بەدىنىڭىزنىڭ بەزى جايلىرىدا كىچىككىنە تۈگۈنچىلەر پەيدا بولامدۇ؟ ياكى ئاڭلاش قابىلىيىتىڭىز ئازراق تۆۋەنلىدىمۇ ۋە بېشىڭىز ئايلىنامدۇ؟ بىز بۇلارنى نورمال ئىشلار دەپ ئويلىساقمۇ، بەزىدە بۇ ئىشلارنىڭ ئارقىسىدا بىز ئانچە ئاڭلىمىغان گېن كېسەللىكى بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ كېسەللىك 2-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز ياكى ھەممىمىز بىلىدىغان قىسقا نامى NF2 . بۇ سەل مۇرەككەپ بولسىمۇ، كېلىڭ، ئۇنى ناھايىتى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، NF2 دېگەن نېمە؟
NF2 نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. بەدىنىمىزدىكى بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، بەدىنىمىز خاتا سىگنالنى قوبۇل قىلىپ، بەك كۆپ ھۈجەيرە ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئارتۇق ھۈجەيرىلەر توپلىنىپ ئۆسمە ھاسىل قىلىدۇ.
ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى، بۇ تۈگۈنچىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ياخشى سۈپەتلىك/راكسىز . بۇ ئۇلارنىڭ بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلمايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تۈگۈنچىلەرنىڭ قەيەردە پەيدا بولۇشىغا ئاساسەن، بىز ھەر خىل مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىشىمىز مۇمكىن.
بۇ خىل تۈكلەرنىڭ ئەڭ كۆپ پەيدا بولىدىغان جايلىرى:
- بەدىنىمىزدىكى نېرۋىلار (پېرىفېرىك نېرۋىلار).
- مېڭە بىلەن باش پەردىسى ئوتتۇرىسىدىكى پەردە (مېڭە پەردىسى).
- ئومۇرتقا.
- مېڭە بىلەن ئىچكى قۇلاقنى تۇتاشتۇرىدىغان نېرۋىلار ئاڭلاش ۋە تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
NF2 «نېرۋا فىبروماتوز» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە كېسەللىك. بۇ كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسى ئاساسلىقى تېرىمىز ۋە نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. ستاتىستىكىغا ئاساسلانغاندا، NF2 دۇنيا مىقياسىدا تۇغۇلغان 33 مىڭ بالىنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. نېرۋا فىبروماتوز كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %3 ى NF2 كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار.
NF2 نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
NF2 نىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. ئۇلار ئۆسمىلەرنىڭ بەدىنىڭىزدىكى ئورنى ۋە چوڭ-كىچىكلىكىگە باغلىق. نۇرغۇن كىشىلەردە، دەسلەپكى ئالامەتلەر ئاڭلاشنى كونترول قىلىدىغان نېرۋىلاردىكى ئۆسمىلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
ئادەتتە تۇنجى كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر كۆرۈش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارىدىكى ئۆزگىرىشلەردۇر. ئەگەر سىزدە مۇشۇنداق بىر ئەھۋال كۆرۈلسە، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
تۆۋەندىكى جەدۋەل بۇ ئالامەتلەرنى تېخىمۇ ئېنىق چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
| ئالامەتنىڭ تۈرى | چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| ئاڭلاش نېرۋىسى ئۆسمىسىنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى | |
| تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى | باش ئايلىنىش، ماڭغاندا تەڭپۇڭلۇقنى ساقلىيالماسلىق. |
| ئاڭلاش قىيىنچىلىقى | بىر ياكى ئىككى قۇلاقنىڭ ئاستا-ئاستا ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى. |
| قۇلاقنىڭ غۇڭۇلدىشىنى ئاڭلاش (تىڭىتۇس) | قۇلاق ئىچىدە ئۈزلۈكسىز غىڭىلدايدىغان ئاۋاز ئاڭلىنىدۇ، ھەتتا ئاۋاز چىقمىسىمۇ. |
| باشقا نېرۋىلارنىڭ ئۆسمىسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالامەتلەر | |
| باش ئاغرىقى | ئادەتتىكى ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار بىلەن پەسەيتمەيدىغان دائىملىق باش ئاغرىقى. |
| مۇسكۇللارنىڭ ئۇيۇشۇشى ياكى ئاجىزلىقى | قول، پۇت ياكى يۈز قاتارلىق جايلاردا ئۇيۇشۇش ياكى جانسىزلىق تۇيغۇسى. |
| يۈز پارالىچى | يۈزنىڭ بىر تەرىپىنى توغرا كونترول قىلالماسلىق. |
| تېرە ئۆزگىرىشلىرى | تېرە يۈزىدە تۈگۈنچە ياكى تاختايلارنىڭ پەيدا بولۇشى. |
| كۆرۈش مەسىلىلىرى | كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى، كاتاراكتا. |
| ئاغرىق | قول ۋە پۇتلاردا كۆيۈش تۇيغۇسىنى ھېس قىلىش. |
| تۇتقاقلىق | بەدەنگە ماس كېلىدىغان ئەھۋاللارنىڭ يۈز بېرىشى. |
كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىنىڭ ئاخىرقى مەزگىلىدىن 30 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك ھەر قانداق ياشتىكى كىشىلەرگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. چوڭلاردا ئاڭلاش مەسىلىسى ئەڭ ئاۋۋال كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلاردا مېڭە ياكى ئومۇرتقا ئۆسمىسى پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ بالىلىق دەۋرىدە پەيدا بولۇشى كېسەللىكنىڭ تېخىمۇ ئېغىر بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
NF2 دا قانداق تۈردىكى تۈگۈنچىلەر پەيدا بولىدۇ؟
NF2 دا بىر قانچە ئاساسلىق تۈگۈنچە تىپى بار. كېلىڭ، ئۇلارغا ئاددىي نەزەر سېلىپ باقايلى.
| ئۆسمە تىپى | كېلىپ چىقىش ئورنى ۋە تەبىئىتى |
|---|---|
| شۋاننومالار | بۇلار Schwann ھۈجەيرىلىرى دەپ ئاتىلىدىغان ھۈجەيرىلەردىن كېلىپ چىقىدۇ. ئۇلار ئەڭ كۆپ مېڭىنى قۇلاققا تۇتاشتۇرىدىغان ئاڭلاش نېرۋىسىدا ( ۋېستىبۇلار Schwannomas دەپمۇ ئاتىلىدۇ) كۆرۈلىدۇ. ئۇلار يەنە كۆز ھەرىكىتى، تىل ھەرىكىتى ۋە يۇتۇش قاتارلىق ئىشلارغا ياردەم بېرىدىغان نېرۋىلاردا تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. |
| مېڭە راكى | بۇلار مېڭىدە شەكىللىنىدىغان بىر خىل ئۆسمە. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇلار مېڭە بىلەن باش سۆڭىكى ئوتتۇرىسىدىكى پەردىلەردە (مېڭە پەردىسى) شەكىللىنىدۇ. |
| گلىئوما | بۇ يەنە مېڭىدە شەكىللىنىدىغان بىر خىل ئۆسمە. بۇلار گلىيا ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدىغان ھۈجەيرىلەردىن شەكىللىنىدۇ. ئۇلار كۆپىنچە كۆرۈش نېرۋىلىرى ئەتراپىدا كۆرۈلىدۇ. |
| ئېپېندىموما | بۇمۇ بىر خىل گلىئوما. ئۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا تۈۋىدە تەرەققىي قىلىدۇ. ئۇ مېڭە ئىچىدىكى سۇيۇقلۇقنى (مېڭە ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى - CSF) ئىشلەپچىقىرىدىغان ھۈجەيرىلەردىن كېلىپ چىقىدۇ. |
نېمە ئۈچۈن NF2 پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى «NF2» گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى . بۇ گېن «مېرلىن» دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ئاقسىلنىڭ ئاساسلىق رولى ئۆسمە شەكىللىنىشىنى توختىتىش (ئۆسمىنى باستۇرۇش).
شۇڭا، «NF2» گېنىدا ئۆزگىرىش بولغاندا، «مېرلىن» ئاقسىلى توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئاندىن بەدىنىمىزدىكى بەزى ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈشكە ۋە كۆپىيىشكە باشلايدۇ. بۇ ئارقىلىق ئارتۇق ھۈجەيرىلەر توپلىنىپ ئۆسمە ھاسىل قىلىدۇ.
بۇ گېن ئۆزگىرىشچانلىقىنى ئىككى خىل ئۇسۇلدا قولغا كەلتۈرەلەيمىز:
1. ئىرسىيەت: ئەگەر ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %50 بولىدۇ («ئاپتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق» ئەندىزىسى).
2. تاسادىپىي: بەزىدە، ئائىلىدە بۇ كېسەل بولمىسىمۇ، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تاسادىپىي ھالدا يېڭى گېن ئۆزگىرىشى يۈز بېرىشى مۇمكىن. NF2 بىمارلىرىنىڭ كۆپىنچىسىدە بۇ كېسەل مۇشۇنداق پەيدا بولىدۇ.
كىملەر خەتەر ئاستىدا؟ قانداق ئاسارەتلەر بولۇشى مۇمكىن؟
ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە، بولۇپمۇ ئاتا-ئانىڭىزدا NF2 بولسا، سىزدىمۇ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار.
NF2 سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر قاتار ئاسارەتلەر بار.
- ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى.
- كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى.
- نېرۋا زەخمىلىنىشى.
- مېڭىدە سۇيۇقلۇق يىغىلىپ قېلىش.
بەزى NF2 تۈگۈنچىلىرى راك كېسىلىگە ئايلىنىشى مۇمكىن، شۇڭا دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشى ناھايىتى مۇھىم.
بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟
دوختۇر سىزنى تەكشۈرۈپ، بۇ كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. ئالدى بىلەن، ئۇلار بەدەن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار تېرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەر ۋە بەدىنىڭىزنىڭ تەڭپۇڭلۇقى قاتارلىق نەرسىلەرنى كۆزىتىدۇ. ئاندىن ئۇلار سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىز ۋە ئائىلە كېسەللىك تارىخىڭىز ھەققىدە سورايدۇ.
بۇنىڭدىن باشقا، تۆۋەندىكى سىناقلارنى ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ:
- MRI تەكشۈرۈشى: بۇ ئارقىلىق نېرۋا سىستېمىڭىز ۋە تېرىڭىزدە ئۆسمە بار-يوقلۇقىنى ئېنىق كۆرگىلى بولىدۇ.
- ئاڭلاش سېزىمى: ئاڭلاش سەۋىيىڭىزنى تەكشۈرۈڭ.
- كۆز تەكشۈرۈش: كاتاراكتا ياكى باشقا كۆز مەسىلىلىرىنى تەكشۈرۈڭ.
- گېن تەكشۈرۈشى: `NF2` گېنىدىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرۈڭ.
NF2 نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
ئەمەلىيەتتە، NF2 نىڭ داۋاسى تېخى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىكنىڭ دىئاگنوزى ۋە داۋالاش ئۇسۇلى زور دەرىجىدە ياخشىلاندى. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ۋە سىزنىڭ نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ. داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. دوختۇرىڭىز سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى بەلگىلەيدۇ.
| داۋالاش ئۇسۇلى | نېمە ئىش قىلىنىۋاتىدۇ |
|---|---|
| جىراھىيە | كۆزدىكى تۆشۈكلەرنى ياكى كاتاراكتانى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىدۇ. |
| خىمىيىلىك داۋالاش ياكى رادىئاتسىيەلىك داۋالاش | بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى ئۆسمىلەرنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىنى كىچىكلىتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. مەسىلەن، ستېرېئوتاكتىك رادىئوتېراپىيە رادىئاتسىيەلىك داۋالاش ئۇسۇلى. |
| ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى | ئاڭلاش قۇۋۋىتىنى ساقلاش ۋە ياخشىلاش ئۈچۈن ئاڭلاش ئۈسكۈنىسى، قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى ۋە ئاڭلاش مېڭە غولى ئىمپىلانتى قاتارلىق ئۈسكۈنىلەر ئىشلىتىلىدۇ. |
| كۆرۈش ياردەمچىلىرى | كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىز كىشىلەرگە كۆزەينەك قاتارلىق ئۈسكۈنىلەر تەمىنلىنىدۇ. |
| ھەرىكەتچانلىق ياردەمچىلىرى | ئەگەر نېرۋا زەخمىلىنىشى سەۋەبىدىن مېڭىشتا قىيىنچىلىق كۆرۈلسە، ھەرىكەتچانلىق ئۈسكۈنىلىرى بىلەن تەمىنلىنىدۇ. |
| دورىلار | ئاغرىق قاتارلىق ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ھەر خىل دورىلار بېرىلىدۇ. |
بەزىدە، ئەگەر تۈگۈنچەكلىرىڭىز سىزگە چوڭ بىئاراملىق ئېلىپ كەلمىسە، دوختۇرىڭىز ئۇلارنى داۋالىماي كۆزىتىشنى قارار قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىكنىڭ تەرەققىياتىنى كۆزىتىش ئۈچۈن، يىلدا كەم دېگەندە بىر قېتىم فىزىكىلىق تەكشۈرۈش، سىكانىرلاش، ئاڭلاش ۋە كۆرۈش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش تولىمۇ مۇھىم.
بۇنى داۋالاۋاتقان داۋالاش ئەترىتى
چۈنكى NF2 كۆپ خىل بەدەن سىستېمىلىرىغا تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇنى بىر گۇرۇپپا مۇتەخەسسىسلەر داۋالايدۇ. بۇ گۇرۇپپا ئادەتتە تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- نېرۋا ئونكولوگلىرى: نېرۋا سىستېمىسى راكى ۋە ئۆسمىلىرى بويىچە ئىختىساسلاشقان دوختۇرلار.
- نېرۋا جىراھلىرى: نېرۋا سىستېمىسىغا ئىختىساسلاشقان جىراھلار.
- قۇلاق، بۇرۇن ۋە بوغۇز كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى: قۇلاق، بۇرۇن ۋە بوغۇز كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى.
- ئاۋازشۇناسلار: ئاڭلاش ساھەسىدىكى مۇتەخەسسىسلەر.
- گېن مەسلىھەتچىلىرى: گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدىغان مۇتەخەسسىسلەر.
داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟
ھەئە، باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئوخشاش، بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭمۇ ئەكىس تەسىرى بولۇشى مۇمكىن. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى داۋالاش تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.
ئۆسمىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنىڭ بەزى خەۋپ-خەتەرلىرى بار. بۇ ئۆسمىلەر مېڭە ۋە ئومۇرتقا قاتارلىق ئىنتايىن سەزگۈر رايونلارغا جايلاشقانلىقى ئۈچۈن، قاناش، يۇقۇملىنىش ۋە نېرۋا زەخمىلىنىشى قاتارلىق خەۋپ-خەتەرلەر بار. ئەمما سىزنىڭ جىددىي قۇتقۇزۇش گۇرۇپپىڭىز بۇ خەۋپ-خەتەرلەرنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش ئۈچۈن قولىدىن كېلىشىچە تىرىشىدۇ.
خىمىيىلىك داۋالاش ۋە رادىئاتسىيەلىك داۋالاشتا،
- ئىچ قېتىش
- ئىچ سۈرۈش
- چارچاش
- چاچ چۈشۈش
- ئىشتىھا
- كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش
قوشۇمچە تەسىرلىرى، مەسىلەن: داۋالاشنى باشلاشتىن بۇرۇن، دوختۇرىڭىز بىلەن مۇمكىن بولغان قوشۇمچە تەسىرلەر توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئۆمرى توغرىسىدا نېمە دېيەلەيسىز؟
NF2 نىڭ ئادەمنىڭ ئۆمرىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىشى نۇرغۇن ئامىللارغا باغلىق. يارىلارنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى، ئورنى ۋە كېسەللىكنىڭ تۇنجى قېتىم دىئاگنوز قويۇلغان يېشى ئەڭ مۇھىم ئامىللارنىڭ بىرى. بەزىدە يارىلار ھېچقانداق ئالامەت پەيدا قىلماسلىقى مۇمكىن. يەنە بەزىدە، ئالامەتلەر ئىنتايىن ئېغىر بولۇشى مۇمكىن.
ئەڭ ياخشىسى كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇپ، ئاسارەتلەر كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن داۋالاشنى باشلاش . ئاندىن كېسەللىكنىڭ كەلگۈسى تېخىمۇ ياخشى بولىدۇ. كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنىڭ سىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىشىگە ئاساسەن، دوختۇر سىزگە تېخىمۇ توغرا كېسەللىك دىئاگنوزىنى بېرەلەيدۇ.
NF2 نىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟
ياق. NF2 گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلەڭىزدە بۇ كېسەل تارىخى بولسا ۋە ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.تۆۋەندىكىلەرگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم: بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىڭىز ئۈچۈن.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- NF2 نېرۋا سىستېمىسىدا ئۆسمە پەيدا قىلىدىغان گېن كېسىلى. بۇ ئۆسمىلەرنىڭ كۆپىنچىسى راك كېسىلى ئەمەس.
- ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسى، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئۆزگىرىشى، تېرە قىزىرىشى ۋە باش ئاغرىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆپ ئۇچرايدۇ.
- بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىپ، تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدىغان نۇرغۇن ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
- كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە كەسپىي دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنىڭ يېتەكچىلىكىدە دائىملىق تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈش ناھايىتى مۇھىم.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدە بۇ خىل كېسەللىكلەر تارىخى بولسا، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراشنى ئويلىشىپ بېقىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