يېقىندا كىچىك بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىدا ياكى سۆڭىكىدە قانداقتۇر بىر نورمالسىزلىق بارلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بەزىدە بۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلەلمەي ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بىر كېسەللىك توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بۇ موركىئو سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك.
موركىئو سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئۇنى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى!
ماقۇل، موركىئو سىندرومى نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى. ئۇ يەنە مۇكوپولىساخارىدوز IV (MPS IV) دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ سۆڭەكلىرىمىزنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسىلى بولۇپ، ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا كۈچىيىدۇ. «گېن» دېگەنلىك، بۇ بىزنىڭ ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان نەرسە دېگەنلىك.
بۇ ئەھۋالنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى، بەدىنىمىز گلىكوزامىنوگلىكان (GAGs) (ئىلگىرى مۇكوپولىساخارىد دەپ ئاتالغان) دەپ ئاتىلىدىغان چوڭ شېكەر مولېكۇلالىرىنى توغرا پارچىلىيالمايدۇ. بۇ، بەدەندە بۇ خىزمەتنى قىلىدىغان يېتەرلىك ئېنزىملارنىڭ يوقلۇقىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ئېنزىملارنى بەدىنىمىزدىكى بارلىق خىزمەتلەرنى قىلىدىغان كىچىك خىزمەتچىلەر دەپ ئويلاڭ. ئەگەر ئۇلار كەم بولسا، بەزى نەرسىلەر توغرا ئىشلىمەيدۇ.
موركىئو سىندرومىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟
موركىئو سىندرومىنىڭ ئىككى خىل ئاساسلىق تۈرى بار. ھەر ئىككى خىلنىڭ ئالامەتلىرى ئاساسەن ئوخشاش بولسىمۇ، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئامىللىرى ئوخشىمايدۇ.
- A تىپلىق: بۇ N-ئاتسېتىل-گالاكتوزامىن-6-سۇلفاتازا (GALNS) ئېنزىمىنىڭ كەملىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
- B تىپلىق: بۇ، بېتا-گالاكتوزىدازا (GLB1) ئېنزىمىنىڭ كەملىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
ئىككى خىل كېسەللىكنىڭ داۋالاش ئۇسۇلى ئوخشىمايدىغان بولغاچقا، قايسى خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ئېنىق بېكىتىش ناھايىتى مۇھىم.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
موركىئو سىندرومى ئەمەلىيەتتە نىسبەتەن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ستاتىستىكىلارغا قارىغاندا، ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتە بۇ كېسەللىك 200،000 دىن 300،000 گىچە ئادەم ئىچىدە بىرىدە كۆرۈلىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە %95 نىڭ A تىپلىق موركىئو سىندرومى بىمارلىرى ئىكەنلىكى خەۋەر قىلىنغان.
موركىئو سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
موركىئو سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە بوۋاقلىق دەۋرىدىن بالىلىق دەۋرىگىچە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا كۈچىيىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ئاساسلىقى سۆڭەككە تەسىر كۆرسىتىدۇ. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:
- چىراي شەكلى سەل قوپاللىشىپ قالىدۇ.
- ئېلاستىك بوغۇملار.
- ئومۇرتقا، كۆكرەك، قوۋۇرغا، يانپاش ۋە قول بىلىكىنىڭ تەرەققىياتىدىكى نورمالسىزلىقلار. سىز بەلكىم ئومۇرتقا قىسمىنىڭ ئەگرىلىكى بار بالىلارنى كۆرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن. شۇنىڭغا ئوخشاش ئىشلار.
- تىزلارنى تاقاش (genu valgum). تىزلار ئىچكى تەرەپكە ئېگىلگەندەك كۆرۈنىدۇ.
- بويۇن ئومۇرتقىسى توغرا ئورۇنلاشمىغان. بۇ ئودونتوسىت ئۆسمىسى ئانومالىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ.
- بويى قىسقا. يەنى، يېشىغا ماس كېلىدىغان بوي ئېگىزلىكىگە ئىگە ئەمەس.
- سكولىئوز ياكى كىفوز.
بۇ كېسەللىك سۆڭەكتىن باشقا، بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بەزى ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۇتۇقلىشىشى ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى. بەزىدە كۆزنىڭ ئاق قىسمى، مەسىلەن، كۆز قارىچۇقى تۇتۇق كۆرۈنىشى مۇمكىن.
- چىش مەسىلىلىرى چىش ئېمالىنىڭ نېپىزلىشىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
- جىگەرنىڭ چوڭىيىشى (جىگەر چوڭىيىشى).
- ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە دائىم قۇلاق ياللۇغىغا گىرىپتار بولۇش.
- چىرىش كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى.
- سۆڭەك ئۆسۈشىدە نورمالسىزلىق بار رايونلاردا ئاغرىق.
- خۇرقىراش ۋە ئۇيقۇدا نەپەس توختاپ قېلىش.
- يۇقىرى نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرى دائىم كۆرۈلىدۇ.
ئەڭ مۇھىمى، موركىئو سىندرومى بالىنىڭ ئەقلىي ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنىڭ بەزى ئېغىر ئالامەتلىرى ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- ھاۋا يولىنىڭ توسۇلۇشى.
- ئومۇرتقا تۈۋرۈكىنى بېسىش پالەچلىنىش قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- يۈرەك قاپاقلىرىنىڭ نورمالسىزلىقى.
موركىئو سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟
موركىئو سىندرومى يەنە گېن سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ كېسەللىك بالا ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان GALNS (A تىپلىق) گېنى ياكى GLB1 (B تىپلىق) گېنىدىكى ئىككى خىل گېن ئۆزگىرىشىنى (يەنى ئانا ۋە ئاتا ئىككىسىدىن) مىراس قىلغاندا يۈز بېرىدۇ.
بۇ گېنلار بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان گلىكوزامىنوگلىكان (GAGs) دەپ ئاتىلىدىغان شېكەر مولېكۇلاسىنى پارچىلايدىغان ئېنزىملارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. گېنلاردا مۇتاتسىيە بولغاندا، بۇ ئېنزىملار نورمال ئىشلەش ئۈچۈن لازىملىق كۆرسەتمىلەرنى ئالالمايدۇ. يەنى، ئۇلارنىڭ پائالىيىتى زور دەرىجىدە تۆۋەنلەيدۇ ياكى پۈتۈنلەي يوقىلىدۇ.
ئۇنداقتا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بۇ شېكەر مولېكۇلالىرى (GAGs) ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى لىزوسوما دەپ ئاتىلىدىغان جايلاردا توپلىنىشقا باشلايدۇ. لىزوسوما ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى كېرەكسىز نەرسىلەر پارچىلىنىپ قايتا ئىشلىنىدىغان جايلارغا ئوخشايدۇ. شۇڭلاشقا موركىئو سىندرومى لىزوسوما ساقلاش كېسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
شېكەر مولېكۇلاسىنىڭ بۇ خىل توپلىنىشى ھەر خىل توقۇلمىلار ۋە ئەزالارغا تەسىر قىلسىمۇ، ئۇ كۆپىنچە سۆڭەكلەرگە تەسىر قىلىدۇ. شۇڭلاشقا كېسەللىك ئالامەتلىرى ئاساسلىقى سۆڭەكلەردە كۆرۈلىدۇ.
بۇ ئەھۋال كىملەرگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن؟
موركىئو سىندرومى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر قىلىدىغان گېن كېسىلى. ئۇ پەقەت تەسىرگە ئۇچرىغان گېن ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن مىراس قالغاندا ئىرسىيەتكە ئايلىنىدۇ (ئاتوسوم رېتسېسسىۋ ئىرسىيەت).بۇ دېگەنلىك، بالا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار توشۇغۇچى بولسىمۇ، ئاتا-ئانىلاردا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ.
موركىئو سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
بۇ كېسەللىك ئادەتتە ئالامەتلەر روشەن بولغاندا، يەنى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىلىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى ئالدى بىلەن بەدەن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ ۋە سۆڭەكلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن رېنتىگېن نۇرى تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇشى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر يەنە بىر قانچە تەكشۈرۈشنى بۇيرۇشى مۇمكىن:
- سىيدىك تەكشۈرۈشى: بۇ بالىنىڭ سىيدىكىدىكى گلىكوزامىنوگلىكانلارنىڭ يۇقىرى سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ.
- قان تەكشۈرۈشى: بۇ ئارقىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېننى ئېنىقلىغىلى ۋە مۇناسىۋەتلىك ئېنزىمنىڭ بەدەندە قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى كۆرگىلى بولىدۇ.
