رۇبىنشتېين-تايبى سىندرومى (RTS) دېگەن نېمە؟ كېلىڭ، ئۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشىنىۋالايلى.

ئانا ياكى ئاتا بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، بىز بالىمىزغا مۇناسىۋەتلىك ھەر بىر كىچىك نەرسىگە ئىنتايىن كۆڭۈل بۆلىمىز، شۇنداقمۇ؟ ئۇنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى، تاشقى قىياپىتى، خۇلق-ئاتۋارلىرى... بىز بۇلارنىڭ ھەممىسىگە دىققەت قىلىمىز. بەزىدە، بالىنىڭ تاشقى قىياپىتىدىكى بەزى كىچىك ئۆزگىرىشلەرنى، مەسىلەن، باش بارمىقىنىڭ سەل چوڭىيىشىنى ياكى ھەتتا تەرەققىياتتىكى كىچىك كېچىكىشنى كۆرگىنىمىزدە، ئازراق قورقىمىز. بۇنداق ۋاقىتلاردا، بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇھىم بولغان بىر گېن كېسىلىگە دىققەت قىلىشىمىز كېرەك. بۇ رۇبىنشتېين-تايبى سىندرومى.

رۇبىنشتېين-تايبى سىندرومى (RTS) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، رۇبىنشتېين-تايبى سىندرومى بەدەندىكى نۇرغۇن سىستېمىلارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ قىسقارتىلىپ RTS دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئالامەتلەر چوڭ بارماق ۋە چوڭ بارماقلارنىڭ نورمالسىز كېڭىيىشى ، بەزى ئالاھىدە يۈز ئالاھىدىلىكلىرى ۋە تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى .

بۇ كېسەللىك تۇنجى قېتىم 1957-يىلى تەسۋىرلەنگەن. قانداقلا بولمىسۇن، 1963-يىلىغىچە ئىككى دوختۇر، دوكتور جەك رۇبىنشتېين ۋە دوكتور خۇشاڭ تايبى تەرىپىدىن كېسەللىك دەپ ئېنىق بېكىتىلگەن. ئۇلارنىڭ ئىسمى بۇ كېسەللىك ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن.

RTS نىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ھەر بىر بالا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسىنى كۆرسىتەلمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار. بۇلارنى چۈشىنىش ئاسان بولغان ئىككى تۈرگە ئايرىيايلى.

ئۆسۈش ۋە خۇلق-ئاتۋاردىكى كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر

فىزىكىلىق ئالامەتلەردىن باشقا، RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەرەققىياتى ۋە خۇلق-ئاتۋارىدا بەلگىلىك كېچىكىش ۋە ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن.

ئەقلىي ۋە ئۆگىنىشتىكى كېچىكىشلەر

RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئەقلىي تەرەققىياتى نورمال بالىلارغا قارىغاندا سەل ئاستا بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېچىكىشنىڭ دەرىجىسى ھەر بىر بالىدا ئوخشىمايدۇ. بەزىلىرىدە يېنىك كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە ئېغىر كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار ئەقىل-پاراسەت، يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىش ۋە مەسىلىلەرنى ھەل قىلىشتا قىينىلىدۇ. بۇ كۆپىنچە بالا مەكتەپكە كىرگەندە ئېنىق كۆرۈنىدۇ.

فىزىكىلىق ۋە ھەرىكەت ماھارىتىنىڭ كېچىكىشى

بۇ خىل بالىلارنىڭ مۇسكۇللىرىنىڭ تونۇسى كۆپىنچە تۆۋەن بولىدۇ . بۇ، ئۆرۈلۈپ كېتىش، ئولتۇرۇپ تۇرۇش ۋە مېڭىش قاتارلىق جىسمانىي پائالىيەتلەرنىڭ كېچىكىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە تەڭپۇڭلۇق ۋە ھەرىكەتنى كونترول قىلىشتا مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.

سۆزلەش ۋە ئالاقە قىلىشتىكى كېچىكىشلەر

RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەخمىنەن %90 ىنىڭ سۆزلەش ئىقتىدارىنىڭ تەرەققىياتىدا كۆرۈنەرلىك كېچىكىش كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرىنىڭ بىرى تاماق يېيىشتە قىيىنچىلىق بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى تاماق يېيىش ۋە سۆزلەش ئېغىز ۋە تىل مۇسكۇللىرىنىڭ ياخشى ماسلىشىشىنى تەلەپ قىلىدۇ.

