كىچىك بالىڭىزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ كېلىڭ، لېبېرنىڭ تۇغما ئاماۋروزى (LCA) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى؟

كىچىك بوۋاقنىڭ كۆزلىرىگە قارىغان ۋاقتىڭىزدا، بەزىدە ئۇنىڭ نەرسىلەرنى توغرا كۆرىۋاتقان-كۆرمىگەنلىكى ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىدە بىرەر مەسىلە بار-يوقلۇقىنى ئويلىشىڭىز مۇمكىن. بولۇپمۇ بەزى بوۋاقلار كۆرۈش قۇۋۋىتىدە بەزى توسالغۇلار بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇھىم كېسەللىك لېبېر تۇغما ئاماۋروزىسى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ھەقتە تەپسىلىي توختىلايلى، قانداق؟

لېيبېر تۇغما ئاماۋروز (LCA) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لېبېر تۇغما ئاماۋروزىسى ياكى قىسقىچە LCA ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇ بوۋاقلاردا كۆزنىڭ ئىچكى قەۋىتى بولغان تور پەردىسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. تور پەردىسىنى كامېرادىكى فىلىم دەپ ئويلاڭ. بىز كۆرگەن نەرسىلەر بۇ يەردە رەسىم سۈپىتىدە خاتىرىلىنىدۇ. تور پەردىسىدە ئىنتايىن ئالاھىدە ھۈجەيرىلەر بار، بىز ئۇلارنى فوتورېتسېپتور دەپ ئاتايمىز. تاياقچە ۋە كونۇس دەپ ئىككى خىل ھۈجەيرە بار. تاياقچە بىزگە كېچىسى ۋە قاراڭغۇدا كۆرۈشكە ياردەم بېرىدۇ. كونۇسلار بىزگە رەڭلەرنى كۆرۈشكە ۋە كۈندۈزى ئېنىق كۆرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.

«(LCA)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاققا يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، «(تاياقچە)» ۋە «(كونۇس)» ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمەيدۇ. يەنى، بۇ ھۈجەيرىلەر كۆزگە كىرگەن نۇرنى ئېلېكتر سىگنالى سۈپىتىدە مېڭىگە توغرا يوللىيالمايدۇ. بۇ ئېلېكتر پائالىيىتى تۆۋەنلىگەنسىرى، بوۋاقنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىمۇ تۆۋەنلەيدۇ. بەزىدە، ئەگەر ھېچقانداق ئېلېكتر پائالىيىتى بولمىسا، بوۋاق ھېچقانداق كۆرەلمەيدۇ.

بۇ تۇغما كېسەللىك بولۇپ، بوۋاقلار تۇغۇلۇشتىنلا بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلىدۇ. دوختۇرلارنىڭ ئېيتىشىچە، بوۋاقنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى ئادەتتە 6 ئايلىق بولغاندا ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەيدۇ . شۇڭا، ئەگەر بوۋاقنىڭ كۆزىدە ھەر قانداق ئۆزگىرىشنى بايقىسىڭىز ياكى ئۇلارنىڭ نەرسىلەرنى كۆرەلمەيدىغانلىقىنى ھېس قىلسىڭىز، ئىمكانقەدەر تېزرەك كۆز مۇتەخەسسىسىگە كۆرۈنگىنىڭىز ياخشى.

بۇ (LCA) كېسەللىكى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ھازىر سىز بۇ كېسەللىكنىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقىنى ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمەلىيەتتە بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر 100 مىڭ بوۋاقنىڭ پەقەت ئىككىسىدە كۆرۈلىدىغانلىقى خەۋەر قىلىنغان. بۇ سان ناھايىتى تۆۋەن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، كىچىك بالىلارنىڭ كور بولۇشىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبلىرىنىڭ بىرى دەپ قارىلىدۇ. شۇڭا، بۇ كېسەللىك ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

(LCA) بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بەزىدە ئاتا-ئانىلارنىڭ كىچىك بوۋاقنىڭ كۆرۈش مەسىلىسى بارلىقىنى تونۇشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئۇلار سۆزلىمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، «(LCA)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى ناھايىتى ناچار بولىدۇ، بەزىدە كۆرۈش قۇۋۋىتىمۇ يوق. بۇ كېسەللىك بىر ياشتىن تۆۋەن بوۋاقلارغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بولغاچقا، ئۇنى تونۇشقا ياردەم بېرىدىغان بەزى ئالامەتلەر بار.

سىز بايقىشىڭىز مۇمكىن بولغان تۇنجى ئالامەتلەرنىڭ بىرى، بوۋاقنىڭ كۆزىنى دائىم ئۇۋۇلىشى، خۇددى بىرەر نەرسە ئۇنى بىئارام قىلىۋاتقاندەك بولۇشىدۇر. ئۇلاردا يەنە فوتوفوبىيا (يورۇقلۇقتىن قورقۇش) بولۇشى مۇمكىن . بۇ دېگەنلىك، ئۇلار چىراغ كۆرگەندە ياكى يورۇق جايغا كىرگەندە كۆزىنى قىسىپ يىغلىشى مۇمكىن. يەنە بىر نەرسە، بوۋاقنىڭ ... ئىكەنلىكىنى بايقىشىڭىز مۇمكىن.كۆزلەر خۇددى كۆزىنى بىر يەرگە توپلىيالمىغاندەك تېز سۈرئەتتە ئالدىغا-ئارقىغا ھەرىكەتلىنىدۇ (نىستاگم). ئۇلار تىترەۋاتقاندەك.

سىز يەنە بۇ ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرەلەيسىز:

• كېراتوكونۇس كۆزنىڭ مۈڭگۈز پەردىسىنىڭ شەكلى ئۆزگىرىپ، كونۇس شەكلىگە ئايلىنىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ، پەقەت دوختۇرلا ئېنىق ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
• يىراقنى كۆرەلمەسلىك (گىپېرمېپىيە).
• كۆز قارىچۇقىنىڭ نۇرغا بولغان ئىنكاسى ياكى بەك كىچىك، ياكى قەتئىي بولمايدۇ. كۆرۈۋاتقىنىڭىزدەك، ئادەتتە يورۇق جايدىن قاراڭغۇ جايغا يۆتكىگەندە، كۆز قارىچۇقى چوڭىيىدۇ. بۇنداق بولمايدۇ.

ئەگەر سىز مۇشۇنداق نەرسىنى كۆرسىڭىز، ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەڭ ۋە دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئۇلار سىزگە نېمە ئىش بولغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىپ بېرىدۇ.

نېمىشقا بۇ (LCA) ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟

ئەمدى نېمىشقا بۇ «(LCA)» يۈز بېرىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشلىرى، يەنى «(گېن ئۆزگىرىشلىرى)» . سىز بىزنىڭ بارلىق ئالاھىدىلىكلىرىمىزنىڭ ئانا ۋە ئاتىمىزدىن قوبۇل قىلغان گېنلار («گېن») تەرىپىدىن بەلگىلىنىدىغانلىقىنى بىلىسىز. بۇ گېنلار بىزنىڭ «DNA» مىزنىڭ كىچىك قىسىملىرى. شۇڭا، بالا تۇغۇلغاندا، ئەگەر ئانا تۇخۇمى («تۇخۇم») ۋە ئاتىنىڭ ئۇرۇق ھۈجەيرىسى («سپېرما») دىكى گېنلاردا ھەر قانداق ئۆزگىرىش ياكى نۇقسان بولسا، ئۇ بوۋاققا يۇقىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 30 غا يېقىن گېن ئۆزگىرىشى بايقالغان، بۇ ئۆزگىرىشلەر «(LCA)» نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بولۇپمۇ، كۆز تور پەردىسىنىڭ تەرەققىياتى ۋە ئۆسۈشىگە ياردەم بېرىدىغان گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بىر قانچە مىسالنى تىلغا ئالساق، «(CEP290)»، «(CRB1)»، «(GUCY2D)»، «(RPE65)» قاتارلىق گېنلار بۇلارنىڭ ئىچىدە.

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، «(LCA)» «ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ» كېسەللىك. بۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟ بۇ دېگەنلىك، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى نۇقسانلىق گېن («ئۆزگەرتىلگەن گېن») ئېلىپ يۈرگەندىلا بوۋاق بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. ئىككىسىنىڭمۇ ئېلىپ يۈرگۈچى بولۇشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلارنىڭ ھەر ئىككىسىدە ئالامەت بولۇشى شەرت ئەمەس. ئۇلار ساغلام بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇلارنىڭ بەدىنىدە نۇقسانلىق گېن بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئۇلاردىن تۇغۇلغان بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى تەخمىنەن %25 ئەتراپىدا .

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ئۇلارنىڭ ھەر بىر ھامىلىدارلىقىدا، بالىنىڭ LCA غا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى 1/4، بالىنىڭ توشۇغۇچى بولۇش ئېھتىماللىقى 1/2، ۋە بالىنىڭ كېسەللىكسىز تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى 1/4 بولىدۇ.

نۇرغۇن كىشىلەر ئۆزلىرىنىڭ ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققان رېتسېسسىۋ خاراكتېرلىك كېسەللىكنى ئېلىپ يۈرۈۋاتقانلىقىنى بىلمەيدۇ، چۈنكى ئۇلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدە گېن كېسىلى بار بىر ئەزا بولسا ياكى بالىلىرىڭىزنىڭ گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىدىن ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆزلىشىشىڭىز مۇھىم.

دوختۇرلار بۇ (LCA) كېسەللىكىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

بالىڭىزنىڭ «(LCA)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن، كۆز دوختۇرىغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ئۇ ئالدى بىلەن بوۋاقنىڭ كۆزىنى، شۇ جۈملىدىن كۆز ئىچىدىكى «تور پەردىسى» نى ئەستايىدىل تەكشۈرىدۇ. ئاندىن «ئېلېكترورېتىنوگرافىيە (ERG)» ئېلىپ بېرىلىدۇ.بۇ سىناق بوۋاقنىڭ كۆز تور پەردىسىدىكى ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇن، بىز ئىلگىرى بۇ ئېلېكتر پائالىيىتىنىڭ كۆرۈش ئۈچۈن قانچىلىك مۇھىم ئىكەنلىكى توغرىسىدا سۆزلەشكەن ئىدۇق. بەزىدە «ئوپتىكىلىق ماسلىشىش توموگرافىيەسى (OCT)» دەپ ئاتىلىدىغان سىكانىرلاش ئۇسۇلىمۇ ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. بۇ ئارقىلىق كۆزنىڭ ئىچىدىكى قەۋەتلەرنىڭ ئېنىق رەسىمىنى ئالغىلى بولىدۇ.

دوختۇر يەنە بوۋاقنىڭ كۆزىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا كېسەللىكلەرنىڭ يوقلۇقىغا كاپالەتلىك قىلىدۇ. بىز بۇنى «دىففېرېنسىئال دىئاگنوز» دەپ ئاتايمىز. چۈنكى كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا سەۋەبلەرمۇ بار. مەسىلەن:

• «تور پەردىسى پىگمېنتلىق ياللۇغلىنىش» (بۇ يەنە تور پەردىسىگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك)
• «جوبېرت سىندرومى»
• «زېلۋېگېر سىندرومى»
• رەڭ كۆرۈش كورلۇقى (ئاخروماتوپسىيە)
• كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى (پتوز)

دوختۇر بۇلارنىڭ ھەممىسىنى كۆرۈپ چىققاندىن كېيىنلا بۇنىڭ «(LCA)» ئىكەنلىكىنى توغرا يەكۈنگە كەلتۈرەلەيدۇ.

(LCA) نىڭ داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

ئەمەلىيەتتە، ھازىر بۇ «(LCA)» كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق . ئەمما ئەنسىرىمەڭ. دوختۇرلار بوۋاقنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلاش ۋە ئۇنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى ياشىشىغا ياردەم بېرىشكە تىرىشىدۇ. بۇ ئادەتتە كۆزەينەك ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ . كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەن كىشىلەرگە ياردەم بېرەلەيدىغان «چوڭايتىش كۆزەينىكى» ياكى «ئوقۇش پىرىزمىسى» قاتارلىق ئۈسكۈنىلەرمۇ بار.

كېلىڭ، گېن داۋالاش ئۇسۇلى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

بۇ بىر ئاز يېڭى. 2017-يىلى، ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) بۇ كېسەللىكنى (LCA) داۋالاش ئۈچۈن تۇنجى گېن داۋالاش ئۇسۇلىنى تەستىقلىغان. بۇ ھەقىقەتەن ئۈمىدۋار. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ھازىر پەقەت (LCA) RPE65 دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان كىشىلەر ئۈچۈنلا تەستىقلانغان.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېن داۋالاش ئۇسۇلى كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېننى ساغلام گېن بىلەن ئالماشتۇرۇش جەريانى. ياكى كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېننى ئاكتىپسىزلاندۇرۇش. ئۈمىد ساغلام گېننى ھۈجەيرىلەرگە كىرگۈزۈپ، كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت. بۇ يەنىلا تەتقىقاتقا ئاساسلانغان داۋالاش ئۇسۇلى بولسىمۇ، كەلگۈسىدە «(LCA)» قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن ياخشى چارە بولۇشى مۇمكىن.

كۆز دوختۇرى بۇ گېن داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ بالىڭىزغا ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى سىزگە ئېيتىپ بېرىدۇ.

LCA نىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ئەگەر بوۋاق «(LCA)» نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇنى بىز كونترول قىلالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، مەن ئىلگىرى ئېيتقىنىمدەك، ئەگەر سىزدە گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا گۇمان ياكى ئەندىشىلەر بولسا، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە گېن مەسلىھەتچىسى ئېلىش ئەڭ ياخشىسى. ئاندىن سىز خەتەرنى ئېنىق چۈشىنىۋالالايسىز.

ئەگەر بوۋىقىمدا (LCA) بولسا، مەن نېمىلەرنى كۈتسەم بولىدۇ؟

بالىڭىزنىڭ «(LCA)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا، ئىنتايىن قايغۇ ۋە قورقۇش ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. نۇرغۇن «(LCA)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى پۈتۈنلەي يوقىتىلىشى ياكى ئېغىر دەرىجىدە تۆۋەنلىشى مۇمكىن. بۇ راست.