موركىئو سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
ئەپسۇسكى، موركىئو سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بالىنىڭ تۇرمۇشىنى ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- مۈڭگۈز پەردىسىنى ئالماشتۇرۇش - سىڭىپ كىرىش خاراكتېرلىك كېراتوپلاستىك.
- موركىئو سىندرومى A تىپلىق ئۈچۈن ئېنزىم ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلى (ERT). بۇ كەمچىل ئېنزىمنى سىرتتىن ئىشلىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- فىزىكىلىق داۋالاش: بۇ بالىنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
- ئوپېراتسىيە: سىقىلغان سۆڭەكلەرنى بوشىتىش، بوينىدىكى ئومۇرتقا ۋە ئومۇرتقا تۈۋرۈكىنى مۇقىملاشتۇرۇش، نەپەس يولىنى ئېچىش ئۈچۈن بادامسىمان بەز ۋە ئادېنوئىدلارنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.
- مايىپلار ئورۇندۇقى ياكى باشقا ياردەمچى ھەرىكەت ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش.
- ئاڭلاش ئۈسكۈنىسى ياكى شامالدۇرغۇچ نەيچىسى ئىشلىتىش.
بالام موركىئو سىندرومىغا گىرىپتار بولسا، مەن نېمىلەرنى كۈتسەم بولىدۇ؟
موركىئو سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى دەسلەپتە ئېغىر بولماسلىقى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىز چوڭ بولغانچە ئالامەتلەرنىڭ ئاستا-ئاستا كۈچىيىشىنى كۈتۈشىڭىز كېرەك. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، داۋالاش بالىڭىزنىڭ تېخىمۇ راھەت بولۇشىغا ياردەم بېرىپ، ئېغىر، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاقىۋەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
موركىئو سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى قانچە؟
بۇ سوئالغا جاۋاب بېرىش ھەقىقەتەن قىيىن. موركىئو سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.بالىڭىزنىڭ داۋالىنىش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلىگۈچىسى بۇنى بالىڭىزنىڭ ئەھۋالىغا ئاساسەن سىزگە چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ۋە ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ بېسىلىشى قاتارلىق ئالامەتلەر بالدۇر ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئاساسلىق ئامىللاردۇر.
ئېغىر ئالامەتلىرى بار بالىلار ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگىچە ياشىشى مۇمكىن. يېنىكرەك ئالامەتلىرى بار بالىلار ئوتتۇرا ياشقىچە، بەلكىم 60 ياشقا كىرگۈچە ياشىشى مۇمكىن.
موركىئو سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
موركىئو سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل ئىرسىي كېسەللىك بولسا، ياكى بالىلىق بولۇشتىن بۇرۇن بۇ مەسىلىگە ئەندىشە قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ. بۇ سىزگە ئىرسىي كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئومۇرتقا ۋە نەپەس يولىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئالامەتلەر ئەڭ ئېغىر. شۇڭا، بۇنداق ئىشلارغا تېز دىققەت قىلىش مۇھىم. ئەگەر بالىڭىزنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىۋاتقان بولسا ياكى پالەچلىك ئالامەتلىرى كۆرۈلۈۋاتقان بولسا، دەرھال دوختۇرخانىغا بېرىڭ.
بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىگە، بولۇپمۇ ئوپېراتسىيەدىن كېيىن دىققەت قىلىڭ ۋە يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرىگە (مەسىلەن، ئاغرىق، شىش، يىرىڭ) دىققەت قىلىڭ. ئەگەر بۇلارنىڭ ھەر قاندىقىنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
بالىڭىزنىڭ دوختۇرىدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى پىكىر:
- بالامنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى ياخشىلاش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاشقا ئېھتىياجلىقمۇ؟
- بالامنىڭ سۆڭەك ئۆسۈشىدىكى نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇشقا توغرا كېلەمدۇ؟
- بالامدا قانداق تىپتىكى موركىئو سىندرومى بار؟
- بالام يول يۈرۈش ئۈچۈن مايىپلار ئارىلىقىنى ئىشلىتىشى كېرەكمۇ؟
ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
بالىڭىزنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىدىغان گېن كېسىلى بارلىقىنى بىلىش ناھايىتى تەس بولۇشى مۇمكىن. بۇنى چۈشىنىشكە بولىدۇ. سىز ھەمىشە بالىڭىزغا كۆپ مېھىر-مۇھەببەت ۋە قوللاش بېرىشىڭىز كېرەك. بۇ كېسەل ئۇلارنىڭ سۆڭەكلىرىگە تەسىر قىلىدىغان بولغاچقا، ئۇلارنىڭ باشقا تەڭداش بالىلار بىلەن مېڭىشى ۋە ئوينىشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ياردەمچى ھەرىكەت ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش بالىڭىزغا بالىلىق پائالىيەتلىرىگە قاتنىشىش ئەركىنلىكىنى بېرىدۇ.
