سىز ئانا بولماقچىمۇ؟ ئۇنداقتا سىزنىڭ ئەڭ چوڭ ئارزۇيىڭىز ساغلام بالا تۇغۇش. سىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۆزىڭىزنىڭ ۋە بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىنى قوغداش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان قان تەكشۈرۈش ۋە سىكانىرلاش ئۇسۇللىرىنى بىلىدىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. لېكىن، تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ گېن كېسىلى ياكى تۇغما كەمتۈكلۈكى بارلىقىنى ئالدىن ئېنىقلىيالايدىغان ئالاھىدە تەكشۈرۈش تۈرى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ سوئالى بولغان بۇ مۇھىم تېما، يەنى ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلەۋاتىمىز.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېن تەكشۈرۈشى نېمە؟
بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن گېن ۋە خروموسومالارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى. بەدىنىمىزنى چوڭ بىر بىنا دەپ ئويلاڭ. گېنلار بۇ بىنانى قۇرۇشنىڭ تولۇق لايىھەسى ياكى كۆرسەتمىلىرى. خروموسومالار بۇ گېنلارنى تەرتىپلىك ساقلايدىغان چوڭ كىتابلارغا ئوخشايدۇ. بالا چوڭ بولغاندا، بۇ «كىتابلار» نىڭ يېرىمى ئانىسىدىن، قالغان يېرىمى ئاتىسىدىن مىراس قالىدۇ.
شۇڭا، بەزىدە بۇ كۆرسەتمىلەردە ياكى بۇ «كىتابلاردا» بەزى كەمچىلىكلەر، خاتالىقلار ياكى ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. بۇ چاغدا بالىنىڭ گېن كېسىلى ياكى تۇغما كەمتۈكلۈكى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى بالىنىڭ تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، بۇنداق مەسىلىنىڭ بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش جەريانىدۇر.
مۇھىمى شۇكى، بۇ تەكشۈرۈشلەر دائىم مەجبۇرىي ئەمەس . بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىقنى سىز ۋە ئائىلىڭىز دوختۇرىڭىز بىلەن بىرلىكتە قارار قىلالايسىز.
ئىككى خىل ئاساسلىق سىناق بار: پەرقىنى چۈشىنىۋالايلى
بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرىنى ئىككى ئاساسلىق تۈرگە ئايرىغىلى بولىدۇ. ئىككىسىنىڭ ئېنىق پەرقىنى چۈشىنىش ناھايىتى مۇھىم.
1. تەكشۈرۈش سىنىقى: بۇلار خەتەرنى ئۆلچەيدىغان سىناقلار.
2. دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرى: بۇلار كېسەللىكنىڭ ئەھۋالىنى جەزملەشتۈرىدىغان سىناقلار.
بۇنى ھاۋارايى ئالدىن مەلۇماتى دەپ ئويلاڭ. تەكشۈرۈشتە «بۈگۈن يامغۇر ياغىش ئېھتىماللىقى %70» دېيىلىدۇ. ئۇ پەقەت يامغۇر ياغىش ئېھتىماللىقىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنىلا كۆرسىتىدۇ، چوقۇم يامغۇر ياغىدىغانلىقى ئېنىق ئەمەس. دىئاگنوز قويۇش سىنىقى «ھازىر يامغۇر ياغىۋاتىدۇ» دەپ ئېنىق جەزملەشتۈرۈشكە ئوخشايدۇ.
بۇ پەرقنى تۆۋەندىكى جەدۋەلدىن تېخىمۇ ئېنىق چۈشىنىشكە بولىدۇ.