بۇ ئەھۋالنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ گېن كېسىلى ئىكەنلىكى ئېيتىلغاندا، بەزى ئاتا-ئانىلار بۇنىڭ ئۆزلىرىدىن ئىرسىيەت قالغانلىقىدىن ئەنسىرىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنىڭ كۆپىنچە ۋاقىتلاردا بالىنىڭ بەدىنىدىكى يېڭى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغانلىقىنى چۈشىنىش مۇھىم. بۇ دېگەنلىك ، ئۇنىڭ ئانىسىدىن ياكى ئاتىسىدىن مىراس قالمىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. شۇڭا، RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىسى بار ساغلام ئەر-خوتۇنلار ئۈچۈن، كېيىنكى بالىسىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %1 تىن تۆۋەن.

قانداقلا بولمىسۇن، ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە RTS كېسىلى بولسا، بالىنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. بۇ ئاساسلىقى CREBBP ۋە EP300 گېنلىرىدىكى ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

RTS ھالىتىنى قانداق ئېنىقلاش كېرەك؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، دوختۇر بالىنىڭ بەدەن ئالاھىدىلىكىنى، بولۇپمۇ كەڭ پۇت بارماقلىرى، تۆۋەنگە قىيسىق كۆزلىرى ۋە ئۈستۈنكى ئاغزىنىڭ كۆتۈرۈلگەنلىكىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويىدۇ.

بۇ دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، بەزىدە قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ.

• رېنتىگېن نۇرى: قول ۋە پۇت سۆڭەكلىرىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەڭ.
• مېڭە سىكانىرلاش: مېڭىنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى نازارەت قىلىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش RTS بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بۇ گېن ئۆزگىرىشى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بايقالماسلىقى مۇمكىن.

بەزى بالىلار تۇغۇلغاندىلا دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ. يەنە بەزىلىرىگە بىر ئاز كېيىن دىئاگنوز قويۇلىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

ئالدى بىلەن، RTS نى داۋالىغىلى بولمايدۇ، ئەمما ئۇنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ، بالا ئۆزىنىڭ ئىقتىدارىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ .

داۋالاش پىلانى بالىنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن بېكىتىلىدۇ. بۇ كوللېكتىپ تىرىشچانلىق.

تۆۋەندىكى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى:

• دائىملىق كۆزىتىش: بالىنىڭ ئۆسۈشى ئالاھىدە ئۆسۈش جەدۋىلى ئارقىلىق كۆزىتىلىدۇ. شۇنداقلا، ھەر يىلى كۆز ۋە قۇلاق تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئوپېراتسىيە: ئەگەر قول ۋە پۇت بارماقلىرى ئېگىلىپ قالغان بولسا ياكى يۈرەك ياكى بۆرەك قاتارلىق ئەزالاردا نۇقسانلار بولسا، ئۇلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.
• داۋالاش ئۇسۇللىرى: بۇ ناھايىتى مۇھىم. نۇتۇق داۋالاش، فىزىكىلىق داۋالاش ۋە خۇلق-ئاتۋار داۋالاش قاتارلىق ئۇسۇللار بالىنىڭ تەرەققىياتىدىكى كېچىكىشنىڭ ئالدىنى ئېلىشتا ناھايىتى مۇھىم.
• ئالاھىدە مائارىپ: بالىنى ئۆگىنىش ئىقتىدارىغا ماسلاشتۇرۇلغان ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرىغا يۆتكەش ئۇلارنىڭ ئەقلىي تەرەققىياتىغا زور ياردەم بېرىدۇ.
• گېن مەسلىھەتچىلىكى: گېن مەسلىھەتچىلىكى ئائىلىلەرگە كېسەللىك ئەھۋالى، قانداق قەدەملەرنى بېسىش ۋە كەلگۈسىدىكى بالىلارغا مۇناسىۋەتلىك خەۋپ-خەتەرلەرنى ئېنىق چۈشىنىشتە ئىنتايىن مۇھىم.

ئەڭ مۇھىمى، ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، بالىڭىزنىڭ ئەھۋالىدىن تولۇق خەۋەردار بولۇشىڭىز ۋە بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان داۋالاش گۇرۇپپىسى بىلەن زىچ ھەمكارلىشىشىڭىز كېرەك.