Ви коли-небудь відчували, що білки ваших очей і шкіра трохи жовтіють? Трохи страшно це бачити, чи не так? Ви можете подумати, що це якесь захворювання печінки. Однією з можливих причин цього є стан, який називається синдромом Жильбера. Але не лякайтеся, коли почуєте цю назву, це не так небезпечно, як ви думаєте. Насправді, це скоріше генетичне захворювання, ніж хвороба.
Простіше кажучи, що таке синдром Жильбера?
Синдром Жильбера – це дуже поширене захворювання, яке передається у наших сім’ях, тобто є спадковим. У людини з цією хворобою в крові забагато продукту життєдіяльності, який називається білірубін .
Зараз ви, мабуть, цікавитеся, що таке білірубін. Це дуже просто. Еритроцити в нашому організмі також мають певний термін життя. Коли цей термін закінчується, вони руйнуються. Білірубін – це жовтий пігмент або продукт життєдіяльності, який утворюється під час руйнування еритроцитів. Зазвичай наша печінка бере цей білірубін, переробляє його та виводить з організму через жовч.
Але у людей із синдромом Жильбера печінка не виробляє достатньої кількості спеціального ферменту, який виконує цю функцію. Тому білірубін не може бути повністю виведений, і частина його залишається в крові. Коли рівень білірубіну в крові підвищується, іноді очі та шкіра жовтіють. Ми також називаємо це жовтяницею .
Важливо те, що синдром Жильбера не є небезпечним станом. Він не потребує лікування. Він не завдасть довгострокової шкоди вашому життю.
У чому причина такої ситуації?
Це пов'язано з невеликою різницею в наших генах. Так само, як ми успадковуємо від батьків такі речі, як колір шкіри та текстура волосся, це також правда.
У нашому організмі є ген під назвою UGT1A1 . Цей ген відповідає за вироблення печінкового ферменту, про який я згадував раніше, що очищає білірубін. Синдром Жильбера спричинений невеликою мутацією в цьому гені.
Щоб у вас виник цей стан, вам потрібно мати дві копії мутованого гена. Це означає, що ви повинні успадкувати ген і від матері, і від батька . Однак, навіть якщо у вас є обидва гени, не у всіх проявлятимуться симптоми синдрому Жильбера. Крім того, цей стан частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок.
Які симптоми синдрому Жильбера?
Насправді, більшість людей із синдромом Жильбера взагалі не мають жодних симптомів . У них достатньо печінкових ферментів для контролю рівня білірубіну в організмі.
Основним, а іноді й єдиним симптомом є пожовтіння білків очей і шкіри, відоме як жовтяниця. Якщо у вас пожовтіння очей, важливо звернутися до лікаря для обстеження , оскільки можуть бути й інші причини.
Деякі люди можуть відчувати такі симптоми разом із пожовтінням очей:
- Блювота та розлад шлунка
- Дискомфорт у шлунку
- Відчуття сильної втоми (виснаження)
- Темна сеча
Чому мої очі жовтіють лише іноді, а не завжди?
Це гарне питання. Існують певні речі, які можуть спричинити підвищення рівня білірубіну. Саме тоді ми зазвичай спостерігаємо пожовтіння очей.
| Випадки, коли рівень білірубіну підвищується та може виникнути жовтяниця | |
|---|---|
| Стрес | Через іспити, проблеми на роботі тощо. |
| Зневоднення | Недостатньо води для організму. |
| Пропуск прийомів їжі | Не снідає і не обідає. |
| Надмірні фізичні навантаження | Виконувати дуже виснажливі вправи, такі як присідання. |
| Інфекційні стани | Коли ви захворієте, наприклад, підвищилася температура або застуда. |
| Вживання алкоголю | Алкоголь створює додаткове навантаження на печінку. |
| Деякі ліки | Прийом певних ліків, що впливають на печінку. |
| Менструація у жінок | Протягом днів щомісячного менструального циклу. |
Як розпізнати цей стан?
Хоча синдром Жильбера є вродженим захворюванням, його найчастіше діагностують у людей віком від 20 до 30 років. Це також трапляється випадково.
Уявіть, що ви здаєте аналіз крові з якоїсь іншої причини. Тоді ваш лікар бачить, що рівень білірубіну у вашій крові трохи вищий за норму. Тоді він може запідозрити у вас синдром Жильбера.
Потім, щоб переконатися у відсутності інших небезпечних захворювань печінки, лікар може провести кілька тестів, таких як:
- Печінкові проби (ПФП): Це поширений аналіз крові.
- Ультразвукове дослідження печінки: для перевірки на інші проблеми з печінкою.
- Генні тести: підтвердьте наявність у вас мутації гена UGT1A1.
- Біопсія печінки: це робиться дуже рідко.
Лікування та що ми можемо зробити самостійно
Гарна новина полягає в тому, що більшість людей із синдромом Жильбера не потребують жодного лікування , і пожовтіння очей не спричинить вам жодних довгострокових проблем.
Тож нам потрібно триматися якомога далі від речей, які, як я згадував раніше, підвищують рівень білірубіну.
- Не пропускайте прийоми їжі, особливо під час посту.
- Пийте багато води та рідини. Не допускайте зневоднення організму.
- Керуйте стресом. Займіться чимось розслаблюючим, наприклад, медитацією, прослуховуванням музики або заняттям хобі, яке вам подобається.
- Добре спіть. Спіть щонайменше 7-8 годин на добу.
- Обмежте або повністю припиніть вживання алкоголю .
- Уникайте виснажливих фізичних навантажень. Помірні фізичні навантаження – це добре, але не перевищуйте свої межі.
Що потрібно знати, приймаючи ліки!
Це дуже важливо. Якщо у вас синдром Жильбера, вам потрібно знати про це, перш ніж приймати будь-які нові ліки.
Той самий фермент, який очищає білірубін у нашій печінці, також допомагає розщеплювати та виводити деякі ліки з організму. Отже, оскільки у вас синдром Жильбера, активність цього ферменту дещо знижена. Тому, якщо ви приймаєте такі ліки, вони накопичуються в організмі в надлишку.Ризик побічних ефектів високий.
Наприклад, розгляньте ці ліки:
- Ацетамінофен - (містить панадол, парацетамол)
- Іринотекан – препарат, що використовується для лікування раку
- Деякі препарати від ВІЛ та гепатиту С (інгібітори протеаз)
Отже, незалежно від того, які нові ліки ви приймаєте, обов’язково повідомте свого лікаря, що у вас синдром Жильбера. Він чи вона зможе призначити безпечні ліки, які підійдуть саме вам. Ніколи не приймайте ліки, які не призначив лікар, і не перевищуйте рекомендовану дозу.
Повідомлення на винос
- Синдром Жильбера — поширене, не небезпечне спадкове захворювання. Це хвороба, якої не варто боятися.
- Очі та шкіра жовтіють (жовтяниця) через підвищений рівень білірубіну в крові. Зазвичай це спричинено стресом або хворобою.
- Для цього не потрібне специфічне лікування. Найкраще уникати речей, які підвищують рівень білірубіну.
- Найголовніше: якщо у вас синдром Жильбера, обов’язково повідомте про це свого лікаря, перш ніж приймати будь-які нові ліки.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар