنلۈك» ۋە «قالدىق» خۇسۇسىيەتلەر نېمە؟
گېنلار ھەققىدە سۆز بولغاندا، چوقۇم بىلىشكە ئەرزىيدىغان ئىككى سۆز بار: «ھۆكۈمرانلىق» ۋە «رېتسېسسىيە».
- ئاساسلىق ئاللېل: بۇ سىنىپتىكى ئەڭ غەلىتە بالاغا ئوخشايدۇ. ئۇ شاۋقۇن چىقارمايدىغان بىردىنبىر بالا. يەنى، ئەگەر ئاساسلىق ئاللېل بولسا، ئۇنىڭ ئىپادىلىگەن ئالاھىدىلىكى چوقۇم كۆرۈنىدۇ. بىز بۇلارنى ئىنگلىزچە چوڭ ھەرپلەر بىلەن يازىمىز (مەسىلەن، B، F، D).
- رېتسېسسىۋ ئاللېل: بۇ خۇددى جىمجىت، ئۆزىنى تۇتۇۋالغان بالاغا ئوخشايدۇ. ئۇنىڭ ئالاھىدىلىكىنى ئاشكارىلاش ئۈچۈن، ئۇنى ئۇنىڭغا ئوخشاش باشقا رېتسېسسىۋ ئاللېل بىلەن بىرلەشتۈرۈش كېرەك. بىز بۇلارنى ئاددىي ئىنگلىزچە ھەرپلەر بىلەن يازىمىز (مەسىلەن: b، f، d).
ئەمدى بۇ «(گوموزىگوت)» ئەھۋالىدا قانداق يۈز بېرىدۇ؟
سىزدە ئىككى دومىنار ئاللېل بولۇشى مۇمكىن. بىز بۇنى گوموزىگوت دومىنار (مەسىلەن، BB ) دەپ ئاتايمىز. ياكى سىزدە ئىككى رېتسېسسىۋ ئاللېل بولۇشى مۇمكىن. بىز بۇنى گوموزىگوت رېتسېسسىۋ (مەسىلەن، bb ) دەپ ئاتايمىز.
ئەگەر «(ھېتېروزىگوت)» ئادەم (مەسىلەن ، Bb ) ھەم دومىنار (B) ھەم رېتسېسسىۋ (b) ئاللېللارنى قوبۇل قىلسا، پەقەت دومىنارلىق خۇسۇسىيەتلا كۆرۈنىدۇ. ئەمما «(گوموزىگوت)» ئادەمدە بۇنداق بولمايدۇ. ئىككى گېن ئوخشاش بولغاچقا، خۇسۇسىيەت ئوخشاش شەكىلدە كۆرۈنىدۇ.
گوموزىگوتلارنىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئورتاق ئالاھىدىلىكلىرى نېمە؟
بىزنىڭ تاشقى قىياپىتىمىز ۋە بەدىنىمىزنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىنىڭ خاراكتېرى قاتارلىق نۇرغۇن نەرسىلەر بۇ «(گوموزىگوت)» گېنلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ. بىر قانچە مىسالغا قاراپ باقايلى.
| خاسلىقى | گوموزىگوتلۇق ئاساسلىق | گوموزىگوت رېتسېسسىۋ |
|---|---|---|
| كۆز رەڭگى | BB - قوڭۇر كۆزلەر (بۇ ئاساسلىق ئالاھىدىلىك) | bb - كۆك ياكى يېشىل قاتارلىق باشقا رەڭلىك كۆزلەر |
| چەپللەر | FF - يۈزدىكى داغلارنىڭ ئورنى (ئاساسلىق) | ff - داغ يوق |
| بۈدرە چاچ | HH - چاچلىرى بۈدرە (ئاساسلىق) | hh - تۈز (تۈز) چاچقا ئىگە بولۇش |
| قۇلاق تىققۇچلىرى | UU - قۇلاقنىڭ ئاستى تەرىپى (ئاساسلىق) | uu - قۇلاقنىڭ سىرتىغا چىقىپ تۇرىدىغان تەبىئىتى |
گوموزىگوت سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىكلەر
ياخشى نەرسىلەردە ھەمىشە بولغىنىدەك، بەزىدە بۇ «(گوموزىگوت)» ئەھۋال ئىرسىي كېسەللىكلەرنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ قانداق بولىدۇ؟
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بىر ئانا بىلەن ئاتادا مەلۇم بىر كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نۇقسانلىق، رېتسېسسىۋ گېنى بار. ئەمما ئۇلارنىڭ ھېچقايسىسىدا بۇ كېسەللىك يوق، چۈنكى ئۇلارنىڭ ھەر ئىككىسىدە ئۇنى باستۇرىدىغان دومىنار، ساغلام گېن بار (يەنى ھەر ئىككىسى «ھېتېروزىگوت»). قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بىر بالا ئانا بىلەن ئاتادىن كەلگەن نۇقسانلىق رېتسېسسىۋ گېنى بىلەن تۇغۇلسا، ئۇ بالا بۇ گېن ئۈچۈن «گوموزىگوت رېتسېسسىۋ» بولىدۇ. ئۇنداقتا بۇ گېن كېسىلىنىڭ يۈز بېرىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.
تۆۋەندىكىدەك كېسەللىكلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن:
- كىستىك فىبروز: بۇ كېسەللىك CFTR گېنىنىڭ ئىككى خىل نۇقسانلىق نۇسخىسىنىڭ بولۇشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ بەدەندىكى شىلىمشىق سۇيۇقلۇقنىڭ قويۇقلىشىشىغا سەۋەب بولۇپ، نەپەس يولى ۋە ھەزىم قىلىش سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
- ئوراق ھۈجەيرىلىك قان ئازلىقى: بۇ كېسەللىك HBB گېنىنىڭ ئىككى نۇقسانلىق نۇسخىسى مىراس قالغاندا يۈز بېرىدۇ. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىگە (ئوراق شەكلىدە بولۇشىغا) ۋە ئوكسىگېننى توغرا توشۇيالماسلىقىغا سەۋەب بولىدۇ.
- فېنىلكېتونۇرىيە (PKU): بۇ كېسەللىك PAH گېنىنىڭ ئىككى نۇقسانلىق نۇسخىسىنىڭ بولۇشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ، بەدەننىڭ ئامىنو كىسلاتاسى فېنىلالانىننى پارچىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
مۇھىم: ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ گېن كېسىلى بولسا، ياكى سىزدە بۇ ھەقتە گۇمان ياكى ئەندىشە بولسا، بۇ ھەقتە دوختۇر ياكى داۋالاش مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى. ئۇلار سىزگە لازىملىق مەسلىھەت ۋە يېتەكچىلىكنى بېرىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- «گوموزىگوت» دېگىنىمىز، سىز ئاتا-ئاناڭىزدىن مەلۇم بىر خۇسۇسىيەت ئۈچۈن ئىككى خىل ئوخشاش گېن (ئاللېل) قوبۇل قىلىسىز دېگەنلىكتۇر.
- كۆز رەڭگى ۋە چېچىڭىزنىڭ قۇرۇلمىسى قاتارلىق نۇرغۇن نەرسىلەر بۇ گېنلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ.
- بۇ ئاساسلىق ئاللېل (مەسىلەن، BB) ياكى رېتسېسسىۋ ئاللېل (مەسىلەن، bb) بولۇشى مۇمكىن.
- بەزىدە، بىر گېننىڭ ئىككى نۇقسانلىق نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىش، كىستىك فىبروز ياكى ئوراق ھۈجەيرە قان ئازلىقى قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- ئەگەر سىزدە گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا ئەندىشە بولسا، دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