| سىناق تىپى | بۇنى نېمە قىلىسىز؟ | نەتىجە قانداق بولدى؟ |
|---|---|---|
| تەكشۈرۈش سىناقلىرى | بۇ ئۇسۇل بوۋاقنىڭ گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئاشقان ياكى تۆۋەنلىگەنلىكىنى بېكىتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئادەتتە ئانىنىڭ قان تەكشۈرۈشى ۋە تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. | ئەگەر نەتىجە «يۇقىرى خەۋپ» دەپ كۆرسىتىلسە، بۇ بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى جەزملەشتۈرمەيدۇ . بۇ پەقەت تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. |
| دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرى | بالىنىڭ ئىرسىي كېسەللىكى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاشتا دېگۈدەك %100 توغرا بولىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن، بالىنىڭ ھۈجەيرىلىرىدىن (ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق ياكى يولداشتىن) ئەۋرىشكە ئېلىنىدۇ. | نەتىجىلىرى بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدۇ. |
ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان تەكشۈرۈش سىناقلىرى قايسىلار؟
تەكشۈرۈشنىڭ بىر قانچە تۈرى بار. دوختۇرىڭىز سىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغانلىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
1. ئاتا-ئانىلارنىڭ گېن تەكشۈرۈشى (تاشىغۇچى تەكشۈرۈش)
بۇ ئىنتايىن مۇھىم تەكشۈرۈش. بۇ بالا ئۈچۈن ئەمەس، بەلكى ئانا ۋە ئاتا ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بەزى گېن كېسەللىكلىرى بار، گەرچە بەدىنىمىزدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن بولسىمۇ، بىز بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەيمىز. بىز «تاشىغۇچى» دەپ ئاتىلىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى، ئېرىڭىزمۇ ئوخشاش كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى، گەرچە ئىككىڭلاردا ئالامەتلەر بولمىسىمۇ، بالىنىڭ بۇ كېسەللىك بىلەن تۇغۇلۇش خەۋپى %25. سىرىلانكىدا كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغان تالاسسېمىيە بۇنىڭ ياخشى مىسالى.
- بۇ ئاددىي قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ئادەتتە، ئالدى بىلەن ئانا تەكشۈرۈلىدۇ. ئەگەر ئانا ۋىرۇس توشۇغۇچى ئىكەنلىكى بايقالسا، ئاتىسىمۇ تەكشۈرۈلىدۇ.
- بۇ سىناقنى ئۆمۈردە بىر قېتىم قىلىش كېرەك.
2. بوۋاقنىڭ خروموسومىدىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر
بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە 23 جۈپ خروموسوما بار، جەمئىي 46. بەزىدە، بالا ھامىلىدار بولغاندا، بۇ خروموسومالارنىڭ سانى ئۆزگىرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئەگەر 21-خروموسومادا ئىككى ئەمەس، ئۈچ بولسا، بۇ داۋن كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.بۇنداق ئەھۋاللارنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى باھالاش ئۈچۈن بىر قاتار سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ھۈجەيرەسىز ھامىلىنىڭ DNA تەكشۈرۈشى (NIPT): بۇ سىنھالا تىلىدىكى سۆز بولۇپ، مەنىسى «ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تاجاۋۇزسىز تەكشۈرۈش» دېگەنلىك. بۇ ئىنتايىن ئىلغار تېخنىكا. ھامىلىدار بولغاندا، بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرى قانىڭىزدا ئايلىنىپ يۈرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى ئايرىش ۋە داۋن سىندرومى قاتارلىق كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن سىزدىن ئېلىنغان ئاددىي قان ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلىدۇ. بۇنى ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن قىلىشقا بولىدۇ.
- قان زەردابى تەكشۈرۈشى: بۇ يەنە ئانا قېنىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تەكشۈرۈش بوۋاقنىڭ DNA سىنى ئەمەس، بەلكى ئانا قېنىدىكى بەزى ئاقسىللارنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ ئاقسىل سەۋىيىسىگە ئاساسەن، بوۋاقنىڭ گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ھېسابلىنىدۇ. تۆت قېتىملىق تەكشۈرۈش بۇ خىل تەكشۈرۈشنىڭ مىسالى. بۇ تەكشۈرۈشلەر ھامىلىدارلىقنىڭ مەلۇم ھەپتىلىرىدە ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك.
3. بالىنىڭ بەدىنىدىكى فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر
بۇلار كۆپىنچە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- مويۇننىڭ شەفافلىق تەكشۈرۈشى (NT): بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن 14 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان ئالاھىدە تەكشۈرۈش. ئۇ بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى تېرە ئاستىدىكى سۇيۇقلۇق قەۋىتىنىڭ قېلىنلىقىنى ئۆلچەيدۇ. ئەگەر بۇ قېلىنلىق نورمالدىن يۇقىرى بولسا، بۇ داۋن سىندرومى قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقىنىڭ ياكى بوۋاقنىڭ يۈرىكىدىكى مەسىلىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.
