سىز لىنچ سىندرومى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ ئىسىم سىز ئۈچۈن بىر ئاز يېڭى بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ. بۇ، بولۇپمۇ 50 ياشتىن ئىلگىرى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. «سىز راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىڭىز مۇمكىن» دېگەن سۆزلەرنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەڭ مۇھىمى بۇنداق كېسەللىكلەر توغرىسىدا تولۇق مەلۇماتقا ئىگە بولۇش. شۇڭا بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لىنچ كېسىلى دېگەن نېمە؟
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىز چوڭ بىر كۆرسەتمە كىتابى (DNA) بويىچە ئىشلەيدىغان مۇرەككەپ بىر ماشىنىغا ئوخشايدۇ. گېنلىرىمىز بۇ كۆرسەتمە كىتابىدىكى ھەرپلەرگە ئوخشايدۇ. بەزىدە، بۇ كۆرسەتمە كىتابىدا خاتالىقلار ياكى «يېزىق خاتالىقى» بولىدۇ. تېبابەتتە بۇ گېن ئۆزگىرىشى دەپ ئاتىلىدۇ.
لىنچ سىندرومى گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بىر خىل كېسەللىك. بىزنىڭ بەدىنىمىزدە DNA دىكى خاتالىقلارنى بايقاپ رېمونت قىلىدىغان ئالاھىدە بىر خىل گېن بار. بۇ «ماس كېلىشمەسلىك رېمونتى (MMR)» گېنى دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ بەدىنىمىزدىكى «رېمونت قىلىش گۇرۇپپىسى» غا ئوخشايدۇ. لىنچ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ بۇ «رېمونت قىلىش گۇرۇپپىسى» دىكى گېنلارنىڭ بىرىدە نۇقسان بار. شۇڭلاشقا، DNA دىكى خاتالىقلار توغرا رېمونت قىلىنمايدۇ. بۇ خاتالىقلارغا ئۇچرىغان ھۈجەيرىلەر توپلىنىپ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ راك كېسىلىگە ئايلىنىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ.
بۇ كېسەللىك ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. چۈنكى بۇ بىر گېن كېسىلى. بەزىدە بۇ نۇقسانلىق گېننى ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس قىلىپ ئالالايسىز. بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئائىلىدە ھېچكىم بولمىغان يېڭى بىر ئادەمنىڭ بەدىنىدە يۈز بېرىشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتنىڭ ستاتىستىكىسىغا قارىسىڭىز، تەخمىنەن ھەر 279 ئادەمنىڭ بىرى بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ دەپ مۆلچەرلىنىدۇ.
لىنچ سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار قانداق ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن؟
بۇ يەردە دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك مۇھىم نۇقتا شۇكى، لىنچ سىندرومىنىڭ ھېچقانداق ئالاھىدە ئالامەتلىرى يوق. ئەكسىچە، ئۇ بۇ كېسەللىك كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان راك كېسەللىكلىرىنىڭ بىر ئالامىتى. بۇلارنىڭ ئىچىدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغىنى تۈز ئۈچەي راكى.