ئەمما، بۇ بالىڭىزنىڭ بەختلىك ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ. بالىڭىزنىڭ كۆزىدىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرۈش ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ناچارلىشىۋاتقانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن دائىم كۆز تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك . دوختۇرىڭىز سىزگە بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قانچىلىك قېتىم قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى بالىڭىزغا لازىم بولغان قوللاش ۋە مۇھەببەتنى بېرىش. ئۇلارغا كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەن كىشىلەر بىلەن ياشاشنى ئۆگىتىش ۋە ئۇلارنى ئىلھاملاندۇرۇشتا سىزنىڭ مۇھىم رولىڭىز بار. شۇنداقلا، بۇنداق بالىلارغا ياردەم بېرىدىغان ئاپپاراتلار ۋە مەكتەپلەرنى تەكشۈرۈپ بېقىڭ. بۇ ئۇلارنىڭ كەلگۈسىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك بولۇشىغا زور ياردەم بېرىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

سىزگە يەنە بىر قېتىم ئەسكەرتىمەن: ئەگەر بوۋاقنىڭ كۆزىدە غەلىتە نەرسە كۆرسىڭىز ياكى ئۇنىڭ كۆرمەيدىغانلىقىنى ھېس قىلسىڭىز، دەرھال كۆز دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ.

ئەگەر بالىڭىزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئۆزگىرىشى ياكى كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىشىۋاتقانلىقىنى بىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، بەزىدە نېمە سورىماقچى ئىكەنلىكىمىزنى ئۇنتۇپ قالىمىز. شۇڭا، سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان بىر قانچە سوئال بار:

• مېنىڭ بوۋىقىمدا راستىنلا «لېبېر تۇغما ئاماۋروزى (LCA)» بارمۇ؟
• بۇنى قانداق گېن ئۆزگىرىشى كەلتۈرۈپ چىقاردى؟ (ئەگەر بايقىغىلى بولسا)
• بالام ئۈچۈن يەنە قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىم كېرەك؟
• ئۇنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى يوقىتىپ قويۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟
• بالام گېن داۋالاشقا ماس كېلەمدۇ؟

بۇ خىل ئىشلارنى ئاڭلاش ۋە بىلىش سىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم بولىدۇ.

LCA بىلەن ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش بارمۇ؟

بۇ بەزى ئاتا-ئانىلار ئۈچۈنمۇ مەسىلە. «(LCA)» ۋە «ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD)» بالىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىككى خىل كېسەللىك. «(LCA)» كۆزنىڭ تور پەردىسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ، «(ASD)» «نېرۋا تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقى».

بەزى تەتقىقاتلاردا، LCA بىلەن ASD نىڭ مۇناسىۋىتى بارلىقى بايقالغان. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ LCA بىلەن ئاغرىغان ھەر بىر بالا ASD غا گىرىپتار بولىدۇ دېگەنلىك ئەمەس. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىپ كۆرۈشىڭىز ئەڭ ياخشى.

ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، شۇڭا ئۇلارنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن، بىز مۇزاكىرە قىلغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەردىن بىر قانچەسىنى سۆزلەپ بېرەي.

لېبېرنىڭ تۇغما ئاماۋروزى (LCA) ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، بوۋاقلارنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، چۈنكى بوۋاقلارنىڭ تور پەردىسىدىكى ھۈجەيرىلەر نورمال ئىشلىمەيدۇ.

ئەگەر بالىڭىزغا (LCA) دىئاگنوز قويۇلسا، ئۇ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى يوقىتىپ قويۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئۇنىڭ بەختلىك ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىققان. ئەگەر سىزدە بۇ ھەقتە ئەندىشە ياكى گۇمان بولسا، گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

ئەڭ مۇھىمى، بوۋاقنىڭ كۆزىدە ھەر قانداق ئۆزگىرىشنى بايقىغان ھامان دەرھال كۆز دوختۇرىغا كۆرۈنۈش.ئاندىن سىز تېزلا زۆرۈر داۋالاش ۋە قوللاشقا ئېرىشەلەيسىز. دوختۇرىڭىز سىزگە ھەممە نەرسىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ، بۇنىڭ ئىچىدە بالىڭىزنىڭ كۆز تەكشۈرتۈشى قانچىلىك قېتىم كېرەكلىكى ۋە ئۇنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى قوغداش ئۈچۈن نېمە قىلالايدىغانلىقىڭىز قاتارلىقلار بار.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىز يالغۇز ئەمەس. بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرىدىغان دوختۇرلار، مەسلىھەتچىلەر ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرى بار.

` لېيبېر تۇغما ئاماۋروز، LCA، بوۋاقلار كورلۇقى، تور پەردىسى، گېن ئۆزگىرىشلىرى، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى، كۆز كېسەللىكلىرى