ئەگەر بالىڭىزنىڭ كۆرۈش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارىغا مۇناسىۋەتلىك تەرەققىيات باسقۇچلىرىنىڭ كەملىكىنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. بۇ بالىڭىزنىڭ مەكتەپتىكى ئۆگىنىشتىن ئارقىدا قېلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ. ئەگەر بالىڭىزدا نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ياكى ھوشىدىن كېتىش ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرخانىغا بېرىڭ.
بۇنداق كېسەللىك بىلەن ياشاش بىر خىل قىيىنچىلىق، ئەمما مۇۋاپىق داۋالاش، داۋالىنىش ۋە سىزنىڭ مۇھەببىتىڭىز بالىڭىزنىڭ ئەڭ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشى ئۈچۈن زور كۈچ بولىدۇ.
👩🏽⚕️ قوشۇمچە سوئاللار (كۆپ سورىلىدىغان سوئاللار)
💬 پلاگىئوسېفالىيا بوۋاقلارنىڭ بېشىنىڭ ياپىلاق بولۇپ قېلىشىغا سەۋەب بولىدىغان كېسەللىكمۇ؟
ھەئە! بۇ يەنە «ياپىلاق باش كېسىلى» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ باش سۆڭىكىنىڭ سۆڭىكى ناھايىتى يۇمشاق بولۇپ، بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ كەتمەيدۇ. شۇڭا، ئەگەر بوۋاق ئاساسەن بېشىنىڭ بىر تەرىپىدە ئۇخلاپ/ئولتۇرۇپ قالسا، يۇمشاق سۆڭەكلەر ئۇنىڭغا بېسىم ئېلىپ كېلىشنى داۋاملاشتۇرىدۇ، باشنىڭ يۇمىلاق بولۇشى كېرەك بولغان تەرىپى تۇيۇقسىز «ياپىلاقلىشىدۇ/شەكلى ئۆزگىرىدۇ».
💬 ئەگەر بېشى مۇشۇنداق ياپىلاق بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ مېڭە تەرەققىياتى/ئەقلىي ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتەمدۇ؟
ھۆرمەتلىك ئاتا-ئانىلار، قورقماڭلار! بۇ پەقەت بىر خىل گۈزەللىك مەسىلىسى. ئۇ بالىنىڭ مېڭە تەرەققىياتى، ئەقلىي تەرەققىياتى ياكى نېرۋىسىغا ھېچقانداق زىيان يەتكۈزمەيدۇ/تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.
💬 بوۋاقنىڭ بېشىنى قانداق قىلىپ قايتىدىن يۇمىلاقلاشتۇرغىلى بولىدۇ (نورمال ھالەتتە)؟
بۇ ئادەتتە دەسلەپكى 4-5 ئاي ئىچىدە ئۆز-ئۆزىدىن ياخشىلىنىدۇ. ئەڭ ياخشىسى «قورساق ۋاقتى» نى قىلىش، يەنى بالا ئويغاق ۋاقتىدا، بېشىنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى بېسىمنى ئازايتىش ئۈچۈن، بوۋاقنى يۈزىنى ئاستىغا (قورساق تەرىپىگە) ئۆرۈش! ئەگەر بۇ ياردەم بەرمىسە (پەقەت دوختۇرنىڭ مەسلىھىتى بىلەن)، بوۋاققا ئالاھىدە قالپاق (باش سۆڭىكى قالپىقى) بېرىلىدۇ.
موركىئو سىندرومى، MPS IV، گېن كېسەللىكلىرى، سۆڭەك تەرەققىياتى، ئېنزىملار، گلىكوزامىنوگلىكانلار، بالىلار كېسەللىكلىرى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