Ви коли-небудь чули про карциному яєчників-нутриціатів? Напевно, ні. Тому що це рідкісний, дуже рідкісний і швидкозростаючий тип раку. Але дуже важливо знати про нього, оскільки цей стан може розвинутися у будь-кого. Тому сьогодні ми поговоримо про нього трохи детальніше, ніби розмовляємо з другом.
Що таке карцинома NUT?
Простіше кажучи, плоскоклітинна карцинома NUT – це дуже швидкозростаючий, агресивний тип раку . Він вважається найагресивнішим з плоскоклітинних карцином. Тепер вам може бути цікаво, що таке плоскоклітинні клітини. Це тип клітин, що знаходяться в нашій шкірі. Крім того, деякі внутрішні органи нашого тіла також покриті цими клітинами.
Ця карцинома NUT спричинена генетичною мутацією в наших генах. Якщо бути точним, вона спричинена дефектом гена під назвою «NUTm1». Знаєте, ці гени дають інструкції нашим клітинам про те, як функціонувати. Тож, коли в цих інструкціях є помилка, тобто «мутація», навіть здорові клітини починають перетворюватися на «ракові клітини». Потім ці ракові клітини збираються та утворюють «пухлини».
Найчастіше ці карциноми NUT розвиваються посередині нашого тіла або вздовж «серединної лінії» . Саме тому раніше їх називали карциномами серединної лінії NUT. Однак ці пухлини також можуть розвиватися в інших частинах тіла.
Де можуть розвиватися ці ракові пухлини?
У людей з діагнозом NUT-карцинома пухлини знаходяться в таких місцях на тілі:
- Голова, особливо в пазухах (це найпоширеніше явище)
- На шиї (це також часто зустрічається)
- У легенях (це також поширене явище)
- У середній частині грудної клітки, простір, де розташовані серце та легені (середостіння) (це також поширене явище)
- Підшлункова залоза
- Нирки
- Надниркові залози
- Шлунок
- Сечовий міхур
- У кістках (`Кістки`)
Цей рак, який називається карциномою NUT , може рости та поширюватися дуже швидко, навіть якщо його лікувати . Це його найнебезпечніше.
Наскільки рідко зустрічається карцинома NUT?
Насправді це вважається дуже рідкісним видом раку . Однак пацієнтів може бути більше, ніж ми думаємо. Міжнародний реєстр карциноми середньої лінії NUT повідомляє лише про 20 нових випадків на рік.
Одна з причин такого низького показника полягає у складності діагностики цього захворювання. Вчені виявили основну характеристику цього раку – «мутацію» в гені «NUTm1» – лише у 2004 році. Тому не всі лікарні мають «матеріали для тестування», які можуть виявити цей ген.
Уявіть собі це як відкриття нової хвороби. Потрібен певний час, щоб відповідні тести стали доступними повсюди.
Також карциному NUT легко сплутати з іншими поширеними видами раку. Точно визначити, чи є рак карциномою NUT, можна лише за умови виявлення мутації гена «NUTm1». Деякі люди з діагнозом «рак голови та шиї», «рак легень» та деякі інші види раку можуть насправді мати цю генну мутацію.
Але тепер, оскільки обізнаність про цей тип раку зросла, а технології виявлення цієї генетичної мутації покращилися, онкологам стало легше діагностувати карциному NUT, ніж раніше.
Хто хворіє на карциному NUT?
Цей рак найчастіше діагностується у молодих людей . Середній вік встановлення діагнозу становить близько 24 років. Це означає, що приблизно половина людей, яким поставили діагноз, молодші 24 років, а інша половина — старші.
Однак, цей рак може розвинутися у будь-кого . Його виявляли у новонароджених дітей та у людей віком за 80. Тому неможливо вважати, що він не виникне, виходячи лише з віку.
Які симптоми карциноми NUT?
Найчастіше цей рак не проявляє жодних симптомів на ранніх стадіях . Симптоми починають проявлятися, коли рак трохи виріс і почав вражати тканини навколо пухлини. У цей час ви зазвичай можете відчувати втому та нездужання.
Оскільки пухлини часто розвиваються в пазухах носа та легенях, найчастіше повідомляються симптоми, пов'язані з ними.
Поширені симптоми:
- Сильна втома/втома («Втома»)
- Незрозуміла втрата ваги
- Болісна маса
Симптоми кісти пазухи:
- Тиск, скутість або біль у пазухах
- Часті носові кровотечі
- Закладеність носа або носові м'язи
- Втрата нюху
Симптоми пухлини легень:
- Задишка або утруднене дихання
- Хронічний кашель (постійний кашель, який не проходить)
Не бійтеся раку яєчників лише тому, що у вас є ці симптоми. Але якщо ці симптоми не зникають,Дуже важливо обов'язково звернутися до лікаря та отримати консультацію.
Що викликає карциному NUT?
Цей рак спричинений поєднанням двох різних генів, що створює дивний гібридний ген («гібридний ген» або «ген злиття»). У кожного пацієнта з карциномою NUT ген «NUTm1» поєднується з іншим геном, який не повинен з ним поєднуватися. Ген «NUTm1» сам по собі не викликає рак, але саме цей новоутворений гібридний ген спричиняє ріст ракових клітин.
Приблизно у 75% людей з карциномою NUT ген `NUTm1` поєднується з геном `BRD4`. Ще приблизно у 15% ген `NUTm1` поєднується з геном `BRD3`. Дуже рідко він може поєднуватися з іншими генами.
Вчені досі не впевнені, що викликає ці генетичні мутації. Але одне зрозуміло: вони не передаються у спадок. Також, схоже, не пов'язані з цим поширені фактори ризику раку, такі як куріння та вплив канцерогенів. Потрібні додаткові дослідження, щоб зрозуміти, що впливає на ці генетичні зміни.
Як діагностується карцинома NUT?
Лікарі діагностують це захворювання за допомогою біопсії. Це передбачає взяття невеликого зразка тканини з пухлини за допомогою спеціальної порожнистої голки. Потім зразок відправляється до лабораторії для дослідження на наявність ракових клітин.
Ваш лікар також використовуватиме спеціальні процедури візуалізації , щоб оглянути пухлину всередині вашого тіла та визначити її стадію. Стадування раку – це процес визначення серйозності раку на основі розміру пухлини, її розташування та того, чи поширилася вона (метастазувала) з первинної пухлини в інші частини тіла. Метастазування раку відбувається, коли ракові клітини відриваються від початкової пухлини, подорожують через лімфатичну рідину або кровотік і утворюють нові пухлини у віддалених органах або тканинах.
КТ та МРТ можуть показати, де в тілі знаходиться пухлина. ПЕТ-сканування може визначити, чи поширився рак.
Які аналізи проводяться для діагностики цього захворювання?
У лабораторії проводиться спеціальний тест під назвою «імуногістохімія», щоб з'ясувати, чи присутній ген «NUTm1» у зразку біопсії. Якщо ген «NUTm1» присутній у зразку («позитивний» результат), діагностується карцинома NUT.
Інші тести, які можна провести для ідентифікації цього гена, - це тест флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) або інші спеціальні генетичні тести.
Як лікується карцинома NUT?
Ви можете видалити пухлину.Може знадобитися хірургічне втручання та променева терапія. Якщо рак поширився за межі пухлини, також може бути призначена хіміотерапія . Часто один або декілька з цих методів лікування призначаються разом.
Однак лікування карциноми NUT є дуже складним завданням. Часто, навіть якщо лікування зупиняє погіршення раку, він знову починає рости та поширюватися через деякий час.
Найважливіше в такі моменти — залишатися сильними. Нам потрібно слухати те, що кажуть лікарі, і разом з ними дивитися в обличчя цьому.
Якщо вам поставили діагноз карцинома NUT, клінічне випробування може бути найкращим варіантом лікування . Клінічні випробування – це дослідження, які випробовують нові методи лікування або підходи до лікування. Вчені зараз досліджують цільову терапію для карциноми NUT. Цільова терапія – це лікування, спрямоване на генетичну мутацію, яка призводить до переродження здорової клітини в ракову.
