Чи є хвороба Альцгеймера спадковим захворюванням? Давайте з'ясуємо, що це таке.

Чи хтось у вашій родині, можливо, ваша мати, батько, бабуся, дідусь, має хворобу Альцгеймера? Коли це трапляється, дуже часто відчувається сильний страх і тривога, ви задаєтеся питанням: «О, чи не захворію я теж на цю хворобу?», «Чи це спадкове?» Вчені досі намагаються з'ясувати точну причину хвороби Альцгеймера. Але одне зрозуміло: ця хвороба пов'язана з нашими генами. Тож сьогодні давайте поговоримо про зв'язок між хворобою Альцгеймера та нашими генами.

Давайте спочатку розберемося, що це за гени?

Простіше кажучи, гени – це креслення, які будують і контролюють наші тіла. Так само, як креслення, які ви малюєте перед будівництвом будинку. Не тільки колір очей і текстура волосся визначають вашу схильність до певних захворювань, але й вашу схильність до певних захворювань.

Ми отримуємо ці гени від батьків. Вони зберігаються в хромосомах всередині клітин нашого тіла. Здорова людина має 23 пари цих хромосом, або загалом 46. Зазвичай ми отримуємо по одній з кожної пари: одну від матері, а одну від батька. Ось так ми отримуємо риси наших батьків.

Пізній початок хвороби Альцгеймера та гени

Коли йдеться про хворобу Альцгеймера, існує два основних типи. Один з них є найпоширенішим типом, який зазвичай виникає після 65 років. Він називається хворобою Альцгеймера з пізнім початком.

Дослідники виявили ген, який збільшує ризик розвитку цього типу хвороби Альцгеймера. Він розташований на нашій 19-й хромосомі. Цей ген називається геном APOE . Існують різні варіанти цього гена APOE. Серед них людина з варіантом під назвою APOE4 має дещо вищий ризик розвитку хвороби Альцгеймера, ніж інші. Це було підтверджено багатьма дослідженнями, проведеними по всьому світу.

Але ось що вам потрібно зрозуміти. Не кожен, хто має ген APOE4, розвине хворобу Альцгеймера. Крім того, люди, які не мають цього гена, також можуть захворіти. Це означає, що це лише фактор ризику, і немає 100% гарантії, що у вас розвинеться ця хвороба.

Давайте поговоримо про хворобу Альцгеймера з раннім початком

Це інший тип хвороби Альцгеймера. Він зустрічається дуже рідко. У цьому випадку симптоми з'являються в молодому віці, наприклад, у 30, 40 або 50 років . Оскільки вона часто вражає кількох членів сім'ї, її також називають сімейною хворобою Альцгеймера з раннім початком.

Дослідники, які досліджували ДНК таких сімей, виявили, що у них є певні зміни в генах на хромосомах 1, 14 та 21. Ці зміни в генах є причиною розвитку захворювання у молодому віці.

Синдром Дауна та хвороба Альцгеймера

Тут нам потрібно поговорити конкретно про 21-у хромосому. Ви, можливо, чули про стан, який називається синдромом Дауна. У них є додаткова копія 21-ї хромосоми, ніж у середньостатистичної людини. Дивно, але з віком у багатьох людей із синдромом Дауна розвивається хвороба Альцгеймера. Їхні клітини мозку також демонструють такі ж пошкодження, як і у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Вчені досі досліджують зв'язок між цими двома станами.

У таблиці нижче можна детальніше пояснити ці два типи хвороби Альцгеймера.

Чи проводиться генетичне тестування на хворобу Альцгеймера?

Це питання виникає у багатьох людей. Так, зразок крові може показати, який у вас варіант гена APOE. Але результати цього тесту не обов'язково підкажуть, чи розвинеться у вас хвороба Альцгеймера чи ні. Саме тому ці тести здебільшого використовуються в дослідницьких цілях.

Лікарі зазвичай не рекомендують генетичне тестування на пізній початок хвороби Альцгеймера.Тому що результати, ймовірно, спричинять непотрібну тривогу та депресію. Уявіть, що якби ви дізналися, що у вас є ген APOE4, ви б жили в постійному страху, навіть якщо у вас може не розвинутися ця хвороба. Це недобре.

Однак, якщо кілька членів вашої родини перенесли це захворювання в молодому віці, і у вас виникають подібні симптоми, ваш лікар може рекомендувати цей тип тесту для підтвердження хвороби Альцгеймера на ранній стадії. Однак пам’ятайте, що в багатьох випадках лікар може діагностувати хворобу Альцгеймера без генетичного тестування.

Які переваги ми отримуємо від дослідження цих генів?

Вчені вважають, що у розвитку хвороби Альцгеймера може бути задіяно набагато більше генів. Виявлення цих генів надасть нам кілька значних переваг у майбутньому.

• Краще розуміння хвороби: Це дослідження допомагає нам зрозуміти, чому деякі люди розвивають цю хворобу та чому вона по-різному впливає на різних людей.
• Виявлення осіб з високим ризиком: Якщо людей з високим ризиком розвитку захворювання виявити на ранній стадії, їм можна надати необхідні поради та лікування для запобігання захворюванню.
• Можна розробити нові методи лікування: точне знання того, які гени викликають захворювання, полегшує дослідникам пошук нових, ефективних препаратів, спрямованих на них.

Отже, гени — це лише один елемент складної головоломки, якою є хвороба Альцгеймера. На неї впливає багато факторів, таких як наш спосіб життя, те, що ми їмо, та вплив навколишнього середовища.