شۇڭا، تۆۋەندىكى ئالامەتلەر تۈز ئۈچەي راكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن:
| ئالامەت | چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| چوڭ تەرەتتىكى قان | چوڭ تەرەت قىزىل ياكى قېنىق قارا رەڭدە بولۇپ، قان ئارىلاشقان بولۇشى مۇمكىن. |
| ئاشقازان ئاغرىش ياكى كۆڭلى ئاينىش | ئاشقازان ئاغرىش ياكى راھەتسىزلىك. |
| ئۈچەي ئادىتىدىكى ئۆزگىرىش | تۇيۇقسىز قەۋزىيەت ياكى ئىچ سۈرۈش، ياكى ئادەتتىكىدىن سۇيۇق تەرەت پەيدا بولۇش. |
| دائىم چارچاش | ياخشى دەم ئالغان بولسىمۇ، داۋاملىق چارچاش. |
| قورساق كۆپۈش ياكى قورساق كۆپۈش | ئازراق تاماق يېگەندىن كېيىنمۇ قورسىقى تويغاندەك ياكى كۆپكەندەك ھېس قىلىش. |
| كۆڭۈل ئېلىشىش ياكى قۇسۇش | ئېنىق سەۋەبسىز كۆڭۈل ئاينىش ياكى قۇسۇش. |
مۇھىمى شۇكى، بۇ ئالامەتلەر ھەممە ئادەمدە كۆرۈلمەيدۇ. بەزىدە راك كېسىلى ئېغىرلىشىپ كەتكۈچە ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى داۋاملاشسا، دوختۇرىڭىزدىن مەسلىھەت سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن قانداق راك كېسەللىكلىرى پەيدا بولۇشى مۇمكىن؟
لىنچ سىندرومى پەقەت بىر خىل راك كېسىلىنىڭ يولىنى ئاچىدىغان كېسەللىك ئەمەس. ئۇ بەدەننىڭ نۇرغۇن قىسىملىرىدا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. خەۋپكە دۇچ كېلىدىغان ئەزالار خاتالىق گېنغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. «MLHL»، «MSH2»، «MSH6»، «PMS2» ۋە «EPCAM» بەش ئاساسلىق گېن.
تۆۋەندە لىنچ سىندرومى خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بەزى راك تۈرلىرى كۆرسىتىلدى.
| راك تىپى | مۇناسىۋەتلىك بەدەن قىسمى |
|---|---|
| چوڭ ۋە تۈز ئۈچەي راكى | ھەزىم قىلىش سىستېمىسى |
| بالىياتقۇ/ئېندومېترىيە راكى | ئاياللارنىڭ كۆپىيىش سىستېمىسى |
| تۇخۇمدان راكى | ئاياللارنىڭ كۆپىيىش سىستېمىسى |
| ئاشقازان راكى | ھەزىم قىلىش سىستېمىسى |
| ئىنچىكە ئۈچەي راكى | ھەزىم قىلىش سىستېمىسى |
| ئاشقازان ئاستى بېزى راكى | ھەزىم قىلىش سىستېمىسى |
| ئۈستۈنكى سۈيدۈك يولى راكى | سۈيدۈك سىستېمىسى |
| مېڭە راكى | نېرۋا سىستېمىسى |
| تېرە راكى | تېرە |
لىنچ سىندرومى كەلتۈرۈپ چىقارغان چوڭ ئۈچەي راكى بىر ئاز پەرقلىنىدۇ. ئۇلار نورمال تەرەققىي قىلىدىغان راكقا قارىغاندا تېز ئۆسىدۇ.نورمال ئادەمنىڭ كىچىك پولىپى راكقا ئايلىنىشى ئۈچۈن تەخمىنەن 10 يىل ۋاقىت كېتىدۇ، لىنچ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۈچۈن بولسا بىر ياكى ئىككى يىللا ۋاقىت كېتىدۇ.
شۇنداقلا، بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن، بىر قېتىم تۈز ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇپ، ساقىيىپ كەتكەن ئادەمنىڭ يەنە بىر قېتىم ئوخشاش تىپتىكى راكقا گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.
ئويلاپ بېقىڭ، تۇنجى راك ئوپېراتسىيەسى قىلىنغاندىن كېيىن 10 يىل ئىچىدە راكنىڭ قايتا پەيدا بولۇش خەۋپى تەخمىنەن %15 بولىدۇ. بۇ خەۋپ 20 يىلدىن كېيىن %40 كە، 30 يىلدىن كېيىن %60 كە يېتىشى مۇمكىن. بۇ دائىملىق تەكشۈرۈشنىڭ قانچىلىك مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بۇ قانداق قىلىپ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا يەتكۈزۈلىدۇ؟
لىنچ سىندرومى ئەۋلادتىن ئەۋلادقا «ئۆزوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق» ئۇسۇلى بىلەن ئۆتۈپ كېتىدىغان كېسەللىك. بۇ پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ ، يەنى ئانىسىنىڭ ياكى ئاتىسىنىڭلا نۇقسانلىق گېنغا ئىگە بولۇشىغا قارىماي، بالىنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ھەر بىر بالىنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50، مىراس قىلىپ ئالماسلىق ئېھتىماللىقى %50.