Одним із цільових методів лікування карциноми NUT є інгібітори «BET» . Ці препарати спрямовані на два гени, «BRD4» та «BRD3», які зазвичай асоціюються з геном «NUTm1». Ці інгібітори в поєднанні з геном «NUTm1» зупиняють ріст ракових клітин.
Чи можна вилікувати карциному NUT?
На жаль, лікування карциноми яєчників-уретриту не існує. Це дуже швидкозростаючий рак, який швидко поширюється на інші частини тіла. В середньому люди, які отримують лікування, живуть близько 10 місяців після встановлення діагнозу захворювання. Двоє-троє з кожних десяти людей, у яких діагностовано карциному яєчників-уретриту, живуть два роки.
Але, як і у випадку з будь-яким раком, ваш прогноз або те, наскільки добре ви реагуватимете на лікування, залежить від багатьох факторів. Розташування пухлини, чи можна її повністю видалити хірургічним шляхом чи променевою терапією, а деякі дослідження показали, що інші гени, пов'язані з геном NUTm1, також відіграють певну роль.
Ваш лікар пояснить цілі лікування на основі вашого діагнозу.
Як мені піклуватися про себе?
Важливо оточити себе людьми, яким ви довіряєте та підтримуєте, протягом цього часу. Скористайтеся всіма доступними ресурсами, які допоможуть вам подолати труднощі, пов’язані з цим діагнозом.
Паліативна допомога від вашого лікаряДізнайтеся про послуги. Фахівці з паліативної допомоги можуть допомогти вам впоратися з новими вимогами вашого життя, пов’язаними з цим діагнозом. Вони можуть допомогти вам впоратися з побічними ефектами хіміотерапії та променевої терапії, а також впоратися з щоденними обов’язками, пов’язаними з раком.
Пам’ятайте, ви не самотні. Ніколи не соромтеся просити про допомогу та підтримку.
Які питання мені слід поставити своєму лікарю?
У такий момент ви можете запитати свого лікаря багато речей. Ось кілька прикладів:
- Чи поширився рак?
- Чи потрібно мені звернутися до спеціаліста, чи їхати до спеціалізованої лікарні для лікування?
- Який вид лікування ви рекомендуєте?
- Які переваги та можливі ризики лікування?
- Які цілі лікування?
- Чи можете ви допомогти мені отримати інші послуги підтримки, зокрема паліативну допомогу?
Лікування карциноми яєчників часто може бути інтенсивним. Через часті візити до онколога та стрес повсякденного життя впоратися з діагнозом раку може бути важко. Медичні ресурси, такі як паліативна допомога, можуть допомогти. А звернення до ваших близьких може бути чудовим джерелом сили. З моменту отримання діагнозу важливо відкрито поговорити з вашою командою з лікування раку, щоб зрозуміти найкращі варіанти лікування в майбутньому. Досвід боротьби з раком у кожного різний. Ваша медична команда допоможе вам пройти цей складний час.
Важливі речі, які слід пам'ятати (Повідомлення на винос)
Добре, тож давайте підсумуємо найважливіше, що вам потрібно запам'ятати з того, про що ми говорили:
- Карцинома NUT – це рідкісний, але дуже швидко поширюється, агресивний тип раку.
- Це спричинено мутацією в гені ``NUTm1``. Це не спадкове явище.
- Симптоми часто з’являються після того, як рак трохи прогресує. Не ігноруйте це та зверніться за медичною допомогою, якщо у вас є будь-які незвичайні симптоми, які не зникають.
- Для постановки діагнозу потрібна біопсія та спеціальні генетичні тести.
- Лікування є складним, але дослідження нових методів лікування тривають. Клінічні випробування можуть бути гарним варіантом.
- Паліативна допомога та підтримка ваших близьких дуже важливі на цьому шляху.
- Відкрито обговорюйте все зі своєю медичною командою.
Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Знання про цю хворобу допоможе вам приймати правильні рішення, коли настане час.
` Карцинома NUT, рак, генетичні мутації, рідкісні види раку, плоскоклітинний рак, симптоми раку, лікування раку
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар