بەلكىم ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان بولۇشى مۇمكىن. ياكى دوختۇرىڭىز يېقىندا چوڭ ئۈچەيدە پولىپ بارلىقىنى ئېيتتىمۇ؟ بۇنداق گەپلەرنى ئاڭلىغاندا قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. ئەمما بۇنىڭ سەۋەبىنى ئېنىق بىلگىنىمىزدە، ئۇنى قانداق داۋالاشنى چۈشىنەلەيمىز. بۈگۈن بىز بۇ كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان، ئەمما جەمئىيەتتە كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ MAP.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، MAP (MUTYH بىلەن مۇناسىۋەتلىك پولىپوز) دېگەن نېمە؟
MAP، ياكى «(MUTYH بىلەن مۇناسىۋەتلىك پولىپوز)» ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي كېسەللىك. بۇ، بەدىنىمىزدە، بولۇپمۇ ھەزىم قىلىش يولىدا كىچىك، نورمالسىز ئۆسۈشلەر ياكى تۈگۈنچىلەرنىڭ پەيدا بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ. تېببىي ئاتالغۇدا، بىز بۇنى «(پولىپ)» دەپ ئاتايمىز.
ھازىر سىز «ئى رەببىم، پولىپلار راك دېگەنلىكمۇ؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ياق، بۇ پولىپلار راك ئەمەس. ئەمما، مۇھىمى، ئەگەر بىز ئۇلارنى توغرا داۋالىمىساق، ئېلىۋەتمىسەك، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ راكقا ئايلىنىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.
بۇ «پولىپلار» MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەدىنىدە شەكىللىنىش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى:
- كولونا
- تۈز ئۈچەي
- ئىنچىكە ئۈچەي
- ئاشقازان
MAP راك خەۋپى بارمۇ؟
ھەئە، بۇ سوئالغا راستچىل جاۋاب «ھەئە». MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تۈز ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى. ئەمەلىيەتتە، بەزى تەتقىقاتلاردا MAP دەپ دىئاگنوز قويۇلغانلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنى تۈز ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغانلىقى بايقالغان.
بۇ خىل راك كېسەللىكلىرى ئادەتتە 40 ياشتىن 60 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا پەيدا بولىدۇ. ئەمما بەزىدە ئۇلار تېخىمۇ بالدۇر تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. شۇنداقلا، چوڭ ئۈچەي راكىدىن باشقا، ئون ئىككى بارماق ئۈچەي راكى ۋە ھەزىم قىلىش سىستېمىسى سىرتىدىكى باشقا راك كېسەللىكلىرىنىڭمۇ مەلۇم دەرىجىدە خەۋپى بار.
لېكىن بۇنىڭدىن قورقماڭ. ئەڭ مۇھىمى خەتەرنى چۈشىنىپ، ئالدىن ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن زۆرۈر تەدبىرلەرنى قوللىنىش.
بۇ كېسەللىك بىلەن نورمال ياشاش مۇمكىنمۇ؟
ھەقىقەتەن شۇنداق. بۇ سىز ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسە. MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال، ساغلام ۋە تولۇق ھايات كەچۈرەلەيدۇ. ئەمما بۇنىڭ بىر مەخپىيىتى بار. ئۇ بولسىمۇ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى بالدۇر بايقاش ۋە دائىم راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش.
بۇ تەكشۈرۈشلەر بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان پولىپلارنى راكقا ئايلىنىشتىن بۇرۇن بايقاپ ئېلىۋېتىدۇ. بۇنداق قىلىش راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدۇ.
MAP كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ يەردە نۇرغۇن كىشىلەر چۈشىنىكسىز قالىدۇ. سىرتتىن قارىغاندا ھېچقانداق ئالامەتنى كۆرگىلى ياكى ھېس قىلغىلى بولمايدۇ، بۇ پەقەت MAP غا خاس. ئاشقازىنىڭىزدا نۇرغۇن پولىپلار بولسىمۇ، ئۇلاردىن ھېچقانداق ئاغرىق ياكى راھەتسىزلىك ھېس قىلماسلىقىڭىز مۇمكىن.
شۇڭا، «(پولىپ)» نىڭ ئۆزىلا MAP نىڭ ياخشى كۆرسەتكۈچى ئەمەس. بۇنىڭ بىر قانچە سەۋەبى بار:
- نۇرغۇن كىشىلەردە پولىپ بار، ئەمما MAP يوق. پولىپلار باشقا سالامەتلىك مەسىلىلىرى تۈپەيلىدىنمۇ پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
- MAP قاتارلىق «پولىپ» كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باشقا گېن كېسەللىكلىرىمۇ بار. بۇنىڭ مىسالى «(ئائىلەۋى ئادېنوماتوز پولىپوز - FAP)» نى مىسالغا ئالساق بولىدۇ.
- بەزىدە، MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىرەيلەنگە دىئاگنوز قويۇلغاندا، ئۇلارنىڭ بەدىنىدە بىر دانە «پولىپ» بولماسلىقى مۇمكىن.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پەقەت گېن تەكشۈرۈشلىرىلا سىزدە MAP، FAP ياكى باشقا كېسەللىكلەرنىڭ بارلىقىنى ئېنىق بىلەلەيدۇ.
بۇ MAP نېمە ئۈچۈن شەكىللەنگەن؟ ئۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا قانداق يەتكۈزۈلىدۇ؟
MAP «MUTYH» (يەنە MYH دەپمۇ ئاتىلىدۇ) دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى ئۆزگىرىش ياكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بەدىنىمىزنى چوڭ بىر رېتسېپ كىتابى دەپ ئويلاڭ، گېنلار بولسا ئۇنىڭدىكى رېتسېپلار. ئەگەر «MUTYH» رېتسېپىدىكى بىر ھەرپ خاتا بولسا، ئۇ ئىشلەپ چىقارغان مەھسۇلات نورمال ئىشلىمەيدۇ. MAP دەل مۇشۇنداق.
بىز بۇ ئىرسىيەتلىك ئەھۋالنى «ئۆزۈملۈك رېتسېسسىۋلىق» دەپ ئاتايمىز. بۇ دېگەنلىك، سىزدە بۇ خىل كېسەللىكنىڭ بولۇشى ئۈچۈن، سىز بۇ نۇقسانلىق گېننى ئاناڭىز ۋە دادىڭىزنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن، يەنى ئاتا-ئاناڭىزنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس ئېلىشىڭىز كېرەك.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز بۇ نۇقسانلىق گېننى پەقەت بىرلا ئادەمدىن ئالغان. مەسىلەن، پەقەت ئاناڭىزدىن. ئۇنداقتا سىزدە MAP كېسىلى بولمايدۇ. ئەمما سىز MAP «تاشقۇچىسى» دەپ ئاتىلىسىز. بۇ دېگەنلىك سىزدە نۇقسانلىق گېن بار، ئەمما بۇ كېسەل يوق. ئەگەر سىز توشۇغۇچى بولسىڭىز، بۇ گېننى بالىلىرىڭىزنىڭ بىرىگە يۇقتۇرالايسىز.
دۇنيا نوپۇسىنىڭ %1 تىن %2 گىچە بولغان قىسمى MAP ئېلىپ يۈرگۈچى ئىكەنلىكى مۆلچەرلەنمەكتە. ئېلىپ يۈرگۈچىلەرنىڭ چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا سەل يۇقىرى، ئەمما MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردەك يۇقىرى ئەمەس.
ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسى MAP ئېلىپ يۈرگۈچى بولسا، بالىلارغا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟
بۇنى چۈشىنىش ناھايىتى ئاسان. ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسىلا ۋېتېب توشۇغۇچى بولسا، ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىسى ئۈچۈن ئۈچ خىل ئېھتىماللىق بار.
| پۇرسەت | نەتىجە |
|---|---|
| 4 نىڭ 1 ئېھتىماللىقى (25%) | بالا ھېچقانداق نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالمايدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالادا MAP كېسىلى يوق، شۇنداقلا ئۇ گېن توشۇغۇچى ئەمەس. |
| 4 دىن 2 سىنىڭ ئېھتىماللىقى (50%) | بالا ۋىرۇس توشۇغۇچى . بۇ ئۇلارنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار ئەمەسلىكىنى، ئەمما كەلگۈسىدە بۇ گېننى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ. |
| 4 نىڭ 1 ئېھتىماللىقى (25%) | بالا ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن بۇ نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. بۇ بالا MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. |
MAP بار-يوقلۇقىنى قانداق ئېنىق بىلەلەيمەن؟
MAP دىئاگنوزى ئادەتتە بىر قانچە باسقۇچتا قويۇلىدۇ.
1. ئائىلە كېسەللىك تارىخى: ئالدى بىلەن، دوختۇرىڭىز ئائىلىڭىزنىڭ سالامەتلىك تارىخىنى سورايدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە ئاتا-ئاناڭىز، بوۋا-مومىڭىز ۋە قېرىنداشلىرىڭىزنىڭ راك ياكى باشقا كېسەللىك تارىخى بار-يوقلۇقىمۇ بار.
2. گېن تەكشۈرۈشلىرى: ئەگەر دوختۇرىڭىز ئائىلىڭىزدىكى كېسەللىك تارىخىغا ئاساسەن گېن كېسىلىگە گۇمان قىلسا، ئۇ سىزنى گېن تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق سىزدە «MUTYH» گېنىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقى ياكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان باشقا گېن كېسەللىكلىرى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىيالايدۇ.
دوختۇر ئادەتتە تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ:
- ئەگەر ئائىلىڭىزدە MAP ياكى FAP قاتارلىق ئىرسىي كېسەللىكلەر بولسا.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر قانچە ئەزا چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا.
- ئاكا-ئۇكىلىرىڭىزنىڭ بىرىنىڭ چوڭ ئۈچەيدە نۇرغۇن پولىپ بار، ئەمما ئۇلارنىڭ ئاتا-ئانىسىدا يوق (بۇ ئاتا-ئانىسىنىڭ ۋىتامىن توشۇغۇچى بولۇشى مۇمكىن دېگەن گۇماننى پەيدا قىلىدۇ).
ئەگەر گېن تەكشۈرۈشى سىزنىڭ MAP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ياكى راك كېسىلى توشۇغۇچى ئىكەنلىكىڭىزنى جەزملەشتۈرسە، دوختۇرىڭىز سىز بىلەن كېيىنكى قەدەملەر ۋە راك كېسىلىدىن ساقلىنىش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىڭىز كېرەكلىكى توغرىسىدا تەپسىلىي سۆھبەتلىشىدۇ. بۇ ئۇچۇرلارنى ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالار بىلەن ئورتاقلىشىشمۇ ناھايىتى مۇھىم، چۈنكى بۇ ئۇلارنىڭ خالىسا تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشىگە ياردەم بېرىدۇ.
MAP نى داۋالاش ۋە باشقۇرۇش
ھازىر MAP نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ «داۋالاش ئۇسۇلى» يوق. قانداقلا بولمىسۇن، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياكى راكنى ئەڭ دەسلەپكى باسقۇچتا بايقاپ داۋالاشقا ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن تەكشۈرۈش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
ئەگەر سىزدە MAP بولسا، ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا راك تەكشۈرۈشىدىن بالدۇرراق ۋە تېخىمۇ كۆپ قېتىم ئۆتۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
| تەكشۈرۈش سىنىقى | چۈشەندۈرۈش ۋە تەۋسىيەلەر |
|---|---|
| كولونوسكوپىيە | بۇ كامېرا ئۇلانغان نېپىز تۇرۇبا ئارقىلىق چوڭ ئۈچەي ۋە تۈز ئۈچەينىڭ ئىچكى قىسمىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ چوڭ ئۈچەيدىكى پولىپلارنى بايقاش ۋە ئېلىۋېتىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى . ئادەتتە بۇ تەكشۈرۈشنى ئائىلىڭىزدىكى بىرىنىڭ چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان ئەڭ كىچىك يېشىدىن 20 ياش ياكى 10 ياش بۇرۇن باشلاش تەۋسىيە قىلىنىدۇ، قايسىسى ئاۋۋال كەلسە شۇ. |
| ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە | بۇ تەكشۈرۈش ئاشقازان ۋە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىدىكى پولىپلارنى تېپىپ چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن تەكشۈرۈلىدۇ. ئادەتتە بۇ تەكشۈرۈشنى 25 ياش ئەتراپىدا باشلاش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. |
بۇ كېسەللىك بىلەن مۇئامىلە قىلغاندا بىلىشىڭىز كېرەك بولغان باشقا نەرسىلەر
بۇنىڭ بالىلىرىمنىڭ بېشىغا كېلىشىنىڭ ئالدىنى ئالالايمەنمۇ؟
MUTYH گېنىدىكى مۇتاتسىيەنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، كەلگۈسىدىكى بالىنىڭ MAP نى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى ئازايتالايدىغان ياردەمچى كۆپىيىش تېخنىكىلىرى بار. مەسىلەن، سىناق نەيچىسىدە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF) بىلەن ئېلىپ بېرىلىدىغان ئىمپىلانتاتسىيە ئالدىدىكى گېن دىئاگنوزى (PGD) دەپ ئاتىلىدىغان بىر داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ، ئانا بالىياتقۇسىغا ئىمپىلانتاتسىيە قىلىنىشتىن بۇرۇن، ئېمبىرىئوننىڭ گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئىقتىسادىي ۋە روھىي جەھەتتىن ئىنتايىن مۇرەككەپ بىر قارار. ئەگەر سىز بۇنىڭغا قىزىقىدىغان بولسىڭىز، ئەڭ ياخشىسى كەسپىي كۆپىيىش ئېندوكرىنولوگى بىلەن سۆھبەتلەشكەن ياخشى.
روھىي جەھەتتىن قانداق قىلىپ كۈچلۈك بولۇش كېرەك؟
راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلگىنىڭىزدە، ئەنسىرەش، قورقۇش ۋە ھەتتا چۈشكۈنلۈك ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ نورمال ئەھۋال. ئەمما بۇ ھېسسىياتلارنى يالغۇز ھەل قىلىشقا ئۇرۇنماڭ. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. داۋالاش توغرىسىدا سۆزلىشىڭ، لازىم بولسا دورىلارنىمۇ ئېلىڭ.
شۇنداقلا، ئەگەر سىز ئوخشاش ئەھۋالغا چۈشۈپ قالغان كىشىلەر بىلەن سۆھبەتلىشەلەيدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قوشۇلسىڭىز، بۇ ناھايىتى ياخشى بولاتتى. ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى ئاشۇرىدىغان گېن كېسەللىكىڭىز بارلىقىنى بىلىش ئادەمنى قاتتىق ئازابلىشى مۇمكىن. ئەمما سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزگە مەسئۇل بولۇشىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بۇ يەردە. بۈگۈنكى ئىلغار تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى بىلەن، راك كېسىلىنى زور دەرىجىدە ئازايتقىلى ۋە ئەگەر راك كېسىلى پەيدا بولسا، ئۇنى بالدۇر بايقىغىلى بولىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- MAP ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن كېسەللىكى. ئۇ چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ.
- بۇ كېسەللىكنىڭ كونكرېت ئالامەتلىرى يوق. سىزدە MAP بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بىلىشنىڭ بىردىنبىر ئۇسۇلى گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشىدۇ.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بىرىنىڭ چوڭ ئۈچەي راكى ياكى پولىپ كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
- ئەگەر سىزگە MAP دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى دوختۇرىڭىزنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە دائىملىق تەكشۈرۈشلەردىن، مەسىلەن، كولونوسكوپىيە ۋە ئېندوسكوپىيەدىن ئۆتۈشتىن ئىبارەت.
- مۇۋاپىق داۋالاش كۆزىتىش ۋە تەكشۈرۈش ئارقىلىق، سىز تولۇق، ساغلام ھايات كەچۈرەلەيسىز.
- بۇنداق دىئاگنوز قويۇش بىلەنلا كېلىدىغان بېسىمغا دۇچ كەلمەڭ. زۆرۈر بولسا، داۋالىنىش ۋە پىسخىكىلىق ياردەمگە ئېرىشىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