شۇڭا، ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن لىنچ سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالارغا بۇ خەتەر توغرىسىدا ئۇقتۇرۇش ناھايىتى مۇھىم. بولۇپمۇ قېرىنداشلىرىڭىز، بالىلىرىڭىز ۋە ئاتا-ئاناڭىزغا بۇ خەتەر توغرىسىدا ئۇقتۇرۇش كېرەك. ئۇلارنى گېن تەكشۈرۈش ۋە مەسلىھەت بېرىشكە يۆتكەش ھەتتا ئۇلارنىڭ ھاياتىنى قۇتقۇزۇپ قېلىشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىكنىڭ بارلىقىنى قانداق بىلىمەن؟ قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىم كېرەك؟
سىزدە لىنچ سىندرومى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى گېن تەكشۈرۈشى قىلىشتۇر. بۇ ئادەتتە قان ئەۋرىشكىسى ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ياكى ئېغىز بوشلۇقىڭىزدىن تاياقچە ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان MLHL ۋە MSH2 قاتارلىق گېنلاردا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى توغرا بايقىغىلى بولىدۇ.
ئەگەر سىزگە لىنچ سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، كېيىنكى ئەڭ مۇھىم ئىش راكنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن دائىم تەكشۈرتۈشتىن ئۆتۈش. دوختۇرىڭىز سىزگە ماس كېلىدىغان تەكشۈرۈش جەدۋىلىنى تۈزۈپ بېرىدۇ.
| سىناق | بۇنى قانداق قىلىش كېرەك ۋە تەۋسىيە قىلىنغان ۋاقىت |
|---|---|
| كولونوسكوپىيە | كولونوسكوپىيە تەكشۈرۈش ئۇسۇلى بولسا، كامېرا ئورنىتىلغان نېپىز نەيچە ئارقىلىق ئانۇس ئارقىلىق چوڭ ئۈچەينى تەكشۈرۈشتىن ئىبارەت. ئادەتتە بۇ تەكشۈرۈشنى ھەر يىلى بىر ياكى ئىككى يىلدا بىر قېتىم ئېلىپ بېرىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. |
| ۋاجىنا ئارقىلىق ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈش | ئاياللارغا ھەر بىر ياكى ئىككى يىلدا بىر قېتىم چانا تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ، بۇ تەكشۈرۈشتە قىنغا سىكانىرلاش ئۈسكۈنىسىنى كىرگۈزۈپ، بالىياتقۇ ۋە تۇخۇمداننى تەكشۈرۈش تەلەپ قىلىنىدۇ. |
| سىيدىك تەھلىلى | سۈيدۈك ئەۋرىشكىسىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بۆرەك راكى توغرىسىدا ئاساسىي چۈشەنچىگە ئېرىشىڭ. بۇنى يىلدا بىر قېتىم تەكشۈرۈش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. |
| ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە | ئاشقازان ۋە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېغىزدىن كامېرا كىرگۈزۈلگەن نەيچە. ھەر 3-5 يىلدا بىر قېتىم تەكشۈرۈش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. |
| بىئوپسىيە | ئەگەر يۇقىرىقى تەكشۈرۈش جەريانىدا گۇمانلىق توقۇلما ياكى ئۆسمە بايقالسا، ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، راك ھۈجەيرىلىرى تەكشۈرۈلىدۇ. |
لىنچ سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟
ھازىر لىنچ سىندرومى قاتارلىق گېن كېسەللىكىنى داۋالاش ئۇسۇلى يوق. شۇڭا، داۋالاشنىڭ ئاساسلىق نۇقتىسى راك ھۈجەيرىلىرىنى بايقاش ۋە جىددىي ئوپېراتسىيە ئارقىلىق بەدەندىن چىقىرىۋېتىشتىن ئىبارەت. ئەگەر راك بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشتىن بۇرۇن بايقالسا ۋە چىقىرىۋېتىلسە، نەتىجىلىرى ناھايىتى مۇۋەپپەقىيەتلىك بولىدۇ.
