داۋن سىندرومى ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

دوختۇر سىزگە بالىڭىزنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى ئېيتقاندا، سىز قورقۇش ۋە ھەيران قېلىش تۇيغۇسىنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ ناھايىتى نورمال ئەھۋال. «ھازىر نېمە قىلىشىم كېرەك؟» ۋە «بالامنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟» دېگەندەك سوئاللار بەلكىم سىزنىڭ كاللىڭىزدا ئايلىنىپ يۈرۈۋاتقان بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ. بىز ھەممە نەرسىنى سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز. بۇ ماقالىنى ئوقۇپ بولغاندىن كېيىن، بۇ كېسەللىكنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىپ يېتىسىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، بەدىنىمىزدىكى ئەڭ ئاساسىي نەرسىدىن باشلايلى. بەدىنىمىز مىليونلىغان كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ھەر بىرىنىڭ ئىچىدە بەدىنىمىزنىڭ قانداق ئىشلىشى، تاشقى قىياپىتى، بوي ئېگىزلىكى ۋە كۆز رەڭگى قاتارلىق بارلىق ئۇچۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىر يۈرۈش «كۆرسەتمىلەر» بار. تېبابەتتە بۇ كۆرسەتمىلەرنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز.

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل خروموسومانىڭ 23 جۈپى بولىدۇ، جەمئىي 46 خروموسوما بولىدۇ. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىدا 21-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك بالىنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە 46 ئەمەس، بەلكى 47 خروموسوما بار.

بۇ كېسەللىكنىڭ كونكرېت سەۋەبى بارمۇ؟ كىملەر يۇقىرى خەۋپ ئاستىدا؟

بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنىڭ سورىغان سوئالى. ئۇلار «بۇ بىزنىڭ خاتالىقىمىزمۇ؟» دەپ ئويلايدۇ. ئەلۋەتتە ئۇنداق ئەمەس. داۋن سىندرومى ئاتا-ئانىلارنىڭ ھامىلىدارلىقتىن ئىلگىرى ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ئىشلىرىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك ئەمەس. ئۇ ئاساسەن ۋاقىتلىق يۈز بېرىدۇ. يەنى، ئۇ ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، بۇ جەرياندا ئۇرۇق بىلەن تۇخۇم ھامىلىدارلىق ۋاقتىدا ئۇچراشقاندا يۈز بېرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتلاردا بايقىلىشىچە، ئانا يېشى چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، داۋن سىندرومى بىلەن بوۋاق تۇغۇش خەۋپى ئازراق ئاشىدىكەن. بۇ خەۋپ بولۇپمۇ 35 ياشتىن ئاشقان ئاياللار ئۈچۈن يۇقىرى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ 35 ياشتىن تۆۋەن ئانىلاردا بۇ خىل ئەھۋال كۆرۈلمەيدۇ دېگەنلىك ئەمەس. ئەمەلىيەتتە، 35 ياشتىن تۆۋەن ئاياللار كۆپرەك بالا تۇغىدىغانلىقى ئۈچۈن، داۋن سىندرومى بىلەن بوۋاقلارنىڭ كۆپ قىسمى 35 ياشتىن تۆۋەن ئانىلاردىن تۇغۇلىدۇ.

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئورتاق ئالامەتلىرى نېمە؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئورتاق فىزىكىلىق، ئەقلىي ۋە خۇلق-ئاتۋار ئالاھىدىلىكلىرى بار. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ ھەممىسى ھەممە بالادا مەۋجۇت ئەمەس.شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ تەبىئىتى ھەر بىر بالىغا ئوخشىماسلىقى مۇمكىنلىكىنى ئۇنتۇپ قالماسلىقىمىز كېرەك.

بۇ ئالامەتلەردىن باشقا، بالا چوڭ بولغاندا باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرىمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. مەسىلەن، قۇلاق ياللۇغى، كۆرۈش مەسىلىسى، چىش مەسىلىسى، ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش توسالغۇسى ۋە بەزى بالىلاردا تۇغما يۈرەك كېسىلى بولۇشى مۇمكىن . شۇڭا، دوختۇر بۇ بالىلارنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرىدۇ.

داۋن سىندرومىنىڭ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرى بار.

داۋن سىندرومى ئۈچ خىلغا بۆلىنىدۇ، بۇ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ، بۇ قوشۇمچە 21-خروموسومانىڭ ھۈجەيرىلەردە قانداق ئورۇنلاشقانلىقىغا باغلىق.

1. 21-تۈرلۈك خروموسومىيە: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ . بۇ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ %95 ىگە تەسىر قىلىدۇ. بۇ تىپ بەدەننىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە ئىككى ئەمەس، بەلكى ئۈچ نۇسخا 21-خروموسوما بولۇشى بىلەن خاراكتېرلىنىدۇ.

2. داۋن سىندرومىدىن باشقا ھۈجەيرە يۆتكىلىشى: بۇ خىل ئەھۋال ئاز ئۇچرايدۇ. داۋن سىندرومى بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %4 ى بۇ خىلغا تەۋە. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، قوشۇمچە 21-خروموسومىنىڭ ھەممىسى ياكى بىر قىسمى باشقا خروموسومىغا يۆتكىلىپ، ئۆزىگە چاپلىشىدۇ.

3. موزايكا داۋن سىندرومى: بۇ ئەڭ ئاز ئۇچرايدىغان تۈر (%1 دىن تۆۋەن). بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، قوشۇمچە 21-خروموسوما پەقەت بەدەننىڭ بەزى ھۈجەيرىلىرىدە بولىدۇ. باشقا ھۈجەيرىلەردە ئادەتتە 46 خروموسوما بولىدۇ. شۇڭلاشقا، بۇ بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتىكىدىن سەل تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئەھۋالنى قانداق تونۇش كېرەك؟

داۋن سىندرومىنى تۇغۇتتىن بۇرۇن ياكى كېيىن دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە)

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىككى خىل تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ.

• تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى: بۇلار بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئانىنىڭ قان تەكشۈرۈشى ۋە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. تەكشۈرۈش بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدىكى سۇيۇقلۇق مىقدارى قاتارلىق نەرسىلەرنى ئۆلچەيدۇ. ئەگەر بۇ تەكشۈرۈشتە خەۋپ بارلىقى بايقالسا، سىزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈشكە يوللايمىز.
• دىئاگنوز قويۇش سىنىقى: بۇ سىناقلار بوۋاقنىڭ داۋن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى %100 ئېنىق بېكىتىدۇ. بۇنىڭ ئاساسلىق سىناقلىرى ئامنىئوسېنتېز ۋە خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS) دىن ئىبارەت. بۇ سىناق بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق ياكى يولداشنىڭ كىچىك بىر ئەۋرىشكىسىنى ئېلىپ، خروموسوما تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن

بوۋاق تۇغۇلىشى بىلەن، دوختۇرلار بوۋاقنىڭ تاشقى قىياپىتىنى تەكشۈرىدۇ. ئۇلار بىز ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان ئورتاق ئالاھىدىلىكلەرنى ئىزدەيدۇ. ئەگەر داۋن سىندرومىدىن گۇمان قىلىنسا، ئۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كاريوتىپ دەپ ئاتىلىدىغان قان تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ. بوۋاقتىن ئېلىنغان كىچىك قان ئەۋرىشكىسىنى مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈپ، 21-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.

داۋالاش ۋە قوللاش - بالىغا قانداق ياردەم قىلىش كېرەك؟

داۋن سىندرومى پۈتۈنلەي ساقىيىدىغان كېسەللىك ئەمەس. ئۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش، داۋالاش ۋە مېھىر-مۇھەببەت بىلەن قوللاش ئارقىلىق، بالىنىڭ بەختلىك ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ئەڭ چوڭ ياردەم قىلغىلى بولىدۇ.

داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فىزىكىلىق داۋالاش: مۇسكۇللارنى كۈچەيتىشكە ۋە مېڭىش ۋە سۇ ئۈزۈش قاتارلىق ھەرىكەت ماھارەتلىرىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
• كەسپىي داۋالاش: كىيىم كىيىش، تاماق يېيىش ۋە قەلەم تۇتۇش قاتارلىق كۈندىلىك ئىشلارنى ئاسانلا ئورۇنداش ئۈچۈن لازىملىق ماھارەتلەرنى يېتىلدۈرىدۇ.
• نۇتۇق داۋالاش: سىزنىڭ ئېنىق سۆزلىشىڭىزگە، باشقىلارنىڭ نېمە دېمەكچى بولغانلىقىنى چۈشىنىشىڭىزگە ۋە ئۆزىڭىزنى ئىپادىلىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.
• ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرى: ئوقۇتۇش پائالىيەتلىرى مەكتەپتە بالىنىڭ ئۆگىنىش ئىقتىدارىغا ماس كېلىدىغان ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرىنى داۋالاش: يۈرەك كېسىلى ياكى قالقان بەز مەسىلىسى قاتارلىق كېسەللىكلەر بولسا، زۆرۈر داۋالاشنى تەمىنلەڭ.

بالىنىڭ سالامەتلىكىگە مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدە دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك نۇقتىلار

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ، شۇڭا بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

• يۈرەك كېسىلى: نۇرغۇن بالىلاردا تۇغما يۈرەك كېسىلى بولۇشى مۇمكىن. بەزىلىرى ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدۇ.
• قالقانسىمان بەز مەسىلىلىرى: قالقانسىمان بەز ھورمۇنىنىڭ سەۋىيىسى تۆۋەن ياكى يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن.
• ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مەسىلىلىرى: ئىچ قېتىش ۋە ئاشقازان ياللۇغى قاتارلىق كېسەللىكلەر كۆپ ئۇچرايدۇ.
• ئەلزھېيمېر كېسىلى: داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ياشى چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشىغا سەۋەب بولىدىغان ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ. 21-خروموسومىدىكى بىر گېننىڭ بۇنىڭغا چېتىشلىق ئىكەنلىكى بايقالغان.

شۇڭا، بالىنىڭ تەرەققىياتى ۋە سالامەتلىكى توغرىسىدا دائىم دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.

ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن ئالغان قوللاشىڭىز

بالىڭىزنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا ھېس قىلىدىغان ھېسسىياتلىرىڭىز بىلەن يالغۇز كۈرەش قىلماڭ. سىز يالغۇز ئەمەس.

• دوختۇرلار ۋە داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى: بالىڭىزنىڭ ساغلاملىق گۇرۇپپىسى بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ. سوئال سوراڭ.
• مەسلىھەت بېرىش: سىز ئۆزىڭىزنىڭ قورقۇش ۋە ئەندىشىلىرىڭىز ھەققىدە سۆزلەش ئۈچۈن مەسلىھەت سورىسىڭىز بولىدۇ.
• قوللاش گۇرۇپپىلىرى: داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان باشقا بالىلارنىڭ ئاتا-ئانىلىرىغا قوشۇلۇڭ. ئۇلارنىڭ تەجرىبىلىرىدىن نۇرغۇن نەرسىلەرنى ئۆگىنەلەيسىز. بۇ يولنى باشتىن كەچۈرۈۋاتقان يالغۇز سىز ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش يەنە بىر چوڭ ئىلھام.

داۋن سىندرومى بار بالىغا قاراش بىر خىل قىيىنچىلىق بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ يەنە بىر ھاياتنى ئۆزگەرتىدىغان ۋە مېھىر-مۇھەببەتكە تولغان بىر تەجرىبە. بۇ بالىلار ناھايىتى مېھرىبان ۋە بەختلىك بولۇشنى ئارزۇ قىلىدۇ. مۇۋاپىق قوللاش بىلەن ئۇلارمۇ مەكتەپكە بارالايدۇ، دوست تاپالايدۇ، ئىشقا كىرەلەيدۇ ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ.