بوۋاقلىرىڭىز تۇيۇقسىز تارتىشىپ، قېتىپ قالامدۇ؟ كېلىڭ، بۇ گىپېرەكپلېكسىيە ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق ياكى كىچىك بالىڭىز ئازراق ئاۋاز ياكى تېگىش بىلەنلا تۇيۇقسىز قورقۇپ كېتەمدۇ؟ ئۇ قېتىپ قېلىپ، تاشقا ئۇرۇلغاندەك ھېس قىلامدۇ؟ نەپەس قىسىلىش ھېس قىلامدۇ؟ ئەگەر سىز بۇنداق ئەھۋالنى بايقىغان بولسىڭىز، بۇ «گىپېرېكپلېكسىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە تەپسىلىي توختىلىمىز.

بۇ گىپېرېكپلېكسىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گىپېرېكپلېكسىيە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان نېرۋا سىستېمىسى كېسىلى. بۇ بوۋاقنىڭ مۇسكۇللىرى ھەددىدىن زىيادە قېتىپ قالغاندا يۈز بېرىدۇ (تېببىي جەھەتتىن «گىپېرتونىيە» دەپ ئاتىلىدۇ). شۇڭا، ئۇلار مۇسكۇللىرىنى توغرا ھەرىكەتلەندۈرۈشتە قىينىلىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ بالىلار كۈتۈلمىگەن، كۈتۈلمىگەن غىدىقلىغۇچىلارغا (مەسىلەن، كۈتۈلمىگەن شاۋقۇن، تېگىش ياكى ھەرىكەت) قارىتا مۇبالىغە قىلىنغان قورقۇش رېئاكسىيەسىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ قورقۇش بەدەننىڭ تىترىشىگە ۋە كۆزىنىڭ چاقناپ قېلىشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ زەربەدىن كېيىن، بوۋاقنىڭ بەدىنى بىر مەزگىل قېتىپ قالىدۇ ۋە ئۇلار ھەرىكەت قىلالمايدۇ. ئەڭ خەتەرلىك يېرى شۇكى، بەزى بوۋاقلار بۇ ۋاقىتتا نەپەس ئېلىشنى توختىتىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق داۋاملاشسا، ھاياتىغا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن. بەزىدە بۇ ئەھۋال كۈتۈلمىگەن بوۋاق ئۆلۈمى سىندرومى (SIDS) بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار ئادەتتە بۇ خىل ئەھۋالنى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا، تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن ياكى كېيىن كۆرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل ئەھۋال «گىپېرېكپلېكسىيە» دەپ ئاتىلىدۇ، بالىلار ۋە چوڭلاردىمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنىڭ باشقا بىر قانچە ئاتىلىشى بار:

• تۇغما قاتتىق ئادەم سىندرومى (`(تۇغما قاتتىق ئادەم سىندرومى)`)
• ئىرسىي گىپېرەكپلېكسىيە (`(ئىرسىي گىپېرەكپلېكسىيە)`)
• قورقۇش كېسىلى
• قورقۇش سىندرومى (`(قورۇقۇش سىندرومى)`)
• قاتتىق بالا سىندرومى

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ھەتتا ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتىمۇ بۇ خىل ئەھۋال تەخمىنەن 40 مىڭ ئادەمنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. شۇڭا بۇ خىل ئەھۋال سىرىلانكىدا ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.

گىپېرېكپلېكسىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئىككى ئاساسلىق شەكلى بار: چوڭ شەكلى ۋە كىچىك شەكلى.

ئاساسلىق ھالەت

بۇ، سىز بىرەر نەرسە تېگىش، ھەرىكەت ياكى ئاۋازدا كۈتۈلمىگەندە، غەلىتە بىر شەكىلدە قورقۇپ كېتىدىغان ۋاقىت. قورققاندا، بېشىڭىزنىڭ ئارقىغا ئېگىلىپ قالغانلىقىنى، بەدىنىڭىزنىڭ تارتىشىپ غەلىتە ھەرىكەتلەرنى قىلغانلىقىنى ياكى بەدىنىڭىزنىڭ قېتىپ، تاشقا ئوخشاش يەرگە يىقىلىپ چۈشكەنلىكىنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.