بۇ كۆپ ساھەلىك دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنى تەلەپ قىلىدۇ. مەسىلەن، ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى، جىددىي قۇتقۇزۇش دوختۇرلىرى، گىنېكولوگىيەلىك ئونكولوگلار ۋە ئونكولوگلار بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ.
بەزى كىشىلەر، بولۇپمۇ ئائىلىسىنى تولۇقلىغان ئاياللار، كەلگۈسىدە بالىياتقۇ ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن، ھەر قانداق كېسەللىك پەيدا بولۇشتىن بۇرۇن، بالىياتقۇنى ئېلىۋېتىش ياكى تۇخۇمداننى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى قىلىشنى تاللايدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغانلارمۇ چوڭ ئۈچەينى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تاللىشى مۇمكىن. بۇلار ئىنتايىن شەخسىي قارارلار بولۇپ، دوختۇر بىلەن كەڭ دائىرىدە مۇزاكىرە قىلغاندىن كېيىن چىقىرىلىشى كېرەك.
لىنچ سىندرومى بىلەن HNPCC ئوخشاش نەرسەمۇ؟
سىز يەنە «HNPCC (ئىرسىي جەھەتتىن پولىپوز بولمىغان تۈز ئۈچەي راكى)» دېگەن نامنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. لىنچ سىندرومى بىلەن HNPCC كۆپىنچە بىر-بىرىنىڭ ئورنىنى ئالىدۇ، ئەمما بۇ ئىككىسىنىڭ ئوتتۇرىسىدا ئازراق تېخنىكىلىق پەرق بار.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، HNPCC نامى ئائىلە تارىخىغا ئاساسەن ئىشلىتىلىدۇ. يەنى، ئەگەر بىر ئائىلىنىڭ بىر قانچە ئەزاسى بۇ خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، بۇ ئائىلىدە HNPCC بار دېيىلىدۇ. ئەمما لىنچ سىندرومى ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشى ئېنىقلانغاندىن كېيىن بېرىلگەن نام. شۇڭا، HNPCC بار ئائىلىنىڭ بارلىق ئەزالىرىدا لىنچ سىندرومى گېنى ئۆزگىرىشى بولۇشى مۇمكىن. شۇنداقلا، ئائىلىدە باشقا ھېچكىم بولمىغان ئەھۋالدا يېڭى گېن ئۆزگىرىشى پەيدا قىلغان بىر كىشىنىمۇ لىنچ سىندرومى كېسىلىگە گىرىپتار بولغان دېيىشكە بولىدۇ.
ھېچكىم «سىزدە راك كېسىلى بار» دېگەن سۆزلەرنى ئاڭلاشنى ياقتۇرمايدۇ. لىنچ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ھاياتىنىڭ بىر مەزگىلىدە بۇ سۆزلەرنى ئاڭلاشقا مەجبۇر بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ دۇنيانىڭ ئاخىرى ئەمەس. ئەگەر سىز ئۆزىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىڭىزنى بىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن بىللە ئىشلىسىڭىز ۋە دائىم راك كېسىلىنى تەكشۈرتۈپ تۇرسىڭىز، ھەر قانداق راكنى ئەڭ دەسلەپكى باسقۇچتا بايقىغىلى ۋە داۋالىغىلى بولىدۇ. بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاش ساغلام، بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- لىنچ سىندرومى ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
- ئاتا-ئانىنىڭ پەقەت بىرلاسىدا بۇ خىل نۇقسانلىق گېن بولسىمۇ، بالىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.
- ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ كېسەللىك بىلەن ئاغرىسا، بۇ ھەقتە باشقا يېقىن ئائىلىڭىزدىكىلەرگە خەۋەر قىلىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.
- بۇ خىل گېن كېسىلىنى داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى بالدۇر بايقاشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشتۇر.
- راك كېسىلىنى بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاش ئىنتايىن مۇۋەپپەقىيەتلىك نەتىجىلەرنى ئېلىپ كېلىدۇ ھەمدە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە شارائىت ھازىرلايدۇ.
- ئۆزىڭىزگە ماس كېلىدىغان تەكشۈرۈش ۋاقتىنى بېكىتىش ۋە ھەر قانداق ئەندىشىلىرىڭىزنى ھەل قىلىش ئۈچۈن ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