Чи є хвороба Альцгеймера спадковим захворюванням? Давайте з'ясуємо, що це таке.

Чи хтось у вашій родині, можливо, ваша мати, батько, бабуся, дідусь, має хворобу Альцгеймера? Коли це трапляється, дуже часто відчувається сильний страх і тривога, ви задаєтеся питанням: «О, чи не захворію я теж на цю хворобу?», «Чи це спадкове?» Вчені досі намагаються з'ясувати точну причину хвороби Альцгеймера. Але одне зрозуміло: ця хвороба пов'язана з нашими генами. Тож сьогодні давайте поговоримо про зв'язок між хворобою Альцгеймера та нашими генами.

Давайте спочатку розберемося, що це за гени?

Простіше кажучи, гени – це креслення, які будують і контролюють наші тіла. Так само, як креслення, які ви малюєте перед будівництвом будинку. Не тільки колір очей і текстура волосся визначають вашу схильність до певних захворювань, але й вашу схильність до певних захворювань.

Ми отримуємо ці гени від батьків. Вони зберігаються в хромосомах всередині клітин нашого тіла. Здорова людина має 23 пари цих хромосом, або загалом 46. Зазвичай ми отримуємо по одній з кожної пари: одну від матері, а одну від батька. Ось так ми отримуємо риси наших батьків.

Пізній початок хвороби Альцгеймера та гени

Коли йдеться про хворобу Альцгеймера, існує два основних типи. Один з них є найпоширенішим типом, який зазвичай виникає після 65 років. Він називається хворобою Альцгеймера з пізнім початком.

Дослідники виявили ген, який збільшує ризик розвитку цього типу хвороби Альцгеймера. Він розташований на нашій 19-й хромосомі. Цей ген називається геном APOE . Існують різні варіанти цього гена APOE. Серед них людина з варіантом під назвою APOE4 має дещо вищий ризик розвитку хвороби Альцгеймера, ніж інші. Це було підтверджено багатьма дослідженнями, проведеними по всьому світу.

Давайте поговоримо про хворобу Альцгеймера з раннім початком

Це інший тип хвороби Альцгеймера. Він зустрічається дуже рідко. У цьому випадку симптоми з'являються в молодому віці, наприклад, у 30, 40 або 50 років . Оскільки вона часто вражає кількох членів сім'ї, її також називають сімейною хворобою Альцгеймера з раннім початком.

Дослідники, які досліджували ДНК таких сімей, виявили, що у них є певні зміни в генах на хромосомах 1, 14 та 21. Ці зміни в генах є причиною розвитку захворювання у молодому віці.

Синдром Дауна та хвороба Альцгеймера

Тут нам потрібно поговорити конкретно про 21-у хромосому. Ви, можливо, чули про стан, який називається синдромом Дауна. У них є додаткова копія 21-ї хромосоми, ніж у середньостатистичної людини. Дивно, але з віком у багатьох людей із синдромом Дауна розвивається хвороба Альцгеймера. Їхні клітини мозку також демонструють такі ж пошкодження, як і у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Вчені досі досліджують зв'язок між цими двома станами.

У таблиці нижче можна детальніше пояснити ці два типи хвороби Альцгеймера.

Чи проводиться генетичне тестування на хворобу Альцгеймера?

Це питання виникає у багатьох людей. Так, зразок крові може показати, який у вас варіант гена APOE. Але результати цього тесту не обов'язково підкажуть, чи розвинеться у вас хвороба Альцгеймера чи ні. Саме тому ці тести здебільшого використовуються в дослідницьких цілях.

Лікарі зазвичай не рекомендують генетичне тестування на пізній початок хвороби Альцгеймера.Тому що результати, ймовірно, спричинять непотрібну тривогу та депресію. Уявіть, що якби ви дізналися, що у вас є ген APOE4, ви б жили в постійному страху, навіть якщо у вас може не розвинутися ця хвороба. Це недобре.

Однак, якщо кілька членів вашої родини перенесли це захворювання в молодому віці, і у вас виникають подібні симптоми, ваш лікар може рекомендувати цей тип тесту для підтвердження хвороби Альцгеймера на ранній стадії. Однак пам’ятайте, що в багатьох випадках лікар може діагностувати хворобу Альцгеймера без генетичного тестування.

Які переваги ми отримуємо від дослідження цих генів?

Вчені вважають, що у розвитку хвороби Альцгеймера може бути задіяно набагато більше генів. Виявлення цих генів надасть нам кілька значних переваг у майбутньому.

• Краще розуміння хвороби: Це дослідження допомагає нам зрозуміти, чому деякі люди розвивають цю хворобу та чому вона по-різному впливає на різних людей.
• Виявлення осіб з високим ризиком: Якщо людей з високим ризиком розвитку захворювання виявити на ранній стадії, їм можна надати необхідні поради та лікування для запобігання захворюванню.
• Можна розробити нові методи лікування: точне знання того, які гени викликають захворювання, полегшує дослідникам пошук нових, ефективних препаратів, спрямованих на них.

Отже, гени — це лише один елемент складної головоломки, якою є хвороба Альцгеймера. На неї впливає багато факторів, таких як наш спосіб життя, те, що ми їмо, та вплив навколишнього середовища.