بوۋاق ئۇخلاپ قالغاندا، ئۇلارنىڭ ھەرىكىتى تەۋرىنىشى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلاردا قان بېسىمىنىڭ يۇقىرىلىشى ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدۇ. ئۇلار يەنە ئاستا ھەرىكەت قىلىشى (گىپوكىنېزىيە دەپ ئاتىلىدۇ) ۋە يېنىك ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسىغا ئۇچرىشى مۇمكىن.

بۇ خىل ئېغىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار، بالىلار ۋە چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان باشقا ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• گىپېررېفلېكسىيە (ئارتۇقچە رېفلېكسىيە)
• ۋاقىتلىق ئاپنوئې (نەپەس ئېلىشنىڭ توختاپ قېلىشى)
• مۇقىمسىز مېڭىش (تۇراقسىز مېڭىش)
• تۇغۇلغاندا پۇتنىڭ چىقىپ كېتىشى
• چات يېرىلىشى.

كىچىك شەكىل

بۇ يېنىك شەكىلدە، گىپېرېكپلېكسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئادەتتە ئاز ئۇچرايدىغان، ھەددىدىن زىيادە قورقۇش ئىنكاسىنى باشتىن كەچۈرىدۇ. باشقا ئالامەتلەر ئاز بولۇشى ياكى يوق بولۇشى مۇمكىن. بوۋاقلاردا قىزىتما بولغاندا تارتىشىش كۈچىيىشى مۇمكىن. بالىلار ۋە چوڭلاردا، بېسىم ياكى ئەنسىرەش سەۋەبىدىن تارتىشىش كۈچىيىشى مۇمكىن.

ئىككى خىل كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە تۇغۇلغاندا باشلىنىدۇ، ئەمما بەزى كىشىلەردە بالىلىق دەۋرىدە ياكى چوڭ بولغاندا كېيىنرەك كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

نېمە ئۈچۈن بۇ خىل گىپېرەكپلېكسىيە يۈز بېرىدۇ؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى. بايقالغانغا قەدەر، بۇ خىل گىپېرئېكپلېكسىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كەم دېگەندە بەش خىل گېن بار. بۇ گېنلار تۆۋەندىكىچە:

• `ATAD1`
• `GLRA1`
• `GLRB`
• `GPHN`
• `SLC6A5`

بۇ گېنلار نېرۋا ھۈجەيرىلىرىمىزدە (نېرۋا ھۈجەيرىلىرى) بەزى ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشتا ئىنتايىن مۇھىم رول ئوينايدۇ. بۇ ئاقسىللار نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ بەدىنىمىزدىكى گلىتسىن دەپ ئاتىلىدىغان بىر مولېكۇلاغا قانداق ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقىنى كونترول قىلىدۇ. گلىتسىن بىر ئامىنو كىسلاتا بولۇپ، ئاقسىللارنىڭ قۇرۇلۇش ماتېرىيالى. گلىتسىن يەنە بىر نېرۋا ئۆتكۈزگۈچ. بۇ نېرۋا سىستېمىمىز ئارقىلىق سىگنال ئەۋەتىدىغان خىمىيىلىك ماددا.

ئادەتتە، گلىتسىن مۇسكۇل تالالىرىنىڭ قوزغىلىشىنى كونترول قىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان گېنلارنىڭ بىرىدە گېن ئۆزگىرىشى (مۇتاتسىيە) بولسا، گلىتسىننىڭ نېرۋا سىستېمىسىغا بولغان تەسىرى تۆۋەنلەيدۇ. ئاندىن، نېرۋا ھۈجەيرىلىرى كونترولسىز ھالدا مېڭە ۋە مۇسكۇللارغا ئۇچۇر ئەۋەتىدۇ. شۇڭلاشقا مۇسكۇللار ھەددىدىن زىيادە ئىنكاس قايتۇرۇشقا باشلايدۇ ۋە باشقا گىپېرېكپلېكسىيە ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىك، يەنى گىپېرېكپلېكسىيەنى ئىككى خىل ئۇسۇلدا مىراس قىلىپ ئالالايسىز :

1. ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىنىدىغان ئۇسۇلدا.

2. ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋ ئۇسۇلدا.

بۇلار سەل مۇرەككەپ گېن مەسىلىلىرى، شۇڭا دوختۇرىڭىز بۇنى تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ قانداق ئەگەشمە كېسەللىكلىرى بار؟

بىز يۇقىرىدا يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا گىپېرېكپلېكسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغاندا، ئۇلارنىڭ بەدىنى قېتىپ، بىر مەزگىل ھەرىكەت قىلالمايدىغان بولۇپ قالىدىغانلىقىنى تىلغا ئالغان ئىدۇق. بۇ قېتىش جەريانىدا، بەزى بوۋاقلار نەپەس ئېلىشتىن توختاپ قېلىشى مۇمكىن. بۇ بوۋاقلارنىڭ تۇيۇقسىز ئۆلۈم سىندرومى (SIDS) نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى. SIDS بىر ياشتىن تۆۋەن بوۋاقلارنىڭ سەۋەبى ئېنىق ئەمەس ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.

ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، گىپېرەكپلېكسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلاردا تارتىشىش («ئېپىلېپسىيە)») ياكى بىز ئېپىلېپسىيە تارتىشىش دەپ ئاتايدىغان كېسەللىكلەر كۆرۈلىدۇ.

گىپېرېكپلېكسىيەنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە بىر ياشقا كىرگەندە يوقىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ۋە چوڭلاردا ئاسانلا تىترەش ۋە قېتىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ دائىم يىقىلىپ چۈشۈشىگە سەۋەب بولىدۇ. ئۇلار چوڭ بولغاندا، قاتتىق شاۋقۇن ۋە ئادەم كۆپ جايلارغا بەرداشلىق بېرەلمەي قالىدۇ. ئېپىلېپسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار پۈتۈن ھاياتىدا تارتىشىپ قېلىشى مۇمكىن.

بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىسىز؟

گىپېرېكپلېكسىيە كېسىلىنى دىئاگنوز قويغاندا، دوختۇرلار ئۈچ ئاساسلىق ئالامەتكە دىققەت قىلىدۇ:

• تۇغۇلغاندىن كېيىن پۈتۈن بەدەن قاتتىقلىشىدۇ.
• كۈتۈلمىگەن بىر غىدىقلىنىشقا قارشى مۇبالىغە قىلىنغان قورقۇش ئىنكاسى .
• قورققاندىن كېيىن، پۈتۈن بەدەن قىسقا ۋاقىت ئىچىدە قېتىپ قالىدۇ .

ئادەتتىكى تەكشۈرۈشلەر - قان تەكشۈرۈش، سۈيدۈك تەكشۈرۈش، مېڭە تەكشۈرۈش ۋە ئېنگلىزولوگىيەلىك تەكشۈرۈش - نورمال نەتىجىلەرنى كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈش بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك بەش خىل گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلىيالايدۇ.

گىپېرەكپلېكسىيەنىڭ داۋالىشى بارمۇ؟

ھەئە، بۇنى داۋالىغىلى بولىدۇ! بالىلار ۋە چوڭلاردا، گىپېرئېكپلېكسىيەنىڭ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى «(كلونازېپام)» دەپ ئاتىلىدىغان دورا بولۇپ، ئۇ ئەنسىزلىكنى پەسەيتىدۇ ۋە مۇسكۇل قېتىشىشىنى ئازايتىدۇ. «(كلونازېپام)» «(بېنزودىئازېپىن)» تۈرىگە كىرىدىغان يېنىك تىنىچلاندۇرۇش دورىسى. ئۇ گىپېرئېكپلېكسىيەنىڭ ئالامەتلىرىنى، بولۇپمۇ مۇسكۇل قېتىشىشىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ. دوختۇرلار ئادەتتە بالىلارغا كۈنىگە ھەر كىلوگرام بەدەن ئېغىرلىقىغا 0.01 دىن 0.1 مىللىگرامغىچە، چوڭلارغا كۈنىگە 0.8 مىللىگرام دورا بېرىدۇ.

دوختۇرىڭىز بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئۈچۈن باشقا بىر قانچە دورىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• كاربامازېپىن (`(كاربامازېپىن)`)
• فېنوباربىتول (`(فېنوباربىتال)`)
• فېنىتوئىن (`(فېنىتوئىن)`)
• دىئازېپام (`(دىئازېپام)`)
• ناترىي ۋالپرات (`(ناترىي ۋالپرات)`)

باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى مېڭىش قىيىنچىلىقىنى داۋالاش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش ۋە ئەنسىزلىكنى پەسەيتىش ئۈچۈن بىلىش-خۇلق داۋالاش (CBT) قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بۇ ئەھۋالدا كەلگۈسىدە قانداق بولىدۇ؟ (پەرەز)

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بوۋاقلاردىكى گىپېرئېكپلېكسىيە ئالامەتلىرى ئۇلار بىر ياشقا كىرگەندە يوقىلىدۇ. بۇ ھەقىقەتەن خۇشاللىنارلىق خەۋەر. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلار ۋە چوڭلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ تەسىرى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئىلگىرى دېيىلگەندەك، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان دورىلار بار.

بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

گىپېرېكپلېكسىيە ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس. ئەگەر بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىشىدىن ئەنسىرەۋاتقان ياكى گۇمانلىنىۋاتقان بولسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىشىڭىز ياخشىراق. ئاندىن بۇ ھەقتە ئېنىق چۈشەنچىگە ئېرىشەلەيسىز.

ئۆزۈمگە قانداق قارىسام بولىدۇ؟ / بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا گىپېرەكپلېكسىيە بولسا، دوختۇرىڭىز بەلگىلىگەن دورىلارنى ۋاقتىدا ۋە توغرا ئىچىش مۇھىم. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ كېسەللىكىڭىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ دورىلار سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىشى كېرەك.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ گىپېرئېكپلېكسىيەسى بولسا، دوختۇر ئادەتتە ئۇنى تۇغۇلغاندىلا بايقىيالايدۇ. بەزىدە ئۇنى تۇغۇلۇشتىن بۇرۇنمۇ بايقىغىلى بولىدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، بوۋاقنىڭ دوختۇرى دەرھال داۋالاشنى باشلايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز سەۋەبى ئېنىق بولمىغان تارتىشما كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك، چۈنكى بۇ خىل كېسەللىك «گىپېرېكپلېكسىيە» دەپ ئاتىلىدۇ، بۇمۇ تارتىشما كېسىلىنىڭ سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا گىپېرەكپلېكسىيە بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراپ بېقىشىڭىز ياخشىراق بولىدۇ:

• بۇ ئەھۋال نېمە ئۈچۈن يۈز بەردى؟ (بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟)
• سىز قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• كەلگۈسىدىكى بالىلىرىمدا گىپېرەكپلېكسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش مۇمكىنمۇ؟

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ گىپېرېكپلېكسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا قايغۇ ۋە ھەيرانلىق ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. ھېچكىم بالىسىنىڭ ئازابلىنىشىنى كۆرۈشنى خالىمايدۇ. ئەمما ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولسا، ئۆزىڭىز يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئۇنتۇپ قالماڭ. سىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىڭىز ھەمىشە سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار. ئۇلار بۇ كېسەلنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش بىلەن تەمىنلەيدۇ.

ئەڭ مۇھىمى، ئەگەر بالىڭىزدا گىپېرەكپلېكسىيە بولسا،بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئۇلار بىر ياشقا كىرگەندە يوقىلىشى مۇمكىنلىكىنى ئۇنتۇپ قالماڭ. بۇ ناھايىتى ياخشى بىر يېنىكلىك، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ شۇڭا، بۇ ئەھۋالغا جاسارەت بىلەن يۈزلىنىپ، دوختۇرنىڭ مەسلىھىتىگە ئەمەل قىلىڭ.

گىپېرەكپلېكسىيە ، بوۋاقلارنىڭ تارتىشىشى، مۇسكۇل تارتىشىش، نېرۋا كېسەللىكلىرى، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار، جىنسىي كېسەللىكلەر، كلونازېپام