- AFP تەكشۈرۈشى (ئانا قان زەردابى تەكشۈرۈشى): بۇ 15-22 ھەپتىلىك ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان قان تەكشۈرۈشى. ئەگەر ئانا قېنىدا AFP دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنىڭ مىقدارى يۇقىرى بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ ئومۇرتقىسى (نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى) ياكى قورسىقىدا مەسىلە بارلىقىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن.
- ھامىلە ئاناتومىيەسىنى تەكشۈرۈش (ئانومالىيەنى تەكشۈرۈش): بۇ نۇرغۇن ئانىلارغا تونۇشلۇق بولغان تەكشۈرۈش. 18 ھەپتىدىن 20 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان بۇ چوڭ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر بوۋاقنىڭ بېشىدىن پۇتىغىچە بولغان ھەر بىر ئەزاسىنى، جۈملىدىن مېڭە، يۈرەك، بۆرەك، ئومۇرتقا، قول-پۇت ۋە يۈز قاتارلىقلارنى ئەستايىدىل تەكشۈرىدۇ.
ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھەممىسى پەقەت سىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىڭىزنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ . ئەگەر نەتىجە نورمالسىز بولسا، ئەنسىرىمەڭ. دوختۇرىڭىز سىزگە كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدۇ.
كېسەللىكنى دەلىللەيدىغان دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى
ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولسا، ياكى سىزدە گېن كېسىلى بار بالىغا ئىگە بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولسا (مەسىلەن، 35 ياشتىن يۇقىرى بولۇش، ئائىلە تارىخى بولسا)، دوختۇرىڭىز كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش سىنىقى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
بۇ سىناقلار بوۋاقنىڭ ئۆز ھۈجەيرىلىرىدىن ئەۋرىشكە ئالغاچقا، ناھايىتى توغرا. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار تەكشۈرۈش سىناقلىرىدەك ئاددىي ئەمەس. ئۇلار «ئىتۋازلىق» سىناقلار دەپ قارىلىدۇ،ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى كىچىك (%0.1 - %0.5).
دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار:
1. ئامىنوسېنتېز: بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 16 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر سىكانېرنىڭ يېتەكچىلىكىدە، ئىنتايىن نېپىز ئىگنەنى قورسىقىڭىز ئارقىلىق بالىياتقۇڭىزغا كىرگۈزۈپ، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئاز مىقداردىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىنى چىقىرىۋېتىدۇ. بۇ سۇيۇقلۇق بوۋاقنىڭ ھۈجەيرىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
2. خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 11-ھەپتىسىدىن 13-ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ يەردە، قورساق ياكى ۋاجىنا ئارقىلىق ئىگنە كىرگۈزۈلۈپ، يولداشتىن ناھايىتى كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىدۇ. يولداشتىكى ھۈجەيرىلەر گېنى جەھەتتىن بوۋاقنىڭ ھۈجەيرىلىرى بىلەن ئوخشاش بولىدۇ.
بۇ ئەۋرىشكىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىش ئارقىلىق، بالىنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بېكىتكىلى بولىدۇ.
بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇشنىڭ ھاجىتى بارمۇ؟ ئۇلار ئۈچۈن كىم ئەڭ مۇھىم؟
ياق، بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش مەجبۇرىي ئەمەس . بۇ سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ پۈتۈنلەي شەخسىي قارارى . بۇ قارارنى چىقىرىشتىن بۇرۇن، ئۆزىڭىزنىڭ ئېتىقادىڭىز، قىممەت قارىشىڭىز ۋە كەلگۈسىدىكى پىلانلىرىڭىز ھەققىدە ئويلىنىشىڭىز كېرەك.
بەزى ئاتا-ئانىلار بالىسى تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بىرەر كېسەللىك ئەھۋالىنى بىلىشنى ياخشى كۆرىدۇ. بۇنداق بولغاندا، ئۇلار ئالدىن پىلان تۈزۈش، بۇ ھەقتە ئۆگىنىش ۋە بالىنىڭ ئېھتىياجلىق بولىدىغان ئالاھىدە كۈتۈنۈش ۋە داۋالىنىشقا روھىي جەھەتتىن تەييارلىق قىلىش ئۈچۈن ۋاقىتقا ئىگە بولىدۇ.
شۇنداقلا، بەزىدە نەتىجىلەر ئىنتايىن ئۈمىدسىزلەندۈرىدۇ، بەزى ئاتا-ئانىلار ھامىلىدارلىقنى داۋاملاشتۇرۇش ياكى داۋاملاشتۇرماسلىق قاتارلىق ئىنتايىن قىيىن قارارلارنى چىقىرىشقا مەجبۇر بولىدۇ.
ئادەتتە، بۇ سىناقلارغا تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا تېخىمۇ كۆپ دىققەت قىلىنىدۇ:
- ئەگەر ئىلگىرىكى تەكشۈرۈش نەتىجىسى «يۇقىرى خەتەرلىك» بولسا.
- ئەگەر سىزنىڭ ياكى ئېرىڭىزنىڭ ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ بىرىنىڭ ئىرسىي كېسىلى بولسا.
- ئەگەر ئانا 35 ياشتىن ئاشقان بولسا (چۈنكى بەزى ئىرسىي كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپى ياش بىلەن ئاشىدۇ).
- ئەگەر ئىلگىرى بالا چۈشۈرۈش ياكى ئۆلۈك تۇغۇش ئەھۋاللىرى بولغان بولسا.
دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار
بۇ ھەقتە قارار چىقىرىشتىن بۇرۇن، دوختۇرىڭىزدىن ئويلىغان بارلىق سوئاللىرىڭىزنى سوراپ، ئۇلارنى ئېنىقلاڭ. ھېچ نەرسىنى ئېسىڭىزدە ساقلىماڭ.
- «يېشىم ۋە داۋالىنىش تارىخىمنى نەزەرگە ئالغاندا، قايسى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى ماڭا ئەڭ ماس كېلىدۇ؟»
- «ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولسا، ئۇنداقتا بىز نېمە قىلىمىز؟»
- «ئەگەر مەن دىئاگنوز قويۇش سىنىقى قىلدۇرسام، بوۋاققا ياكى ماڭا قانداق خەۋپ ئېلىپ كېلىدۇ؟»
- «بۇ سىناقلاردا يالغان مۇسبەت نەتىجە چىقىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟»
- «نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن قانچە ۋاقىت كېتىدۇ؟»
- «NIPT غا ئوخشاش تەكشۈرۈش بوۋاقنىڭ جىنسىنىمۇ بېكىتەلەمدۇ؟» (ھەئە، NIPT سىنىقى ۋە بەلكىم ئانومالىيە تەكشۈرۈشىمۇ بوۋاقنىڭ جىنسىنى بېكىتەلەيدۇ.)
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقتىكى گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش بولۇپ، پەقەت ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنىڭ گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ئىككى ئاساسلىق تىپى بار: «تەكشۈرۈش» سىنىقى پەقەت خەۋپنى كۆرسىتىدۇ، «دىئاگنوز قويۇش» سىنىقى بولسا كېسەللىكنى جەزملەشتۈرىدۇ .
- تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى (قان تەكشۈرۈش، سىكانىرلاش) ئانا ياكى بوۋاققا ھېچقانداق خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ. دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى (ئامنىئوسېنتېز، CVS) ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپىنى ئىنتايىن تۆۋەن دەرىجىدە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىق پۈتۈنلەي سىز ۋە ئائىلىڭىزگە باغلىق. بۇنىڭغا «توغرا» ياكى «خاتا» جاۋاب يوق.
- دوختۇرىڭىز بىلەن سوئالىڭىز، قورقۇشىڭىز ياكى گۇمانىڭىز توغرىسىدا ئوچۇق ۋە سەمىمىي سۆزلەشۈڭ . ئۇ سىزگە ئەڭ ياخشى يېتەكچىلىكنى بېرىدۇ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